電化學(xué)裝置分析(新高考)-2025年高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)(原卷版)_第1頁
電化學(xué)裝置分析(新高考)-2025年高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)(原卷版)_第2頁
電化學(xué)裝置分析(新高考)-2025年高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)(原卷版)_第3頁
電化學(xué)裝置分析(新高考)-2025年高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)(原卷版)_第4頁
電化學(xué)裝置分析(新高考)-2025年高考化學(xué)沖刺復(fù)習(xí)(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

猜押10電化學(xué)裝置分析

押題依據(jù)

猜押考點(diǎn)3年真題考情分析押題依據(jù)

2024?新課標(biāo)卷?第12題

2024?北京卷.第3題

原電池工作2024?江西卷?第11題

原理的綜合2024.安徽卷?第11題

分析判斷2023?山東卷?第11題

2023?海南卷?第8題

2022?全國甲卷?第10題

2024?山東卷?第13題

2024?海南卷?第13題2024?江

蘇卷?第8題根據(jù)對(duì)近年來考題的

分析,電化學(xué)命題往往以

2024?廣東卷?第16題不論是全國卷還是各自主命

可充電電池的工作原理及

2024.湖南卷.第10題題省份的試卷,對(duì)電化學(xué)考查的

電解池工作2024湖北卷.第14題電解原理的應(yīng)用為背景,

概率為100%,這主要源于電化

考查電極反應(yīng)式的書寫、

原理的綜合2024.重慶卷.第9題學(xué)在中學(xué)化學(xué)中的重要地位,在

離子移動(dòng)方向、金屬的電

分析判斷2024?遼寧卷?第12題生活、生產(chǎn)中有著廣泛而重要的

化學(xué)腐蝕及防護(hù)等知識(shí)。

2024.廣西卷.第9題應(yīng)用,并且能很好地考查考生宏

或?qū)⒃姵?、電解原理與

2024?甘肅卷?第7題觀辨識(shí)與微觀探折、變化觀念與

物質(zhì)的制備、金屬的提

2023?北京卷?第5題平衡思想以及證據(jù)推理與摸型認(rèn)

純、金屬的防護(hù)結(jié)合起來

2023?浙江卷(1)?第11題知等多重學(xué)科素養(yǎng),預(yù)計(jì)在

2022?天津卷?第11題考查,考查的角度主要有

2025的高考中電化學(xué)考點(diǎn)還有

電極反應(yīng)方程式的書寫或

2025?浙江卷(1)?第12題“變熱”的趨勢(shì),題目也會(huì)更加新

正誤判斷、離子移動(dòng)的方

2024?新課標(biāo)卷?第12題穎。備考時(shí)要側(cè)重原電池與電解

向、電極產(chǎn)物種類的判斷

原電池和電2024.河北卷.第13題池工作原理中基礎(chǔ)考點(diǎn)的復(fù)習(xí)和

與量的計(jì)算等;同時(shí)也對(duì)

解池工作原2024?福建卷?第9題電極反應(yīng)式書寫技巧的掌握。

理的綜合分2024.貴州卷.第11題信息提取、應(yīng)用能力進(jìn)行

析判斷2023?全國甲卷?第12題考查。

2023?新課標(biāo)卷?第10題

2022?全國乙卷?第10題

2024?浙江卷(1)?第13題

2024?浙江卷(2)?第13題

金屬腐蝕與

2024?廣東卷?第5題

防護(hù)電化學(xué)

2024?湖北卷?第2題

原理分析

2022?湖北卷?第3題

2022?廣東卷?第11題

押題預(yù)測(cè)

押題一原電池工作原理的綜合分析判斷

1.(2025.北京西城.一模)鋅銀紐扣電池是生活中常見的一次電池,其構(gòu)造示意圖如下。下列說法不亞確的

金屬外殼

浸了KOH(aq)的隔板

A.Zn作電池的負(fù)極

B.電池工作時(shí),OIT向正極移動(dòng)

C.正極的電極反應(yīng):Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-

D.金屬外殼需具有良好的導(dǎo)電性和耐腐蝕性

2.(以“全氫電池”為情境)“全氫電池”是一種新型化學(xué)電源,能量效率可達(dá)80%,其工作原理如下圖所示。

吸附層A離子交換膜吸附層B

該電池放電時(shí),下列說法不無理的是

A.吸附層A為負(fù)極,其電極反應(yīng)為H2-2e-=2H+

B.Na+通過離子交換膜由左向右移動(dòng)

