黃岡市年春季高二年級(jí)期末質(zhì)量監(jiān)測(cè)化學(xué)本試卷共８頁(yè)題.全卷滿分分.考試用時(shí)分鐘★?？荚図樌⒁馐马?xiàng),先將自己的姓名準(zhǔn)考證號(hào)考場(chǎng)號(hào)座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置.選擇題的作答:每小題選出答案后,用２B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑.寫在試卷草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試卷草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效.考試結(jié)束后,請(qǐng)將答題卡上交OPd一選擇題:本題共,每小題３,共分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.化學(xué)與生活密切相關(guān).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A聚乙炔中存在共軛大π鍵,可用于制備導(dǎo)電高分子材料液態(tài)氯乙烷汽化吸熱,具有冷凍麻醉作用,可用于身體局部快速鎮(zhèn)痛C甲醛具有強(qiáng)氧化性,其水溶液具有殺菌防腐性能,可用于消毒和制作生物標(biāo)本聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性,可用于手術(shù)縫合線下列方法不能用來(lái)測(cè)定分子結(jié)構(gòu)的是A色譜 紅外光 C核磁共振氫 DX關(guān)于物質(zhì)的分離,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A用水除去乙烯中混有的乙醇蒸汽用硫酸銅溶液除去乙炔中混有的硫化氫氣體C用濃溴水除去苯中混有的苯酚用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇高二化學(xué)試卷第１頁(yè)(共８頁(yè)高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A甲基的電子式:乙烯的球棍模型CKF[F(CN６中陰離子的結(jié)構(gòu)示意圖聚丙烯的鏈節(jié):—CH２—CH２—CH２—下列關(guān)于晶體的說(shuō)法正確的是A所有晶體都是由平行六面體無(wú)隙組合而成瑪瑙和石英玻璃都是晶體C晶體與非晶體的根本區(qū)別在于固體是否具有規(guī)則的幾何外形缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCl溶液中變成完美的立方體塊體現(xiàn)了晶體的自范性下列事實(shí)與配合物無(wú)關(guān)的是A向MgOH)２懸濁液中滴加FeCl３溶液,白色沉淀變成紅褐色沉淀向AgCl懸濁液中滴加mol?L－１,沉淀溶解C向CuSO４溶液中滴加飽和食鹽水,溶液由藍(lán)色變成黃綠色先向FeCl３溶液中滴加幾滴KSCN,再滴加幾滴KF,溶液先變紅后褪色下列說(shuō)法正確的是石墨離子液體超分子A冰中每個(gè)水分子緊鄰的有４,體現(xiàn)了共價(jià)鍵具有方向性和飽和性石墨層與層靠范德華力維系,所以晶體熔點(diǎn):石墨＜金剛石C離子液體的陽(yáng)離子半徑大于Na＋,所以該離子液體熔點(diǎn)比NaBF４低通過(guò)離子鍵與K＋,體現(xiàn)了超分子分子識(shí)別的特征高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素制備少量乙二酸C制備銀氨溶液用分水器分出生成的水可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率鹵代烴在KOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的原理如圖所示已知:鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),主要生成雙鍵碳原子上取代基更多的烯烴產(chǎn)物.下列鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),生成的主產(chǎn)物錯(cuò)誤的是A( C＝

