2024學(xué)年第二學(xué)期溫州環(huán)大羅山聯(lián)盟期中聯(lián)考1.本卷共8頁(yè)滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫(xiě)班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)并填涂相應(yīng)數(shù)字。3.所有答案必須寫(xiě)在答題紙上，寫(xiě)在試卷上無(wú)效。選擇題部分一、選擇題(本題有16小題，每小題3分，共48分。每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意，不選、多選、選錯(cuò)均不給分)1.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是()A.C?H?B.C?H?OC2.下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()3.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，下列判斷正確的是()A.乙烯使溴水或酸性高錳酸鉀褪色：氧化反應(yīng)B.1-氯丁烷在NaOH醇溶液中發(fā)生反應(yīng)：取代反應(yīng):加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.:加成反應(yīng)4.下列有機(jī)物的命名或俗名正確的是():3-甲基丁烷高二化學(xué)學(xué)科試題第2頁(yè)(共8頁(yè))5.下列關(guān)于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是()A.甲烷的一氯代物只有一種，證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)B.間二甲苯?jīng)]有同分異構(gòu)體，證明苯環(huán)中D.乙苯中最多有14個(gè)原子共面6.下列說(shuō)法不正確的是()B.用飽和碳酸鈉溶液可鑒別乙醇和甲酸7.下列關(guān)于有機(jī)物的用途說(shuō)法不正確的是()A.2,4,6-三硝基甲苯是一種烈性炸藥，B.氯乙烷汽化吸收大量的熱，具有冷凍麻醉作用，可用作肌肉拉傷的鎮(zhèn)痛劑C.醚類(lèi)物質(zhì)在化工生產(chǎn)在被廣泛用作溶劑，也可作麻醉劑D.葡萄糖在酶的催化下水解為乙醇，該過(guò)程被廣泛用于釀酒和生產(chǎn)燃料乙醇8.下列說(shuō)法不正確的是()A.苯酚與過(guò)量甲醛在濃鹽酸作用下縮聚反應(yīng)得到網(wǎng)狀酚醛樹(shù)脂B.順丁橡膠硫化可使其結(jié)構(gòu)從線型轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀，強(qiáng)度提高C.為了獲得支鏈較多的聚乙烯，應(yīng)選擇在高溫高壓下進(jìn)行加聚反應(yīng)D.乙酰胺在堿性并加熱的條件下可生成鹽和氨氣9.有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)解釋的是()B.甲烷不能使高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色C.乙烷不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.三氟乙酸(CF?COOH)的pKa=0.23,而乙酸的pKa=4.7610.下列說(shuō)法正確的是()ad+濃硝酸水bC玻璃管A.a圖可檢驗(yàn)鹵代烴的消去產(chǎn)物C.c圖可用于分離苯和甲苯D.d圖加入石蕊溶液，可比較同濃度同體積乙醇和苯酚中羥基的活性11.下列說(shuō)法不正確的是()B.甘油醛含多羥基醛的結(jié)構(gòu)，屬于糖類(lèi)D.醋酸纖維不易燃燒，是紡織工業(yè)原料，可用于生產(chǎn)膠片12.下列分離或提純有機(jī)物的方法正確的是()選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要操作方法氯化鈉苯乙烷乙烯通入高錳酸鉀溶液，洗氣乙酸乙酯乙酸13.冠醚分子可通過(guò)識(shí)別Lit,實(shí)現(xiàn)鹵水中Li+的萃取，一種冠醚合成及分子識(shí)別Li+的過(guò)程如下。下A.過(guò)程I的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，并可生成KCl高二化學(xué)學(xué)科試題第4頁(yè)(共8頁(yè))C.超分子R中碳原子雜化方式有2種14.穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒、消炎止痛之功效，被譽(yù)為天然抗生素藥物，結(jié)構(gòu)列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C??H?8O?B.