農(nóng)藥管理辦法屬于農(nóng)藥管理辦法解讀一、總則（一）目的與宗旨《農(nóng)藥管理辦法》的制定旨在加強農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和人民生命健康，促進農(nóng)業(yè)和林業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。農(nóng)藥作為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的投入品，其合理使用對于提高農(nóng)作物產(chǎn)量、防治病蟲害至關(guān)重要。然而，農(nóng)藥的不當(dāng)使用也可能帶來一系列負面影響，如農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標(biāo)、環(huán)境污染等。因此，通過規(guī)范農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)，確保農(nóng)藥在保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的同時，最大限度地減少對環(huán)境和人體健康的危害，是本辦法的核心目標(biāo)。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸、儲存農(nóng)藥以及監(jiān)督管理等活動。無論是國內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營商家，還是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者、林業(yè)從業(yè)者等，在涉及農(nóng)藥相關(guān)的各類行為時，都必須遵守本辦法的規(guī)定。這一廣泛的適用范圍確保了農(nóng)藥管理的全面性和系統(tǒng)性，涵蓋了農(nóng)藥從生產(chǎn)到最終使用的整個生命周期，不留任何管理死角。（三）基本原則1.安全第一原則將保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全放在首位。在農(nóng)藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和使用過程中，始終把安全因素作為首要考量。要求農(nóng)藥產(chǎn)品必須經(jīng)過嚴(yán)格的安全性評價，確保其在正常使用情況下不會對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和生態(tài)環(huán)境造成危害。例如，對于高毒農(nóng)藥，實行嚴(yán)格的限制使用制度，以減少其對人體和環(huán)境的潛在風(fēng)險。2.預(yù)防為主原則強調(diào)在農(nóng)藥管理的各個環(huán)節(jié)采取預(yù)防措施，防止農(nóng)藥事故的發(fā)生。通過加強農(nóng)藥登記管理，嚴(yán)格審查農(nóng)藥的安全性和有效性，從源頭上把控農(nóng)藥質(zhì)量。同時，加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)管，及時發(fā)現(xiàn)和糾正違規(guī)行為，避免農(nóng)藥對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和生態(tài)環(huán)境造成損害。例如，在農(nóng)藥經(jīng)營環(huán)節(jié)，要求經(jīng)營者建立健全進貨查驗、銷售記錄等制度，確保所售農(nóng)藥質(zhì)量合格，防止假冒偽劣農(nóng)藥流入市場。3.分類管理原則根據(jù)農(nóng)藥的毒性、用途等不同特點，對農(nóng)藥實行分類管理。將農(nóng)藥分為高毒、中等毒、低毒等不同類別，針對不同類別的農(nóng)藥制定相應(yīng)的管理措施。對于高毒農(nóng)藥，嚴(yán)格限制其使用范圍和劑量，加強監(jiān)管力度；對于低毒、微毒農(nóng)藥，在確保安全的前提下，鼓勵推廣使用。這種分類管理方式有助于提高農(nóng)藥管理的針對性和有效性，更好地保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全。4.全程監(jiān)管原則對農(nóng)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸、儲存等全過程進行監(jiān)管。從農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的原材料采購、生產(chǎn)工藝控制，到農(nóng)藥經(jīng)營商家的進貨渠道、銷售行為，再到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者的使用方法、劑量等，每個環(huán)節(jié)都納入監(jiān)管范疇。通過建立健全全程監(jiān)管體系，實現(xiàn)對農(nóng)藥質(zhì)量和使用的全方位把控，確保農(nóng)藥在各個環(huán)節(jié)都符合法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。二、農(nóng)藥登記管理（一）登記制度概述農(nóng)藥登記是農(nóng)藥進入市場的前置條件，是保障農(nóng)藥質(zhì)量和安全使用的重要措施。只有經(jīng)過登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，才能在國內(nèi)生產(chǎn)、銷售和使用。農(nóng)藥登記制度要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在申請登記時，必須提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效學(xué)、環(huán)境影響等方面的資料，證明其產(chǎn)品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。（二）登記申請與審批1.申請主體農(nóng)藥登記申請主體為農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)提交登記申請材料。申請材料應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整，包括農(nóng)藥產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的安全性評價報告等。2.審批程序農(nóng)藥檢定機構(gòu)收到申請材料后，會組織專業(yè)人員進行審查。審查內(nèi)容包括產(chǎn)品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面。對于符合要求的申請，予以登記，并頒發(fā)農(nóng)藥登記證。在審批過程中，可能會根據(jù)需要進行實地核查、樣品檢測等工作，以確保申請產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。3.