2026屆云南省屏邊縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆云南省屏邊縣第一中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、阿司匹林的化學(xué)成分是乙酰水楊酸,在胃內(nèi)分解成水楊酸。若服用阿司匹林過量時(shí)可出現(xiàn)頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴,甚至精神錯(cuò)亂等副作用,稱之為水楊酸反應(yīng)。若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng),應(yīng)該采取的措施是A.飲用大量清水B.洗胃C.減少用藥量D.停藥,靜脈滴注NaHCO3溶液2、在容積不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。下列各圖表示當(dāng)其他條件不變時(shí),改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,其中正確的是A.圖I表示溫度對化學(xué)平衡的影響,且甲的溫度較高B.圖Ⅱ表示t0時(shí)刻使用催化劑對反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ表示t0時(shí)刻增大O2的濃度對反應(yīng)速率的影響D.圖Ⅳ中a、b、c三點(diǎn)中只有b點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)3、水壺長時(shí)間使用后,會(huì)形成一層水垢(主要成分為CaCO3)。廚房中的下列物質(zhì)可用來清除水垢的是A.白醋 B.食鹽 C.料酒 D.小蘇打4、室溫時(shí),在由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中,一定能大量共存的離子組是()A.K+、Na+、HCO3-、Cl- B.K+、MnO4-、Br-、Cl-C.Na+、Cl-、NO3-、SO42- D.Al3+、NH4+、Cl-、SO42-5、建立清潔低碳、安全高效的能源體系,消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時(shí)緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽能制取氫能的構(gòu)想(如圖)。下列說法不正確的是A.電能屬于一次能源B.氫能是一種燃燒無害、十分清潔的能源C.太陽能能量巨大,取之不盡,用之不竭D.氫能的廣泛使用還有待各位同學(xué)不懈努力,加強(qiáng)技術(shù)研發(fā)。6、下列有機(jī)物的除雜方法正確的是(括號(hào)中的是雜質(zhì))A.乙酸(乙醛):加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱B.苯(苯酚):加入溴水,過濾C.溴乙烷(溴單質(zhì)):加入熱氫氧化鈉溶液洗滌,分液D.乙酸乙酯(乙酸):加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液7、固態(tài)或氣態(tài)碘分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-9.48kJ?mol-1②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+26.48kJ?mol-1下列判斷不正確的是()A.①中的I2為氣態(tài),②中的I2為固態(tài)B.②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)總能量低C.1mol固態(tài)碘升華時(shí)將吸熱35.96kJD.反應(yīng)①的產(chǎn)物比反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好8、肼(N2H4)可作為發(fā)射火箭的燃料。已知1g液態(tài)肼(N2H4)氣體在空氣中燃燒生成氮?dú)夂退魵夥懦?6.7kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是A.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-16.7kJ·mol-1B.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(1)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1C.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1D.N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=+534.4kJ·mol-19、關(guān)于元素周期表的下列敘述,錯(cuò)誤的是A.元素周期表揭示了化學(xué)元素間的內(nèi)在聯(lián)系,是化學(xué)發(fā)展史上的重要里程碑之一B.在周期表中,把電子層數(shù)相同的元素排成一橫行,稱為一周期C.元素周期表中,總共有18個(gè)縱行,18個(gè)族D.第IA族的元素又稱為堿金屬元素(除了H),第ⅦA族的元素又稱為鹵族元素10、液流電池是一種新型可充電的高性能蓄電池,其工作原理如圖。兩邊電解液存儲(chǔ)罐盛放的電解液分別是含有、的混合液和、酸性混合液,且兩極電解液分開,各自循環(huán)。已知放電時(shí)右側(cè)存儲(chǔ)罐中濃度增大。下列說法不正確的是

A.充電時(shí)陰極的電極反應(yīng)是B.放電時(shí),作氧化劑,在正極被還原,作還原劑,在負(fù)極被氧化C.若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,充電時(shí)當(dāng)有發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1molD.若離子交換膜為陰離子交換膜,放電時(shí)陰離子由左罐移向右罐11、學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+Cl2(氣)RCl(液)+HCl(氣)受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可以獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最佳方法是A.蒸餾法 B.水洗分液法 C.升華法 D.有機(jī)溶劑萃取法12、下列敘述中,合理的是A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.把FeCl3的水溶液加熱蒸干,可得到FeCl3固體C.用25mL酸式滴定管量取20.00mL高錳酸鉀溶液D.中和熱測定時(shí),用銅制攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,測定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不變13、一定條件下,充分燃燒一定量的丁烷生成二氧化碳和氣態(tài)水時(shí)放出熱量QkJ(Q>0)。