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文檔簡介

嚴(yán)格藥具管理制度一、總則(一)目的為加強(qiáng)公司藥具管理,規(guī)范藥具的采購、儲存、發(fā)放、使用和報廢等環(huán)節(jié),確保藥具的質(zhì)量安全,滿足員工的需求,特制定本管理制度。(二)適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及藥具管理的部門和員工。(三)基本原則1.依法管理原則:嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和政策規(guī)定,規(guī)范藥具管理行為。2.質(zhì)量第一原則:確保所管理的藥具質(zhì)量合格、安全有效。3.按需供應(yīng)原則:根據(jù)員工實(shí)際需求,合理供應(yīng)藥具,避免浪費(fèi)。4.規(guī)范操作原則:各項藥具管理工作流程明確、操作規(guī)范。二、管理職責(zé)(一)人事部門1.負(fù)責(zé)制定和完善藥具管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行。2.統(tǒng)計員工藥具需求,匯總上報采購計劃。3.組織開展藥具管理相關(guān)培訓(xùn)和宣傳工作。4.負(fù)責(zé)藥具的發(fā)放和回收工作,建立員工藥具領(lǐng)取檔案。(二)采購部門1.根據(jù)人事部門上報的采購計劃,負(fù)責(zé)藥具的采購工作。2.選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商,確保所采購藥具的質(zhì)量。3.與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確雙方權(quán)利義務(wù)。(三)倉儲部門1.負(fù)責(zé)藥具的儲存管理,確保藥具儲存環(huán)境符合要求。2.建立藥具庫存臺賬,定期盤點(diǎn),保證賬物相符。3.對過期、變質(zhì)等不合格藥具進(jìn)行妥善處理。(四)使用部門1.配合人事部門做好本部門員工藥具需求統(tǒng)計工作。2.負(fù)責(zé)本部門藥具的領(lǐng)取、使用和保管,確保藥具合理使用。3.及時反饋藥具使用過程中的問題和建議。三、采購管理(一)采購計劃制定1.每年[具體時間],人事部門組織各部門統(tǒng)計下一年度員工藥具需求情況,填寫《員工藥具需求統(tǒng)計表》。2.人事部門根據(jù)各部門上報的需求統(tǒng)計表,結(jié)合公司實(shí)際情況,進(jìn)行匯總分析,制定年度藥具采購計劃,報公司領(lǐng)導(dǎo)審批。3.如遇特殊情況,各部門可隨時向人事部門提出臨時采購需求,人事部門審核后及時調(diào)整采購計劃。(二)供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應(yīng)商作為藥具采購對象。2.對供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察和評估,收集供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報告等相關(guān)資質(zhì)文件。3.建立供應(yīng)商檔案,記錄供應(yīng)商的基本信息、合作情況等,定期對供應(yīng)商進(jìn)行評價和調(diào)整。(三)采購合同簽訂1.采購部門與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同,明確采購藥具的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、付款方式等條款。2.采購合同應(yīng)符合法律法規(guī)要求,確保雙方權(quán)利義務(wù)明確,避免糾紛。3.采購合同簽訂后,采購部門應(yīng)及時將合同副本交人事部門和倉儲部門備案。(四)采購驗(yàn)收1.藥具到貨后,倉儲部門應(yīng)及時組織驗(yàn)收。驗(yàn)收人員應(yīng)按照采購合同和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對藥具的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行檢查。2.驗(yàn)收合格的藥具,辦理入庫手續(xù);驗(yàn)收不合格的藥具,應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退換貨等相關(guān)事宜。3.驗(yàn)收過程中應(yīng)做好記錄,填寫《藥具驗(yàn)收單》,驗(yàn)收人員簽字確認(rèn)。四、儲存管理(一)儲存設(shè)施1.倉儲部門應(yīng)設(shè)置專門的藥具儲存?zhèn)}庫,倉庫應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲、防火、防盜等條件。2.倉庫內(nèi)應(yīng)劃分不同的區(qū)域,分別存放不同種類、規(guī)格的藥具,并設(shè)置明顯的標(biāo)識牌。3.根據(jù)藥具的特性,配備必要的儲存設(shè)備,如貨架、溫濕度計、滅火器等。(二)庫存管理1.倉儲部門應(yīng)建立藥具庫存臺賬,詳細(xì)記錄藥具的入庫、出庫、庫存數(shù)量、批次、有效期等信息。2.按照藥具的類別、規(guī)格、批次進(jìn)行分類存放,遵循先進(jìn)先出的原則,確保藥具在有效期內(nèi)使用。3.定期對藥具庫存進(jìn)行盤點(diǎn),每月至少盤點(diǎn)一次,盤點(diǎn)結(jié)果與庫存臺賬進(jìn)行核對,如發(fā)現(xiàn)賬物不符,應(yīng)及時查明原因并進(jìn)行處理。4.對于接近有效期的藥具,應(yīng)及時通知人事部門,以便合理安排發(fā)放。