登記有效期農(nóng)藥登記證有效期為五年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售農(nóng)藥產(chǎn)品的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿九十日前向原發(fā)證機關(guān)申請延續(xù)。原發(fā)證機關(guān)會根據(jù)企業(yè)提供的相關(guān)資料和產(chǎn)品質(zhì)量情況，決定是否準(zhǔn)予延續(xù)。（三）標(biāo)簽和說明書管理農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書是農(nóng)藥產(chǎn)品的重要組成部分，直接關(guān)系到農(nóng)藥的正確使用和安全。農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定，以中文注明農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求、生產(chǎn)日期、有效期、凈含量、農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號等內(nèi)容。說明書應(yīng)當(dāng)提供詳細的使用說明、注意事項、中毒急救措施等信息。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)確保標(biāo)簽和說明書內(nèi)容真實、準(zhǔn)確、完整，并符合相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。同時，不得擅自修改標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。三、農(nóng)藥生產(chǎn)管理（一）生產(chǎn)許可制度農(nóng)藥生產(chǎn)實行許可制度。未經(jīng)許可，任何單位和個人不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)活動。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與其所生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)、設(shè)備、人員等條件，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)向省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提交相關(guān)材料，包括企業(yè)的基本情況、生產(chǎn)設(shè)備清單、質(zhì)量保證體系文件等。省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門會對申請材料進行審查，并組織實地核查。對于符合條件的企業(yè)，頒發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。（二）生產(chǎn)條件與質(zhì)量管理1.生產(chǎn)條件要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)有與所生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的生產(chǎn)場所、生產(chǎn)設(shè)備、倉儲設(shè)施等。生產(chǎn)場所應(yīng)當(dāng)符合環(huán)保、安全等要求，防止農(nóng)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣等對環(huán)境造成污染。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)先進、可靠，能夠保證農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定。倉儲設(shè)施應(yīng)當(dāng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防火等條件，確保農(nóng)藥儲存安全。2.質(zhì)量管理體系企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系，加強對原材料采購、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗等環(huán)節(jié)的管理。原材料采購應(yīng)當(dāng)選擇質(zhì)量可靠的供應(yīng)商，確保原材料符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照工藝要求進行操作，控制各項生產(chǎn)參數(shù)，保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。產(chǎn)品檢驗應(yīng)當(dāng)按照國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制要求進行，確保每一批次產(chǎn)品都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（三）包裝、標(biāo)識與運輸1.包裝要求農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有符合國家標(biāo)準(zhǔn)的包裝。包裝材料應(yīng)當(dāng)無毒、無害，能夠保證農(nóng)藥產(chǎn)品在儲存和運輸過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。包裝上應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識、使用范圍、使用方法和劑量、生產(chǎn)日期、有效期、凈含量、農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號以及農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號等內(nèi)容。同時，包裝應(yīng)當(dāng)牢固、密封，防止農(nóng)藥泄漏。2.標(biāo)識規(guī)定農(nóng)藥標(biāo)識應(yīng)當(dāng)清晰、醒目、持久，易于識別和閱讀。標(biāo)識內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)規(guī)定，不得含有虛假、誤導(dǎo)性信息。例如，不得夸大農(nóng)藥的功效，不得隱瞞農(nóng)藥的毒性等。3.運輸要求農(nóng)藥運輸應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)危險貨物運輸?shù)囊?guī)定。運輸企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的資質(zhì)，確保運輸過程安全。運輸過程中應(yīng)當(dāng)采取必要的防護措施，防止農(nóng)藥泄漏、爆炸等事故發(fā)生。同時，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的路線和時間運輸，避免在人口密集區(qū)、水源地等敏感區(qū)域停留。