ICS73.060.99D43中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18114.6-2000獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化硅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofsilliconoxidecontent2000-06-05發(fā)布2000-11-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T18114.6-2000本標(biāo)準(zhǔn)目前尚未查到相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為滿足《獨(dú)居石精礦》產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及貿(mào)易需要而將XB/T603-1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上升為國家標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)和XB/T603—1995《獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)比較有以下不同：1.增加了氧化鈣、氧化鐵、氧化磷、氧化和水分的測(cè)定2規(guī)定了測(cè)定范圍。觀定了允許差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987標(biāo)準(zhǔn)編寫。5.本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728-1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法分光光度法通則GB/T16597—1996治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法X射線熒光光譜法通則本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起，原XB/T603-1995標(biāo)準(zhǔn)作廢本標(biāo)準(zhǔn)由國家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)稀土辦公室提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由湖南桃江稀土金屬治煉廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：聶志輝、胡希平、彭斯率

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化硅量的測(cè)定GB/T18114.6—2000Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofsilliconoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了獨(dú)居石精礦中二氧化硅含量的測(cè)定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于獨(dú)居石精礦中二氧化硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.50%～5.00%。2！方法提要試料用硫酸、硫酸銨分解，殘?jiān)?jīng)過氧化鈉堿熔，使硅的化合物轉(zhuǎn)為硅酸鈉,用水浸取后加硫酸中和,高氯酸、硫酸冒煙脫水，使硅酸從溶液中析出，過濾,灼燒至恒重。再以硫酸、氫氟酸處理，硅以硅氟酸形式揮發(fā)除去，繼續(xù)灼燒至恒重，從兩次重量之差計(jì)算二氧化硅的含量。3試劑3.1酸餃3.2過氧化鈉。3.3商氯酸(01.678/mL)3.4氫氟酸(o1.14g/ml)。3.5鹽鹽酸(o1.19g/mL)。3.6流酸（ol.84g/mL）。3.7硫酸（1+1）。3.8鹽酸洗液：100mL水中含1mL鹽酸(3.5)。4試樣4.1試樣的粒度應(yīng)研磨至通過0.074mm篩4.2試樣經(jīng)105～110℃干燥2h.冷卻至室溫.保存于干燥容器中,備用。5分分析步驃5.1料稱取0.5g試樣,精確至0.0001g.5.2空白試驗(yàn)隨同試料作空白試驗(yàn)5.3測(cè)定5.3.1將試料(5.1)置于250mL燒杯中，加