廣東省深圳市2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考生物（模擬卷）

整體難度：容易考查范圍：遺傳與進化、分子與細胞

本試卷滿分100分，考試用時90分鐘

一、單選題（共20題，每題2分，共40分）

1.下列遺傳實例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）

A.某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的

B.對某未知基因型的個體進行測交后子代的性狀表現(xiàn)不同

C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個正常的女兒和色盲的兒子

D.純合紅花和純合白花的植物雜交，所得Fi的花色表現(xiàn)均為粉紅花

【答案】C

【解析】

【分析】性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)i全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)i自交，F(xiàn)2個體大部

分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)

象。

【詳解】A、某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的，能直接證明孟德爾的基因分離定律，但

不屬于性狀分離現(xiàn)象，A錯誤；

B、測交是驗證孟德爾分離定律的一種方法，不屬于性狀分離現(xiàn)象，B錯誤；

C、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個正常的女兒和色盲的兒子，親本只有一種性狀，后代出現(xiàn)不同的性

狀，這屬于性狀分離現(xiàn)象，C正確；

D、純合紅花和純合白花的植物雜交，所得Fi的花色表現(xiàn)為粉紅花，屬于不完全顯性，不屬于性狀分離，

D錯誤。

故選C。

2.比較孟德爾的“一對相對性狀的雜交實驗”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實驗，下列敘述錯

誤的是（）

A.兩實驗均采用了假說一演繹法

B.實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制

C.兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)

D.兩實驗都設(shè)計了自交實驗來驗證其假說

【答案】D

【解析】

【分析】1、孟德爾以豌豆為實驗材料，運用假說一演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由

組合定律。

2、摩爾根運用假說一演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】A、孟德爾的“一對相對性狀的雜交實驗”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實驗均

運用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題T作出假說一演繹推理-實驗驗證一得出結(jié)論，A正確；

B、孟德爾的“一對相對性狀的雜交實驗”與摩爾根的“基因位于染色體上”的果蠅雜交實驗涉及的性狀

均受一對等位基因控制：孟德爾的實驗涉及高莖和矮莖（D與d控制），摩爾根的“基因位于染色體上”

的果蠅雜交實驗涉及紅眼與白眼（W與w控制），B正確；

C、兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法通過后代的性狀及比例，分析實驗數(shù)據(jù)，C正確；

D、兩實驗都設(shè)計了Fi測交實驗來驗證其假說，D錯誤。

故選D。

3.如圖所示家系圖中的疾病為紅綠色盲，請分析皿-3的致病基因來自于（）

A.1-1B.I-2C.1-3D.I-4

【答案】A

【解析】

【分析】紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，致病基因僅位于X染色體上，根據(jù)男性X染色體的遺傳特點可分

析該遺傳病的特點。

【詳解】男性的X染色體一定來自母親，一定會傳給女兒，III-3的致病基因來自于:n-i,n-i的父母均正常，

則n-i的致病基因來自于1-1。

故選A?

4.黑腹果蠅的長翅（VgVg）對殘翅（vgvg）為顯性。用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲，當(dāng)幼蟲羽

化為成蟲甲后，翅膀表現(xiàn)為長翅。下列敘述正確的是（）

A.高溫改變了黑腹果蠅的基因型

B,將甲置于常溫下培育一段時間，可恢復(fù)殘翅性狀

C.本實驗可作出“高溫影響細胞代謝過程，從而影響翅型”的假設(shè)

D.可用“甲與長翅個體交配，并在常溫下培育子代”來探究甲的基因型

【答案】C

【解析】

【分析】基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)

構(gòu)直接控制生物體的性狀?；蚺c性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。一個性狀可以受到多個基因

