清遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年第二學(xué)期高中期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)

高一生物學(xué)

注意事項(xiàng)：

1.本試卷滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間75分鐘。

2.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫(xiě)在答題卡的相應(yīng)位置。

3.全部答案在答題卡上完成，答在本試題卷上無(wú)效。

4.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如

需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。

5.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回。

一、選擇題：本題共16小題，第1~12題，每小題2分，第13~16題，每小題4分，共40分。

在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.生物學(xué)是一門(mén)實(shí)驗(yàn)學(xué)科，下列有關(guān)不同科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)方法或科學(xué)方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述，錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)方法或科學(xué)方法實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A摩爾根假說(shuō)一演繹法基因在染色體上

B艾弗里及其同事加法原理DNA是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)

C梅塞爾森、斯塔爾同位素標(biāo)記法DNA復(fù)制是半保留復(fù)制

D沃森、克里克建構(gòu)模型DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)

2.生物會(huì)經(jīng)歷出生、生長(zhǎng)、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程，活細(xì)胞也一樣。下列關(guān)于細(xì)胞分

裂的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.蛙的成熟紅細(xì)胞能通過(guò)無(wú)絲分裂進(jìn)行增殖

B.染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在細(xì)胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)

C.赤道板和細(xì)胞板都是有絲分裂過(guò)程中真實(shí)存在的物質(zhì)性的結(jié)構(gòu)

D.減數(shù)分裂I前的間期染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制后數(shù)目不變

3.2023年6月，《科學(xué)》雜志上發(fā)表了首個(gè)果蠅細(xì)胞衰老圖譜（AFCA）,詳細(xì)描述了果蠅中163種不同細(xì)

胞類(lèi)型的衰老過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.衰老細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核體積減小，核膜內(nèi)折

B.衰老細(xì)胞細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能增強(qiáng)

C.端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為端粒由RNA和蛋白質(zhì)組成

D.自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子

4.科研人員對(duì)油菜品系優(yōu)3（開(kāi)黃花）進(jìn)行了誘變處理研究。誘變處理后油菜品系優(yōu)3產(chǎn)生1株乳白花的

基因突變體，乳白花突變體自交后代Fi表現(xiàn)為白花：乳白花：黃花=1：2：1的分離比。不同花色油菜的產(chǎn)

量、品質(zhì)、抗性等重要性狀不同。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變對(duì)生物體都是有害的

B.白花對(duì)黃花可能為不完全顯性

C.Fi乳白花與白花雜交，子代比例為1：1

D.該現(xiàn)象說(shuō)明基因與性狀不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系

5.果蠅是昆蟲(chóng)綱雙翅目的一種小型蠅類(lèi)，生物學(xué)家常用它作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。如圖為基因型為

AaXwY的果蠅細(xì)胞中染色體的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.A、a是一對(duì)等位基因，二者本質(zhì)區(qū)別在于堿基對(duì)的排列順序不同

B.同源染色體相同位置上的基因一定是等位基因

C.該果蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，A、a分離只能發(fā)生在減數(shù)分裂I后期

D.對(duì)該果蠅的基因組進(jìn)行測(cè)序，共需要測(cè)定4條染色體的DNA序列

6.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖。一個(gè)被&N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，其中

胞喀咤有300個(gè)，讓其在含"N的脫氧核甘酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，共進(jìn)行3次復(fù)制。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

（）

復(fù)制起點(diǎn)

DNA更制過(guò)程模式圖

A.復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向都是從3,一5，

B.該過(guò)程中需要解旋酶和DNA聚合酶

C.產(chǎn)生的含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4

D.該DNA分子含有腺喋吟脫氧核昔酸700個(gè)

