專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 醫(yī)藥行業(yè)形勢研判例文（合集）10篇大全中國人均藥品消費穩(wěn)步增長在國際金融危機的大背景下，中國醫(yī)藥行業(yè)維持穩(wěn)定發(fā)展態(tài)勢。中國人均藥品消費水平穩(wěn)步增長，但迫切需要藥物技術創(chuàng)新。

據(jù)正在長沙舉行的中國藥學大會爆出的信息，中國醫(yī)藥工業(yè)維持穩(wěn)定快速增長，但增幅有所下滑。2008年醫(yī)藥工業(yè)總產值的增幅為25.7%，2009年頭8個月，同比快速增長17.39%。

其次就是藥品終端市場需求活躍，中國人均藥品消費水平穩(wěn)步增長。目前中國醫(yī)院藥品市場年銷售藥品規(guī)模吻合3千億元，增幅達至了24.84%。充斥新醫(yī)改政策的公布實行，醫(yī)療資源的布局更加合理，基層用藥市場需求也逐步減少，農村和社區(qū)藥品市場正呈現(xiàn)出快速發(fā)展的勢頭，年均快速增長可望達至30%以上。

中國藥學會理事長、工程院院士桑國衛(wèi)指出，中國醫(yī)藥衛(wèi)生領域迫切需要藥物技術創(chuàng)新。桑國衛(wèi)透漏，醫(yī)藥體系的技術創(chuàng)新目標為，“十一五”期間為技術創(chuàng)新轉型階段，同時實現(xiàn)三個方面的技術創(chuàng)新，即為獨立自主研制的技術創(chuàng)新藥物邁向國際;部分單元技術平臺同時實現(xiàn)與發(fā)達國家互聯(lián)互通;整體布局方面，基本構成國家藥物技術創(chuàng)新體系。

據(jù)專家了解，中國藥物技術創(chuàng)新的重點，包含技術創(chuàng)新藥物研究研發(fā)，藥物小品種技術改造，技術創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術平臺建設，企業(yè)嶄新藥物受精基地建設，新藥研究研發(fā)關鍵技術研究。其中技術創(chuàng)新藥物研究研發(fā)，主要針對嚴重危害民眾身心健康的惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病等10類關鍵性疾病，獨立自主研制一批化學藥物、現(xiàn)代中藥和生物技術新藥。2017年中國制藥產業(yè)發(fā)展趨勢分析中國制藥產業(yè)的發(fā)展和發(fā)展壯大消解了一些風險，化解了一些困難，也有些風險和困難尚須要時間和資源回去消除。在尚無的困難和風險沒全然化解的情況下，又產生一些代萊困難和風險，這就是一個無止境的過程。現(xiàn)對2017年中國制藥產業(yè)發(fā)展趨勢分析。

過去十年，整個醫(yī)藥行業(yè)的銷售額以少見的增長速度甩了十番?！笆濉逼陂g，醫(yī)藥產業(yè)主營業(yè)務總收入和利潤總額的年均增長速度分別超過17.3%、14.6%，不僅居各工業(yè)行業(yè)的前茅，在全球市場也非常豐厚。與此同時，部分制藥企業(yè)在人才、管理、產品等方面經(jīng)過不斷不懈努力已具有杰出的管理團隊及一流的管理系統(tǒng)，甚至在品牌、規(guī)模上部分藥企也正在全面迎頭趕上。

2016-2021年中國制藥原料及中間體行業(yè)發(fā)展分析及投資潛力研報從營收規(guī)模的角度，根據(jù)2015年福布斯全球企業(yè)位列，制藥領域的第一名美國輝瑞公司2015年處方藥的年銷售額431.1億美元，即便就是第20名的安斯泰來，其2015的處方藥年銷售額也達至109.37億美元，約合750億元。而在中國上市制藥企業(yè)中，市值最低的恒瑞醫(yī)藥2015年營收為93.1億元人民幣，與全球第20十一位較之，還存有8倍的差距。假設十年后，全球制藥前20弱的門檻維持不變，恒瑞須要確保十年間年無機增長率平均值達至22%。雖然如今中國資本市場似乎“不差錢”，但中國醫(yī)藥企業(yè)在主流資本市場中的卡位在規(guī)模上仍然整體表現(xiàn)弱勢。