的影響。

【詳解】A、高溫可能通過影響酶活性，影響代謝，從而影響性狀，并不一定影響基因型，可見高溫不一

定改變了黑腹果蠅的基因型，A錯誤；

BC、題干信息：用一定的高溫處理某只殘翅果蠅的幼蟲，當(dāng)幼蟲羽化為成蟲甲后，翅膀表現(xiàn)為長翅；高溫

可能導(dǎo)致某些酶活性喪失，影響代謝，從而影響性狀，故將甲置于常溫下培育一段時間，不一定恢復(fù)殘翅

性狀，本實驗可“高溫影響細胞代謝過程，從而影響翅型”的假設(shè)，B錯誤，C正確；

D、檢測基因型可采用測交法，故可用“甲與殘翅個體交配，并在常溫下培育子代”來探究甲的基因型，

D錯誤。

故選C。

5.某植株的基因型為AaBbCCDd,每對基因獨立遺傳且完全顯性，且一對基因只控制一對相對性狀。下列

說法正確的是（）

A.該植株可產(chǎn)生16種基因組成的配子

B.該植株自交后代的表現(xiàn)型有8種

C.該植株測交后代中雜合子所占比例為3/4

D.該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個體占9/32

【答案】B

【解析】

【分析】某植株的基因型為AaBbCCDd,每對基因獨立遺傳且完全顯性，且一對基因只控制一對相對性

狀?？蓪⒚繉騿为毞治?，然后再用乘法原則進行計算。

【詳解】A、基因型為AaBbCCDd的個體產(chǎn)生配子的種類為2x2xlx2=8,A錯誤；

B、該植株自交后代的表現(xiàn)型有2x2xlx2=8種，B正確；

C、測交是與隱性純合子雜交，AaBbCCDdxaabbccdd,測交后代一定含有Cc,均為雜合子，C錯誤；

D、該植株自交后代中表現(xiàn)型與親本相同的個體（A_B_C_D_）占3/4x3/4x1x3/4=27/64,D錯誤。

故選B。

6.對下列甲、乙、丙、丁四幅圖的分析正確的是（）

A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6

B.乙圖中的細胞可能發(fā)生了基因突變或非同源染色體間的交叉互換

C.丙圖所示家系中男性患者多于女性，該病最有可能是伴X隱性遺傳病

D.由于非同源染色體自由組合，丁圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配子

【答案】D

【解析】

【分析】A圖中的兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

B圖中含有同源染色體，且姐妹染色單體分開在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極，為有絲分裂后期。

C圖中第二代中患病男女婚配，他們的女兒正常，說明該病為常染色體顯性遺傳??；

D圖中Aa基因位于常染色體上，W基因位于X染色體上。

【詳解】A、甲圖生物自交產(chǎn)生Aadd的概率為l/2xl/4=l/8,A錯誤；

B、非同源染色體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂，而圖示為有絲分裂的圖像，沒有發(fā)生交叉互換，B錯

誤；

C、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、由D圖可知，該果蠅的基因型為AaXWY,由于減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離

的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此D圖中果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種配

子，D正確。

故選D。

【點睛】

7.某家族有甲、乙兩種遺傳病，下圖為其遺傳系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳

病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知1山攜帶甲遺傳病的致病基因，不攜

帶乙遺傳病的致病基因。下列表述錯誤的是（）

例

圖

口I

。i

m目

4@甲遺傳病男性患者

W甲遺傳病女性患者

皿

234乙遺傳病男性患者

A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

Bb

B.1113的基因型為AAXBxb或AaXX

C.若山3和山4再生一個孩子，則這個孩子只患一種病的概率是1/3

D.若W1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/16

【答案】D

【解析】

【分析】題圖分析，甲病Hi、1屋正常，生有患甲病的兒子，為隱性遺傳病，Ii是患甲病女性，其兒子

113正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳?。灰也。禾?、皿4正常，生有患病的兒子，為隱性遺傳病，田4

不攜帶乙病的致病基因，因此為X染色體隱性遺傳病。

【詳解】A、結(jié)合分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、1%表現(xiàn)正常，有患乙病的兒子，則其關(guān)于乙病的基因型為XBXb,其雙親正常，但有患甲病的兄弟，

說明其雙親均是甲病攜帶者，則其基因型為AA或Aa,因此，田3的基因型為AAXBXb或AaXBXb,B正

確；

C、11b的基因型為l/3AAXBXb或2/3AaXBxS1山表現(xiàn)正常，且攜帶甲遺傳病的致病基因，因此其基因

型為AaXBY,III3和IIL再生孩子患甲病的概率為2/3xl/4=l/6、患乙病的概率為1/4,因此二者再生孩子只

患一種病的概率是1/6X3/4+5/6X1/4=1/3,C正確；

D、1%和1山關(guān)于乙病的基因型分別是XBX%XBY,而IVi關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBX:其與

一個正常男性(XBY)結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是l/2xl/4=l/8,D錯誤。

故選D。

8.在孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的過程中都進行了自交和測交實驗。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.自交可以用來判斷某一顯性個體的基因型，測交不能

B.測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能

C.自交可以用于獲得顯性純合優(yōu)良性狀的育種過程

D.測交可驗證分離定律和自由組合定律，自交不能

【答案】C

【解析】

【分析】判斷一對相對性狀的顯性和隱性關(guān)系，可用雜交法和自交法（只能用于植物）。雜交法就是用具

有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具

有相同性狀的個體雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀。

【詳解】A、顯性個體的基因型包括雜合子和純合子，顯性雜合子自交或測交，后代會出現(xiàn)顯性性狀和隱

性性狀，顯性純合子自交或測交，后代只有顯性性狀，因此自交和測交都可以用來判斷某一顯性個體的基

因型，A錯誤；

B、測交不可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，但自交和雜交能，B錯誤；

C、自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程，淘汰發(fā)生性狀分離的個體，得到純合體，C正確；