7.DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿

基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條

游離的單鏈（如下圖所示）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

游離，唯鏈

物種A的DNA<

A.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明這兩種生物的親緣關(guān)系越近

B.雜合雙鏈區(qū)一條鏈的序列是S—GCATTTCT-3，，另一條鏈的序列是3，-CGTAAAGA5

C.圖示的物種A的DNA片段有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，分別在兩條單鏈的3,端

D.DNA中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架

8.亨廷頓病是一種以舞蹈樣動(dòng)作、智力減退和精神行為異常為主要臨床表現(xiàn)的中年起病且逐漸進(jìn)展的單基

因常染色體顯性遺傳病。目前研究發(fā)現(xiàn)亨廷頓病與異常Htt蛋白積累相關(guān)，異常Htt蛋白積累會(huì)抑制組蛋白

的乙?；瑥亩鸺?xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病

B.細(xì)胞凋亡與溶酶體有關(guān)，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制

C.組蛋白乙?；鹕锉硇透淖兊淖儺悓儆诨蛲蛔?/p>

D.異常Htt蛋白含量降低可以有效緩解或治療亨廷頓病

9.病毒可分為DNA病毒和RNA病毒，常見(jiàn)的DNA病毒有T2噬菌體、乙肝病毒等，RNA病毒有HIV、

煙草花葉病毒等。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.T2噬菌體可以寄生在肺炎鏈球菌體內(nèi)

B.T2噬菌體的遺傳信息可從DNA流向RNA,進(jìn)而流向蛋白質(zhì)

C.HIV逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中所需的酶由自身核糖體合成

D.從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒，證明RNA是主要的遺傳物質(zhì)

10.中藥石見(jiàn)穿為唇形科鼠尾草屬植物華鼠尾草，可通過(guò)下調(diào)mircoRNA-21基因的表達(dá)抑制乳腺癌細(xì)胞增

殖，具有良好的抗癌作用。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化的特點(diǎn)

B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖

C.mircoRNA-21可能具有促進(jìn)癌細(xì)胞增殖的作用

D.可研發(fā)能促進(jìn)mircoRNA-21基因表達(dá)的藥物用于癌癥的治療

11.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）

A.低溫能抑制分裂間期紡錘體的形成

B.使用卡諾氏液使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)

C.制作裝片的過(guò)程和“觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)相同

D.在高倍顯微鏡下能清晰觀察到染色體數(shù)目發(fā)生了改變的細(xì)胞占多數(shù)

12.我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚(yú)的國(guó)家，金魚(yú)的祖先是野生鯽魚(yú)。在飼養(yǎng)過(guò)程中，野生鯽魚(yú)發(fā)生基因突變,

人們選擇喜歡的品種培養(yǎng)并進(jìn)行人工雜交，最終出現(xiàn)了色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚(yú)，極大地豐富了人們的

生活。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.人工選擇育種導(dǎo)致金魚(yú)發(fā)生了定向變異

B.金魚(yú)產(chǎn)生的變異不能在選育過(guò)程中都保留下來(lái)

C.可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件

D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)遺傳變異的研究已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平

13.下圖①~⑤是用某種方法在顯微鏡下拍到的二倍體百合（2n=24）某個(gè)細(xì)胞的減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像。

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖中細(xì)胞分裂順序?yàn)棰僖虎垡虎谝虎菀虎?/p>

B.與圖①相比，圖②細(xì)胞中的染色體數(shù)目發(fā)生加倍

C.圖②③細(xì)胞發(fā)生的現(xiàn)象是減數(shù)分裂I的主要特征

D.圖④⑤細(xì)胞中均不含同源染色體

14.將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后，R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的機(jī)理如下圖所示,

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

cap

（英膜基因）擬核DNA

A.攜帶cap，的DNA片段能夠進(jìn)入R型細(xì)菌并整合到R型細(xì)菌的擬核DNA上

B.cap，能在R型細(xì)菌內(nèi)正確表達(dá)是由于生物共用一套密碼子

C.將S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌的DNA一起加入培養(yǎng)基，培養(yǎng)基表面將會(huì)長(zhǎng)出兩種菌落

D.若提高cap，的純度可能會(huì)提高R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的效率

15.研究表明果蠅的眼色性狀遺傳有劑量效應(yīng)。已知果蠅眼色紅色（V+）對(duì)朱紅色（V）為顯性，雜合體

XV+XV表現(xiàn)為紅色，但基因型為XV+XW的重復(fù)雜合體（如圖所示），其眼色卻與XVXV一樣是朱紅色。假

設(shè)染色體重復(fù)不影響果蠅正常減數(shù)分裂，產(chǎn)生的配子均可育且后代均可存活，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

V

A.XV+XW的重復(fù)雜合體是染色體變異導(dǎo)致的

B.該實(shí)例說(shuō)明2個(gè)V基因的作用超過(guò)了V+基因

C.基因型組成為Xv+Xvv的朱紅眼雌蠅在減數(shù)分裂時(shí)兩條X染色體不能配對(duì)

