12如甲(♀)×乙(♂)為正交，則甲(♂)×乙(♀)為反交；如甲(♂)×乙(♀)為正交，則甲(♀)×乙(♂)為反交。5）完全顯性：基因只要有一個顯性基因，就能使顯性遺傳性狀完全顯現(xiàn)出來。即DD×♀×♀親3本本若后代無性狀分離，則待測個體為純合子測交法若后代無性狀分離，則待測個體為純合子若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子在以動物和植物為材料所進行的遺傳育種實驗研究中，一般采用測交方法鑒別某表現(xiàn)型為顯性性狀的個體是雜合子還是純合子。豌豆、水稻、普通小麥等自花傳粉的植物，則4孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而...方法：假說—演繹法遺傳因子（基因）的發(fā)現(xiàn)：孟德爾（19世紀中期）被稱為“遺傳學之父”提出“基因在染色體上”的假說：薩頓用實驗證明了“基因在染色體上”的理論的是：摩爾根5選隱性性狀：直接選取即可（隱性性狀表達后，其基因型為），2）胚乳來源于兩個極核和一個精子，即包含雙親遺傳物質（母親兩個配子，父親一個配6男女都正常，又因為子代有生病孩子的可能2，一對表現(xiàn)正常的夫婦，其男性的哥哥與女性的妹妹都是白化病的患者，這對夫婦已有一個白化病的孩子，則問再生一個患孩子的幾率可能是如果夫婦的父母只有一方的父母有一個患病，而另一方正常，則夫婦的基因型在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳自孟德爾的自由組合定侓的現(xiàn)代學解釋：位于百同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源YYRr親本類型78重組類型{單顯（Y_rr）{YYrrYyrrAAa9bb？（（10）一對表現(xiàn)正常的夫婦，其男性的哥哥及女性的妹妹都是白化病患者，則問再生一解：有三種情況，關鍵是看這對夫婦的父母雙親患病情況原理：本實驗用甲，乙兩個小桶分別代表雌，雄生殖器官，甲，乙小桶內的彩球分別代表雌，雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌，雄配子的隨機結步驟：兩個小桶內各放相同常量的彩球------充分混合-------從別從兩個桶內隨機抓取一個減數(shù)分裂和受精作用{{（2）同源染色體和四分體：1）同源染色體指形態(tài)、大小一般相同（除XYWZ性染色四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同交叉互換：指四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次，減數(shù)分裂的場所：精巢（睪丸）和卵巢內四個精細胞兩四個精細胞個次級精母細胞n制一個初級卵母細胞母細胞（n）和一個第一個初級精母兩個大小相同的次級精母細裂兩個次級精母裂細胞形成四個同樣大小的精精細胞變形形產生四個有功注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中存期現(xiàn)無無化成目8減數(shù)分裂各個時期的染色體，DNA，單體的數(shù)量精胞細胞精胞細體DNANNNNNNN0N0N0N0注：受精卵核內的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細胞質幾乎全部是由卵細胞提意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進化，體現(xiàn)下圖講解受精作用的過程，強調受精作用是精子的細胞核和卵細胞的細胞核結合，受精所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精（卵）原細胞胞胞胞DNA0NNN04減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體，DNA，單體情況不含有同源染色體：次級精母/卵母細胞、色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細有絲分裂減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂3.歷史上在遺傳學方面做出偉大貢獻的人物：孟德爾（遺傳學之父）發(fā)現(xiàn)了分離及4.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列,6編碼區(qū)8.基因的分離定律的實質基因的自由組合定律的實質某些性狀伴隨性別遺傳，實際上性別遺傳遵循的是分離定侓，可以把性別作為特殊性正?；蛘；虺Ｈ旧wAAAa常染色體AAAaAAAa常染色體AAAa常染色體XAXAXAXaXaXa抗維生素D佝僂病XaXXaXaXAXAXAXa人類紅綠色盲第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)①捷徑：在判斷為隱性后，看患病者性別：如果是女病，則一定為常染色體在判斷為顯性后，看患病者性別，如果是女病，則一定為常染色體，如果是男病則②在隱性遺傳中：找女病，如果其父其子均④不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病若有明顯的區(qū)別，則可能是性染色體的遺傳。