D、孟德爾通過測交法來驗證分離定律和自由組合定律，自交法可也驗證基因分離定律和自由組合定律，

D錯誤。

故選C。

9.受外界因素影響，細胞分裂過程中1條或幾條子染色體行動滯后，不能進入細胞核而形成游離于細胞核

之外的微核（如圖），最終微核被降解。用洗甲水處理洋蔥根尖細胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加。下列說

法錯誤的是（）

A.微核的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA

B.細胞有絲分裂中期宜于微核的計數(shù)

C.無著絲粒的染色體片段及滯后染色體易形成微核

D.洗甲水能導(dǎo)致細胞發(fā)生染色體變異

【答案】B

【解析】

【分析】微核是真核生物細胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，是細胞分裂過程中染色體不能移向細胞核而游離于細胞

質(zhì)中形成的結(jié)構(gòu)。

【詳解】A、微核是由細胞分裂過程中1條或幾條子染色體行動滯后，不能進入細胞核而形成游離于細胞

核之外的結(jié)構(gòu)，因此主要成分和染色體的相同，是蛋白質(zhì)和DNA,A正確；

B、根據(jù)題意“受外界因素影響，細胞分裂過程中1條或幾條子染色體行動滯后，不能進入細胞核而形成游

離于細胞核之外的微核”，說明微核出現(xiàn)在末期新的細胞核形成之后，而中期沒有細胞核，因此細胞有絲

分裂中期不宜對微核計數(shù)，B錯誤；

C、無著絲粒的染色體片段失去紡錘絲的牽引及滯后染色體不能進入細胞核而容易形成游離于細胞核之外

的微核，C正確；

D、用洗甲水處理洋蔥根尖細胞后，微核的產(chǎn)生比例明顯增加，說明洗甲水能導(dǎo)致1條或幾條子染色體不

能移向細胞核而形成微核，最終被降解，也可能是洗甲水導(dǎo)致染色體斷裂，形成了無著絲粒的染色體片

段，從而形成微核，因此洗甲水能導(dǎo)致細胞發(fā)生染色體變異，D正確。

故選B。

10.如圖表示某生物體(2N)細胞分裂過程中某些物質(zhì)的變化。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法錯誤的是

圖1圖2

A.圖1中a與圖2中乙表示同種物質(zhì)

B.圖11->11->111-1￥過程中。變化可用圖2甲描述

C.圖1中III時期的細胞含有2個染色體組

D.圖2中甲數(shù)量為4n時細胞中著絲粒數(shù)為2n

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA,I中沒有染色單體，染色體：DNA分子=1：

1,且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期；II中染色體數(shù)、染色單

體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2,且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期和減數(shù)

第一次分裂過程；III中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2,但數(shù)目均只有II中的一

半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；W中沒有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1,且染色體數(shù)

目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期；

分析圖2：甲表示減數(shù)分裂DNA的變化曲線，乙表示減數(shù)分裂染色體的變化曲線。

【詳解】A、圖1中a表示染色體，與圖2中乙表示同種物質(zhì)，A正確；

B、據(jù)分析可知，圖lI-H-in-IV過程中，c變化可表示減數(shù)分裂DNA的變化，可用圖2甲描述，B正

確;

C、圖I中山時期的細胞處于減數(shù)第二次分裂前、中期，染色體數(shù)目減半，含有I個染色體組，c錯誤;

D、圖2中甲（DNA）數(shù)量為4n時細胞處于減數(shù)第一次分裂，此時染色體數(shù)目未加倍，為2n,所以著絲

粒數(shù)為2n,D正確。

故選Co

11.同種生物前后代染色體數(shù)目一般是恒定的，這樣才能保證遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性，對此起到?jīng)Q定作用

的過程是（）

A.減數(shù)分裂

B.有絲分裂

C.減數(shù)分裂和受精作用

D.有絲分裂和受精作用

【答案】C

【解析】

【分析】進行有性生殖的生物經(jīng)減數(shù)分裂后，染色體數(shù)目減半，經(jīng)受精作用后染色體數(shù)目可恢復(fù)正常。

【詳解】減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞水平，保證了

同種生物前后代染色體數(shù)目恒定，而有絲分裂主要是保持親子代細胞染色體數(shù)目恒定，ABD錯誤，C正

確。

故選C。

12.人類脆性X綜合征（FXS）是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由于X染色體上的F基因中特定的序

列重復(fù)導(dǎo)致的，女性攜帶者50%患病。下圖為甲?。▎位蜻z傳?。┖虵XS的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤

的是)

□Q正常男女

昌三患甲病男女

患FXS男

e

III

1113

A.甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳

B.III-13攜帶FXS致病基因的概率為1/4

C.只考慮甲病，II-8和III-9再生一個正常孩子的概率為1/3

D.可通過羊水檢查和基因檢測等手段對FXS進行檢測和預(yù)防

【答案】B

【解析】

【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。圖中口和

1-2生了個患該病的男孩，說明脆性X綜合征屬于伴X染色體隱性遺傳??；患甲病的1-3和1-4生了一個

不患甲病的II-10,則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳

??；控制甲病的基因用A/a表示，控制脆性X綜合征的基因用F/f表示。

【詳解】A、患甲病的1-3和1-4生了一個不患甲病的11-10,則該病為顯性遺傳，又由于父親患病而女兒表

現(xiàn)正常，因此該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、III-13患甲病，關(guān)于甲病的基因型為Aa,由于FXS是由X染色體上的F基因中特定的序列重復(fù)導(dǎo)致