D.可選用多只紅眼雄果蠅與同一只朱紅眼雌果蠅交配，鑒定朱紅眼雌果蠅的基因型

16.表觀遺傳有多種調(diào)控機(jī)制，組蛋白乙?；瞧渲幸环N。組蛋白乙?；纱龠M(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，而去乙?；瘎t

抑制基因轉(zhuǎn)錄。組蛋白去乙?；福℉DAC）不僅可調(diào)控組蛋白乙酰化過(guò)程，還可參與多種生命活動(dòng)。某科

研小組通過(guò)比較海參共附生菌核青霉三種菌株的分生抱子產(chǎn)量（IO%!!?）、次級(jí)代謝產(chǎn)物含量（mg/cn?）等

變化，揭示了HDAC基因在海參共附生菌核青霉生長(zhǎng)發(fā)育中的調(diào)控作用，部分結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)

敘述錯(cuò)誤的是（）

□的株1（野生型）

S菌株2（敲除1IDAC基因菌株）

■菌株3（1IDAC基因過(guò)我表達(dá)菌株）

A.組蛋白的去乙?；绊懟虮磉_(dá)，但并不改變基因的堿基序列，屬于可遺傳變異

B.圖甲中菌株3的去乙酰化程度最高，控制分生抱子產(chǎn)量的基因的表達(dá)受到的抑制最強(qiáng)

C.圖乙中菌株2的HDAC含量最低，促進(jìn)次級(jí)代謝產(chǎn)物合成的相關(guān)基因可能過(guò)量表達(dá)

D.實(shí)驗(yàn)表明，海參共附生菌核青霉中控制相關(guān)性狀的基因的去乙?；潭扰cHDAC基因的表達(dá)程度相關(guān)

二、非選擇題：本題共5小題，共60分。

17.（12分）2008年，經(jīng)省人民政府批準(zhǔn)，在清遠(yuǎn)市連州、陽(yáng)山境內(nèi)建立了連江龍牙峽省級(jí)保護(hù)區(qū)。該保

護(hù)區(qū)以連江生態(tài)系統(tǒng)、連江水系特有魚(yú)類(lèi)、珍稀魚(yú)類(lèi)［卷口魚(yú)、廣東魴、異鰻（lie）等］和水產(chǎn)種質(zhì)資源為

主要保護(hù)對(duì)象，保護(hù)區(qū)的成立對(duì)連江水系的珍稀魚(yú)類(lèi)及其生境的保護(hù)發(fā)揮了重要意義。結(jié)合相關(guān)生物學(xué)知

識(shí)回答下列問(wèn)題：

（1）該保護(hù)區(qū)的所有卷口魚(yú)總和稱(chēng)為。卷口魚(yú)和廣東魴在食性等方面存在較大差別，體現(xiàn)了生物的

多樣性，這種多樣性的形成主要是生物與環(huán)境之間的結(jié)果。

（2）異鰻有兩個(gè)已知的亞種，分別是指名亞種和海南亞種。異^指名亞種主要分布在香港內(nèi)地山區(qū)，而異

^海南亞種則主要分布在海南島南渡江、萬(wàn)泉河、昌化江水系。判斷這兩個(gè)亞種是否屬于同一物種的標(biāo)準(zhǔn)

是O

（3）假設(shè)保護(hù)區(qū)內(nèi)鯉魚(yú)種群中有一對(duì)等位基因B/b位于常染色體上，其中B的基因頻率為0.4,b的基因頻

率為0.6,其種群個(gè)體隨機(jī)交配,沒(méi)有變異與自然選擇,那么群體中Bb和bb兩種基因型的頻率分別是、

（4）政府通過(guò)設(shè)立自然保護(hù)區(qū)，使保護(hù)區(qū)內(nèi)某種魚(yú)類(lèi)種群數(shù)量逐年增加。據(jù)此推測(cè)，引起該魚(yú)類(lèi)種群數(shù)量

增加的原因可能有（至少答兩點(diǎn)）。為了更好地保護(hù)該魚(yú)類(lèi)，同學(xué)們展開(kāi)了討論：甲同學(xué)提出應(yīng)該大

量捕殺它的捕食者一另一種魚(yú)類(lèi)，乙同學(xué)認(rèn)為捕食者的存在對(duì)于該魚(yú)類(lèi)種群的發(fā)展有重要意義。根據(jù)所

學(xué)知識(shí)分析，你支持（填“甲”或“乙”）同學(xué)的觀點(diǎn)，理由是=

18.（12分）圖1表示某雄性動(dòng)物（2n=4）生殖器官內(nèi)正常的細(xì)胞分裂圖，圖2表示不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、

