陜西省咸陽(yáng)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期7月期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題一、單選題1．近年我國(guó)在科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域取得了舉世矚目的成就。對(duì)下列成就所涉及的化學(xué)知識(shí)判斷錯(cuò)誤的是A．“鯤龍”水陸兩棲飛機(jī)實(shí)現(xiàn)海上首飛：其所用燃料“航空煤油”屬于混合物B．大型液化天然氣運(yùn)輸船成功建造：天然氣液化過(guò)程中形成了新的化學(xué)鍵C．“殲20戰(zhàn)斗機(jī)”完美亮相：機(jī)身所使用的隱形材料石墨烯與金剛石互為同素異形體D．“天問(wèn)一號(hào)”探測(cè)器著陸火星：過(guò)程中使用了芳綸制作的降落傘，芳綸是高分子材料2．下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是A．乙炔的空間填充模型為 B．異丁烷的鍵線式為C．乙烯的實(shí)驗(yàn)式為 D．乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3．美好生活要靠勞動(dòng)創(chuàng)造。下列勞動(dòng)過(guò)程沒(méi)有發(fā)生酯化反應(yīng)的是A．以油脂為原料制取肥皂B．用纖維素和醋酸制取醋酸纖維C．由乳酸制取聚乳酸D．白酒陳化過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生香味4．從我國(guó)南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(如圖)，具有獨(dú)特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于柳珊瑚酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能使溴水褪色 B．屬于烴的含氧衍生物C．能與燒堿溶液發(fā)生反應(yīng) D．其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個(gè)五元環(huán)共平面5．下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A．：1，3-二丁烯-乙基丁烷B．：2-乙基丁烷C．：間甲基苯酚D．：聚乙烯6．下列對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)解釋A“杯酚”可以識(shí)別超分子具有“分子識(shí)別”特性B沸點(diǎn)：相對(duì)分子質(zhì)量：C熔點(diǎn)：晶體硅<碳化硅鍵能：D酸性：電負(fù)性：A．A B．B C．C D．D7．下列四種有機(jī)物中不屬于高分子材料()的單體的是A． B．C． D．8．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．0.5mol雄黃(，結(jié)構(gòu)為)分子中含有個(gè)As-S鍵B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中含有的鍵數(shù)目為C．中含有的電子數(shù)目為D．1mol基態(tài)O原子中含有的未成對(duì)電子的數(shù)目為9．某有機(jī)物E的合成路線如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．有機(jī)物B有4種一氯代物B．反應(yīng)A→B和C→D的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化C．反應(yīng)A→B和B→C都屬于取代反應(yīng)D．E在酸性或堿性條件下易水解且產(chǎn)物不相同10．下列實(shí)驗(yàn)方案不能得出相應(yīng)結(jié)論的是觀察苯酚鈉溶液中的現(xiàn)象觀察溴水顏色變化A．結(jié)論：碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚B．結(jié)論：溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯觀察酸性KMnO4溶液顏色變化觀察溶液顏色變化C．結(jié)論：乙炔能使酸性溶液褪色D．結(jié)論：苯環(huán)使甲基活化A．A B．B C．C D．D11．TCCA是一種高效消毒劑，由原子序數(shù)依次增大且位于兩個(gè)不同短周期的W、X、Y、Z四種元素組成。W元素的K層電子數(shù)與其p能級(jí)上的電子數(shù)相等；基態(tài)Y原子s能級(jí)電子總數(shù)與p能級(jí)電子總數(shù)相等，其原子半徑小于W原子；Z元素的原子半徑在同周期主族元素中最小。下列敘述正確的是A．電負(fù)性大?。築．簡(jiǎn)單離子半徑：C．化合物中，W原子為sp雜化D．Y的氫化物的沸點(diǎn)一定高于W的氫化物12．實(shí)驗(yàn)室用右下圖裝置(夾持和加熱裝置略)制備乙酸異戊酯(沸點(diǎn))，實(shí)驗(yàn)中利用環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點(diǎn))帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷(沸點(diǎn))，其反應(yīng)原理如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．裝置A的加熱方式為水浴加熱B．利用共沸體系帶出水分能促使反應(yīng)正向進(jìn)行C．裝置B中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象D．乙酸異戊酯最終在裝置B中收集到13．碳化鎂具有反螢石結(jié)構(gòu)，晶胞如圖所示，熔融的碳化鎂具有良好的導(dǎo)電性。已知晶胞邊長(zhǎng)為anm，阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列敘述錯(cuò)誤的是A．碳化鎂的化學(xué)式為B．該晶體中碳的配位數(shù)為4C．基態(tài)鎂原子s、p能級(jí)上的電子數(shù)之比為D．該晶體的密度為14．對(duì)羥基苯乙酮()可作化妝品的防腐劑。某實(shí)驗(yàn)小組用乙酸乙酯從水溶液中提取對(duì)羥基苯乙酮，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，雖操作規(guī)范，但所得產(chǎn)品中混有較多的乙酸乙酯。已知：對(duì)羥基苯乙酮的沸點(diǎn)為；乙酸乙酯的沸點(diǎn)為。下列敘述正確的是A．分液時(shí)，水層、有機(jī)層依次從分液漏斗下口放出B．萃取劑總量相同，分兩次萃取的優(yōu)點(diǎn)是提高萃取率C．操作X為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥D．可在得到的水層中用銀氨溶液檢查對(duì)羥基苯乙酮是否殘留二、解答題15．鋅及其化合物在科學(xué)技術(shù)發(fā)展和人類(lèi)生產(chǎn)生活中發(fā)揮著重要作用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)《天工開(kāi)物》中記載了關(guān)于火法煉鋅的工藝：以爐甘石和木炭為原料高溫制取鋅?；鶓B(tài)Zn原子價(jià)層電子的軌道表示式為，其原子核外電子共有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，中陰離子的空間結(jié)構(gòu)名稱(chēng)為。(2)鋅是人體必需的微量元素，下列現(xiàn)代分析方法中，可用于檢驗(yàn)水中痕量鋅元素的是(填字母)。a．X射線衍射