的，女性攜帶者50%患病，50%正常，正常的H-8,可能為1XFXF：1/2XFX。即XFXF：XFXf=2：1,能產(chǎn)

生的配子種類及比例為XF：Xf=5：1,II-9為XFY,故III-13的基因型可能有兩種，基因型種類及比例為

AaXFXF：AaXFXf=5：1,III-13攜帶FXS致病基因的概率為1/6,B錯誤；

C、只考慮甲病，11-8為22和11-9為1/3/、2/3Aa,再生一個正常孩子的概率為（2/3）X（1/2）=1/3,C

正確；

D、羊水檢查屬于產(chǎn)前診斷的方法之一，可通過羊水檢查和基因檢測等手段對FXS進行檢測和預(yù)防，D正

確。

故選Bo

13.在人的次級精母細胞（非后期）內(nèi)，染色體的組成正確的一組是

A.44+XXB.44+XYC.44+YYD.22+X或22+Y

【答案】D

【解析】

【分析】精子的形成過程為：精原細胞（染色體組成為44+XY）經(jīng)減數(shù)第一次分裂間期形成初級精母細胞

（染色體組成為44+XY）；初級精母細胞再經(jīng)減數(shù)第一次分裂，產(chǎn)生兩個次級精母細胞（染色體組成為22+X

或22+Y,后期為44+XX或44+YY）；然后經(jīng)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生4個精細胞（染色體組成為22+X或22+Y）,

最后經(jīng)變形為4個精子（染色體組成為22+X或22+Y）,據(jù)此答題。

【詳解】人的體細胞內(nèi)染色體組成為22對常染色體和1對性染色體。精母細胞的染色體組成為22對常染色

體和1對XY型染色體，次級精母細胞是減數(shù)第一次分裂后形成的，同源染色體已分開進入不同的次級精母

細胞內(nèi)，染色體數(shù)目減半，如果一個次級精母細胞內(nèi)含有X染色體，則另一個含有Y染色體，即22+X或

22+Y。

故選D。

14.如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列說法錯誤的是

()

I

II

m

□正常男性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性0女性，未知患病情況

A.該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳

B.若n-l不攜帶該致病基因，則III-2一定為雜合子

C.若III-5正常，則1II-2患該病的可能性是50%

D.若H-2正常，則無法依據(jù)III-2是否患病來確定該病遺傳方式

【答案】B

【解析】

【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染

色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色

盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起

的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)

目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】A、據(jù)圖可知，1-1為男性且不患病，其兒子II-3卻患病，故該病遺傳方式不可能是伴Y染色體

遺傳，A正確；

B、若II-1不攜帶該致病基因，則為純合子，若為顯性純合子，則后代均不患病，但III-3患病，說明致病

基因為顯性基因，H-1為隱性純合子，只產(chǎn)生一種配子，又因為III-1不患病、III-3患病，可知II-2為雜合

子，能產(chǎn)生2種配子，故III-2有可能為純合子，B錯誤；

C、假設(shè)該病由一對等位基因B/b控制，若III-5正常，則該病為顯性病（有中生無為顯性），假設(shè)為伴X

染色體顯性病，則n-2基因型為XBX%n-i基因型為xbY,故iu-2患該?。▁Bxb）的可能性是50%,假

設(shè)為常染色體顯性病，則II-2基因型為Bb,II-1基因型為bb,故III-2患該?。˙b）的可能性也是50%,

C正確；

D、若H-2正常，則可判斷該病為隱性?。o中生有為隱性），假設(shè)該病為常染色體隱性病，則II-2基因型

為Bb,II-1基因型為Bb,則III-2有可能患病，也可能不患病，假設(shè)該病為X染色體隱性病，則II-2基因

型為XBXb,n-1基因型為XBY,則III-2不患病，若III-2不患病，則無法確定該病遺傳方式，D正確。

故選B。

15.大麻是雌雄異株XY型性別決定的植物，其受精極核的性染色體組成為（）

AXX和XYB.XX和YYC.XXX和XXYD.XXY和XYY

【答案】C

【解析】

【分析】雙受精時，同一花粉管中的兩個精子，其中一個與胚珠中的卵細胞結(jié)合形成受精卵，另一個精子

與同一胚珠中的兩個極核結(jié)合形成一個受精極核。

【詳解】雌性產(chǎn)生卵細胞和極核基因為X,雄性產(chǎn)生配子為X和Y,受精極核由一個精子和兩個極核構(gòu)