染色單體和核DNA數(shù)量的柱形圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）圖1中甲細(xì)胞的名稱(chēng)是,乙細(xì)胞有個(gè)染色體組，該時(shí)期細(xì)胞可能發(fā)生的變異有（填

“基因突變”“基因重組”或“染色體變異”）。

（2）圖1中甲細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的時(shí)期（用羅馬數(shù)字表示）。

（3）若該動(dòng)物某個(gè)精原細(xì)胞（AaXbY）因減數(shù)分裂發(fā)生一次異常，產(chǎn)生了AAY的精子，則其他精子的基

因組成是O

（4）某對(duì)夫婦生了一個(gè)患有“貓叫綜合征”的孩子，能否利用基因治療對(duì)該孩子進(jìn)行治療？請(qǐng)回答并說(shuō)明

理由：O

19.（12分）2024年3月10日，我國(guó)科學(xué)家首次完成了基因編輯豬肝臟向人體的異種移植，為緩解人類(lèi)器

官移植短缺帶來(lái)希望。常用的基因編輯系統(tǒng)是CRISPR/Cas9,該系統(tǒng)主要包含向?qū)NA（sgRNA）和Cas9

蛋白兩部分。sgRNA能引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置切割DNA,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列定點(diǎn)編輯。利用該系

統(tǒng)實(shí)現(xiàn)C-T堿基之間轉(zhuǎn)變的機(jī)制如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

o

NH,

胞啼噬核1

甘脫斌梅

oI

R

R

尿噌定

胞啼啜

（1）通過(guò)堿基編輯技術(shù)引起的變異屬于o

（2）CRISPR/Cas9編輯系統(tǒng)將靶點(diǎn)胞嚏咤脫氨基后，細(xì)胞復(fù)制.次，子代DNA中靶點(diǎn)堿基對(duì)由G-C

徹底替換成，實(shí)現(xiàn)單堿基編輯。

（3）sgRNA依據(jù)原則與靶序列特異性結(jié)合，引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行切割。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，堿基編輯有時(shí)存

在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶"，sgRNA的序列越短脫靶率越高。試分析脫靶最可能的原因：o

（4）科研人員利用該技術(shù)對(duì)胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)DEPDC5基因進(jìn)行敲除，并檢測(cè)DEPDC5基因敲除對(duì)細(xì)

胞周期的影響如下表所示。

細(xì)胞所占比例GiSG2/M

DEPDC5基因敲除的腫瘤細(xì)胞65.5%15.2%19.3%

DEPDC5基因未敲除的腫瘤細(xì)胞77.4%6.4%16.2%

注：Gi：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：DNA合成后期；M：分裂期

推測(cè)DEPDC5基因在調(diào)節(jié)細(xì)胞周期中的主要作用是o

20.（12分）清遠(yuǎn)雞（ZW型性別決定）因體型小、皮下和肌間脂肪發(fā)達(dá)、皮薄骨軟而著名。已知清遠(yuǎn)雞的

羽毛有黑羽、麻羽和白羽三種類(lèi)型，由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，已知基因A/a位于常染色體上?，F(xiàn)將

一批基因型相同的黑羽雄雞和一批基因型相同的黑羽雌雞相互交配獲得B,表型如下表所示（不考慮性染

色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉?wèn)題：

項(xiàng)目黑羽白羽麻羽

雄雞/只60200

雌雞/只302030

（1）控制羽毛顏色的另一對(duì)等位基因位于染色體上，親代雌雄雞的基因型分別是—

（2）Fi雄雞中純合子所占的比例為（用分?jǐn)?shù)表示）。

（3）Fi中黑羽雞雌雄個(gè)體相互交配得到F2,若想鑒定F2黑羽雄雞的基因型，應(yīng)用基因型為的雌雞

進(jìn)行雜交（一次雜交實(shí)驗(yàn)即可）。

（4）“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛,

發(fā)出公雞樣的啼聲。研究發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象是外界環(huán)境引起的，其體內(nèi)遺傳物質(zhì)并沒(méi)有發(fā)生改變。讓一只性反

轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，子代中母雞與公雞的比例是,形成該比例的原因是性染色體組成為

的受精卵不能發(fā)育。

21.(12分)上位效應(yīng)是指影響同一性狀的兩對(duì)非等位基因中的一對(duì)基因掩蓋另一對(duì)基因的作用時(shí)所表現(xiàn)的