經(jīng)測定完全吸收生成的CO2需消耗5mol·L-1的KOH溶液100mL,恰好生成正鹽。則此條件下反應(yīng)C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH為()kJ·mol-1A.+8Q B.+16Q C.-8Q D.-16Q14、下列關(guān)于電解精煉銅與電鍍的說法正確的是()A.電解精煉銅時(shí),將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,電路中每通過2mole-,陽極溶解64g銅B.可從陽極泥中提取金、銀、鋅等金屬C.在鐵制器皿上鍍鋁,熔融氧化鋁作電解質(zhì),鐵制器皿作陰極,鋁棒作陽極D.電鍍過程中電鍍液需要不斷更換15、在同一個(gè)原子中,M能層上的電子與Q能層上的電子的能量()A.前者大于后者 B.后者大于前者C.前者等于后者 D.無法確定16、苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()A.都屬于芳香烴B.都不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、高聚物G、I可用于生產(chǎn)全生物降解塑料,在“白色污染”日益嚴(yán)重的今天有著重要的作用。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知:①②H的分子中有一個(gè)“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán)③含有結(jié)構(gòu)的有機(jī)物分子不能穩(wěn)定存在,易失水形成→請回答下列問題:(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________(2)寫出H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式___________(3)某化合物M分子式為C4H8O3,寫出符合下列條件M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________①與化合物F具有相同的官能團(tuán)②官能團(tuán)不連在同一個(gè)碳上(4)依據(jù)上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備的合成路線(無機(jī)原料任意選擇,合成路線用流程圖表示)_______________合成路線流程圖示例:。18、醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為__________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。19、已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.某化學(xué)小組根據(jù)上述反應(yīng)原理進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):I.測定H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取待測H2C2O4溶液25.00mL放入錐形瓶中,再加入適量的稀硫酸;②用0.1mol/L

KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);③重復(fù)滴定2次,平均消耗KMnO4溶液20.00mL。請回答:(1)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(2)若在步驟①操作之前,先用待測H2C2O4溶液潤洗錐形瓶,則測得H2C2O4溶液的濃度會(huì)______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(3)步驟②中到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_______________________________。(4)計(jì)算H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為__________mol/L。II.探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案(實(shí)驗(yàn)溫度均為25℃):實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL0.1mol?L-1KMnO4溶液

0.11mol?L-1H2C2O4溶液0.11mol?L-1H2SO4溶液H2O①2.05.06.07.0②2.08.06.0V1③2.0V26.02.0請回答:(5)表中v1=______。(6)實(shí)驗(yàn)中需要測量的數(shù)據(jù)是______________________________。(7)實(shí)驗(yàn)中______(填“能”或“不能”)用0.2mol/L鹽酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,理由是_________。20、現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g/100mL)。Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:配制待測白醋溶液,用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容,搖勻即得待測白醋溶液。量取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示劑。(1)讀取盛裝0.1000mol/LNaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示,則此時(shí)的讀數(shù)為________mL。(2)滴定。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________,達(dá)到滴定終點(diǎn),停止滴定,并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)。重復(fù)滴定3次。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)記錄:滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論:(3)某同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得:平均消耗的NaOH溶液的體積V=(15.95+15.00+15.05+14.95)/4=15.24mL。指出他的計(jì)算的不合理之處:_________________。