成，所以受精極核性染色體組成為XXX和XXY,C正確。

故選C。

16.在一種圓眼剛毛果蠅中存在某種致死現(xiàn)象，某科研小組將一對圓眼剛毛的雌、雄果蠅進行雜交，發(fā)現(xiàn)

其子代的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表所示，下列分析錯誤的是（）

性狀

圓眼剛毛圓眼截毛棒眼剛毛棒眼截毛

性別

雄310105315100

雌50021000

A.題述兩對性狀對應(yīng)基因的遺傳遵循基因自由組合定律

B.在子代圓眼剛毛雌果蠅中純合子占1/6

C.在子代圓眼截毛雌果蠅中雜合子占1/2

D.繼續(xù)將子代中的圓眼截毛果蠅進行雜交，后代雌果蠅中純合子占3/4

【答案】B

【解析】

【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色

體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同

源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、分析表格中的雜交后代：雄果蠅中圓眼：棒眼=1：1,雌果蠅中全是圓眼，說明控制果蠅眼形的基因與

性別有關(guān)，屬于伴性遺傳，如果用B表示的話，親本雌果蠅的基因型是XBX%雄果蠅的基因型是XBY；

雄果蠅中剛毛：截毛=3：1,雌果蠅剛毛：截毛=5:2,說明控制剛毛和截毛的基因位于常染色體上，且存

在純合致死顯性。如果用A表示的話，親本基因型是Aa、Aa；考慮2對相對性狀，親本基因型是

AaXBX\AaXBY,致死基因型可能是AAX1^或AAXBX%

【詳解】A、由于雄蠅中的性狀分離比是3：1：3：1,可以寫成（3：1）x（1：1）,因此2對等位基因遵

循自由組合定律，A正確；

B、由分析可知，子代圓眼剛毛雌果蠅的純合體可能致死，B錯誤；

C、子代圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBx%aaXBXB,雜合子占1/2,C正確；

Bb

D、子代中的圓眼截毛雌果蠅的基因型是aaXBxB、aaXX,雄果蠅的基因型是aaXBy,雜交后代雌果蠅中

純合體的比例是1/2+12x1/2=3/4,D正確。

故選B。

【點睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，學(xué)會根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷基因位

于常染色體上還是性染色體上、多對等位基因在遺傳過程中遵循的遺傳規(guī)律及推測性狀偏離比可能的原

因，并進行概率計算。

17.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)突變型棒眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個基因發(fā)生突變有關(guān)，突變情況如下表所

示。已知賴氨酸的密碼子為AAA、AAG,谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG。將突變型棒眼果蠅與野生型

圓眼果蠅雜交，F(xiàn)i均為圓眼果蠅，F(xiàn)i雌雄交配，測得F2中圓眼果蠅有450只，棒眼果蠅有30只。下列敘

述正確的是（）

突變基因III

蛋白質(zhì)變化某個位點的賴氨酸替換為谷氨酰胺多肽鏈長度比野生型果蠅的長

A.突變基因I的模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為A-C

B.導(dǎo)致H中蛋白質(zhì)變化原因可能是突變基因II的終止密碼子延后出現(xiàn)

C.控制眼形的基因I、II中的一個基因發(fā)生突變對性狀無影響

D.F?圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/16

【答案】C

【解析】

【分析】根據(jù)突變型棒眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，F(xiàn)i均為圓眼果蠅，F(xiàn)i雌雄交配所得F2中圓眼蠅：

棒眼=15：1,說明果蠅眼形受兩對基因控制，符合基因的自由組合定律，且只有兩對基因均為隱性時，果

蠅表現(xiàn)為棒眼。

【詳解】A、根據(jù)題文和題表，突變基因I的某個位點的賴氨酸替換為谷氨酰胺，說明mRNA上的密碼子

中的A替換為C,根據(jù)堿基互補配對原則，推測模板鏈中所發(fā)生的堿基變化為T-G,A錯誤；

B、導(dǎo)致II中蛋白質(zhì)長度變長的原因可能是突變基因H的終止子延后出現(xiàn)，從而導(dǎo)致mRNA上的終止密碼

子延后出現(xiàn)，B錯誤；

C、由F2果蠅中圓眼：棒眼=450：30=15：1,可知基因I、II分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合

定律，且只有隱性純合子才能表現(xiàn)棒眼，故只有一個基因發(fā)生突變對性狀無影響，C正確；

D、F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為3/15=1/5,D錯誤。

故選C。

18.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當(dāng)?shù)诙?/p>

個孩子是男孩還是女孩時才能保證正常（）

A.男孩B.女孩C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能

【答案】B

【解析】

【分析】紅綠色盲的遺傳方式是伴X隱性遺傳，一對表現(xiàn)型正常的夫婦（基因型為XBY、XBX-）,生育的

第一個孩子是紅綠色盲（XbY）,說明這對夫婦的基因型為XBY、XBXb?