遺傳效應(yīng)。其中，抑制者稱(chēng)為上位基因，被抑制者稱(chēng)為下位基因。由一對(duì)隱性上位基因引起的上位效應(yīng)稱(chēng)

為隱性上位，由顯性上位基因引起的上位效應(yīng)稱(chēng)為顯性上位。某自花傳粉植物的花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等

位基因的調(diào)控，調(diào)控機(jī)制如下圖所示，回答下列問(wèn)題：

基因A基1B

紅色物質(zhì)?碑人白色前體物質(zhì)酶B,俄色物質(zhì)

紫色物質(zhì)

(1)基因A和基因B對(duì)生物性狀的控制過(guò)程體現(xiàn)了基因?qū)ι镄誀畹目刂品绞绞莖

(2)若已確定控制該植物花色的基因A/a存在上位效應(yīng)，則基因型為AaBb的植株的表型為或紫色。

(3)為確定基因A/a上位效應(yīng)是顯性上位還是隱性上位，某研究小組將基因型為AaBb的植株作為親本進(jìn)

行自交并分析Fi的表型及比例。

①若Fi的表型及比例為,則該上位效應(yīng)為顯性上位。

②若Fi的表型及比例為,則該上位效應(yīng)為隱性上位。

(4)若已確定A/a上位效應(yīng)為隱性上位。某同學(xué)欲用上述實(shí)驗(yàn)的親本植株為母本，使用測(cè)交法對(duì)該結(jié)論進(jìn)

行進(jìn)一步驗(yàn)證，在實(shí)驗(yàn)進(jìn)行之前，該同學(xué)應(yīng)先對(duì)母本進(jìn)行處理，預(yù)期Fi的表型及比例為。

清遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年第二學(xué)期高中期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè).高一生物學(xué)

參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則

一、選擇題：本題共16小題，第晨12題，每小題2分，第13~16題，每小題4分，共40分。在每小題給

出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

題號(hào)12345678910111213141516

答案BCDAAACCBDCABCCD

1.B摩爾根以果蠅為材料，運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)將基因定位于染色體上，A正確；艾弗里

及其同事的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)每個(gè)實(shí)驗(yàn)組利用了“減法原理”，即每個(gè)實(shí)驗(yàn)組利用各種水解酶特異性地去

除了一種物質(zhì)，得出DNA是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)的結(jié)論，B錯(cuò)誤；梅塞爾森和斯塔爾利用同

位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA的半保留復(fù)制方式，C正確；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的

方法揭示了DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。

2.C蛙的成熟紅細(xì)胞有細(xì)胞核，可以通過(guò)無(wú)絲分裂進(jìn)行增殖，A正確；染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在細(xì)

胞不同時(shí)期的兩種存在狀態(tài)，B正確；赤道板是虛擬的、不存在的，細(xì)胞板是真實(shí)存在的，C錯(cuò)誤；減數(shù)分

裂I前的間期，由于DNA復(fù)制，DNA數(shù)目加倍，但形成的兩條姐妹染色單體仍由一個(gè)著絲粒相連，故染

色體數(shù)目并未加倍，D正確。

3.D細(xì)胞衰老的特征是：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞體積減小，細(xì)胞核體積增大，代謝速率減慢；細(xì)胞內(nèi)多

種酶的活性降低，新陳代謝速率減慢；細(xì)胞內(nèi)的色素會(huì)隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累；細(xì)胞活性速率減慢，細(xì)

胞膜通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。A、B錯(cuò)誤；每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)

復(fù)合體，稱(chēng)為端粒，C錯(cuò)誤；自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為在生命活動(dòng)中，細(xì)胞不斷進(jìn)行各種氧化反應(yīng)，在這些反應(yīng)中很

容易產(chǎn)生異?；顫姷膸щ姺肿踊蚧鶊F(tuán)，即自由基，自由基產(chǎn)生后，會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能

的生物分子，D正確。

4.A對(duì)生物體來(lái)說(shuō)，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物體有害，但有些基因突

變對(duì)生物體是有利的，如植物的抗病性突變、耐旱性突變，微生物的抗藥性突變等，還有些基因突變既無(wú)

