標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18114.6-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第6部分:二氧化硅量的測(cè)定》與《GB/T 18114.6-2000 獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法 氧化硅量的測(cè)定》相比,主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新:
-
適用范圍擴(kuò)展:2010版標(biāo)準(zhǔn)從原來的獨(dú)居石精礦擴(kuò)展到稀土精礦,這表明新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加廣泛,不僅限于獨(dú)居石類型,而是涵蓋了更廣的稀土資源。
-
方法更新:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)都是關(guān)于二氧化硅(SiO?)含量的測(cè)定,但2010版可能引入了新的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有的測(cè)試方法,以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和效率。這些更新可能涉及樣品前處理步驟、分析儀器的選擇、數(shù)據(jù)處理等方面,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和分析需求的變化。
-
精度和誤差要求調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)測(cè)量結(jié)果的精度和允許誤差進(jìn)行重新規(guī)定,以反映當(dāng)前技術(shù)水平下對(duì)分析結(jié)果可靠性的更高要求。這意味著2010版標(biāo)準(zhǔn)可能設(shè)定了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制指標(biāo)。
-
規(guī)范性引用文件更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,相關(guān)國(guó)際國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文獻(xiàn)也會(huì)更新。2010版標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)引用最新的規(guī)范性文件,確保測(cè)試方法的科學(xué)性和先進(jìn)性。
-
術(shù)語和定義的修訂:為了與國(guó)際接軌和行業(yè)發(fā)展的需要,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,以保證標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的清晰度和一致性。
-
實(shí)驗(yàn)操作細(xì)節(jié)的優(yōu)化:在實(shí)驗(yàn)操作步驟、安全注意事項(xiàng)、質(zhì)量控制措施等方面,2010版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了優(yōu)化和細(xì)化,以提升實(shí)際操作的可執(zhí)行性和安全性。
綜上,2010版標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、分析技術(shù)、精確度要求、引用文獻(xiàn)、術(shù)語定義及操作細(xì)節(jié)上均有所調(diào)整和優(yōu)化,旨在為稀土精礦中二氧化硅量的測(cè)定提供更準(zhǔn)確、更高效的方法指導(dǎo)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 18114.6-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第6部分:二氧化硅量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T181146—2010
代替.
GB/T18114.6—2000
稀土精礦化學(xué)分析方法
第6部分二氧化硅量的測(cè)定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part6Determinationofsiliconoxidecontent
:
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T181146—2010
.
前言
稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物總量的測(cè)定重量法
———1:;
第部分氧化釷量的測(cè)定
———2:;
第部分氧化鈣量的測(cè)定
———3:;
第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———4:、、;
第部分氧化鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定
———6:;
第部分氧化鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———7:;
第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———8:;
第部分五氧化二磷量的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法
———9:;
第部分水分的測(cè)定重量法
———10:;
第部分氟量的測(cè)定滴定法
———11:EDTA。
本部分為第部分
6。
本部分是對(duì)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化硅量的測(cè)定的修訂
GB/T18114.6—2000《》。
本部分與相比主要有如下變動(dòng)
GB/T18114.6—2000,:
由采用重量法調(diào)整為采用鉬藍(lán)分光光度法及電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
兩個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法為仲裁方法
,1。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分方法由包頭稀土研究院起草
1。
本部分方法由贛州有色冶金研究所廣東珠江稀土有限公司參加起草
1、。
本部分方法主要起草人王安麗郝茜
1:、
本部分方法參加起草人黎英劉鴻梁志杰鄧漢芹
1:、、、。
本部分方法由包頭稀土研究院起草
2。
本部分方法由贛州有色冶金研究所廣東珠江稀土有限公司參加起草
2、。
本部分方法主要起草人李玉梅劉曉杰
2:、。
本部分方法參加起草人黎英劉鴻宋耀鄧漢芹
2:、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T18114.6—2000。
Ⅰ
GB/T181146—2010
.
稀土精礦化學(xué)分析方法
第6部分二氧化硅量的測(cè)定
:
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法
GB/T18114。
本部分適用于稀土精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍方法測(cè)定范
。1:0.10%~6.00%;2
圍
:1.00%~10.00%。
方法1鉬藍(lán)分光光度法
2方法原理
試料以氫氧化鈉過氧化鈉熔融在一定酸度和乙醇存在下使硅酸和鉬酸銨生成硅鉬黃雜多酸在
-,,,
草酸硫酸混和酸存在下用亞鐵還原硅鉬黃雜多酸成硅鉬藍(lán)雜多酸在波長(zhǎng)處測(cè)定
,,785nm。
3試劑和材料
31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純
.,。
32過氧化鈉優(yōu)級(jí)純
.,。
33無水碳酸鈉優(yōu)級(jí)純
.,。
34鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.19g/mL),。
35鹽酸
.(1+3)。
36氨水優(yōu)級(jí)純
.(1+4),。
37乙醇
.(95%)。
38鉬酸銨溶液
.50g/L。
39草酸硫酸混和酸溶液在不斷攪拌下于水中緩慢加入硫酸ρ與
.:,965mL35mL(1.84g/mL)15g
草酸優(yōu)級(jí)純混勻
()。
310硫酸亞鐵銨溶液硫酸亞鐵銨溶于的硫酸介質(zhì)
.(6%):6g100mL(5%)。
311對(duì)硝基酚指示劑溶液
.:1%。
312硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅純度烘干置于鉑坩堝中加入
.:0.1000g(>99.9%,120℃2h),,
無水碳酸鈉于中熔融至紅色透明稍冷后用熱水浸出冷卻移入
5g(3.3),950℃~1000℃。,。
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻立即轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中保存
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