研發(fā)資金投入就是制藥企業(yè)創(chuàng)新能力的關鍵確保。至目前為止，全球前20弱的藥企研發(fā)資金投入占到比多維持在15%以上，甚至禮來、羅氏和阿斯利康等企業(yè)還要低于20%。反觀我國制藥企業(yè)的研發(fā)資金投入，雖然恒瑞醫(yī)藥、海正藥業(yè)等部分企業(yè)正在全面追上，但這類企業(yè)屈指可數(shù)，且研發(fā)資金投入占到比最低的恒瑞醫(yī)藥2015年研發(fā)資金投入為8.92億元，也僅占到銷售額比例為9.57%。

直面差距，才存有行進的動力。須要思索的問題就是，中國制藥企業(yè)如何參予至目前由發(fā)達國家主導的市場競爭中回去，實現(xiàn)目標的路徑就是什么?

沒有人反對技術創(chuàng)新正在淪為經(jīng)濟的核心驅動力量，在中國的醫(yī)藥身心健康產業(yè)亦然。在前不久舉行的全國科技創(chuàng)新大會上，習近平總書記的講話精神著眼于中國醫(yī)藥身心健康產業(yè)技術創(chuàng)新。

恒瑞醫(yī)藥董事長孫升起表示，中國制藥企業(yè)未來發(fā)展的方向存有兩個方面，一個就是技術創(chuàng)新，另一個就是國際化。這兩個方面也正是由孫升起執(zhí)掌的恒瑞醫(yī)藥的兩大核心戰(zhàn)略?！澳壳爸袊t(yī)藥市場的發(fā)展更多就是立足國內，但隨著技術創(chuàng)新藥的市場化，中國將構成一批中國專利藥物的企業(yè)，未來的中國技術創(chuàng)新藥隨著在供給側改革小政策的環(huán)境下，中國的技術創(chuàng)新藥政策也可以存有很大的好轉，這將可以推動中國技術創(chuàng)新藥的發(fā)展步入一個良性循環(huán)。”這就是孫升起針對中國發(fā)展研發(fā)創(chuàng)新能力的表態(tài)。

也存有企業(yè)家明確提出，技術創(chuàng)新不僅僅就是技術創(chuàng)新和研發(fā)技術創(chuàng)新，而必須就是多方面的。這并非悖論，技術創(chuàng)新必須就是全方位的技術創(chuàng)新，全面落實在企業(yè)里必須就是各顯其能，各顯神通。雖然對于未來十年步入世界前20弱的藍圖，并非所有企業(yè)家都充滿信心，但是他們正在勾勒自己的發(fā)展路徑，企圖積極探索出來適應環(huán)境未來發(fā)展的方向。

目前，中國存有幾十億元規(guī)模的企業(yè)不少就是通過重組或重組與內生雙驅動同時實現(xiàn)的，但同時實現(xiàn)集團化不等同于一體化，對于已塞入大量自制企業(yè)的企業(yè)而言，管控多種業(yè)務的能力、流程水平、跨文化融合能力、決策層對一線市場的反應能力等都將遭遇考驗。

研發(fā)與產品設計能力所指在藥品研發(fā)和產品設計方面，不資金投入或少資金投入，將同意企業(yè)是不是未來，但資金投入多又將增加當期的現(xiàn)金流與盈利水平，這就建議企業(yè)必須從結構上、盈利模式上和其他經(jīng)營環(huán)節(jié)提升盈利能力，這也就是非常小的考驗。

生產水平我們一直艷羨跨國巨頭的規(guī)模和全球化的掌控能力，這與其長期培育的能力和資源息息相關。如果必須打造出與跨國巨頭同樣的影響力、同樣的規(guī)模，提升藥品生產水平就是必須必須搞的工作。

邁向國際雖然順利的范例還不多，但中國制藥企業(yè)積極探索挺進國際市場的不懈努力從未暫停。跨國醫(yī)藥巨頭之所以存有那樣低的研發(fā)資金投入，與其所支配的市場覆蓋面有關，小的市場就可以孕育出“重磅炸彈”產品，就可以問世大規(guī)模的企業(yè)。醫(yī)藥企業(yè)未來發(fā)展規(guī)劃解析基于對市場的分析，并創(chuàng)建在對國內多個制藥企業(yè)咨詢經(jīng)歷的基礎上，筆者指出：目標市場的結構優(yōu)化就是產品結構策略和產品線策略的基礎。對目標市場充份細化，在最合適的市場挑選最合適的產品，就是產品策略的前提。國內醫(yī)藥市場目前根據(jù)用藥習慣、社會階層水平等因素。