害也無(wú)益，是中性的，A錯(cuò)誤；通過(guò)乳白花突變體自交后代Fi表現(xiàn)為白花：乳白花：黃花=1：2：1的分離

比，可推知白花對(duì)黃花可能為不完全顯性，F(xiàn)i乳白花與白花雜交，子代表型為白花：乳白花=1：1,B、C

正確；不同花色油菜的產(chǎn)量、品質(zhì)、抗性等重要性狀不同，所以基因與性狀的關(guān)系不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的

關(guān)系，D正確。

5.AA、a是一對(duì)等位基因，不同基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基對(duì)的排列順序不同，A正確；等位基因位于同

源染色體相同位置上，同源染色體相同位置上可能是等位基因、也可能是相同的基因，B錯(cuò)誤；A和a的分

離一般發(fā)生在減數(shù)分裂I的后期，如果發(fā)生互換，導(dǎo)致姐妹染色單體上存在等位基因，它們的分裂就可以

發(fā)生在減數(shù)分裂II后期，C錯(cuò)誤；該種生物的基因組包含II、III、IV、X、Y染色體5個(gè)DNA分子上的全

部堿基序列，D錯(cuò)誤。

6.ADNA雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，且子鏈的合成方向都是?,端一3,端，因此復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向相

同，A錯(cuò)誤；該復(fù)制過(guò)程中需要解旋酶和DNA聚合酶，B正確；子代DNA中含有&N的DNA有2個(gè)，經(jīng)

過(guò)3次復(fù)制子代DNA分子有8個(gè)，故子代DNA中含有15N標(biāo)記的占全部DNA的比例為2/8=1/4,C正確；

一個(gè)DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì)，即2000個(gè)脫氧核糖核甘酸，其中胞嚏咤有300個(gè)，則該DNA分子中

腺喋吟脫氧核甘酸=(2000-300X2)+2=700個(gè)，D正確。

7.C形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明兩種生物堿基對(duì)排列順序越接近，則親緣關(guān)系越近，A正確；DNA

分子雜交后，雜合雙鏈區(qū)（堿基互補(bǔ)配對(duì)）一條鏈的序列是S—GCATTTCE—3，，另一條鏈的序列是

3'—CGTAAAGA—51,B正確；圖示的物種A的DNA片段有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，分別在兩條單鏈的S

端，C錯(cuò)誤；DNA中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，D正確。

8.C單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A正確；細(xì)胞凋亡與溶酶體有關(guān)，有利于生物體

完成正常發(fā)育，維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，抵御外界各種因素的干擾，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制，B正確；組

蛋白乙酰化引起生物表型改變的變異屬于表觀遺傳，C錯(cuò)誤；亨廷頓病與異常Htt蛋白的積累有關(guān)，異常

Htt蛋白含量降低可以有效緩解或治療亨廷頓病，D正確。

9.BT2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，A錯(cuò)誤；T2噬菌體的遺傳信息可從DNA到RNA,

進(jìn)而到蛋白質(zhì)，B正確；HIV不含核糖體，其在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中所需的酶在宿主細(xì)胞的核糖體中合成，C錯(cuò)誤;

從煙草花葉病毒中提取的RNA能使煙草感染病毒，證明了RNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

10.D癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移與分散等特點(diǎn)，A正確；抑癌基因主

要是阻止細(xì)胞不正常增殖，因此抑癌表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，B正確；由“下調(diào)mircoRNA-21

基因的表達(dá)抑制乳腺癌細(xì)胞增殖”可知mircoRNA-21可能具有促進(jìn)癌細(xì)胞增殖的作用，C正確；由“下調(diào)

mircoRNA-21基因的表達(dá)抑制乳腺癌細(xì)胞增殖”可知抑制mircoRNA-21基因表達(dá)的藥物抑制癌細(xì)胞增殖，

從而達(dá)到治療乳腺癌的作用，D錯(cuò)誤。

11.C低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理是低溫能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目

加倍，A錯(cuò)誤；卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞（不是解離作用），B錯(cuò)誤；“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實(shí)

驗(yàn)和“觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中的制作裝片的過(guò)程相同，即解離一漂洗一染色一制片，C正確；

觀察到的大多數(shù)細(xì)胞都處在分裂間期，看不到染色體的數(shù)目變化，故在高倍顯微鏡下能清晰觀察到染色體

數(shù)目發(fā)生了改變的細(xì)胞占少數(shù)，D錯(cuò)誤。

12.A人工選擇育種能夠選擇并保存人類(lèi)需要的類(lèi)型，該過(guò)程會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，A錯(cuò)