男>女，伴X隱性1、目的要求：通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固（1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片，識別初級（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的（2）減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點是什么？末S型肺炎雙球菌的DNA片段轉化到R菌中，產生S菌35S35S35S32P噬菌體復制的原料從大腸桿菌，及合成蛋白質的原料也從大腸桿菌，及合成的場所也是構細胞結細胞結結論：絕大多數(shù)生物（細胞結構的生物和DNA病毒）的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化，從而決定了DNA分子的多樣性。每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就A和C分別占堿基數(shù)的28%和22%，則該DNA分子與H鏈互補的鏈中，A和C分別占（3）如有T且A≠TC≠G，則為單鏈DNA；解旋酶：解旋酶：解開DNA雙鏈聚合酶：聚合酶：以母鏈為模板，游離的四種脫氧核合成子鏈連接酶：把DNA子鏈片段連接起來會，如果在復制時出錯就是“基因突變”所以基因突變發(fā)生的時期“有絲分裂的間期或減數(shù)分裂的間期”三、與DNA復制有關的堿基計算..基因說明：1）在功能上看，基因是控制生物性狀的功能單位，特定的基因決定特定的性遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變萬化構成了DNA分子的基因特異性的應用：刑偵，親子鑒定A、G、C、UA、G、C、T⑵轉運RNA（tRNA具有特異性，只能轉運一種特定的氨基酸，被稱為翻譯官⑶核糖體RNA（rRNA在核仁中形成，是核糖體的重要組成成分⑴轉錄的概念：RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈模板合成的，這一過程稱為：）細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一生長發(fā)育的連續(xù)過程所在酶的作用下，兩條扭成螺旋的在細胞核中，以DNA解旋后的一條鏈為模雙鏈解開，以解開的每段鏈為模細胞核進入細胞質中，與核糖體結合兩個雙鏈的DNA分子邊解旋邊轉錄；DNA雙鏈分子全保留式轉個子代DNA含一條母鏈和一條子遺傳信息從親代DNA傳給子代DNA分子3③密碼子與相應反密碼子的序列互補配對性注意：密碼子在生物界是通用的，說明生物是由共同的原始祖先進化來的，彼此之間存在親緣關系，遺傳信息決定著氨基酸的排列順序，僅是間接作用，而密碼子則是直接⑴定義：游離在細胞質中的各種氨基酸，就以RNA為模板合成具有一定氨基mRNA→蛋白質錄產生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）中心法則的意義：對遺傳信息的傳遞過程的概括，對遺傳物DNA→RNA細胞生物病毒RNA→蛋白質3、生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間多種因素細胞質基因;線粒體和葉綠體中的基因稱做細胞質基因細胞質遺傳：真核生物還有一些性狀是通過細胞質內的遺傳物質控制的，這種遺傳方式稱細胞核遺傳：真核生物的許多性狀是由細胞核內的遺傳（核基因）控制的，這種遺傳方式實例：線粒體肌病和神經性肌肉衰弱，運動失調及眼視網膜炎等，這些遺傳病都只能通不遵循孟德爾定侓，雜交后代不表現(xiàn)一定的比例，原因：細胞質幾乎都來自卵細胞，而減數(shù)分裂時產生卵細胞時，細胞質中線粒體，葉綠體都是隨機的，不均等的分配到變異：是指生物的親代與子代之間、以及子代個體之間在性狀的差異。同遺傳現(xiàn)象一分可遺傳的變異（遺傳物質變化引起的變異）和不可遺傳的變異（由環(huán)境根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的基因結構的改變是遺傳物質的分子水平上的改變，是遺傳信息的改變，是以產生新基因⑴誘發(fā)突變（外因）化學因素：如亞硝酸、堿基類似物⑵隨機性不定向性：由于DNA堿基組成的改變是隨機的，發(fā)生在生物體個體發(fā)育的任（3）低頻性：在自然狀態(tài)下，頻率很低，105--突變。發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，可能發(fā)展為癌細胞，如果發(fā)生在配子中，則可4.