【詳解】根據(jù)紅綠色盲的遺傳方式，根據(jù)表現(xiàn)型正常的夫婦生育一個紅綠色盲的孩子可知，這對夫婦男方

完全正常（XBY）,女方為攜帶者（XBXb）,故二者生育孩子中男孩有可能患病，女孩全部正常，故第二個

孩子是女孩時，才能保證正常，故B正確，ACD錯誤。

故選B。

19.下圖為艾弗里和他的同事進行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分內(nèi)容，實驗結(jié)果可獲得活的S型細菌的是

【解析】

【分析】S型細菌體內(nèi)含有“轉(zhuǎn)化因子”，促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。

【詳解】①S型細菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，因此①中不會出現(xiàn)S型細

菌；

②S型細菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，因此②中會出現(xiàn)S型細菌；

③S型細菌的莢膜多糖不是轉(zhuǎn)化因子，不能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，因此③中不會出現(xiàn)S型細菌；

④S型細菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后被水解，不能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，因此④中不會出現(xiàn)S型

細菌。

故選B。

20.下列有關(guān)實驗中涉及的“分離”的敘述，錯誤的是（）

A.光合色素的提取與分離實驗中，色素因在無水乙醇中的溶解度不同而分離

B.質(zhì)壁分離實驗中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細胞壁分離

C.觀察根尖細胞的有絲分裂實驗中，觀察不到姐妹染色單體彼此分離的動態(tài)過程

D.T?噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，離心能讓上清液中析出重量較輕的T?噬菌體

【答案】A

【解析】

【分析】光合色素的提取原理是光合色素能夠溶解在有機溶劑中，分離原理是光合色素隨層析液在濾紙上

的擴散速度不同從而分離色素；植物細胞質(zhì)壁分離實驗的原理：當(dāng)外界溶液濃度大于細胞液濃度，原生質(zhì)

層與細胞壁會發(fā)生分離（質(zhì)壁分離），當(dāng)外界溶液濃度小于細胞液濃度，發(fā)生質(zhì)壁分離的細胞會逐步恢復(fù)

原來的狀態(tài)；T2噬菌體侵染細菌的步驟：分別用35s或32P標記噬菌體T噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)T帶

有標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌一攪拌、離心—檢測上清液和沉淀物中的放射性。

【詳解】A、光合色素的提取與分離實驗中，不同色素在層析液中溶解度不同，溶解度大的擴散速度快，

溶解度小的擴散的慢，根據(jù)這個原理能夠分離光合色素，A錯誤；

B、植物細胞質(zhì)壁分離實驗中，滴加蔗糖溶液的目的是使原生質(zhì)層與細胞壁分離，B正確；

C、植物根尖細胞有絲分裂實驗中，解離時細胞已經(jīng)死亡，不能觀察到姐妹染色單體彼此分離的過程，C

正確；

D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗中，離心的目的是使吸附到細菌的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細菌分離，D正

確。

故選A?

二、非選擇題（共5題，共60分）

21.圖甲表示某動物體細胞有絲分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖乙

表示細胞分裂過程中某兩個時期的圖像，圖丙是觀察根尖有絲分裂關(guān)圖像。請分析回答：

丙

(1)圖甲中C表示的是；圖乙中II細胞對應(yīng)于圖甲中的(填1或2)時期，II細胞中染色體

與DNA數(shù)之比為o

(2)在電鏡下觀察乙圖中的細胞，可見放射狀星射線是由細胞兩極某種結(jié)構(gòu)發(fā)出的，該結(jié)構(gòu)復(fù)制的時期

在_____0

(3)觀察圖丙中根尖有絲分裂時應(yīng)選擇(填圖中的字母)區(qū)細胞，③和④過程形成不同細胞的根本

原因是O

(4)依據(jù)上圖信息畫出該動物細胞有絲分裂過程染色體的數(shù)量變化曲線o

染色體數(shù)

8-

4

0

I抬前時期

【答案】①.染色單體②.2③.1：2④.分裂間期⑤.b⑥.基因的選擇性表達

染色體數(shù)

8-

⑦.4--------

°間前中后末時期

期期期期期

【分析】1、分析甲圖：圖中a是DNA,b是染色體，c是染色單體。1中不含染色單體，染色體：DNA-

1：1,且染色體數(shù)與體細胞相同，可能處于有絲分裂間期和有絲分裂末期；2中染色體：染色單體：DNA-

1：2：2,且染色體數(shù)目與體細胞相同，處于有絲分裂前期或中期。

2、分析乙圖：I細胞處于有絲分裂后期，II細胞處于有絲分裂中期。

3、分析圖丙：圖中a表示根冠區(qū)，b表示分生區(qū)，c表示伸長區(qū)，d表示成熟區(qū)，其中只有分生區(qū)的細胞

具有細胞分裂的能力；圖中①表示細胞生長，②表示細胞的分裂，③④表示細胞的分化。

【詳解】（1）由以上分析可知，圖甲中a表示DNA含量，b是染色體，c表示染色單體。圖乙中H細胞每

條染色體上含有2個DNA分子，染色體：染色單體：DNA=1：2：2,對應(yīng)于圖甲中的2時期。

（2）動物細胞有絲分裂前期，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，中心體是在細胞分裂間期復(fù)制的。