高端市場的特征及產品挑選

高端市場可定義為主要城市醫(yī)院市場。高端市場的用藥金額最小，品種薈萃，也就是城市患者就醫(yī)的主要渠道。在醫(yī)院市場，據(jù)估計，患者對醫(yī)生順從率為達至65%以上。所以，醫(yī)生的處方挑選就是高端醫(yī)院市場營銷的核心所在，也就是企業(yè)挑選高端醫(yī)院產品的關鍵依據(jù)。

產品線，就是企業(yè)的生命線。國內醫(yī)藥企業(yè)，尤其就是產品多，產品結構復雜，產品線長度、寬度、深度值都較低的企業(yè)，普遍存在市場結構和產品結構不合理，產品分后線效率高的問題，輕易引致了企業(yè)在各級市場的營銷FromEMKT.策略未明。在日趨激烈的競爭環(huán)境中，短期難以通過高效率的營銷推展充份釋放出來產品潛力，中期難以實現(xiàn)對終端的掌控和銷售隊伍的培育，長期難以實現(xiàn)企業(yè)大品牌產品的培育和企業(yè)品牌力的提高。中醫(yī)藥在歐洲市場前景廣闊業(yè)內人士普遍認為，中醫(yī)藥在歐洲的發(fā)展前景寬廣。據(jù)不能全然統(tǒng)計數(shù)據(jù)，歐洲目前具有中醫(yī)師、針灸醫(yī)師、草藥醫(yī)師２０多萬人，中醫(yī)教學機構３００多所。中醫(yī)藥產品已通過各種正式宣布或非正式渠道遍及歐洲各國，在歐洲醫(yī)療保健領域充分發(fā)揮著積極主動促進作用。

但與此同時，也必須看見中醫(yī)藥在歐洲發(fā)展的障礙和存有的問題，中醫(yī)藥在歐洲各國還沒獲得廣泛的注重。盡管一些歐洲國家建有非正規(guī)的中醫(yī)藥教學（例如英國）、針灸課程（例如法國），但師資、教材和各種設備都比較缺少，直接影響中醫(yī)藥教育質量。歐洲各國中醫(yī)藥從業(yè)人員技術水平和職業(yè)準則存有著很大的差異，一些人違反中醫(yī)辨癥丁福保的原則，誤導宣傳，顯然超過沒化療效果，在一定程度上造成了負面影響。

同時，歐盟“２００４／２４／ＥＣ傳統(tǒng)藥品法”，對傳統(tǒng)植物藥的推廣應用并作了嚴苛的規(guī)定和管制。法規(guī)規(guī)定，只有在歐盟成員國境內采用少于３０年以上，或已在歐洲采用１５年以上，同時在歐盟以外國家或地區(qū)采用３０年以上的傳統(tǒng)草藥，就可以申報產品。這一措施在一定程度上管制了中醫(yī)藥在歐洲的推展。

目前，中醫(yī)藥國際化就是一個多方位的系統(tǒng)工程這一觀點已淪為業(yè)內的共識，因此，中醫(yī)藥國際化必須存有策略有步驟地實行。首先，必須強化高層碰觸，謀求獲得政府部門的普遍認可和注重。中醫(yī)藥就是我國人民幾千年去與疾病并作斗爭的經(jīng)驗總結，就是人類文化遺產，應當做為一種文化去交流和推展，在主流社會和高端人士中締造影響。

其次，在質量方面，應當減少農藥殘余、電磁輻射污染、基因污染等標準的制訂、推展和與國際并駕齊驅；必須對最新研究資料展開追蹤，防止可能將的藥物交叉促進作用，確保用藥的安全性，并使劑型便利化，但同時必須防止因傳統(tǒng)劑型的發(fā)生改變可能將引起的副作用。

此外，加強與民間中醫(yī)藥團體的聯(lián)絡、交流力度，例如全歐洲中醫(yī)藥聯(lián)合會、法國中醫(yī)協(xié)會等。2010年我國醫(yī)藥保健食品行業(yè)發(fā)展前瞻1保健食品行業(yè)將步入新一輪快速增長階段

根據(jù)庶正康訊（北京）公司多年來積極開展行業(yè)連續(xù)性監(jiān)測以獲取的數(shù)據(jù)分析：2010年我國保健食品行業(yè)增長速度將少于20%，淪為近年來快速增長最快的一年。

