2025年毒麻藥品培訓(xùn)試題（附答案）一、單選題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.咖啡因C.芬太尼D.丁丙諾啡答案：C解析：芬太尼屬于麻醉藥品。曲馬多是第二類精神藥品；咖啡因是一類精神藥品；丁丙諾啡也是一類精神藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。3.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方（）A.主治醫(yī)師B.住院醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.4年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。5.鹽酸哌替啶注射劑處方為（）次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：鹽酸哌替啶注射劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。6.以下哪種藥品不屬于國(guó)家規(guī)定管制的麻醉藥品（）A.安鈉咖B.美沙酮C.可待因D.嗎啡答案：A解析：安鈉咖是一類精神藥品，美沙酮、可待因、嗎啡都屬于麻醉藥品。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》（）A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。8.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶答案：C解析：阿托品注射液不屬于麻醉藥品和第一類精神藥品，不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理。9.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淺黃色C.淺綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。11.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度C.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志D.麻醉藥品和精神藥品可以零售答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。12.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（）次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。13.以下哪種藥品是第一類精神藥品（）A.氯氮?B.艾司唑侖C.三唑侖D.地西泮答案：C解析：三唑侖是第一類精神藥品，氯氮?、艾司唑侖、地西泮是第二類精神藥品。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年。15.麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。以下說(shuō)法正確的是（）A.第一類精神藥品的管理比第二類精神藥品更嚴(yán)格B.第二類精神藥品的管理比第一類精神藥品更嚴(yán)格C.兩者管理嚴(yán)格程度一樣D.以上說(shuō)法都不對(duì)答案：A解析：第一類精神藥品的管理比第二類精神藥品更嚴(yán)格，其使用、儲(chǔ)存等方面都有更嚴(yán)格的規(guī)定。16.以下哪項(xiàng)不是麻醉藥品的“五專管理”內(nèi)容（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專項(xiàng)檢查答案：D解析：麻醉藥品的“五專管理”是專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。17.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將（）交回。A.原批號(hào)的空安瓿B.用過(guò)的貼劑C.原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑D.以上都不對(duì)答案：C解析：患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買使用D.立即向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，不得與其他藥品混放。20.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開(kāi)具該類藥品處方。A.自己B.患者C.朋友D.以上都是答案：D解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己、朋友等非患者開(kāi)具該類藥品處方。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.阿片B.可卡因C.大麻D.罌粟殼答案：ABCD解析：阿片、可卡因、大麻、罌粟殼都屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。3.以下哪些情況需要進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品的銷毀處理（）A.過(guò)期的麻醉藥品和精神藥品B.變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品C.破損的麻醉藥品和精神藥品D.患者剩余的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD解析：過(guò)期、變質(zhì)、破損的麻醉藥品和精神藥品以及患者剩余的麻醉藥品和精神藥品都需要進(jìn)行銷毀處理。4.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，以下說(shuō)法正確的有（）A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)答案：ABCD解析：通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸；托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年，承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)。5.以下屬于第二類精神藥品的有（）A.苯巴比妥B.巴比妥C.異戊巴比妥D.戊巴比妥答案：ABCD解析：苯巴比妥、巴比妥、異戊巴比妥、戊巴比妥都屬于第二類精神藥品。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品的管理中，應(yīng)當(dāng)采取的安全措施包括（）A.安裝專用防盜門B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.配備保險(xiǎn)柜D.安裝報(bào)警裝置答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品的管理中，應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門、實(shí)行雙人雙鎖管理、配備保險(xiǎn)柜、安裝報(bào)警裝置等安全措施。7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具的說(shuō)法正確的有（）A.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記B.對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年D.第二類精神藥品處方至少保存2年答案：ABCD解析：處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥；麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。8.以下哪些人員需要接受麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.管理人員答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士、管理人員等都需要接受麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。9.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度C.分類管理制度D.儲(chǔ)備制度答案：ABCD解析：國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度、分類管理制度、儲(chǔ)備制度。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用的說(shuō)法正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷C.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，為使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷，患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，可以依法參加藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)依法參加藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告，是“應(yīng)當(dāng)”而非“可以”。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開(kāi)具該類藥品處方。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定增加麻醉藥品和第一類精神藥品品種。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡，不能自行決定增加品種。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為2年。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。5.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。7.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者進(jìn)行隨訪或者復(fù)診。（）答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次，整體來(lái)說(shuō)就是要定期對(duì)相關(guān)患者進(jìn)行隨訪或復(fù)診。9.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。10.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對(duì)確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。（）答案：正確解析：具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對(duì)確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答：麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”具體內(nèi)容如下：（1）專人負(fù)責(zé)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等工作。專人需要經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，熟悉相關(guān)法律法規(guī)和管理制度，具備高度的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。（2）專柜加鎖：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專用的保險(xiǎn)柜或?qū)９裰?，并配備雙鎖。鑰匙分別由兩人保管，只有兩人同時(shí)在場(chǎng)才能開(kāi)啟專柜，以確保藥品的安全儲(chǔ)存，防止被盜、被搶、丟失等情況發(fā)生。（3）專用賬冊(cè)：建立專門的麻醉藥品和第一類精神藥品賬冊(cè)，詳細(xì)記錄藥品的購(gòu)入、發(fā)出、使用、結(jié)存等情況。賬冊(cè)應(yīng)采用電子或紙質(zhì)形式，內(nèi)容準(zhǔn)確、完整，并有相關(guān)人員的簽名確認(rèn)。賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。（4）專用處方：開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品必須使用專用處方。專用處方應(yīng)符合規(guī)定的格式和內(nèi)容要求，包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等。處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。（5）專冊(cè)登記：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記。登記內(nèi)容包括患者姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、調(diào)配人、核對(duì)人、使用日期等。專冊(cè)保存期限為3年。2.請(qǐng)說(shuō)明醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應(yīng)采取的安全措施。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應(yīng)采取以下安全措施：（1）儲(chǔ)存設(shè)施安全：-設(shè)立專庫(kù)或?qū)９瘢郝樽硭幤泛偷谝活惥袼幤繁仨殐?chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施，如安裝防盜門、防盜窗等；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，并實(shí)行雙人雙鎖管理。-安裝報(bào)警裝置：專庫(kù)和專柜應(yīng)安裝與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置，確保在發(fā)生異常情況時(shí)能夠及時(shí)報(bào)警。-溫濕度控制：儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備適宜的溫濕度條件，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。（2）人員管理安全：-人員資質(zhì)審查：對(duì)涉及麻醉藥品和第一類精神藥品管理的人員進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審查，包括專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德等方面。只有經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的人員才能從事相關(guān)工作。-人員培訓(xùn)教育：定期組織相關(guān)人員參加麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)、業(yè)務(wù)知識(shí)等培訓(xùn)，提