四、農(nóng)藥經(jīng)營管理（一）經(jīng)營許可制度農(nóng)藥經(jīng)營實行許可制度。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營農(nóng)藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、安全防護措施和管理制度等條件，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證。申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)材料，包括企業(yè)的基本情況、營業(yè)場所證明、倉儲設(shè)施證明、人員資質(zhì)證明等?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門會對申請材料進行審查，并組織實地核查。對于符合條件的經(jīng)營者，頒發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營許可證。（二）經(jīng)營行為規(guī)范1.進貨查驗制度農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立進貨查驗制度，嚴(yán)格審查所采購農(nóng)藥的質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書等內(nèi)容。查驗農(nóng)藥產(chǎn)品的農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號等是否齊全、有效。不得采購、銷售無農(nóng)藥登記證、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥產(chǎn)品。2.銷售記錄制度經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度，如實記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、銷售日期以及購買者的名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容。銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存兩年以上，以備追溯。3.安全防護措施農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)配備必要的安全防護設(shè)施、設(shè)備，如通風(fēng)設(shè)備、防護用具等。在營業(yè)場所設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)志，告知顧客農(nóng)藥的毒性和安全使用方法。同時，應(yīng)當(dāng)對員工進行安全培訓(xùn)，提高員工的安全意識和應(yīng)急處理能力。4.限制使用農(nóng)藥經(jīng)營規(guī)定經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)有熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識和病蟲害防治的專業(yè)技術(shù)人員，并按照省級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經(jīng)營。限制使用農(nóng)藥不得向未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的單位和個人銷售，不得向農(nóng)藥使用者銷售禁用的農(nóng)藥。（三）農(nóng)藥廣告管理農(nóng)藥廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人同意，并按照廣告審查機關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容發(fā)布。農(nóng)藥廣告不得含有虛假內(nèi)容，不得欺騙和誤導(dǎo)農(nóng)藥使用者。廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合農(nóng)藥登記批準(zhǔn)的范圍，不得夸大農(nóng)藥的功效，不得隱瞞農(nóng)藥的毒性等。例如，不得宣傳農(nóng)藥對人體無害，不得使用絕對化語言描述農(nóng)藥的防治效果等。同時，農(nóng)藥廣告應(yīng)當(dāng)標(biāo)明農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識、使用范圍、使用方法和劑量等內(nèi)容。五、農(nóng)藥使用管理（一）安全合理使用要求農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書使用農(nóng)藥。嚴(yán)格遵守農(nóng)藥的使用范圍、使用方法和劑量，不得超范圍、超劑量使用農(nóng)藥。在使用農(nóng)藥前，應(yīng)當(dāng)仔細閱讀標(biāo)簽和說明書，了解農(nóng)藥的性能、適用作物、防治對象、使用方法、注意事項等內(nèi)容。同時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)病蟲害的發(fā)生情況和作物的生長階段，合理選擇農(nóng)藥品種和使用時機。例如，在蔬菜、水果等農(nóng)產(chǎn)品收獲前一定期限內(nèi)，禁止使用某些農(nóng)藥，以確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。（二）農(nóng)藥殘留監(jiān)測與控制縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強對農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留的監(jiān)測。定期組織開展農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全抽檢工作，對蔬菜、水果、糧食等主要農(nóng)產(chǎn)品進行農(nóng)藥殘留檢測。發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥殘留超標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)及時采取措施，責(zé)令相關(guān)責(zé)任人進行整改，對超標(biāo)農(nóng)產(chǎn)品進行處理，防止超標(biāo)農(nóng)產(chǎn)品流入市場。同時，加強對農(nóng)藥使用的指導(dǎo)和監(jiān)督，推廣綠色防控技術(shù)，減少農(nóng)藥使用量，降低農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留風(fēng)險。（三）廢棄物處理農(nóng)藥使用過程中產(chǎn)生的廢棄物，如農(nóng)藥包裝廢棄物等，應(yīng)當(dāng)按照環(huán)境保護的要求妥善處理。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者不得隨意丟棄農(nóng)藥包裝廢棄物，應(yīng)當(dāng)將其收集起來，交回農(nóng)藥經(jīng)營者或者按照當(dāng)?shù)丨h(huán)保部門的要求進行集中處理。