(4)按正確數(shù)據(jù)處理,得出c(市售白醋)=_______mol·L-1,市售白醋總酸量=____g·100mL-1。21、電化學(xué)的應(yīng)用十分廣泛,是現(xiàn)代生產(chǎn)、生活、國防,乃至整個(gè)人類生活不可缺的物質(zhì)條件。請根據(jù)所給材料回答下列問題:(1)請結(jié)合組成原電池的條件,將氧化還原反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池。①電解液:___,②正極材料:___;③負(fù)極反應(yīng)式:___。(2)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為___。②當(dāng)該電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是___。A.H2O的還原B.NiO(OH)的還原C.H2的氧化D.Ni(OH)2的氧化(3)按如圖電解飽和食鹽水溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)式:___;將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到的現(xiàn)象是:___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】阿司匹林的化學(xué)成分是乙酰水楊酸,在胃中分解為水楊酸,對胃有較強(qiáng)的刺激作用,乙酰水楊酸和水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)而減少對胃的刺激作用,故答案為D。2、B【分析】

【詳解】A.圖Ⅰ中乙到達(dá)平衡時(shí)間較短,乙的溫度較高,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率減小,乙的溫度較高,故A錯(cuò)誤;B.圖Ⅱ在t0時(shí)刻,正逆反應(yīng)速率都增大,但仍相等,平衡不發(fā)生移動(dòng),應(yīng)是加入催化劑的原因,故B正確;C.增大反應(yīng)物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應(yīng)速率不變,之后逐漸增大,圖Ⅲ改變條件瞬間,正、逆速率都增大,正反應(yīng)速率增大較大,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),應(yīng)是增大壓強(qiáng)的原因,故C錯(cuò)誤;D.曲線表示平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系,曲線上各點(diǎn)都是平衡點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】1.分析反應(yīng)速度圖像:(1)看起點(diǎn):分清反應(yīng)物和生成物,濃度減小的是反應(yīng)物,濃度增大的是生成物,生成物多數(shù)以原點(diǎn)為起點(diǎn)。(2)看變化趨勢:分清正反應(yīng)和逆反應(yīng),分清放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)。升高溫度時(shí),△V吸熱>△V放熱。(3)看終點(diǎn):分清消耗濃度和增生濃度。反應(yīng)物的消耗濃度與生成物的增生濃度之比等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比。(4)對于時(shí)間—速度圖像,看清曲線是連續(xù)的,還是跳躍的。分清“漸變”和“突變”、“大變”和“小變”。比如增大反應(yīng)物濃度V正突變,V逆漸變;升高溫度,V吸熱大增,V放熱小增;使用催化劑,V正和V逆同等程度突變。2.化學(xué)平衡圖像問題的解答方法:(1)三步分析法:一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看△V正、△V逆的相對大??;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。(2)四要素分析法:看曲線的起點(diǎn);看曲線的變化趨勢;看曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn);看曲線的終點(diǎn)。(3)先拐先平:對于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),比如在轉(zhuǎn)化率—時(shí)間—壓強(qiáng)曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡,它所代表的壓強(qiáng)大,如果這時(shí)轉(zhuǎn)化率也高,則反應(yīng)中m+n>p+q,若轉(zhuǎn)化率降低,則表示m+n<p+q。(4)定一議二:圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)量的關(guān)系。3、A【解析】A.白醋中含有醋酸,能與碳酸鈣反應(yīng),可用來清除水垢,A正確;B.食鹽與碳酸鈣不反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.料酒與碳酸鈣不反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.小蘇打是碳酸氫鈉,與碳酸鈣不反應(yīng),D錯(cuò)誤,答案選A。4、C【詳解】室溫時(shí)由水電離出c(OH﹣)=1.0×10-12mol/L的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,A.HCO3-與氫離子和氫氧根離子反應(yīng),在溶液中一定不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.MnO4-、Cl-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.Na+、Cl-、NO3-、SO42-之間不反應(yīng),都不與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,選項(xiàng)C正確;D.Al3+、NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、A【詳解】A.電能屬于二次能源,A錯(cuò)誤;B.氫能是一種燃燒無害、十分清潔的能源,B正確;C.太陽能能量巨大,取之不盡,用之不竭,C正確;D.H2不易貯存和運(yùn)輸,所以氫能源利用并未普及,氫能的廣泛使用還有待各位同學(xué)不懈努力,加強(qiáng)技術(shù)研發(fā),D正確。答案為A。6、D【分析】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時(shí)被提純物質(zhì)不得改變.除雜質(zhì)題至少要滿足兩個(gè)條件:①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);②反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。