有機(jī)物分子中原子間或原子與原子團(tuán)間)的相互作用會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同.下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是事實(shí)解釋苯在發(fā)生硝化反應(yīng),甲苯在甲基的推電子效應(yīng)使甲苯苯環(huán)上電子云密度增加,更易發(fā)生硝化反應(yīng)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯環(huán)的大π鍵使得甲基上的碳?xì)滏I,更易被氧化丙酮能與H２發(fā)生加成反應(yīng),丙酸不能H２發(fā)生加成反應(yīng)羧基中羥基氧原子上的孤對(duì)電子會(huì)向羰基方向偏移,使得羰基碳原子的正電性降低,穩(wěn)定性增強(qiáng),不易發(fā)生加成反應(yīng)苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能NaOH溶液反應(yīng)CH鍵極性增強(qiáng),更易解離出AA BB CC DD高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)交錯(cuò)磁體有望大幅度提升信息存儲(chǔ)的速度和密度某交錯(cuò)磁體晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A基態(tài)Cr有４個(gè)未成對(duì)電子Cr∶Sb粒子個(gè)數(shù)比為C該晶體是一種合金材料DSb向三頸燒瓶加入mL苯甲醛mL乙醛mLNaOH溶液條件下反應(yīng)２小時(shí)然后升溫至℃,反應(yīng)１小時(shí)即可制得肉桂醛(下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率冷凝水應(yīng)該從ab口出C可以用新制的CuOH)２檢驗(yàn)苯甲醛和乙醛是否反應(yīng)完全為增大反應(yīng)物的溶解度,可采用水與乙醇的混合溶液作溶劑膠水的固化原理為

CH＝CHCHO下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AX分子中有３種官能團(tuán)BX的同分異構(gòu)體中不可能含有苯環(huán)CX→Y的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)DY可能既能溶于酸又能溶于堿我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種芐位CH鍵電羧化反應(yīng),最大限度地提高了原子利用率,其原理如圖所示.下列說(shuō)法正確的是高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)A電解過(guò)程中H＋向左移動(dòng)

COO陰極總反應(yīng)式為

C電解過(guò)程中Cl不斷被消耗,需要及時(shí)補(bǔ)充理論上外電路每轉(zhuǎn)移mol,電解質(zhì)溶液增重全苯環(huán)互鎖結(jié)構(gòu)Ⅰ與Ⅱ的發(fā)現(xiàn)和合成為人們研究超分子打開(kāi)了一條新思路.物質(zhì)Ⅲ和Ⅳ的轉(zhuǎn)化,體現(xiàn)了互鎖結(jié)構(gòu)的一種應(yīng)用.下列說(shuō)法正確的是A與Ⅱ的原子構(gòu)建和鍵連方式完全一致,因此它們是同一個(gè)分子的不同構(gòu)象B所示的兩個(gè)環(huán)之間并沒(méi)有共價(jià)鍵相連,因此將兩個(gè)環(huán)分開(kāi)不需要斷開(kāi)化學(xué)鍵C利用Ⅲ與Ⅳ,可分離提純CuⅠ)與CuⅠ)的配位能力:Ⅳ的N原子＞CN－＞Ⅳ的O原子二非選擇題:本題共４,共分分(d是在航空航天汽車制造等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛的稀有金屬.從鎳陽(yáng)極泥中回收鈀及其他貴金屬的工藝流程如下:已知:①鎳陽(yáng)極泥含有大量CuNiFePb和少量PdPtAu等氧化酸浸中浸出液的主要成分為HAuCl４H２PtCl６H２PdCl４,其中HAuCl４是強(qiáng)酸.金屬提煉過(guò)程中伴隨有大量氣泡,會(huì)形成類似海綿的孔隙結(jié)構(gòu).高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)(１)Ni在元素周期表中的位置是 ,基態(tài)Pb的價(jià)電子排布式為 (２)“酸浸的目的是 (３)寫出反萃取時(shí)生成海綿金的離子方程式 (４)已知C２O２－中所有原子共平面,則鍵角:C２O２－ CO２(填“＞或 ＝).(５)PtPd在一定條件下可形成多種鉑鈀合金,其中兩種立方晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示①晶胞Ⅰ和Ⅱ中Pd的配位數(shù)之比為 ;②晶胞Ⅰ和Ⅱ的密度之比為 ③晶胞Ⅱ中,A點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 分)DielsＧAlder反應(yīng)是構(gòu)建環(huán)狀碳骨架的重要反應(yīng)已知:異戊二烯與丙烯在AlCl３作催化劑時(shí),主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng)反應(yīng)

(aq)

H１＝５ 反應(yīng)

(aq)

H２＝０

(aq)