分子中有5個(gè)手性碳原子C.1mol該物質(zhì)最多可與3molH?發(fā)生反應(yīng)D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化、消去、水解反應(yīng)15.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法A.1mol甲基所含的電子數(shù)為7NAB.46gC?H?O中的C-H鍵數(shù)目為5NAC.14g△和□混合物中含有共價(jià)鍵數(shù)為3NA選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向苯酚乳濁液中加入Na?CO?溶液，振蕩、靜置，溶液變澄清說(shuō)明苯酚的酸性比HCO?強(qiáng)B向苯的樣品中加入少量濃溴水，無(wú)白色沉淀苯的樣品中不含酚類(lèi)物質(zhì)C向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NH?Cl溶液和CuSO?溶液，均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生了變性D非選擇題部分17.(10分)(1)果糖的分子式為_(kāi)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)電石法(電石主要成分為CaC?)制備乙炔的化學(xué)方程式為_(kāi)(3)有機(jī)物A的鍵線式如右圖所示，A和Cl?發(fā)生取代反應(yīng)，生成一種一氯代物M,該一氯代物中存在四個(gè)甲基，請(qǐng)寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A的名稱(chēng)是(用系統(tǒng)命名法命名)(4)乙醇能與水任意互溶的原因是_18.(10分)維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產(chǎn)服裝、繩索等。其合成路線如下：(1)產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)有機(jī)物A的官能團(tuán)有(填名稱(chēng))(2)反應(yīng)③分兩步完成，第一步反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)(4)在①②③三個(gè)反應(yīng)中，原子的理論利用率為100%的反應(yīng)是019.(10分)“碳達(dá)峰”和“碳中和”己經(jīng)成為國(guó)家重大需求和世界科技前沿。如何高效催化轉(zhuǎn)化二氧化碳并制備高價(jià)值的化學(xué)品引起了國(guó)內(nèi)外科研工作者的廣泛關(guān)注。(1)尿素CO(NH?)2合成能夠有效利用二氧化碳和氨氣，反應(yīng)如下：I.2NH?(g)+CO?(g)一NH?COONH?(s)△H?=—159.47kJ·mol-1一②以CO?和NH?為原料合成尿素的反應(yīng)中，影響CO?轉(zhuǎn)化率的因素很多，圖1為某特定條件下，不同水碳比和溫度影響CO?轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(填選項(xiàng))。圖1圖1A.其他條件相同時(shí)，為提高CO?的轉(zhuǎn)化率，生產(chǎn)中可以采取的措施是降低水碳比高二化學(xué)學(xué)科試題第5頁(yè)(共8頁(yè))C.當(dāng)溫度低于190℃,隨溫度升高CO?轉(zhuǎn)化率逐漸增大，其原因可能是溫度升高平衡向正方向移動(dòng)(2)電催化CO?和NO?合成尿素的裝置如圖所示。HNO?(3)另一種電催化方法是用CO?和N?合成尿素。CO?先在陰極被還原為中間體CO,再與N?合成尿素。已知CO?在陰極還能被還原為CH?,其生成CH?的趨勢(shì)比生成CO的趨勢(shì)更大。但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明，一定時(shí)間內(nèi)，陰極產(chǎn)物中CO的物質(zhì)的量大于CH?,可能 20、(10分)溴苯常用于制備藥物中間體，生成農(nóng)藥、染料和顏料②冷凝水②冷凝水出口bd堿石灰Ca冷凝水e密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)苯溴苯①在a中加入少量鐵粉，向其中一個(gè)分液漏斗中加入5mL苯和過(guò)量液溴的混合物，另一個(gè)分液漏斗中加入20mL10%的氫氧化鈉溶液，c中注入蒸餾水，d中加入堿石灰，連接好儀器，檢查裝置氣密高二化學(xué)學(xué)科試題第7頁(yè)(共8頁(yè))步驟，得到溴苯2.93mL(換算成質(zhì)量約為4.4g)。