輸液、輸血器具進(jìn)氣器件氣溶膠細(xì)菌截留試驗(yàn)方法 編制說明_第1頁
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文檔簡介

公司、安徽天康醫(yī)療科技股份有限公司9家單位（排名暫不分先后）負(fù)責(zé)制定ISO24072：2023發(fā)布后，秘書處及時組織人員開展預(yù)研2025年3月4日組織召開標(biāo)準(zhǔn)制定體進(jìn)度計(jì)劃和分工。2025年3月份山東醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院陸續(xù)收2025年5月底，工作組各起草單位按照標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證方案完成驗(yàn)證，并整理形生物性能要求“Theair-inletdeviceshallbeprovidedwithanair作的基礎(chǔ)上制定了ISO24072：2023《輸刪除注的部分，注的部分是標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)設(shè)置的說明爾茂醫(yī)療產(chǎn)品（杭州）有限公司等5家驗(yàn)證單位驗(yàn)證表明，本文件列所輸液、輸本文件給出的進(jìn)氣器件氣溶膠細(xì)菌截留試驗(yàn)方法填補(bǔ)了國際標(biāo)準(zhǔn)ISO四、采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度，以及與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的迄今為止，經(jīng)檢索標(biāo)準(zhǔn)信息網(wǎng)（山東標(biāo)準(zhǔn)館）、ISASTM等官網(wǎng)，除ISO24072外，國外尚無同類國際標(biāo)準(zhǔn)、其他先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)和國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本文件等同采用ISO24072:2023《輸液、輸本文件為方法標(biāo)準(zhǔn)，供使用者參考使用，建議八、貫徹國家標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議（包括組織措施、技術(shù)措施、過渡辦法、頁上開辟該標(biāo)準(zhǔn)宣貫

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