基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料交換重組（四分體時期）同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉3.時間：減數(shù)第一次分裂過程中（減基因的分子結構發(fā)生改變，產生了不同基因的重新組合，不產生新基因，而因能體的分開，位于非同源染色體上的非等位有性生殖過程中進行減數(shù)分裂形成生殖突變基因的有利有害取決于生物所生活的具體環(huán)境，突變基因控制的性狀是否與環(huán)境相適應，環(huán)境的定向選擇作用，使有突變基因的個體生存，無突變的個體死亡，故種群中原因：突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質功能改變，影響生物性狀。例如鐮刀型原因：①由于密碼子簡并性，若基因突變發(fā)生后，改變了的密碼子與原密碼子仍對應同(1)基因突變發(fā)生在有絲分裂過程中，可以通過無性生殖傳遞給子代。由于多數(shù)生物進行(2)如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。對于有性生殖的生物來說對概念：染色體結構的改變，染色體數(shù)目的增減染色體結構改變：染色體結構的改變，都會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序染色體數(shù)目的變異可分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞異2，基因突變指染色體上的某一個基因內堿基對的替換，增添，缺失，而染色體變異指染色體片段（可能是多個基因）的增添，缺失，或排列順序改變，相比之下，染平可以用顯微鏡直接觀察到的可以用來直接判斷是某細胞是什么變異4，所有的生物均可發(fā)生基因突變，而只有具有染色體的生物才可以發(fā)生異特點：一個染色體組中各染色體在形態(tài)和功能上各不相同二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的叫做二倍體。自然界多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫做多倍（雄蜂，雄蟻等為孤雌生殖的單倍體）異源多倍體：不同物種雜交產生的雜種后代經過染色體加倍形成的多倍體注意：秋水仙素處理的得到的多倍體與原來的二倍體生物不屬于同一物種（二倍體西秋水仙素：作用原理：作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡綞體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。有劇毒，還可以誘導基因突變單倍體育種方株花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體加倍/染色體形態(tài)數(shù)三倍體西瓜為什么沒有種子？真的一顆種子也沒在減數(shù)分裂中，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產生正常的卵子，所以不能與精子結合，產無子西瓜需兩年才能夠培育成功，長也無子西瓜，在這個過程中，經歷了兩次受粉，作用不同，第一次（第一年）與四倍體植株產生的卵子結合形成三倍體的西瓜種子，第二次（第二年）因為無子西瓜不能產生種子，不能有生長素，所以受粉的作用是花粉中含有少量的生長素，同時花粉中還含有使色氨酸轉變?yōu)檫胚嵋宜岬拿赶?，當二倍體花粉萌芽時，形成的花粉管伸入三倍體無子西瓜的子房內，將自身的色氨酸變?yōu)檫胚嵋宜岬拿赶捣置诘嚼锩?，從而引而子房合成大量生長素促進子房發(fā)育直接發(fā)育成生物體：單倍體（N=直接發(fā)育成生物體：單倍體（N=ax)三倍體①由合子發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。苯丙酮尿癥：原因是由于患者的體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體積累過多就會對嬰兒的神經單基因遺傳?。猴@性：多指，并指，軟骨發(fā)不全?？咕S生素D佝僂病多基因遺傳?。合忍煨砸杂惓：鸵恍┏Ｒ姴?，如原發(fā)性高血壓，冠心病，哮喘病和青—3.5萬個。1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡（1）洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內（4℃),誘導培養(yǎng)36h。（4）觀察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞.秋水仙素與低溫都能誘導染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原理上相似制作裝片步驟及觀察與染色體觀察相同低溫處理時溫度不能太低，會影響酶的活性，而影響分裂，誘導時時間不能過短，因為原理：人類遺傳病是由于遺傳物質改變面引起的疾病遺傳病可以通過社會調查和家系調查的方式了解發(fā)病情況如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.2）方法:分組調查,匯總數(shù)據(jù),統(tǒng)一計算.