首先，在緊迫的全球金融危機形勢下，2009年第四季度我國GDP同比快速增長將少于10%，全年增長率將少于8%，2010年仍將穩(wěn)步保持高速快速增長的趨勢，全年增長速度超過8%以上，中國經(jīng)濟正在轉為內需帶動快速增長模式，這為保健食品行業(yè)的發(fā)展提供更多了穩(wěn)固的外部經(jīng)濟環(huán)境。

其次，2000年～2009年間，保健食品行業(yè)年均增長速度均少于兩位數(shù)，2009年消費品行業(yè)受風投青睞，醫(yī)療保健更是淪為了投資者最高度關注的領域。與之契合的情況已經(jīng)發(fā)生，999健康網(wǎng)等一批國內保健企業(yè)已被國內知名度極高的風投公司率先囊入旗下，重組重組不僅將淪為2010年的行業(yè)熱點，而且將快速行業(yè)發(fā)展。

第三，新醫(yī)改方案把防治和掌控疾病放到了首位。這說明政府已經(jīng)充份認識到了“治身未病”的重要性，并將在這方面持續(xù)加強公共財政和人力資源的資金投入，8500億元中的20%將用作公共身心健康教育，國民身心健康素質的提升將整體表現(xiàn)在身心健康意識的大幅提高和保健消費財政預算的減少。

第四，繼在《食品安全法》之后，政府有關部門積極開展推動行業(yè)發(fā)展的調研，《保健食品監(jiān)督管理條例》、《保健食品登記注冊管理辦法》、《保健食品原料安全標準》等一系列關鍵的法規(guī)文件將陸續(xù)頒布，保健食品監(jiān)管體系構架將進一步健全，平衡明確的政策確保將鞭策業(yè)內企業(yè)新增投資，快速市場研發(fā)。

2《保健食品監(jiān)督管理條例》將于今年頒布

關系到保健食品行業(yè)發(fā)展命運的綱領性文件《保健食品監(jiān)督管理條例》，預計將在2010年年中由國務院施行頒布，隨后《保健食品登記注冊管理辦法》、《保健食品較好生產管理規(guī)范》等一系列關鍵的法規(guī)也將陸續(xù)頒布。屆時，將在平衡企業(yè)信心、恢復正常行業(yè)信譽和迎合投資發(fā)展等方面充分發(fā)揮積極主動有效率的促進促進作用。

2009年2月28日《中華人民共和國食品安全法》正式宣布施行，同年6月1日生效，其中第51條規(guī)定：“國家對聲稱具備特定保健功能的食品推行嚴苛監(jiān)管……具體內容管理辦法由國務院規(guī)定?！彪S后《食品安全法實行條例》進一步明晰了食品藥品監(jiān)督管理部門負責管理對保健食品推行嚴苛監(jiān)管。依據(jù)法律規(guī)定，國務院責令有關部門緊緊圍繞保健食品的定義、品種管理、生產經(jīng)營以及廣告監(jiān)管等問題，進行了緊鑼密鼓的調查研究，并于2009年5月31日對《保健食品監(jiān)督管理條例（送審稿）》官方草案，搜集至源自社會各界多達萬條的意見。

3單品牌系列產品蛻變快速

庶正康訊市場監(jiān)測表明，2009年系列保健產品品牌激增，2010年將可以呈現(xiàn)出更加快速增長的趨勢。其一，目前我國保健產品已經(jīng)與世界同步，國際上較為明朗的品種我國都存有銷售，而且均已被公眾津津樂道；其二，魚油、維生素等單個產品無法化解所有身心健康市場需求，逐漸派生出來針對某些市場需求的女團解決方案；其三，基鑒別中藥材DNA分子診斷技術前景廣闊雖然我國藥材種類多樣，資源多樣，但來源繁雜，品種混為一談情況嚴重，目前一直運用經(jīng)典形態(tài)分類即為生物物種去研究藥材來源。這種用形態(tài)分類去分割物種的方法創(chuàng)建在個體形態(tài)敘述和客觀觀測水平上，因此獲得的結論往往不健全，極易引發(fā)爭議。隨著生命科學研究的不斷突破，DNA分子確診技術鑒定中藥的研究獲得了很大的發(fā)展，并正逐漸淪為中藥鑒別的一種方法。由于DNA分子信息量低，所以DNA分子遺傳標記辨別中藥材存有其精辟的優(yōu)越性。