農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥包裝廢棄物回收制度，對回收的農(nóng)藥包裝廢棄物進行妥善保管，并定期交由有資質(zhì)的單位進行無害化處理。通過加強農(nóng)藥廢棄物處理，減少農(nóng)藥對環(huán)境的污染。六、監(jiān)督管理（一）監(jiān)管部門職責(zé)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負責(zé)全國農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。其他有關(guān)部門按照各自職責(zé)，依法做好農(nóng)藥監(jiān)督管理的相關(guān)工作。例如，市場監(jiān)督管理部門負責(zé)農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查，生態(tài)環(huán)境部門負責(zé)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中環(huán)境污染防治的監(jiān)督管理等。各部門之間應(yīng)當(dāng)密切配合，形成監(jiān)管合力，共同做好農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。（二）監(jiān)督檢查措施農(nóng)業(yè)主管部門有權(quán)對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動進行監(jiān)督檢查?？梢圆扇‖F(xiàn)場檢查、抽樣檢測、查閱資料、詢問當(dāng)事人等方式。在監(jiān)督檢查過程中，發(fā)現(xiàn)違法行為的，應(yīng)當(dāng)依法予以查處。例如，對于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假冒偽劣農(nóng)藥的行為，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其停止生產(chǎn)，沒收違法所得，并處以罰款；對于農(nóng)藥經(jīng)營者銷售過期農(nóng)藥的行為，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其停止銷售，沒收違法所得，并處以罰款等。同時，農(nóng)業(yè)主管部門可以公布監(jiān)督檢查結(jié)果，對違法企業(yè)和個人進行曝光，起到警示作用。（三）質(zhì)量抽檢與風(fēng)險監(jiān)測農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)定期組織開展農(nóng)藥質(zhì)量抽檢工作，對市場上銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測。抽檢結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時向社會公布，對不合格產(chǎn)品依法進行處理。同時，加強農(nóng)藥風(fēng)險監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和評估農(nóng)藥使用過程中存在的風(fēng)險隱患。根據(jù)風(fēng)險監(jiān)測結(jié)果，采取相應(yīng)的措施，如調(diào)整農(nóng)藥登記政策、加強監(jiān)管力度等，防范農(nóng)藥質(zhì)量安全事故的發(fā)生。七、法律責(zé)任（一）生產(chǎn)經(jīng)營違法行為處罰1.無證生產(chǎn)經(jīng)營處罰未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額不足一萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款，貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款。2.生產(chǎn)經(jīng)營假劣農(nóng)藥處罰生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的農(nóng)藥和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等，并處違法生產(chǎn)經(jīng)營的農(nóng)藥貨值金額一倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。3.其他違法行為處罰農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不按照農(nóng)藥登記證載明的事項生產(chǎn)農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得、違法生產(chǎn)的農(nóng)藥和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的農(nóng)藥貨值金額不足一萬元的，并處五千元以上五萬元以下罰款，貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者有變更經(jīng)營范圍、合并、分立等事項，未依法申請變更農(nóng)藥經(jīng)營許可證的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處五千元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營許可證。（二）使用違法行為處罰1.違規(guī)使用處罰農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者使用農(nóng)藥，違反農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書標(biāo)注的使用范圍、使用方法和劑量的，由縣級人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處五萬元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處五萬元以上十萬元以下罰款。2.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全違法行為處罰因使用農(nóng)藥造成農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事故的，由縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予警告，并處五千元以上五萬元以下罰款；造成嚴(yán)重后果的，給予撤職或者開除處分，其主要負責(zé)人終身不得從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。（三）其他相關(guān)違法行為處罰1.農(nóng)藥廣告違法行為處罰農(nóng)藥廣告違反本辦法規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)