b．原子光譜

c．核磁共振氫譜

d．紅外光譜(3)黃銅是由銅和鋅所組成的合金，是人類(lèi)最早使用的合金之一。①第一電離能：Zn(填“>”或“<”)Cu。②Cu、Zn等金屬具有良好導(dǎo)電性的原因是。(4)立方ZnS晶體常用作半導(dǎo)體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖，則ZnS晶胞的俯視投影圖是(填字母)。16．M是常用的醫(yī)用膠，在常溫下可以快速固化實(shí)現(xiàn)黏合。其相關(guān)信息如下：試樣30.6g氧氣流中燃燒測(cè)得生成、CuO作用下，二氧化碳?xì)饬髦腥紵郎y(cè)得生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下質(zhì)譜法測(cè)得相對(duì)分子質(zhì)量為153紅外光譜如圖所示回答下列問(wèn)題：(1)M的分子式為。M可以由有機(jī)物A和B()通過(guò)酯化反應(yīng)得到，已知A中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為，可推測(cè)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)M中(填“存在”或“不存在”，下同)順?lè)串悩?gòu)，對(duì)映異構(gòu)。(3)M具有黏合性的原因是發(fā)生了加聚反應(yīng)(在微量水蒸氣作用下)，加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)醫(yī)用膠固化的具體機(jī)理如下：(R表示烴基，表示微觀粒子帶負(fù)電荷)①該過(guò)程中的雜化方式為。②已知氰基和酯基能夠活化碳碳雙鍵，故醫(yī)用膠比(填“更易”或“更難”)發(fā)生加聚反應(yīng)進(jìn)行固化。(5)醫(yī)用膠使用后能夠發(fā)生(填“水解反應(yīng)”或“加成反應(yīng)”)，最終在組織內(nèi)降解被人體吸收。17．某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室以某甲醛()為原料制備間溴苯甲醛()。已知：①溫度過(guò)高，間溴苯甲醛易被氧化。②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的相關(guān)性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)溴苯甲醛1，2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)58.8℃179℃83.5℃229℃溶解性微溶于水微溶于水難溶于水難溶于水相對(duì)分子質(zhì)量16010699185實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：將一定配比的無(wú)水(催化劑)、1，2-二氯乙烷(有機(jī)溶劑)和苯甲醛(5.3g)充分混合后裝入三頸燒瓶(如下圖所示，加熱及夾持裝置已省略)，緩慢滴加足量經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)后的混合物緩慢加入至一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用溶液洗滌。步驟3：向經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水固體，放置一段時(shí)間后過(guò)濾出晶體。步驟4：分離有機(jī)層，減壓蒸餾有機(jī)相，收集相應(yīng)餾分。(1)儀器X的名稱(chēng)是，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用是吸收(填化學(xué)式)。與本實(shí)驗(yàn)安全注意事項(xiàng)有關(guān)的圖標(biāo)有(填字母)。A．護(hù)目鏡

B．洗手

C．銳器

D．排風(fēng)(2)步驟1反應(yīng)過(guò)程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為(填字母)。A．

B．5

C．(3)生成間溴苯甲醛的化學(xué)方程式為；其中催化劑的晶體類(lèi)型為。(4)步驟2分液時(shí)有機(jī)相處于(填“上層”或“下層”)。(5)減壓能夠降低蒸餾溫度，則步驟4中采用減壓蒸餾是為了防止。(6)若實(shí)驗(yàn)結(jié)束后得到3.7g間溴苯甲醛，則本實(shí)驗(yàn)中間溴苯甲醛的產(chǎn)率為%。18．二甲雙酮是一種抗驚厥藥，以丙烯為起始原料的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)丙烯→A的反應(yīng)中，丙烯中斷裂的是(填“”或“”)鍵，A的名稱(chēng)為。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C中包含的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(4)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式。(5)關(guān)于上述的有機(jī)物，下列說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A．丙烯分子中3個(gè)碳原子共直線 B．試劑X是C．E能發(fā)生水解、氧化、加成反應(yīng) D．二甲雙酮的分子式為(6)在D的同分異構(gòu)體中，與D含有相同官能團(tuán)的有種(不含D本身，不含立體異構(gòu))。(7)結(jié)合上述信息，以為原料，設(shè)計(jì)丙烯酸的合成路線如下：該合成路線中反應(yīng)所需試劑X為(填化學(xué)式)，物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

參考答案1．B2．B3．A4．D5．C6．B7．D8．A9．C10．A11．C12．D13．B14．B15．(1)15或十五平面三角形(2)b(3)>金屬晶體中的自由電子(或離域電子)在外加電場(chǎng)作用下可發(fā)生定向移動(dòng)(4)b16．(1)或(2)不存在不存在(3)(4)