快速的RAPD法

隨機擴充多態(tài)性DNA(RAPD)目前已順利應用于多種中藥鑒別中。比如中國中醫(yī)研究院利用18-24堿基的6種引物展開任一引物PCR（AP-PCR）和10個堿基的OPC-6引物展開RAPD擴充，可以區(qū)別菊科地膽草屬于植物苦地膽及其混為一談Fanjeaux白花地膽草和假地膽草。南京師范大學生命科學學院遺傳資源研究所將該技術用作蛇類動物分類辨別。中國人民解放軍第302醫(yī)院利用RAPD技術研究了相同地理群體間的遺傳分化，從而為藥材道地性研究提供更多了分子水平的積極支持依據(jù)。天津商學院食品與生物工程系利用黃芪根瘤菌的DNA展開同源性分析。此外，紅花、貝母屬于、香菇、爾康、石斛等均可運用此法展開辨別。

RAPD技術發(fā)展較快速的主要在DNA抽取、數(shù)據(jù)測序等環(huán)節(jié)。

DNA抽取目前主要存有兩種抽取方法，其中CTAB法能較好除去多糖雜質。中南大學科研人員對人參、西洋參運用CTAB法抽取DNA時，提升了CTAB水解液濃度，有助于核酸與蛋白質全然水解及CTAB-DNA復合物構成，通過減少PVP及β巰基乙醇的含量，避免卜植物油細胞中多酚類物質水解成色素。在高鹽條件下，CTAB-DNA復合物出現(xiàn)結晶，通過Vergt可以除去多糖類、蛋白質、色素及多酚類成分。

測序后對數(shù)據(jù)展開分析，這就是推論藥物近緣關系的關鍵一步。中國協(xié)和醫(yī)科大學藥用植物研究所利用遺傳分化指數(shù)(DC)值和分化指數(shù)比（PDC）值比較相同類型遺傳分化度。無論從樹狀關系還是遺傳分析的結果都能夠充分反映出來相同種間的親源關系，同時也整體表現(xiàn)出來內遺傳分析上相對一致性。研究人員指出可以通過創(chuàng)建RAPD分子標記數(shù)據(jù)庫，并在此基礎上展開樣品的推論分析，這也就是RAPD技術真正淪為中藥鑒別手段的有效途徑。

精確的基因片段序列

近年來，生物體中被稱作“活化石”的rDNA基因被用做研究科內、屬于內、種內間的分子系統(tǒng)進化及物種辨別的關鍵分子標記。通常指出，rDNA在真核生物中就是高度激進的，其編碼區(qū)(18S，5.8S，26S)的序列具備高度的同源性，在系統(tǒng)上主要用作屬系統(tǒng)學研究，而非編碼區(qū)(ITSl，ITS2)的序列常用與種間及種下等級的系統(tǒng)學研究。序列氣門區(qū)包含matk基因編碼區(qū)和trnk外顯子與matk內含子之間區(qū)域。比如，中山大學生命科學院使用端的中止法對杜仲分子rRNA基因(25SrRNA)5′，端的基因展開測序；甘肅中醫(yī)學院利用5SrRNA基因間隔區(qū)序列對山藥展開測序；南京師范大學生命科學學院遺傳資源研究所利用cytb基因對金銀白花蛇及其偽品展開測序等。

可以重復的AFLP技術

AFLP技術就是管制內烏酶片段長度多態(tài)技術(RFLP)與磷酸酯酶鏈反應(PCR)技術的融合。該技術為新技術。AFLP技術就是用一人工接點與管制酶烏的基因組DNA片段展開相連接，制AFLP模板DNA，制備一系列3′，末端隨機發(fā)生改變各堿基的PCR引物展開PCR指紋圖譜。中南大學順利的利用AFLP法構筑了人參、西洋參基因組DNA指紋圖譜。與RFLP、RAPD比較，AFLP法構筑DNA指紋圖譜具備重復性不好、靈敏度低的優(yōu)點。

問題和展望未來

目前，例用DNA分子確診技術存在一些問題。如RAPD方法穩(wěn)定性受到模板、擴充條件等諸多因素的影響，且尚未能夠構筑出來真正意義上的數(shù)據(jù)庫；RAPD鑒別微小種子類中藥材時，模板DNA中可能將所含兩種以上植物的DNA，有關兩種模板DNA同時存有對擴充結果的影響尚未見到報導；DNA分子確診技術對相同部位味苦的藥材尚難以區(qū)分；對于成藥、復方、提取液的DNA標記也未見報導。此外，因DNA分子確診標記在中藥鑒別中成本高，操作方式實驗條件建議嚴苛等因素，也制約了該技術的推展。因此，DNA分子確診技術必然必須經(jīng)歷一個不斷發(fā)展和健全的過程，堅信沒多久DNA分子確診技術將淪為中藥鑒別中的關鍵技術。