實驗調查過程：確定調查課題-----劃分調育種的種類：誘變育種、雜交育種、多倍體育種、單倍體育種、細胞工程育種（組織培特點：不是某一性狀，而是綜合性狀表現(xiàn)突出，優(yōu)勢大小取決于雙親間差異和互補的程種成，）種，人工誘變育種，基因工程育種等，從發(fā)展歷程來看，生產實踐產生對科技發(fā)展的需求，科學理論上的突破必然會帶來技術上的進步，推動生產水平的提高和人類文明的發(fā)序列，并在特定的切點上切割DNA分子，位點：磷酸二酯鍵基因的運載體：質粒（存在于細菌及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能夠自主復制的A.A.①ABDRAABBDDRRABDRAABBDDRR① F① F 進化學說：生物是由一個共同的祖先分化出來的，它們分別適應了不同的環(huán)境，而出現(xiàn)實質：是種群基因庫在環(huán)境的選擇作用下的定向改變，反映出生物與環(huán)境在大日控尺度（3）、對于生物進化的原因，他認為：一是“用進廢退”的法則；二是拉馬克的錯誤：過于強調環(huán)境的變化直接導致物種的變化環(huán)境的變化只有在引起遺傳物質的改變時，才能產生可遺傳的變異大量的個體由于資源空間的限制而進行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，有的變異是通過多次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應環(huán)境，逐漸產生了新類型在生存斗爭中生存下來的生物都是對環(huán)境能適應的，被淘汰的生物是對環(huán)境不適應三、達爾文以后進化理論的發(fā)展種群特點：種群中的個體不是機械的集合在一起，而是通過種內關系組成一個有機的基因型頻率=該基因型的個體數(shù)目該種群個體總數(shù)2Xb/XB+Xb=（2XbXb+XBXb+XbY）/（2XX+XY）基因頻率和哈代——溫伯格平衡群體中的基因頻率能否保持穩(wěn)定？在什么情況下才能保持穩(wěn)定？對此，英國數(shù)學家和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。這個理論稱哈代——溫伯格平衡，也稱哈代——溫伯格平衡可用一對等位基因來說明。一個雜合的群體中，在許多基因位哈代——溫伯格的發(fā)現(xiàn)說明了在一定條件下群體可以保持遺傳平衡，但在事實上，這些條件基本上是不存在的。因為所謂極大的群體是不存在的，群體內個體之間充分的隨機交配也不現(xiàn)實，突變總不斷在產生，外來基因由于流動與遷移不斷在加入，自然選擇也時時在發(fā)生。因此，這一定律恰恰證明遺傳平衡是相對的，而群體的基因頻率一直在改％，？（[典型例題]向日葵是自交的一年生的植物，其花色中有花色對白花為顯性，某海島上有2株雜合子植株，且它們的后代個代之基因突變產生等位基因，通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的地理隔離量變同一種生物由于地理上的障礙分成不同的種群，使種群間注：一個物種的形成必須要經過生殖隔離，但不一定經過地理隔離，如多倍體的產地理隔離產生新條件，生殖隔離是長期地理隔離的結果，不同環(huán)境的自然選擇效果不一樣，使同一物種的不同種群基因庫發(fā)生不同基因頻率的改變，當這兩個種群的個體物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，突變和基因重組，自然選擇，隔離（地—心概生活在一定區(qū)域的同種生能夠在自然狀況下相互交配并且產念物的全部個體生可育后代的一群生物范較小范圍內的同種生物的分布在不同區(qū)域內的同種生物的許準聯(lián)系三、共同進化與生物多樣性的形成生物與無機環(huán)境之間的相互影響和共同演變無性系列包括：分裂生殖，孢子生殖，出芽生殖，營養(yǎng)生殖2）無性生殖不經過生殖細胞的結合，由母體直接產生新個體，有性生殖是兩性生3）無性生殖是經有絲（無絲）分裂產生的生代，子代遺傳性，變異性小，進行無性生殖，子代生活力弱，有性生殖經減數(shù)分裂，受精作用形成的新個體具備親本的遺傳性，性狀上易產生各種變異，利于環(huán)境變化后對生物的選擇，被選擇下來的個體，能適應特定的環(huán)境，所以是有更大的生命力，有性生殖可促進種內個體無籽果實以其含糖量高、口感好、食用方便及不會給小孩造成籽粒誤入氣管的危險等優(yōu)點一直深受人們的喜愛?，F(xiàn)在生產的無籽果實種類很多，但它們的生產原理并不都是一1、天然的無籽果實：如香蕉、蜜柑、葡萄、菠繁殖的，但是由于種種原因，個別植株或枝條發(fā)生變異，結出無籽果實，人類在實踐活動中發(fā)現(xiàn)了這些無籽果實，就采用營養(yǎng)生殖的方式栽培保存下來，形成了無籽品種。我們知道，雌蕊受粉后，在胚珠發(fā)育成種子的過程中，發(fā)