ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181146—2010

代替.

GB/T18114.6—2000

稀土精礦化學(xué)分析方法

第6部分二氧化硅量的測定

:

Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—

Part6Determinationofsiliconoxidecontent

:

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T181146—2010

.

前言

稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T18114《》11:

第部分稀土氧化物總量的測定重量法

———1:;

第部分氧化釷量的測定

———2:;

第部分氧化鈣量的測定

———3:;

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———4:、、;

第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分二氧化硅量的測定

———6:;

第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———7:;

第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———8:;

第部分五氧化二磷量的測定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法

———9:;

第部分水分的測定重量法

———10:;

第部分氟量的測定滴定法

———11:EDTA。

本部分為第部分

6。

本部分是對獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化硅量的測定的修訂

GB/T18114.6—2000《》。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T18114.6—2000,:

由采用重量法調(diào)整為采用鉬藍(lán)分光光度法及電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

兩個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法為仲裁方法

,1。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

1。

本部分方法由贛州有色冶金研究所廣東珠江稀土有限公司參加起草

1、。

本部分方法主要起草人王安麗郝茜

1:、

本部分方法參加起草人黎英劉鴻梁志杰鄧漢芹

1:、、、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

2。

本部分方法由贛州有色冶金研究所廣東珠江稀土有限公司參加起草

2、。

本部分方法主要起草人李玉梅劉曉杰

2:、。

本部分方法參加起草人黎英劉鴻宋耀鄧漢芹

2:、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T18114.6—2000。

Ⅰ

GB/T181146—2010

.

稀土精礦化學(xué)分析方法

第6部分二氧化硅量的測定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土精礦中二氧化硅含量的測定方法

GB/T18114。

本部分適用于稀土精礦中二氧化硅含量的測定方法測定范圍方法測定范

。1:0.10%~6.00%;2

圍

:1.00%~10.00%。

方法1鉬藍(lán)分光光度法

2方法原理

試料以氫氧化鈉過氧化鈉熔融在一定酸度和乙醇存在下使硅酸和鉬酸銨生成硅鉬黃雜多酸在

-,,,

草酸硫酸混和酸存在下用亞鐵還原硅鉬黃雜多酸成硅鉬藍(lán)雜多酸在波長處測定

,,785nm。

3試劑和材料

31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

32過氧化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

33無水碳酸鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

34鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.19g/mL),。

35鹽酸

.(1+3)。

36氨水優(yōu)級(jí)純

.(1+4),。

37乙醇

.(95%)。

38鉬酸銨溶液

.50g/L。

39草酸硫酸混和酸溶液在不斷攪拌下于水中緩慢加入硫酸ρ與

.:,965mL35mL(1.84g/mL)15g

草酸優(yōu)級(jí)純混勻

()。

310硫酸亞鐵銨溶液硫酸亞鐵銨溶于的硫酸介質(zhì)

.(6%):6g100mL(5%)。

311對硝基酚指示劑溶液

.:1%。

312硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅純度烘干置于鉑坩堝中加入

.:0.1000g(>99.9%,120℃2h),,

無水碳酸鈉于中熔融至紅色透明稍冷后用熱水浸出冷卻移入

5g(3.3),950℃~1000℃。,。

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻立即轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中保存