標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15076.12-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉭鈮材料中碳含量的測(cè)定方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了采用高溫燃燒紅外吸收光譜法來(lái)定量分析鉭鈮樣品中碳元素的具體步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、操作流程、計(jì)算方法以及對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭鈮原材料及其制品中碳含量的測(cè)定,測(cè)定范圍通常在0.001%至0.1%之間。
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引用標(biāo)準(zhǔn):列出了實(shí)施該測(cè)定方法時(shí)需要參考的其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),確保所有操作和設(shè)備符合國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。
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原理:簡(jiǎn)述了測(cè)定的基本原理,即樣品在高溫條件下與氧氣反應(yīng),生成的二氧化碳?xì)怏w被吸收池吸收,通過(guò)紅外光譜儀檢測(cè)其吸收強(qiáng)度,根據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出碳含量。
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試劑與材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的純水、氧氣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等試劑和輔助材料的質(zhì)量要求及準(zhǔn)備方法。
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儀器設(shè)備:描述了進(jìn)行測(cè)定所必需的設(shè)備,如高溫爐、紅外吸收光譜儀等,并對(duì)其性能指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定。
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樣品制備:提供了樣品預(yù)處理步驟,包括破碎、混合、縮分以確保樣品均勻性,以及如何將樣品轉(zhuǎn)化為適合測(cè)定的狀態(tài)。
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測(cè)定步驟:詳細(xì)步驟說(shuō)明了從稱(chēng)取試樣、樣品的高溫燃燒、氣體吸收、光譜測(cè)量到數(shù)據(jù)處理的全過(guò)程。
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計(jì)算方法:給出了根據(jù)測(cè)量得到的吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或直接計(jì)算公式來(lái)確定樣品中碳含量的具體計(jì)算方式。
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精密度與準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù),以驗(yàn)證該方法的可靠性和穩(wěn)定性,并要求實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以確保結(jié)果的一致性。
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試驗(yàn)報(bào)告:指出了測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測(cè)試方法、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件說(shuō)明。
此標(biāo)準(zhǔn)旨在為鉭鈮材料中碳含量的測(cè)定提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確、可重復(fù)的方法,對(duì)于保證材料質(zhì)量控制、科學(xué)研究及工業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15076.8-2008
- 1994-05-09 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施


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GB/T 15076.12-1994鉭鈮化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.293/.294:543.06H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15076.12-94擔(dān)銀化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofcarboncontent1994-05-09發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)鋸化學(xué)分析方法碳量的測(cè)定GB/T15076.12-94Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium-Determinationofcarboncontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋰、鍵中碳含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于擔(dān)、餛中碳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.001%~0.5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料在氧氣流中助熔劑存在下高溫然燒,碳被氧化成二氧化碳,由氧氣載入DH9.5左右的高氯酸領(lǐng)溶液中.使pH值降低,然后通以恒定的脈沖電流對(duì)吸收液進(jìn)行電解,使pH值恢復(fù)至原來(lái)的數(shù)值。根據(jù)電解所消耗的電量,計(jì)算碳含量。4試劑與材料4.1碳酸艦,粉末狀,裝入副杯內(nèi),其高度以蓋過(guò)陶瓷半透膜2~5mm為宜4.2氧氧化銅;在900℃管式爐中通氧灼燒15~20min,于干燥器中冷卻。4.3石英砂:粒度200~315rm,在1000℃氧氣流中灼燒15~20min,于干燥器中冷卻4.4無(wú)水高氯酸鎂。4.5堿石棉。4.6釩酸銀。4.7主杯吸收液;稱(chēng)取50g結(jié)品高氟酸艦(Pa(CIO,·3H.O溶于1000mL二次蒸解水中,加30~40mL異丙醇,混勺,心于磨口瓶?jī)?nèi)。4.8副杯溶液:稱(chēng)取20g結(jié)品高氯酸艦CBa(ClO,·3H.OJ溶于100mL二次蒸館水中,混勾,見(jiàn)于磨口瓶?jī)?nèi)。4.9小杯溶液:稱(chēng)取5g結(jié)品高氯酸艦CBa(ClO,)·3H.,O、3g氯化鈉共溶于100mL二次蒸留水中,混勾,加入數(shù)滴硝酸銀溶液(50g/L),見(jiàn)于磨口瓶?jī)?nèi),用時(shí)取清液。4.10高氯酸溶液(1+19)。4.11瓷管,外徑21m
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