(aq)的 kJ?mol－１.(２)下列能提高A的平衡轉(zhuǎn)化率的措施是 (填序號(hào)a升高溫度 b降低溫度 增大壓強(qiáng) d使用更高效的催化劑(３)B與酸性KMnO４溶液反應(yīng),其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (４)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的lgK與溫度(T)的關(guān)系曲線如圖.保持,AB的投料濃度均為molL,,CD高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)度比值為 其他條件不變,再投入１molA,重新達(dá)到平衡時(shí),C和D的濃度比值 (填增大減小或不變”).(５)A過(guò)量時(shí)２分子的A可發(fā)生DielsＧAlder反應(yīng),請(qǐng)寫出生成穩(wěn)定產(chǎn)物的反應(yīng)方程式 而B(niǎo)過(guò)量時(shí)２分子的B不易發(fā)生DielsＧAlder反應(yīng),原因是 (寫一條即可).分)已知苯酚能與Fe３＋形成[FeC６HO)６]３－的紫色配合物學(xué)習(xí)小組探究pH與苯環(huán)上取代基對(duì)酚與Fe顯色反應(yīng)的影響.(１)配制mLmol?L－１苯酚溶液①下列儀器不需要的是 (填儀器名稱②溶解苯酚時(shí),所加蒸餾水的溫度控制在,原因是 (２)pH影響iNa＋對(duì)苯酚與Fe３＋的顯色反應(yīng)無(wú)影響i[(６５O３－濃度在一定范圍內(nèi)成正比.實(shí)驗(yàn)常溫下,向mLmolL－１苯酚溶液中滴加mLmolL－１FeCl３,HCl或NaOH調(diào)節(jié)溶液pH忽略溶液體積變化),充分反應(yīng)后,測(cè)得pH與吸光度關(guān)系如下.現(xiàn)象吸光度pH溶液呈淺黃色pH溶液呈淺紫色pH溶液呈深紫色pH溶液呈淺紫色,有少量紅褐色沉淀生成①?gòu)钠胶庖苿?dòng)原理角度解釋pH＝１時(shí),混合溶液中未觀察到紫色的原因是 ②根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)可知,pH為 左右,苯酚與Fe３＋的顯色反應(yīng)效果最好.(３)苯環(huán)上取代基影響FeCl３,NaOH調(diào)節(jié)溶液pH＝５忽略溶液體積變化),充分反應(yīng)后,測(cè)得不同酚與吸光度關(guān)系如下.高二化學(xué)試卷高二化學(xué)試卷 頁(yè)(共８頁(yè)吸光度對(duì)氯苯酚對(duì)甲基苯酚對(duì)硝基苯酚２６－①結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅱ,下列說(shuō)法正確的是 (填序號(hào)).a含有酚羥基的有機(jī)物均能與FeCl３溶液反應(yīng)顯紫色b叔丁基屬于大位阻基團(tuán),阻礙Fe３＋與酚羥基配位氯原子是吸電子基,使羥基氧提供孤電子對(duì)的能力減弱d對(duì)硝基苯酚中硝基屬于大位阻基團(tuán),阻礙Fe與酚羥基配位②預(yù)測(cè)相同條件下,用對(duì)乙基苯酚做上述實(shí)驗(yàn),吸光度的值 (＞＜＝) 分)某藥物中間體的合成路線如下(１)C的分子式為 ,G中官能團(tuán)的名稱為 (２)A→B的反應(yīng)類型為 (３)由苯生成F的化學(xué)方程式為 (４)G的堿性 ＞＜＝)(５)X是E的同系物,同時(shí)滿足下列條件的X有 種(不考慮立體異構(gòu)).其中核磁共振氫譜有５組峰的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ①X比E少一個(gè)碳原子②苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈16（14【答案】(1)第四周期第Ⅷ族（1分 6s26p2（1分溶解Cu、Ni、Fe、Pb （2分，其中Cu、Ni、Fe、Pb四種金屬未答全，只得1分）“↓”得1分“=”或“→”均可以） （2 （2分 ②903③（1，0，1（2

（22 17（14（2）b（2 （3