中性粒細胞增多生理性增多病理性增多反應性增多異常增生性增多中性粒細胞反應性增多急性感染或炎癥廣泛組織損傷或壞死急性溶血急性失血急性中毒惡性腫瘤類風關、AIHA、藥物中性粒細胞異常增生性增多AML-M1、M2、M3、M4、M6CMLMPD中性粒細胞減少感染性疾?。翰《尽?、TB血液系統(tǒng)疾病理化因素單核-巨噬系統(tǒng)功能亢進SLE等中性粒細胞核象變化（1）核左移：桿狀核細胞增多或幼粒細胞再生性左移——急性感染、中毒、溶血、失血退行性左移——骨髓造血功能減低中性粒細胞核象變化（2）核右移：巨幼貧、化療后中性粒細胞核象變化（2）骨髓紅細胞系增生旺盛正細胞性80-10027-3432-36中性粒細胞核象變化（1）月經(jīng)期妊娠3月以上感染性疾病：病毒、傷寒、TBChediak-Higashi畸形退行性左移——骨髓造血功能減低造血功能恢復早期棒狀小體（Auer小體）：AMLAML-M1、M2、M3、M4、M6減低骨髓造血功能不良棒狀小體（Auer小體）：AML血小板減少<100X109/L作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標生成指數(shù)RPI=2>3為生成增多AML-M1、M2、M3、M4、M6吞噬RBC及清理炎癥反應場所吞噬RBC及清理炎癥反應場所正細胞性80-10027-3432-36中性粒細胞形態(tài)異常中毒性改變：感染、中毒巨多分葉核：巨幼貧、藥物棒狀小體（Auer小體）：AML球形包涵體：嚴重感染與遺傳有關的畸形棒狀小體（Auer小體）球形包涵體Pelger-Huet畸形Chediak-Higashi畸形Alder-Reilly畸形May-Hegglin畸形嗜酸粒細胞增多變態(tài)反應性疾病寄生蟲病皮膚病血液病惡性腫瘤傳染病風濕、垂體功能減退、間質性腎炎高嗜酸細胞綜合征嗜酸粒細胞減少長期應用皮質激素傷寒的極期嗜堿性粒細胞參與超敏反應顆粒中含組胺、肝素、慢反應物質、嗜酸細胞趨化因子、血小板活化因子增多見于CML、MF、切脾后、嗜堿性白血病淋巴細胞增多生理性增多：兒童期病理性增多減少：免疫抑制治療異淋：病毒感染、過敏淋巴細胞病理性增多病毒感染腫瘤：ALL、CLL、Lymphoma急性傳染病恢復期GVHR、GVHDAA（相對增高）單核細胞功能誘導免疫反應吞噬和殺滅某些病原體吞噬RBC及清理炎癥反應場所抗腫瘤活性調節(jié)WBC生成單核細胞病理性增多某些感染：瘧疾、TB血液?。篗5、MDS、粒缺恢復期、惡組急性傳染病或急性感染恢復期參考值(100-300)x109/L棒狀小體（Auer小體）：AML吞噬RBC及清理炎癥反應場所MCH27-34pg中性粒細胞核象變化（1）退行性左移——骨髓造血功能減低感染性疾?。翰《?、傷寒、TB形態(tài)學分類MCVMCHMCHC急性傳染病或急性感染恢復期骨髓紅細胞系增生旺盛正細胞性80-10027-3432-36減低骨髓造血功能不良作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標單純小細胞性<80<2732-36年齡<12歲或>60歲作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標髓代償良好增加血小板破壞增多而骨增多見于CML、MF、切脾后、嗜堿性白血病類風關、AIHA、藥物腫瘤：ALL、CLL、Lymphoma網(wǎng)織紅細胞計數(shù)反映骨髓造血功能增多：紅系增生旺盛減少：造血功能減低作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標作為病情觀察的指標網(wǎng)織紅細胞參考值百分數(shù)0.5%-1.5%絕對計數(shù)(24-84)x109/L生成指數(shù)RPI=2>3為生成增多1,網(wǎng)織紅細胞增多骨髓紅細胞系增生旺盛溶血性貧血急性失血缺鐵性貧血(補鐵后)巨幼細胞貧血(補葉酸,VitB12后)臨床意義2,網(wǎng)織紅細胞減少骨隨造血功能低下再生障礙性貧血骨髓病性貧血血小板的檢測1,血小板計數(shù)參考值(100-300)x109/L臨床意義血小板減少<100X109/L血小板生成障礙血小板破壞或消耗增多血小板分布異常血小板增多>400x109/L原發(fā)性再生障礙性貧血急性白血病反應性急性感染血小板平均容積和分布寬度參考值MPV7-11fLPDW(CV%)15%-17%類風關、AIHA、藥物形態(tài)學分類MCVMCHMCHC白血病巨幼貧等血小板平均容積和分布寬度顆粒中含組胺、肝素、慢反應物質、嗜酸細胞趨化因子、血小板活化因子AML-M1、M2、M3、M4、M6RDW-CV11.退行性左移——骨髓造血功能減低退行性左移——骨髓造血功能減低棒狀小體（Auer小體）：AML參考值(100-300)x109/L正細胞性80-10027-3432-36Pelger-Huet畸形白血病巨幼貧等棒狀小體（Auer小體）：AML減低骨髓造血功能不良AML-M1、M2、M3、M4、M6骨隨造血功能低下Alder-Reilly畸形退行性左移——骨髓造血功能減低臨床意義1,MPV

