標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 1819.15-2006 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了錫精礦中氟含量的測(cè)定方法,具體采用離子選擇電極法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為化學(xué)分析領(lǐng)域提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程,確保不同實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)錫精礦樣品中的氟含量時(shí)能夠得到一致且可靠的結(jié)果。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫精礦中氟含量的測(cè)定,通過(guò)離子選擇電極技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)精確測(cè)量。它為相關(guān)行業(yè)如礦業(yè)、冶金以及進(jìn)行礦石成分分析的實(shí)驗(yàn)室提供了統(tǒng)一的分析手段。
主要內(nèi)容概覽
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術(shù)語(yǔ)和定義:標(biāo)準(zhǔn)首先明確了相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ),確保讀者對(duì)所用概念有清晰的理解。
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原理:介紹了離子選擇電極法的基本原理,即利用對(duì)特定離子(本例中為氟離子)具有選擇性響應(yīng)的電極,與參比電極一起構(gòu)成電池,通過(guò)測(cè)量電位差來(lái)定量分析氟離子濃度。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、溶液的配制方法及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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儀器設(shè)備:說(shuō)明了執(zhí)行該測(cè)定方法所需的儀器設(shè)備,特別是離子選擇電極及其配套的電位計(jì)或離子計(jì)的具體要求。
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樣品處理:提供了詳細(xì)的樣品預(yù)處理步驟,包括樣品的稱(chēng)量、溶解、過(guò)濾及必要的前處理,以去除可能干擾測(cè)定的其他成分。
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測(cè)定步驟:詳述了從儀器校準(zhǔn)、樣品測(cè)試到數(shù)據(jù)處理的全過(guò)程,包括如何設(shè)置實(shí)驗(yàn)條件、讀取數(shù)據(jù)及進(jìn)行必要的校正。
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結(jié)果計(jì)算與表示:給出了根據(jù)測(cè)得的電位值計(jì)算氟含量的具體公式,以及結(jié)果的表示方式,通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過(guò)再現(xiàn)性和回收率試驗(yàn),規(guī)定了方法的精密度要求和預(yù)期的準(zhǔn)確度水平,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。
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試驗(yàn)報(bào)告:要求在試驗(yàn)報(bào)告中應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試條件、結(jié)果及必要的試驗(yàn)細(xì)節(jié),以便于結(jié)果的審核和追溯。
注意事項(xiàng)
- 標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范性,要求操作人員具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。
- 在整個(gè)分析過(guò)程中,需要注意控制和識(shí)別可能的干擾因素,以減少測(cè)量誤差。
- 環(huán)境條件如溫度、濕度對(duì)測(cè)定有一定影響,需按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制。
該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)嚴(yán)格的規(guī)定和詳細(xì)的指導(dǎo),旨在保障錫精礦中氟含量測(cè)定的準(zhǔn)確性與一致性,為相關(guān)產(chǎn)業(yè)的質(zhì)量控制和資源評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1819.15-2017
- 2006-08-24 頒布
- 2007-02-01 實(shí)施



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GB/T 1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationoffluorinecontent-Theion-selectiveelectrodemethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T1819.15-2006茶GB/T1819《錫精礦化學(xué)分析方法》共分17個(gè)部分:GB/T1819.1錫精礦化學(xué)分析方法水分量的測(cè)定稱(chēng)量法;錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.2量的測(cè)定礁酸鉀滴定法:GB/T1819.3錫精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定硫酸鋪滴定法;GB/T1819.4錫精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法:GB/T1819.5錫精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和蒸分離-碘滴定法:GB/T1819.6錫精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法:GB/T1819.7錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.8錫精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法:錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.9三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法;GB/T1819.10錫精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒-碘酸鉀滴定法:錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.11云三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法;GB/T1819.12錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法;GB/T1819.13錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.14錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.15錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法;GB/T1819.16錫精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定:火焰原子吸收光譜法;GB/T1819.17錫精礦化學(xué)分析方法:汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法本部分為第15部分本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由廣州有色金屬研究院、云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人:孫紅英、戴鳳英、解惠芳、張秦、林慶權(quán)、湯建所。本部分主要驗(yàn)證人:韋秀周、張俊陽(yáng)。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
GB/T1819.15-2006錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法范圍本部分規(guī)定了錫精礦中氟含量的測(cè)定方法本部分適用于錫精礦中氟含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.02%~3.00%。2方法原理試料以過(guò)氧化鈉熔融分解,用水浸出熔融物后過(guò)濾,使氟與鐵、銅、鉛等分離,然后在pH6.5~PH7.0的檸檬酸-硝酸鉀-三乙醇胺介質(zhì)中,以飽和甘汞電極為參比電極,氟離子選擇電極為指示電極用電極電位儀測(cè)定氟。3試劑3.1過(guò)氧化鈉3.2消酸(1十4)。3.3檸檬酸鈉-硝酸鉀溶液:稱(chēng)取294g檸檬酸鈉、20g硝酸鉀溶于水中.用水稀釋至1000mL.混勾3.4三乙醇胺溶液:100mL三乙醇胺中加64mL鹽酸,用鹽酸(1十1)和氨水(1十1)調(diào)至pH6.5~pH7.0,用水稀釋至500ml.混勺。3.5酚紅溶液:稱(chēng)取0.1g酚紅,加30mL乙醇,用水稀釋至50mL.混勺3.6氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱(chēng)取2.2110g預(yù)先在120℃干燥2h的氟化鈉(優(yōu)級(jí)純),溶于水并稀釋至1000mL容量瓶中,混勾.移入塑料瓶中保存,此溶液1mL含1mg氟。3.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,移入干燥的塑料瓶中,此溶液1mL.含0.1mg氟。3.8氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7)于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺,移入干燥的塑料瓶中,此溶液1mL含0.01mg氟4儀器4.1氟離子選擇電極:要求氟含量在10-mol/L~10-mol/L內(nèi),電極電位與濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系。電極在使用前應(yīng)在10-mol/L的氟化鈉溶液中浸泡1h.使之活化·然后以水洗至電位值不小于氟濃度為10-mol/L的電位值后進(jìn)
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