本資料為word版——可修改、可編輯PAGE第2頁，共2頁藥品購銷合同樣本范文〔標準版合同協(xié)議書〕甲方：***公司或個人乙方：***公司或個人簽訂日期：****年**月**日簽訂地點：**省***市***地藥品購銷合同樣本范文

甲方：________________(供貨方)

法定代表人：________________

住所地：________________

乙方：________________(購貨方)

法定代表人：________________

住所地：________________

為保證藥品質量，維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.

《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》等法律法規(guī)和上級有關要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原那么，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質量保證協(xié)議：

一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和________________證書復印件并加蓋原印章。

二、甲方假設首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務人員“授權委托書”原件及身份證復印件。

三、甲方向乙方提供符合質量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定，其包裝能確保商品質量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質量。

四、甲方所供整件藥品內必須附藥品合格證明。

五、甲方供應藥品的同時，須提供相應的生產(chǎn)批件、質量標準及出廠檢驗報告書，供應進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。

六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

七、甲方提供的藥品質量問題(包括包裝質量)而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，假設發(fā)生質量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質量信息。配合甲方做好調查取證和善后處理工作。

九、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)

十

、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于___________個月(含__________個月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩余庫存的義務，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于__________個月(含__________個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。

十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

甲方：_______________(蓋章)乙方：_______________(蓋章)