C.NaClO,主要作用是提高溶液的導(dǎo)電性

D.電池總反應(yīng)為H++OH「=H2。

3.(2025?山東?二模)二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)了制硫酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合,其

裝置示意圖如圖所示:

H2O

so2-?_<-O2(H2O)

ab

下列說法錯(cuò)誤的是

A.電池工作時(shí),質(zhì)子由a極移向b極

B.b為電池正極

+

C.a極反應(yīng)式為SO?-2e+H2O=SO^+2H

D.理論上每吸收ImolSO2,b電極消耗的。2的體積為1L2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

4.(以濃差電池的工作原理為情境)濃差電池是利用物質(zhì)的濃度差產(chǎn)生電勢(shì)的一種裝置,當(dāng)兩極室離子濃

度相等時(shí)放電完成。某濃差電池的工作原理如圖所示(兩室溶液的體積一直均為200mL)。下列說法正確的

陰離子交換膜

A.電極n的電勢(shì)高于電極I

B.電子從電極I流出經(jīng)用電器流入電極n

C.電極I的電極反應(yīng)式為:Cu-ZeJCi?+

D.放電結(jié)束后,左右兩室溶液質(zhì)量變化量相等

5.(2025.天津.二模)一種新型短路膜電池分離CO?裝置如下圖所示。下列說法中,不正確的是

化學(xué)與傳輸示意圖

A.負(fù)極反應(yīng)為:H2+2OH-2e=H2O

B.正極反應(yīng)消耗22.4LC>2(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上需要轉(zhuǎn)移4moi電子

C.該裝置用于空氣中CO2的捕獲,C02最終由出口B流出

D.短路膜和常見的離子交換膜不同,它既能傳遞離子,還可以傳遞電子

6.(以瓦斯報(bào)警器的工作原理為情境)在煤礦巷道中要安裝瓦斯報(bào)警器。當(dāng)巷道空間內(nèi)甲烷達(dá)到一定濃度

時(shí),傳感器隨即產(chǎn)生電信號(hào)并聯(lián)動(dòng)報(bào)警。瓦斯報(bào)警器的工作原理如圖所示,固體電解質(zhì)是YzOs-Na?。,02

可以在其中自由移動(dòng)。

甲烷

空氣

O=i

當(dāng)報(bào)警器被觸發(fā)時(shí),下列說法正確的是

A.多孔電極a的電勢(shì)比多孔電極b高

B.CP-在電解質(zhì)中向多孔電極a移動(dòng),電流方向?yàn)橛啥嗫纂姌Oa經(jīng)導(dǎo)線流向多孔電極b

2

C.多孔電極a的電極反應(yīng)為CH4+4O-8e-=CO2+2H2O

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下56mLe也在多孔電極a上完全反應(yīng)時(shí),流入傳感控制器電路的電子的物質(zhì)的量為0.04mol

押題二電解池工作原理的綜合分析判斷

7.(2025?河南南陽?模擬預(yù)測(cè))羥基自由基(QH)具有極強(qiáng)的氧化能力,它能有效地氧化降解廢水中的有機(jī)污

染物。在直流電源作用下,利用雙極膜電解池產(chǎn)生羥基自由基(QH)處理含苯酚廢水和含甲醛廢水,原理如

圖所示。已知:雙極膜中間層中的HzO解離為H+和OH。下列說法正確的是

直流電源

CoHOHc

膜r

2?O2ba-0

A——\/

Na2s。4

A.M極為陰極,電極反應(yīng)式:O2-2e-+2H+=2QH

B.雙極膜中H2O解離出的H+透過膜a向N極移動(dòng)

C.每處理6.0g甲醛,理論上有0.4molH+透過膜b

D.通電一段時(shí)間后,理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成CO2物質(zhì)的量之比6:7

8.(以從海水中富集鋰的電化學(xué)裝置為情境)從海水中富集鋰的電化學(xué)裝置如圖所示,MnO?電極通過陽離

子交換膜與兩個(gè)電化學(xué)裝置的另一電極隔開。該裝置工作步驟如下:①向MnO?所在腔室通入海水,啟動(dòng)電

源1,使海水中的Li,進(jìn)入MnO2結(jié)構(gòu)而形成LiMn。。,;②關(guān)閉電源1和海水通道,啟動(dòng)電源2,同時(shí)向電極

