PAGEPAGE5鹵代烴1.欲除去溴乙烷中含有的乙醇，下列操作方法中正確的是()A.加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸B.加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸C.加水振蕩，靜置后分液D.加金屬鈉進(jìn)行反應(yīng)3．2-溴丁烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后的產(chǎn)物有幾種()A．1B．2C．3D．44．要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的試驗(yàn)方法是()A．加入氯水振蕩，視察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，視察有無(wú)淺黃色沉淀生成5．有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)有：①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④使溴水褪色；⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑥與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀⑦聚合反應(yīng)，正確的是()A．以上反應(yīng)均可發(fā)生B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生D．只有②不能發(fā)生6．下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④7．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時(shí)，須要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去8．[雙選]下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱后，可得3種有機(jī)物的是()9．(新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ)下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A．①②B．②③C．③④D．①④10．近期發(fā)覺一種不須要外加能源、可以節(jié)約水源，而能除去廢水中的鹵代烴(有礙人類健康)的方法，即把鐵粉放在廢水中，一段時(shí)間后鹵代烴“消逝”。有人提出該過(guò)程的機(jī)理為Fe＋RCH2X＋H＋→RCH3＋X－＋Fe2＋(X為鹵素)。下列說(shuō)法中正確的是()①處理后的廢水的pH增大②該反應(yīng)是置換反應(yīng)③反應(yīng)過(guò)程中RCH2X是氧化劑④處理含鹵代烴1mol的廢水時(shí)，轉(zhuǎn)移2mol電子A．只有①④B．只有②③C．只有①②③④D．只有①③④11．依據(jù)下面的反應(yīng)路途及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________，名稱是________。(2)①的反應(yīng)類型是______________。③的反應(yīng)類型是______________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_________________________________________。12．為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)后生成的氣體中是否含不飽和烴，設(shè)計(jì)裝置如圖所示?；卮穑?1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________。(2)B裝置的作用是______________________________________。(3)若省去裝置B，C裝置中試劑應(yīng)改為_________________________________________，反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________。13．下面是九種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)依據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中，①是______反應(yīng)，②是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)，④是________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物E是重要的化工原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________，F(xiàn)1和F2互為________________________。課下實(shí)力提升(十一)1．2．解析：選CA項(xiàng)的反應(yīng)為取代反應(yīng)；B項(xiàng)的反應(yīng)為加成反應(yīng)；D項(xiàng)的反應(yīng)為消去反應(yīng)；C項(xiàng)是CH3CH2Br在堿性條件下的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)的一種。3．解析：選B2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的產(chǎn)物有兩種。4．解析：選C要檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，必需先將溴乙烷中的溴原子通過(guò)水解或消去反應(yīng)，變?yōu)殇咫x子，再用硝酸中和未反應(yīng)完的NaOH，調(diào)整溶液呈酸性后再加入AgNO3溶液，視察是否產(chǎn)生淺黃色沉淀。5．解析：選C該有機(jī)物屬于不飽和鹵代烴，具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)。該有機(jī)物只有在NaOH溶液(或NaOH的醇溶液中)發(fā)生水解反應(yīng)或消去反應(yīng)后，用稀硝酸酸化后才能與AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀。6．解析：選A依據(jù)鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。(CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)；CH2Cl2也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個(gè)碳原子。此外C6H5Cl若發(fā)生消去反應(yīng)以后，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故C6H5Cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)。7．解析：選B由題意，要制1，2-丙二醇，需先使2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：；再由丙烯與Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH3CH=CH2＋Br2→，最終由1，2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1，2-丙二醇：＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))＋2NaBr。8．解析：選CDA、B發(fā)生消去反應(yīng)可得2種有機(jī)物，C、D發(fā)生消去反應(yīng)可得3種有機(jī)物。9．解析：選C反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)②為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)。故C項(xiàng)正確。10．解析：選D反應(yīng)過(guò)程中消耗H＋，pH增大，鐵作還原劑，則鹵代烴作氧化劑。11．12．解析：溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、NaBr和水；因乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，故用裝置B中的水除去乙烯中的乙醇蒸氣。檢驗(yàn)乙烯氣體也可以用溴水。答案：(1)CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O(2)汲取揮發(fā)出來(lái)的乙醇(3)溴水CH