誤；不可遺傳的變異不能傳遞給下一代，不能保留下來(lái)，一些不符合人類(lèi)要求的可遺傳變異也被淘汰，不

能保留下來(lái)，B正確；群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；現(xiàn)

代生物進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化是指基因頻率的改變，對(duì)遺傳變異的研究從性狀水平深入到基因水平，D正確。

13.B根據(jù)染色體的行為可判斷，①?⑤分別為減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)分裂I后期、減數(shù)分裂I前期、

減數(shù)分裂n末期、減數(shù)分裂n后期，其順序是①一③一②一⑤一④，A正確；圖②為減數(shù)分裂I后期，此

時(shí)細(xì)胞中進(jìn)行同源染色體分離，染色體數(shù)目保持不變，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂I的主要特征是：同源染色體配對(duì),

四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換，同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，c正確；圖④細(xì)胞處于

減數(shù)分裂n末期，⑤細(xì)胞處于減數(shù)分裂n后期，④⑤細(xì)胞中都沒(méi)有同源染色體，D正確。

14.C轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌中的caps是S型菌中的caps進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的擬核DNA重組導(dǎo)致

的，所以攜帶caps的DNA片段能夠進(jìn)入R型細(xì)菌并整合到R型細(xì)菌的擬核DNA上，人正確；無(wú)論是S

型細(xì)菌還是R型細(xì)菌，它們都共用一套密碼子來(lái)合成蛋白質(zhì)，因此，當(dāng)S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型

細(xì)菌的基因組中后能產(chǎn)生特有的莢膜，B正確；將S型細(xì)菌的DNA和R型的DNA一起加入培養(yǎng)基，由于

肺炎鏈球菌不完整，且單獨(dú)的DNA不能獨(dú)立存活，所以培養(yǎng)基表面不會(huì)長(zhǎng)出菌落，C錯(cuò)誤；caps為帶有莢

膜合成基因的DNA片段，若提高caps的純度，可能會(huì)提高R型菌轉(zhuǎn)化為s型菌的效率，D正確。

15.C分析題目可知，XV+xw重復(fù)雜合體的出現(xiàn)是染色體重復(fù)了一個(gè)區(qū)段導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，

A正確；基因型為XV+xw的眼色與xvxv一樣都是朱紅色，該實(shí)例說(shuō)明2個(gè)V基因的作用超過(guò)了V+基因，

B正確；在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，正常染色體和含有重復(fù)片段的染色體能配對(duì)，只是重復(fù)片段不能進(jìn)行配對(duì)，出

現(xiàn)弧狀結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；一只朱紅眼雌果蠅的基因型可能為Xvxv、XV+XVVWXVVXVV,紅眼雄果蠅基因型為

Xv+Y,若基因型為xvxv,則子代雌性均為紅眼，雄性均為朱紅眼，若基因型為xv+xvv,則子代雌雄均為

紅眼：朱紅眼=1：1,若基因型為Xwxvv,則子代雌雄均為朱紅眼，D正確。

16.D組蛋白乙?；瘯?huì)影響相關(guān)基因表達(dá)，但并不改變基因的堿基序列，屬于可遺傳變異，這種現(xiàn)象是表

觀遺傳，A正確；圖甲中菌株3的分生抱子產(chǎn)量最低，推測(cè)其原因是HDAC基因過(guò)量表達(dá)的菌株3中組蛋

白的乙酰化程度最高，染色體上控制分生抱子產(chǎn)量的基因的表達(dá)受到的抑制程度也最強(qiáng)，B正確；圖乙中菌

株2為敲除HDAC基因菌株，其組蛋白的乙?；潭茸罡?，促進(jìn)菌絲中次級(jí)代謝產(chǎn)物合成的相關(guān)基因可能

過(guò)量表達(dá)，C正確；本實(shí)驗(yàn)研究的是HDAC基因的表達(dá)程度影響組蛋白去乙酰化程度，進(jìn)而影響相關(guān)基因

的表達(dá)，而非HDAC基因的表達(dá)程度影響相關(guān)基因的去乙?；潭?，D錯(cuò)誤。

二、非選擇題：本題共5小題，共60分。

17.（12分，除說(shuō)明外，每空2分）

（1）種群（1分）協(xié)同進(jìn)化

（2）是否存在生殖隔離

（3）48%（1分）36%（1分）

（4）該魚(yú)類(lèi)的棲息環(huán)境得到改善，該魚(yú)類(lèi)的食物來(lái)源增加；人類(lèi)活動(dòng)減少，對(duì)該魚(yú)類(lèi)的捕殺減少乙（1