（3）觀察圖丙中根尖有絲分裂時應(yīng)選擇b分生區(qū)細胞。③和④為細胞分化，形成不同細胞的根本原因是

基因的選擇性表達。

（5）根據(jù)圖示信息可知，正常體細胞染色體數(shù)目為4,有絲分裂后期著絲點分裂染色體數(shù)變?yōu)?,因此該

染色體數(shù)

動物細胞有絲分裂過程染色體的數(shù)量變化為：4...................-。

0IW―'前‘中‘后‘末’'時期

期期期期期

【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖、柱形圖，考查細胞有絲分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細胞有絲分裂不同

時期的特點，掌握有絲分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所

學(xué)的知識準確答題。

22.圖1是某動物細胞的分裂過程模式圖，圖2是細胞分裂過程中染色體和DNA變化。請據(jù)圖回答下列問

題：

O染色體

II核DNA

②③abed

細胞類型

圖1

圖2

（1）根據(jù)圖1中_________判斷該動物的性別是,判斷依據(jù)是。

（2）將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：（用序號和

箭頭表示）。等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生于圖1細胞

（填序號）中。

（3）圖1中的細胞①~④分別屬于圖2中的細胞類型。細胞分裂間期進行DNA復(fù)制，

DNA復(fù)制的方式為-

【答案】（1）①.②②.雌性③.②細胞質(zhì)不均等分裂

（2）①.②一③一④②.②

(3)①a、a、c、b②.半保留復(fù)制

【解析】

【分析】圖1中①處于有絲分裂中期，②處于減數(shù)第一次分裂后期，③處于減數(shù)第二次分裂中期，④處于

減數(shù)第二次分裂后期。

【小問1詳解】

圖1中細胞②(處于減數(shù)第一次分裂后期)的細胞質(zhì)不均等分裂，因此該動物為雌性。

【小問2詳解】

圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞為②(減數(shù)第一次分裂后期)、③(減數(shù)第二次分裂中期)、④(減數(shù)第二次分

裂后期)，因此分裂順序為②一③一④。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細胞②中，即減

數(shù)第一次分裂后期。

【小問3詳解】

由圖1可知，細胞①中的染色體有4條，核DNA8個，屬于圖2中的a,細胞②中的染色體有4條，核

DNA8個，屬于圖2中的a,細胞③中的染色體有2條，核DNA4個，屬于圖2中的c,細胞④中的染色體

有4條，核DNA4個，屬于圖2中的b。DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩

條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，合成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子

鏈，稱為半保留復(fù)制。

23.女婁菜是雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型，女婁菜的葉有披針形和狹披針形兩種類型，該

性狀由等位基因A、a控制。葉上有毛和無毛也是一對相對性狀，由等位基因B、b控制。現(xiàn)有兩株有毛披

針形葉的雌雄植株雜交，所得B中雌雄數(shù)量相等，表現(xiàn)型及其比例如下表。不考慮基因位于X、Y染色體

同源區(qū)段的情況，回答下列問題：

性

表型及比例

別

雌

有毛披針形葉：無毛披針形葉=3：1

性

雄有毛披針形葉：有毛狹披針形葉：無毛披針形葉：無毛狹披針形葉二3：3：

性1：1

(1)女婁菜的上述兩對相對性狀中顯性性狀是o

(2)據(jù)表分析，控制葉形的基因位于,親本雌株的基因型為o

(3)讓Fi中的狹披針形葉雄株與披針形葉雌株雜交，后代均為雄株。對此現(xiàn)象最合理的解釋是。

(4)若讓Fi中的有毛披針形葉雄株與有毛披針形葉雌株隨機交配，理論上子代無毛狹披針形葉植株所占

的比例為o

(5)科研人員在野生型女婁菜種群中發(fā)現(xiàn)了兩種軟葉隱性突變體一一軟葉p(由p基因控制)和軟葉q

(由q基本控制)，已知這兩個基因均位于常染色體上，現(xiàn)通過一次雜交實驗判斷控制這兩個基因是否為

一對等位基因，請寫出實驗思路并預(yù)測實驗結(jié)果得出相應(yīng)結(jié)論。

實驗思路：

實驗結(jié)果及結(jié)論：o

【答案】(1)有毛和披針形葉

(2)①.X②.AaXBXb和AaXBY

(3)狹披針形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖

(4)—

16

(5)①.讓軟葉p和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例②.①若子代全為野生型，則軟

葉p和軟葉q的突變基因互為等位基因；②若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q,則軟

葉p和軟葉q的突變基因不是等位基因。

【解析】

【分析】1、伴性遺傳是指基因位于性染色體上，其遺傳方式與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。人類的性染色體