有關鏈接

DNA分子確診技術存有10多種。依據(jù)多態(tài)性的檢測手段分成三類:①管制內烏酶片段長度多態(tài)技術(RFLP)；②基于磷酸酯酶鏈反應(PCR)的分子標記(PAPD)、隨機擴充多態(tài)性DNA(RAPD)、任一引物PCR(AP-PCR)、DNA擴充產物指紋DNA(DAF)等；③PCR-RELP技術的融合AFLP技術。根據(jù)檢測DNA的多態(tài)性的方法分后兩類:一類輕易測序DNA序列標記法，一類間接方法充分反映序列差異。此外，除了依據(jù)分析對象分成兩類：使用檢測基因組DNA多態(tài)RAPD、AP-PCR、AFLP；檢測特定片段DNA的多態(tài)，即以特定的基因(或短片段的DNA)為研究對象。06上半年中藥進出口形勢半年分析及展望2006年上半年，我國中藥進出口貿易保持良好的增長勢頭。按最新調整的海關編碼統(tǒng)計數(shù)據(jù)，中藥進出口總額達至了6.44億美元，同比快速增長22.86％。其中，進口額為1.37億美元，同比快速增長9.48％，出口額為5.07億美元，同比快速增長27.05％。

植物提取物就是我國中藥出口的主力軍，近幾年發(fā)展十分迅速，出口額不斷下降。今年上半年，我國植物提取物共出口2.26億美元，出口額首次少于中藥材及飲片，占到中藥出口總值的44.62％，同比快速增長45.76％。

各主要出口市場均維持著較低的增長速度。美國就是我國植物提取物出口最小的國家，今年上半年總計出口4765萬美元，同比快速增長26.71％。其中銀杏葉、人參、大豆異黃酮、甘草等植物提取物產品占據(jù)很大市場份額。日本市場一直以來就是我國植物提取物出口的第二大市場，上半年，我國共向日本出口植物提取物3718萬美元，同比快速增長26.20％，占到植物提取物出口總值的16.42％，出口量很大的品種存有人參、甘草、薄荷、綠茶等提取物。自2005年以來，印度不斷從我國進口大量的提取物產品，已位居我國植物提取物產品出口的第三大市場，今年上半年，我國共向印度出口1941萬美元的植物提取物，同比快速增長363.86％。與此同時，對韓國、德國、法國和西班牙等傳統(tǒng)市場的出口也維持著較低的增長速度。

進口方面，植物提取物進口改變了去年上升的趨勢。今年上半年，我國植物提取物共進口2558萬美元，同比快速增長10.89％，但進口金額仍然偏大。美國、印度、法國、土庫曼斯坦和德國就是我國植物提取物產品主要進口國家，主要品種為薄荷、甘草和越橘等提取物。

中藥材及飲片——出口增幅放緩，進口增加

由于出口增長速度并不大，中藥材和飲片的出口比重穩(wěn)步上升，今年上半年，總計出口1.80億美元，同比快速增長7.24％，占到中藥出口總值的35.53％，首次高于植物提取物。人參、冬蟲夏草、肉桂、枸杞和菊花名列出口商品的前5十一位，但增幅均并不大。大宗出口藥材苦杏仁還發(fā)生了負增長（－7.22％）。增幅最小的為冬蟲夏草，單品種增幅超過110.02％。

香港、日本、韓國、越南和美國就是中藥材和飲片出口的主要市場，上半年出口額分別為：4510萬美元、3861萬美元、2773萬美元、1068萬美元和875萬美元。中國香港就是我國中藥材的主要出口市場，對一些補腎類中藥材需求量小，出口該地區(qū)名列前5位的商品分別為冬蟲夏草、人參、黨參、黃芪和山藥，其中冬蟲夏草占到中國大陸出口總值的90.72％。日本70％以上的藥材從我國進口，年進口額在6000萬美元以上，主要品種為人參、甘草、白芍、半夏和茯苓等。上半年，我國中藥材對韓國出口額大幅下跌，同比快速增長51.02％，今年5月份，韓國提升了中藥材與提取物的農藥殘余與重金屬含量標準，韓方經(jīng)營企業(yè)為避免風險，搶奪在新標準實行之前極力不斷擴大進口，就是我國中藥材對韓國出口快速增長的最主要原因，主要品種為：人參、地黃、黃芪、甘草和川芎等。