(1)儀器a的名稱(chēng)是_,裝置c中出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)(2)步驟②中兩次水洗的目的分別是什么:、-(3)步驟②中空缺的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)(4)請(qǐng)計(jì)算溴苯的產(chǎn)率為%(保留一位小數(shù))21.(12分)化合物H是合成甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑(GlyT1)的重要中間產(chǎn)物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)。②(1)下列關(guān)于化合物B的說(shuō)法正確的是A.能使高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳褪色B.1mol的B最多能與4mol的H?發(fā)生加成反應(yīng)C.苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被兩個(gè)C1原子取代得到的有機(jī)物共有6種D.等物質(zhì)的量B和苯分別完全燃燒，所需要氧氣的量相同(3)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式為(4)化合物I是比化合物B多一個(gè)氧原子，寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的I的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物。②核磁共振氫譜顯示有4種峰。(5)設(shè)計(jì)以乙醛和三氯乙腈(Cl?CCN)為原料合成高二化學(xué)學(xué)科試題第8頁(yè)(共8頁(yè))2024學(xué)年第二學(xué)期溫州環(huán)大羅山聯(lián)盟期中聯(lián)考高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科參考答案題號(hào)123456答案CBDDDA題號(hào)9答案CBCABD17.(1)C?H??O?(1分，有錯(cuò)不給分，寫(xiě)成結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均0分)(1分，寫(xiě)成CH?CH=CHCH?不給分，要體現(xiàn)出順式結(jié)構(gòu))配平錯(cuò)誤扣1分)結(jié)構(gòu)式、分子式不給分，其他寫(xiě)法合理答案給分)2,2-二甲基丁烷(2分，有錯(cuò)不給分，寫(xiě)法不準(zhǔn)確，如，-漏寫(xiě)統(tǒng)一0分)(4)1.乙醇與水分子間形成分子間氫鍵，2.乙醇中羥基結(jié)構(gòu)與水中羥基結(jié)構(gòu)相似(正確表達(dá)出第一點(diǎn)即給2分，只寫(xiě)第二點(diǎn)原因不寫(xiě)第一點(diǎn)只給1分，形容有科學(xué)性錯(cuò)誤不給分)(2分，有錯(cuò)不給分，漏寫(xiě)n或中括號(hào)等均0分)碳碳雙鍵、酯基(2分，有錯(cuò)不給分，每個(gè)1分，只寫(xiě)雙鍵不給分)(2)加成反應(yīng)(1分)(3)不能(1分)先發(fā)生反應(yīng)①(先水解)生成的乙烯醇不穩(wěn)定，迅速變?yōu)橐胰?，難以發(fā)生下步反應(yīng)(2分，說(shuō)到生成物結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定或指明生成物為乙烯醇不穩(wěn)定，影響下一步的進(jìn)行即可給分。若前面選擇的是能交換順序，則此空0分)高一或高二××學(xué)科參考答案第1頁(yè)共3頁(yè)19.(1)①-86.98(2分)②B、C(配平錯(cuò)誤扣1分)(2)CO?+2NO?+18H++16e=CO(NH?)2+7H?O(2分，化學(xué)式有錯(cuò)不給分，配平錯(cuò)誤扣1分)(3)該條件下，CO?在陰極生成CO的速率比生成CH4的速率快(2分，從速率角度說(shuō)明合理情況即可給分，如生成CO的反應(yīng)活化能更低)20.(1)三頸燒瓶(1分)瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)白霧(1分)(2)洗去Br?、HBr、FeBr?等溶于水的物質(zhì)(2分，寫(xiě)出洗去2種雜質(zhì)，此空得分，只寫(xiě)洗去雜質(zhì)不給分，若寫(xiě)洗去不溶于水的過(guò)量有機(jī)物不給分)洗去過(guò)量的NaOH溶液(2分，寫(xiě)出洗去NaOH或洗去堿2分)(3)蒸餾(2分)(4)49.7(2分，此空已有%單位，若寫(xiě)49.7%扣1分，寫(xiě)50.0