包括X染色體和Y染色體。在X染色體上的基因，由于Y染色體上往往缺少相應(yīng)的等位基因，所以

其遺傳表現(xiàn)出與性別有關(guān)。2、由于Fi中雌株均為披針形葉，而雄株中既有披針形葉又有狹披針形葉，且

雌雄株中均存在無毛葉型，說明葉形性狀與性別相關(guān)聯(lián)，即控制葉形的基因位于X染色體上。

【小問1詳解】

根據(jù)表格數(shù)據(jù)，有毛披針形葉在雌株和雄株中均占多數(shù)，說明有毛和披針形葉都是顯性性狀。

【小問2詳解】

由于Fi中雌株均為披針形葉，而雄株中既有披針形葉又有狹披針形葉，且雌雄株中均存在無毛葉型，說明

葉形性狀與性別相關(guān)聯(lián)，即控制葉形的基因位于X染色體上。由于親本均為有毛披針形葉，且后代中雌株

無毛葉型占雄株無毛葉型占工，說明親本均為雜合子，即親本植株的基因型為AaXBXb和AaXBY。

48

【小問3詳解】

F1中的狹披針形葉雄株(XaY)與披針形葉雌株(XBX-)雜交，后代均為雄株(XY),說明雌株中不含有與Y染

色體上a基因相對應(yīng)的等位基因，即雌株的性染色體組成為XX不含有Y染色體。最合理的解釋是狹披針

形葉基因(a)與雄性性別決定基因(Y)連鎖。

【小問4詳解】

Fi中有毛披針形葉雄株（AXBY）與有毛披針形葉雌株（AXBX-）隨機交配，后代中無毛基因型為aa,占工，

4

狹披針形葉基因型為XbY或XbXb,占因此理論上子代無毛狹披針形葉植株（aaXbY或aaXbxD所占的

4

,,,111

比,例一x一=一。

4416

【小問5詳解】

讓軟葉P和軟葉q雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例若子代全為野生型，則軟葉p和軟葉q的突變

基因互為等位基因；若子代全為軟葉p或全為軟葉q或既有軟葉p又有軟葉q,則軟葉p和軟葉q的突變

基因不是等位基因。

24.玉米（雌雄同株植物）是我國種植面積最大的糧食作物。圖示玉米的部分隱性突變基因及其在染色體

上的位置。

3號染色體9號染色體

C非紫冠

S甜質(zhì)畸性

回答下列問題：

（1）由圖可知，將純合糯性玉米與純合非糯性玉米間行種植，果穗成熟后糯性植株上所結(jié)籽粒的性狀為

（2）為驗證基因的自由組合定律，可選用哪兩對等位基因進行分析?

（3）圖示玉米籽粒中淀粉合成的部分途徑。已知籽粒中果糖和葡萄糖含量越高則籽粒越甜，支鏈淀粉的

含量越高則籽粒糯性越強。由圖可知，W（w）基因控制玉米性狀的途徑是。推測缺乏S非甜基因

對玉米籽粒性狀的影響是

蔗糖

）酶1

S非甜基因

W非糯性基因

直鏈淀粉支鏈淀粉

（4）現(xiàn)有各基因型的純種玉米若干，設(shè)計實驗驗證基因w、w與基因S、s在染色體上的位置關(guān)系（不考

慮變異）。

實驗思路：,觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例。

預(yù)測結(jié)果：。

【答案】（1）既有糯性籽粒又有非糯籽粒

（2）s甜質(zhì)基因和c非紫冠基因（或s甜質(zhì)基因和w糯性基因）

（3）①.通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀②.籽粒更甜、糯性不強

（4）①.純種甜質(zhì)糯性玉米（ssww）和純種非甜質(zhì)非糯性玉米（SSWW）雜交獲得Fi,Fi自交獲得F?

②.若F2中非甜質(zhì)非糯性:非甜質(zhì)糯性:甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=9:3:3:1,說明控制這兩對性狀的基因分別位于

兩對同源染色體上；若若F2中非甜質(zhì)非糯性:甜質(zhì)糯性=3:1,說明控制這兩對性狀的基因位于一對同源染色

體上。

【解析】

【分析】基因的自由組合定律的實質(zhì)是：的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上

的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【小問1詳解】

由圖可知，非糯性對糯性為顯性，純合糯性（ww）玉米與純合非糯性（WW）玉米間行種植，糯玉米純合

體植株能自交和雜交，其子代基因型為ww和Ww,因此糯玉米純合體植株果穗上的玉米籽粒表型為糯性

籽粒和非糯籽粒。

【小問2詳解】

位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，由圖可知，s甜質(zhì)基因位于3號染色

體，c非紫冠基因和w