分）

捕食者吃掉的多是被捕食者中年老、病弱或年幼的個(gè)體，客觀上起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用

解析：（1）生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合叫作種群。生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，卷口魚(yú)

和廣東魴在食性等方面存在較大差別，體現(xiàn)了生物的多樣性，這種多樣性的形成主要是生物與環(huán)境之間協(xié)

同進(jìn)化的結(jié)果。

（2）判斷是否為同一物種的標(biāo)準(zhǔn)是：兩個(gè)個(gè)體能否雜交產(chǎn)生后代，且后代具有繁殖下一代的能力。

（3）B的基因頻率=0.4,b的基因頻率=0.6,則隨機(jī)交配后BB個(gè)體的基因型頻率=0.4X0.4=16%,Bb個(gè)體

的基因型頻率=2X0.4X0.6=48%,bb個(gè)體的基因型頻率=0.6X0.6=36%。

（4）設(shè)立自然保護(hù)區(qū)后，自然環(huán)境得到了保護(hù)，使該魚(yú)類(lèi)的食物資源增加，該魚(yú)類(lèi)種群數(shù)量逐漸增加；同

時(shí)人類(lèi)活動(dòng)減少，對(duì)該魚(yú)類(lèi)的捕殺減少，導(dǎo)致該魚(yú)類(lèi)種群數(shù)量逐漸增加。支持乙同學(xué)的觀點(diǎn)，理由是捕食

者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的個(gè)體，客觀上起到了促進(jìn)種群發(fā)展的作用，因此群落中

捕食者的存在對(duì)于該魚(yú)類(lèi)種群的發(fā)展有重要意義。

18.（12分,每空2分）

（1）次級(jí)精母細(xì)胞4基因突變、染色體變異（2）III

（3）Y、aX\aXb

（4）不能，貓叫綜合征是由5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，沒(méi)有致病基因

解析：（1）細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數(shù)分裂II后期，所以為次級(jí)精母細(xì)胞。細(xì)

胞乙有同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于有絲分裂后期，有4個(gè)染色體組，可發(fā)生的變異有基因突

變和染色體變異。

（2）細(xì)胞甲為減數(shù)分裂n后期，故對(duì)應(yīng)圖2中的HI。

（3）精原細(xì)胞（AaXbY）因減數(shù)分裂異常，產(chǎn)生了AAY的精子，說(shuō)明減數(shù)分裂H出現(xiàn)了異常，即精原細(xì)

胞（AaXbY）一初級(jí)精母細(xì)胞（AAaaXbXbYY）一次級(jí)精母細(xì)胞（AAYY和aaXbX15）-精細(xì)胞（AAY、Y、

aX\aXb）o

（4）基因治療是指用正常基因取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。貓叫綜合

征是由5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，沒(méi)有致病基因，故不能利用基因治療對(duì)該孩子進(jìn)行治療。

19.（12分，除說(shuō)明外，每空2分）

（1）基因突變（2）2A-T

（3）堿基互補(bǔ)配對(duì)（1分）sgRNA序列過(guò)短，特異性差，易與靶基因以外的DNA序列互補(bǔ)配對(duì)而脫靶

（補(bǔ)充答案：非基因編輯對(duì)象也可能含有與sgRNA配對(duì)的堿基序列，造成sgRNA選錯(cuò)對(duì)象與之錯(cuò)誤結(jié)合

而脫靶）

（4）抑制腫瘤細(xì)胞進(jìn)入S期（3分）

解析：（1）通過(guò)基因編輯技術(shù)引起的變異屬于基因突變。

（2）根據(jù)題意，CBE單堿基編輯系統(tǒng)能將靶位點(diǎn)的胞嚏咤C脫氨基成尿喀咤U,第一次復(fù)制的兩個(gè)子代

DNA中，相應(yīng)位置的堿基對(duì)分別是G-C和U-A,再經(jīng)過(guò)第二次復(fù)制，得到的4個(gè)子代DNA中相應(yīng)位置的

堿基對(duì)分別是G-C、C-G、U-A和A-T,所以復(fù)制2次后，子代DNA中靶位點(diǎn)堿基對(duì)由C-G徹底替換成T-A。

（3）sgRNA序