增加血小板破壞增多而骨髓代償良好造血功能恢復早期

減低骨髓造血功能不良2,PDW增高血小板大小懸殊白血病巨幼貧等紅細胞沉降率檢測參考值男性0-15/1小時末女性0-20/1小時末臨床意義1.血沉增快

(1)生理性年齡<12歲或>60歲月經(jīng)期妊娠3月以上(2)病理性增快各種炎癥性疾病組織損傷及壞死惡性腫瘤血漿球蛋白增高膽固醇增高ESR減慢脫水真紅低纖維蛋白原退行性左移——骨髓造血功能減低作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標感染性疾病：病毒、傷寒、TB血小板平均容積和分布寬度絕對計數(shù)(24-84)x109/L血小板減少<100X109/L作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標退行性左移——骨髓造血功能減低大細胞性>100>3432-36正細胞性80-10027-3432-36核左移：桿狀核細胞增多或幼粒細胞增高血小板大小懸殊血液?。篗5、MDS、粒缺恢復期、惡組中性粒細胞異常增生性增多月經(jīng)期妊娠3月以上白血病巨幼貧等吞噬RBC及清理炎癥反應場所生成指數(shù)RPI=2>3為生成增多AML-M1、M2、M3、M4、M6單純小細胞性<80<2732-36紅細胞其它參數(shù)的應用紅細胞比容測定參考值男40-50容積%

女37-48容積%臨床意義1,比容增高血液濃縮真紅2,比容減低各種貧血紅細胞平均值的計算1.MCV80-100fl2.MCH27-34pg3.MCHC320-360g/L形態(tài)學分類MCVMCHMCHC正細胞性80-10027-3432-36大細胞性>100>3432-36小細胞性<80<27<32單純小細胞性<80<2732-36血細胞比容測定紅細胞平均值計算貧血的形態(tài)學分類紅細胞體積分布寬度RDW-CV11.5%-14.5%增高表示紅細胞大小不一RBC體積分布寬度

中性粒細胞異常增生性增多AML-M1、M2、M3、M4、M6CMLMPD增高血小板大小懸殊急性傳染病或急性感染恢復期棒狀小體（Auer小體）：AML中性粒細胞核象變化（2）AML-M1、M2、M3、M4、M6Pelger-Huet畸形棒狀小體（Auer小體）：AMLChediak-Higashi畸形血小板增多>400x109/L作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標正細胞性80-10027-3432-36作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標骨隨造血功能低下AML-M1、M2、M3、M4、M6骨髓紅細胞系增生旺盛生成指數(shù)RPI=2>3為生成增多形態(tài)學分類MCVMCHMCHC作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標白血病巨幼貧等生成指數(shù)RPI=2>3為生成增多中性粒細胞核象變化（1）核左移：桿狀核細胞增多或幼粒細胞再生性左移——急性感染、中毒、溶血、失血退行性左移——骨髓造血功能減低淋巴細胞增多生理性增多：兒童期病理性增多減少：免疫抑制治療異淋：病毒感染、過敏網(wǎng)織紅細胞計數(shù)反映骨髓造血功能增多：紅系增生旺盛減少：造血功能減低作為貧血治療的療效判斷和治療性試驗的觀察指標作為病情觀察的指標1,網(wǎng)織紅細胞增多骨髓紅細胞系增生旺盛溶血性貧血急性失血缺鐵性貧血(補鐵后)巨幼細胞貧血(補葉酸,VitB12后)臨床意義2,PDW增高血小板大小懸殊白血病巨幼貧等血細胞比容測定單純小細胞性<80<2732-36大細胞性>100>3432-36MCH27-34pg中性粒細胞異常增生性增多MCH27-34pgMCH27-34pgAlder-Reilly畸形棒狀小體（Auer小體）：AMLAML-M1、M2、M3、M4、M6年齡<12歲或>60歲