值得注意的就是，今年上半年我國中藥材及飲片進口發(fā)生大幅上升趨勢，進口額為2259萬美元，與去年2923萬美元較之，上漲了22.70％。今年2月，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式宣布實行了《進口藥材管理辦法》，對中藥材類產品實行了更為嚴苛的進口管理，進口企業(yè)資質、藥材質量標準、重金屬和農藥殘余等都存有嚴苛的建議，一些大宗藥材的進口量大幅上漲，例如進口量很大一些的香料類藥材和西洋參進口額跌幅超過50％以上。中成藥出口額略高于進口額.

中成藥出口穩(wěn)步維持著較慢的增長勢頭。今年上半年，我國中成藥共出口6162萬美元，同比快速增長15.51％，各大出口品種均呈圓形快速增長態(tài)勢。亞洲就是我國中成藥出口的主要市場，上半年的出口額為4434萬美元，占到出口總值的71.94％，同比快速增長11.97％，但高于平均值增幅。去年，日本實行了《漢方及生藥制劑農藥殘留量的行業(yè)標準》，受到其影響，我國對日本中成藥出口發(fā)生了負增長，今年上半年同比上漲了2.03％，出口額僅為588萬美元。隨著中藥企業(yè)對美洲和非洲市場的不斷拓展，我國中成藥對上述兩市場的出口增長速度較慢，增幅均在40％以上，出口額分別為570萬美元和436萬美元，就是中成藥出口快速增長的主要推動力。對歐洲市場出口快速增長緩慢，嚴重不足10％，出口額為507萬美元。

上半年，我國共進口中成藥5952萬美元，同比快速增長14.51％。中國香港、德國、日本和新加坡就是中成藥產品的主要進口地區(qū)，進口額分別為5033萬美元、319萬美元、308萬美元和195萬美元。中國香港利用優(yōu)渥的稅收政策，對大陸的中成藥貿易不斷減少，就是大陸中成藥的主要進口地區(qū)，上半年進口額占到進口總值的84.56％，同比快速增長18.22％。

保健品出口減少，進口步伐大力推進

2006年上半年，我國保健品共出口3907萬美元，同比快速增長72.81％，進口2933萬美元，同比快速增長40.41％。日本、美國和中國香港就是我國保健品主要出口市場，出口額分別為1407萬美元、1117萬美元和202萬美元。日本就是我國蜂王漿產品最小的出口國，占到出口總量的2/3以上，2006年5月29日，日本政府實行確實列表制度，以致上半年我國蜂王漿產品總計出口額同比上升了5.72％，6月份當月出口額上升11.13％。多數(shù)出口企業(yè)處在繼續(xù)觀望狀態(tài)，例如對日本出口最小的企業(yè)成都蒲江制藥廠6月份暫停了對日出口。國內最小的優(yōu)質蜂王漿產地青海門源7月份蜂王漿收購價由歷年的130元/公斤跌至了75元/公斤，跌幅高達40％以上。

進口方面，智利、印度尼西亞、秘魯、菲律賓和瑞士則就是我國保健品的五大進口國家，進口額依次為：1016萬美元、987萬美元、320萬美元、170萬美元和144萬美元。中國醫(yī)藥政策2016年最新消息：處方藥分布渠道發(fā)生重要變革在推行處方藥和非處方藥分類管理制度的國家，官方發(fā)售的非處方藥絕大多數(shù)從舊有的處方藥轉型而來的。從嚴苛意義上談，某種藥物被核準為非處方藥，只是贏得了非處方藥的身份，經(jīng)法規(guī)許可收緊其出售和采用的自由度，并不是說道這種藥品就可以做為非處方藥采用，也不代表這種藥物在任何情況下都無須醫(yī)師處便利可以民主自由采用?，F(xiàn)對2016中國醫(yī)藥政策分析。

事實上，許多藥物既有處方藥身份，又存有非處方藥身份。比如，氫化可的松做為非處方藥時只用作化療皮膚過敏的外用軟膏劑，而用作急性炎癥、風濕性心肌炎、類風濕關節(jié)炎以及支氣管哮喘等其它疾病的氫化可的松制劑(例如片劑和注射劑)則必須憑醫(yī)師處方就可以出售和采用，而且采用過程須要醫(yī)藥專業(yè)人員展開監(jiān)護。