【詳解】A.乙酸能與氫氧化銅反應(yīng)生成乙酸銅和水,不但能把雜質(zhì)除去,也會(huì)把原物質(zhì)除去,不符合除雜原則,故A錯(cuò)誤;B.苯酚與溴水反應(yīng)生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,不能分開,故B錯(cuò)誤;C.溴乙烷和溴單質(zhì)都能和氫氧化鈉反應(yīng),不但能把雜質(zhì)除去,也會(huì)把原物質(zhì)除去,不符合除雜原則,故C錯(cuò)誤;D.乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉,乙酸乙酯在碳酸鈉中的溶解度比較小,分液即可分開,故D正確。故選:D。7、D【解析】A.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài),②中的I2為固態(tài),選項(xiàng)A正確;B.已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,所以②的反應(yīng)物總能量比①的反應(yīng)物總能量低,選項(xiàng)B正確;C.由蓋斯定律知②-①得I2(S)=I2(g)△H=+35.96KJ/mol,選項(xiàng)C正確;D.反應(yīng)①②的產(chǎn)物都是氣態(tài)碘化氫,所以二者熱穩(wěn)定性相同,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與焓變,把握物質(zhì)的狀態(tài)與能量、焓變計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),同種物質(zhì)氣態(tài)時(shí)具有的能量比固態(tài)時(shí)高,所以等量時(shí)反應(yīng)放出能量高,已知反應(yīng)①放出能量,反應(yīng)②吸收能量,所以反應(yīng)①中碘的能量高,則反應(yīng)①中碘為氣態(tài)。。8、C【詳解】1molN2H4質(zhì)量為32克,1g氣態(tài)肼在氧氣中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水時(shí),可放出16.7kJ的熱量,則32gN2H4燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水時(shí)放熱16.7kJ×32=534.4kJ,根據(jù)書寫熱化學(xué)方程式注意放熱反應(yīng),ΔH為“?”,所以,ΔH=?534.4kJ·mol-1,N2H4、O2、N2、都為氣態(tài),H2O為氣態(tài),所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+O2(g)=2H2O(g)+N2(g)ΔH=-534.4kJ·mol-1,答案選C。9、C【詳解】A.元素周期表揭示了化學(xué)元素的內(nèi)在聯(lián)系,是化學(xué)發(fā)展史上的重要里程碑之一,A正確;B.在周期表中,把電子層數(shù)相同的元素排成一橫行,稱為一周期,B正確;C.元素周期表中,總共有18個(gè)縱行,16個(gè)族,即7個(gè)主族、7個(gè)副族、1個(gè)0族和1個(gè)第Ⅷ族,C錯(cuò)誤;D.第IA族的元素又稱為堿金屬(除了H),第ⅦA族的元素又稱為鹵素,D正確。答案選C。10、B【解析】蓄電池即二次電池,放電時(shí)是原電池,把化學(xué)能變成電能。充電時(shí)是電解池,把電能變成化學(xué)能。因此,根據(jù)原電池和電解池工作原理解答?!驹斀狻糠烹姇r(shí)右側(cè)存儲(chǔ)罐中濃度增大,則右邊電極反應(yīng)為V2+-e-=V3+,是電池負(fù)極,是還原劑在負(fù)極被氧化。從而左邊電極反應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,是電池正極,VO2+是氧化劑在正極被還原(B項(xiàng)錯(cuò)誤)。放電時(shí)陰離子由正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),即由左罐移向右罐(D項(xiàng)正確)。放電、充電過程相反,電極反應(yīng)式也相反。充電時(shí),右邊電極是陰極,電極反應(yīng)為V3++e-=V2+(A項(xiàng)正確)。左邊電極是陽極,電極反應(yīng)為VO2++H2O-e-=VO2++2H+。若離子交換膜為質(zhì)子交換膜,有發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)陽極生成2molH+。為使交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,有1molH+從交換膜左側(cè)移向右側(cè),故最終左罐電解液的的物質(zhì)的量增加了1mol(C項(xiàng)正確)。本題選B?!军c(diǎn)睛】交換膜兩側(cè)溶液呈電中性,是分析遷移離子數(shù)量問題的關(guān)鍵。11、B【解析】HCl易溶于水,RCl難溶于水,水洗時(shí)鹽酸溶液和RCl不互溶分層,用分液法分離得到鹽酸是最簡便易行的方法,故B正確。12、C【解析】A、溫度升高,水的電離程度增大,所以將水加熱,水的離子積Kw增大;由于水電離的氫離子濃度增大,溶液的pH減小,故A錯(cuò)誤;B、由于鐵離子水解且氯化氫具有揮發(fā)性,所以把FeCl3的水溶液加熱蒸干得到的是氫氧化鐵固體,無法得到得到FeCl3固體,故B錯(cuò)誤;C、由于高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,不能使用堿式滴定管量取,應(yīng)該使用酸式滴定管,故C正確;D、中和熱測定實(shí)驗(yàn)中,用銅制環(huán)形攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,容易造成熱量的損失,因此所測中和熱的數(shù)值偏小,故D錯(cuò)誤。故選C。13、D【分析】KOH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,據(jù)此計(jì)算?!驹斀狻縆OH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,故1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為16QkJ,所以C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH=-16QkJ·mol-1,故選D。14、C【詳解】A.電解精煉銅時(shí),陽極為粗銅,其中的鐵、鋅等雜質(zhì)金屬也會(huì)失去電子,因此通過2mole-,陽極溶解銅的質(zhì)量不一定為64g,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電解精煉銅時(shí),粗銅作陽極,其中的鐵、鋅等雜質(zhì)金屬也會(huì)失去電子,不活潑的金屬沉淀下來成為陽極泥,故陽極泥中可提取金、銀等比銅不活潑金屬,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.在鐵制器皿上鍍鋁,鐵制器皿放在陰極,鋁作陽極,熔融氧化鋁作電解質(zhì),C項(xiàng)正確;D.電鍍過程中電鍍液的濃度幾乎不變,因此不需要經(jīng)常更換電鍍液,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。15、B【分析】