(三)溫濕度管理1.對于有溫度、濕度要求的藥具,倉庫應(yīng)配備溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備,確保儲存環(huán)境符合要求。2.每日定時記錄倉庫內(nèi)的溫濕度情況,填寫《溫濕度記錄表》。如溫濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取措施進(jìn)行調(diào)整。五、發(fā)放管理(一)發(fā)放流程1.員工如有藥具需求,應(yīng)填寫《藥具領(lǐng)取申請表》,注明所需藥具的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息,提交所在部門負(fù)責(zé)人審批。2.部門負(fù)責(zé)人審批通過后,員工持《藥具領(lǐng)取申請表》到人事部門領(lǐng)取藥具。3.人事部門發(fā)放人員根據(jù)員工申請,核實(shí)庫存情況,如庫存充足,按照申請數(shù)量發(fā)放藥具,并在《藥具領(lǐng)取申請表》上簽字確認(rèn);如庫存不足,應(yīng)告知員工并說明情況。4.員工領(lǐng)取藥具后,應(yīng)在《員工藥具領(lǐng)取檔案》上簽字登記。(二)發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)1.根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定和公司實(shí)際情況,制定合理的藥具發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)。2.發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)明確不同崗位、不同性別員工的藥具發(fā)放種類和數(shù)量,確保員工能夠得到必要的藥具保障。3.如遇特殊情況,員工確需超出標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)取藥具,應(yīng)由所在部門負(fù)責(zé)人審核后報人事部門批準(zhǔn)。(三)發(fā)放記錄1.人事部門應(yīng)建立詳細(xì)的藥具發(fā)放記錄,記錄員工領(lǐng)取藥具的時間、品種、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放人等信息。2.發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存,保存期限不少于[具體年限],以便查詢和追溯。六、使用管理(一)宣傳培訓(xùn)1.人事部門應(yīng)定期組織開展藥具使用知識的宣傳和培訓(xùn)工作,提高員工對藥具正確使用方法和注意事項的了解。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括各類藥具的功能、使用方法、副作用、有效期等方面的知識。3.可通過發(fā)放宣傳資料、舉辦講座、在線培訓(xùn)等多種形式進(jìn)行宣傳培訓(xùn),確保員工能夠掌握相關(guān)知識。(二)正確使用1.員工應(yīng)按照藥具的使用說明正確使用藥具,確保使用效果和安全。2.如在使用過程中遇到問題或出現(xiàn)不適癥狀,應(yīng)及時咨詢專業(yè)人員或就醫(yī)。3.使用后的藥具應(yīng)妥善處理,避免造成環(huán)境污染。(三)監(jiān)督檢查1.各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對本部門員工藥具使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保員工正確使用藥具。2.人事部門可不定期對員工藥具使用情況進(jìn)行抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。七、報廢管理(一)報廢條件1.超過有效期的藥具。2.因儲存不當(dāng)或其他原因?qū)е伦冑|(zhì)、損壞的藥具。3.經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)不合格的藥具。(二)報廢流程1.倉儲部門定期對庫存藥具進(jìn)行清查,發(fā)現(xiàn)符合報廢條件的藥具,填寫《藥具報廢申請表》,注明藥具名稱、規(guī)格、數(shù)量、報廢原因等信息。2.《藥具報廢申請表》經(jīng)倉儲部門負(fù)責(zé)人審核后,報公司領(lǐng)導(dǎo)審批。3.公司領(lǐng)導(dǎo)審批通過后,倉儲部門負(fù)責(zé)對報廢藥具進(jìn)行妥善處理,可采用銷毀、回收等方式,確保報廢藥具不會流入市場。4.報廢處理過程應(yīng)做好記錄,填寫《藥具報廢處理記錄》,記錄報廢藥具的名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理方式、處理時間等信息。八、監(jiān)督與考核(一)監(jiān)督檢查1.公司成立藥具管理監(jiān)督小組,由人事、采購、倉儲等部門相關(guān)人員組成,定期對藥具管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括采購計劃執(zhí)行情況、供應(yīng)商管理、庫存管理、發(fā)放管理、使用管理、報廢管理等方面。3.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時下達(dá)整改通知書,要求責(zé)任部門限期整改,并跟蹤整改情況。(二)考核評價1.建立藥具管理考核評價機(jī)制,對各部門藥具管理工作進(jìn)行量化考核。2.考核指標(biāo)包括制度執(zhí)行情況、工作流程規(guī)范程度、服務(wù)

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