2上通入空氣,使LiM%。,中的丁+脫出進(jìn)入腔室2。下列說法正確的是

電源2電源1

極腔室2MnO2腔室1

21

O.lmolL'10.5molL-1

LiOHNa2sO4

、要覆副

海水

A.啟動(dòng)電源1,電極1附近的pH升高

+

B.步驟①中MnO?電極的反應(yīng)式為:2MnO2-e+Li=LiMn2O4

C.電極2為陽極

D.步驟②中Mt!。?電極質(zhì)量減少7g,則電極2消耗氧氣的質(zhì)量為8g

9.(2025?貴州?模擬預(yù)測(cè))成對(duì)電解可提高電化學(xué)合成的電子經(jīng)濟(jì)性。在含特殊催化劑的電極上電解,兩極

同時(shí)得到HQ?的電解池工作原理如圖所示:

下列說法錯(cuò)誤的是

A.陰極反應(yīng)式:O2+2e-+2HCO-=H2O2+2COf-

B.電解過程中,K+從n區(qū)通過陽離子交換膜移向m區(qū)

C.電解過程中,當(dāng)轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),理論上生成ImolH2O2

D.電解結(jié)束后,陽極區(qū)的c(HCOj/c(COj)小于1:7

10.(以2,4-二氯苯酚電解脫氯降解為苯酚為情境)在微生物作用下將2,4-二氯苯酚電解脫氯降解為苯酚

的裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

A.電極a的電勢(shì)比電極b的高

C\

B.N極的電極反應(yīng)式:Cj+4e「+2H^Q-OH+2C「

CLOH

c.H+由左向右移動(dòng)通過質(zhì)子交換膜

D.當(dāng)生成9.4g苯酚時(shí),理論上M電極區(qū)生成CO?的質(zhì)量為8.8g

11.(2025?四川?一模)光伏電池具有體積小、壽命長(zhǎng)、無污染等優(yōu)點(diǎn),下圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,以此光

伏電池為直流電源,采用電滲析法合成電子工業(yè)清洗劑四甲基氫氧化鍍[(CH3LNOH,M=91g/mol]o原

料為四甲基氯化鏤[(CHs^NCl],其工作原理如圖所示(a、b均為惰性電極)。下列敘述錯(cuò)誤的是

NaCl太陽光?\

(CH3)4NC1

濃溶海稀溶液

11___1"N型半導(dǎo)體

acde

(CH)NOHi_T?

34P型半導(dǎo)體

濃溶液

(CH3)4NOH三三三二三三三三二「[NaOH電極

溶液二?一產(chǎn)』TL溶液光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置

(CH3%NC1稀溶液NaCl濃溶液

A.c、e均為陽離子交換膜,d為陰離子交換膜

B.若兩極共產(chǎn)生3.36L氣體,則可制備182g(CHs^NOH

+

C.a極電極反應(yīng)式:2(CH3)4N+2H2O+2e-=2(CH3)4NOH+H2T

D.若將光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置改為鉛酸蓄電池,電極b應(yīng)與PbO2電極相連

12.(以電解法處理含多種有害物質(zhì)的廢水為情境)電解法能同時(shí)處理含多種有害物質(zhì)的廢水,以提高處理

效率。下圖為雙極膜電解池中通過電解產(chǎn)生極強(qiáng)的氧化能力的羥基自由基(OH),來處理含苯酚廢水和含甲

醛廢水的工作原理。已知:雙極膜中間層中的HQ解離為H+和OHJ下列說法正確的是

直流電

含含

苯甲

酚醛

廢廢

水水

。4

Na2s

]

O4

Na2s

H0

2

H

=-O

T-e-

:OJ

應(yīng)式為

電極反

極,

源負(fù)

接電

極連

A.N

直接生

得電子

H?。

H由

膜,O

離子

為陽

膜b

雙極

B.

H0

moi

中04

極膜

耗雙

上消

,理論

化碳

g二氧

成4.4

每生

該處

時(shí),

廢水

甲醛

理含

C.處

2

6

7:

比為

的量之

的物質(zhì)

CO2

生成

轉(zhuǎn)化

甲醛

酚和

上苯

理論

后,

時(shí)間

一段

通電

D.

析判斷

綜合分

原理的

池工作

和電解

原電池

押題三

Ag

TO@

于LLZ

了基

設(shè)計(jì)

團(tuán)隊(duì)

科研

。我國

全性

高安

和更

比能

更高

具有

電池

金屬

態(tài)鋰

)全固

?二模

甘肅

025?

13.(2

應(yīng)為

電池反

放電時(shí)

示,

圖所

構(gòu)如

,結(jié)

鋰電池

固態(tài)

物全

硫化

性的

極改

層負(fù)

復(fù)合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論