【詳解】在同一個(gè)原子中,能層的能量由低到高的順序是:K、L、M、N、O、P、Q,故在同一個(gè)原子中,M能層上的電子與Q能層上的電子的能量,后者大于前者,故答案選B。16、B【解析】A.都含有苯環(huán)而屬于芳香烴,故A正確;B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,故B不正確;C.烴都有可燃性,都能在空氣中燃燒,故C正確;D.都能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),故D正確。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、【分析】B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,C為CH2BrCHBrCH3,D為CH2OHCHOHCH3,E為CH3COCOOH,F(xiàn)為CH3CHOHCOOH,H的分子中有一個(gè)“—O—”結(jié)構(gòu)的三元環(huán),說明H的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)化合物H為結(jié)構(gòu)簡式為。(2)I為全生物降解塑料,即I應(yīng)含有酯基官能團(tuán),所以有H和二氧化碳反應(yīng)生成I的方程式為:。(3)某化合物M分子式為C4H8O3,與F具有相同的官能團(tuán),則有羥基和羧基,官能團(tuán)不連在同一個(gè)碳原子上,所以,可能的結(jié)構(gòu)為。(4).以甲苯為原料制備苯甲醛,即先將甲基發(fā)生鹵代反應(yīng),再將鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)一個(gè)碳原子連接兩個(gè)羥基,會(huì)自動(dòng)變?yōu)槿┗M(jìn)行分析,合成路線為。18、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對,共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):19、酸式偏大溶液由無色變?yōu)樽霞t色且在半分鐘內(nèi)不褪色0.24.010.0KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間不能,KMnO4能氧化鹽酸。【解析】(1)高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠管;(2)引起滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,故測定溶液濃度偏大;(3)KMnO4溶液顯紫紅色;(4)根據(jù)C(待測)=C(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)(5)H2O的體積是為了保證溶液總體積一致;(6)可根據(jù)KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間判斷反應(yīng)速率;(7)KMnO4能氧化鹽酸?!驹斀狻浚?)高錳酸鉀溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠管,不能盛裝堿式滴定管,故將KMnO4溶液裝在酸式滴定管中;(2)若在步驟①操作之前,先用待測H2C2O4溶液潤洗錐形瓶,待測H2C2O4溶液量多了,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,故測定溶液濃度偏大;(3)該實(shí)驗(yàn)是氧化還原滴定,終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液恰好過量一滴,溶液會(huì)顯紫紅色,30秒內(nèi)不變色;(4)根據(jù)化學(xué)方程式可知,5H2C2O4~2MnO4-,則C(H2C2O4)=0.1mol/(5)加入H2O是為了保證溶液總體積一致,故其他體積保持相同,只有草酸濃度這個(gè)變量,探究草酸濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故v1=4.0;(6)KMnO4溶液顯紫紅色,可根據(jù)KMnO4溶液完全褪色所需的時(shí)間判斷反應(yīng)速率;(7)實(shí)驗(yàn)中不能用0.2mol/L鹽酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,因?yàn)镵MnO4能氧化鹽酸生成氯氣,消耗高錳酸鉀,影響測定結(jié)果。20、0.70溶液由無色變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色很明顯第一組數(shù)據(jù)比其余三組數(shù)據(jù)偏大,不能選用,要舍去0.754.5【解析】(1)根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)和精確度來解答;(2)根據(jù)滴定終點(diǎn),溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,停止滴定;(3)根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,應(yīng)舍去第1組數(shù)據(jù);(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH);接著根據(jù)醋酸和NaOH反應(yīng)求出20.00mL樣品中含有的醋酸,最后求出市售白醋總酸量;【詳解】(1)液面讀數(shù)0.70mL;(2)滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無色恰好變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,停止滴定;(3)第1組數(shù)據(jù)舍去的理由是:很明顯第一組數(shù)據(jù)比其余三組數(shù)據(jù)偏大,不能選用,要舍去;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第1組數(shù)據(jù),然后求出2、3、4三組平均消耗V(NaOH)=15.00mL,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O0.0015mol

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