中國醫(yī)藥行業(yè)年度貸款政策提示研報說明，隨著國家醫(yī)改逐步推進醫(yī)藥分離，處方藥院外市場近年來在國內發(fā)展快速，并逐步淪為代萊市場藍海和代萊價值高地，越來越受藥企的注重。

藥品市場增長速度穩(wěn)步下滑，縣域與基層市場成處方藥市場快速增長生力軍，隨著醫(yī)藥分離有關政策的持續(xù)大力推進，處方藥的原產渠道將出現(xiàn)非常大變化。醫(yī)藥電商和新興的DTP模式也淪為行業(yè)熱點，快速增長快速。

醫(yī)藥政策提高行業(yè)集中度

日前，國家衛(wèi)計委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)手公布《關于盡快確認醫(yī)療費用增長幅度的通告》。據(jù)介紹，該文件就是全面落實此前印發(fā)的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務》及《關于掌控公立醫(yī)院醫(yī)療費用不合理快速增長的若干意見》的繼續(xù)執(zhí)行文件。券商研究機構指出，未來“醫(yī)保聯(lián)體”壓力將持續(xù)加強，醫(yī)藥行業(yè)整體增長速度將持續(xù)下滑。但醫(yī)藥行業(yè)未來投資機會不是緊盯行業(yè)增量,而是提防“各細分領域的存量大洗牌,龍頭將可以受惠”。

“目前醫(yī)藥行業(yè)個位數(shù)的高增長速度已經(jīng)淪為嶄新常態(tài)，部分小市值企業(yè)的低估值已經(jīng)較為充份反應了市場預期。但行業(yè)細分領域分化顯著，部分趨勢向不好的領域依然能維持較慢快速增長，享用高估值?！敝薪鸸踞t(yī)療保健行業(yè)研究員鄒朋指出，現(xiàn)階段苦惱于行業(yè)整體的高增長速度對于投資指導意義已經(jīng)并不大，找尋趨勢向不好的細分領域，并分散投資依然能贏得較好的超額收益。

處方藥原產渠道出現(xiàn)關鍵變革

報告表示，從處方藥與非處方藥的比重來看，處方藥占到比一直在85%左右，預計2020年處方藥的市場規(guī)?？梢赃_至16000億。但隨著醫(yī)藥分離有關政策的持續(xù)大力推進，處方藥的原產渠道將出現(xiàn)非常大變化。

醫(yī)藥政策系列文件的頒布輕易促進了這一變化的發(fā)生。

2014年《關于全面落實2014年度醫(yī)改重點任務提高藥品流通服務水平和效率工作的通告》建議大力推進包含零售藥店分擔醫(yī)療機構門診藥房服務和其他專業(yè)服務等多種形式的改革;2016年《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2016年重點工作任務》表示，嚴禁醫(yī)院管制處方外流，患者可以獨立自主挑選在醫(yī)院門診藥房或憑處方至零售藥店購藥。

預計在處方外流政策促進下，零售終端將部分順拒絕接受政策影響而被侵蝕的醫(yī)院終端藥品處方量，基層終端和網(wǎng)上藥店的發(fā)展也將分食一部分外流的處方藥。

而訂貨新政7號文和70號文的影響，公立醫(yī)院對于藥品訂貨方式更加苛刻，招投標壓力下藥價不斷殺低，加之減少藥比重和掌控醫(yī)療費用增長率等政策，都輕微碾壓了處方藥在院內的生存空間。

與此同時，近年來各省對于輔助用藥都已經(jīng)開始展開相同程度的用藥管控，進一步減少了院內處方藥的銷售壓力，也逼使處方藥企尋求院外渠道。

從現(xiàn)狀看看，院外處方藥主要分散在零售市場，零售市場處方藥銷售規(guī)模呈圓形持續(xù)增長態(tài)勢，預計2016年零售市場處方藥銷量將超過1189億元人民幣。2005年中國醫(yī)藥行業(yè)凸顯四大發(fā)展趨勢產銷量增幅略高于2004年

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所的預測，2004年國內醫(yī)療費用為2892億元、出口金額為384億元、醫(yī)藥工業(yè)總產值為4496億元、藥品銷售額為1727億元，分別快速增長16%、9.09%、16.18%、15.52%。2005年醫(yī)藥工業(yè)總產值維持不變價可達5281億元，同比快速增長17.46%；醫(yī)藥工業(yè)總產值現(xiàn)價4016億元，同比快速增長