聯(lián)合霧化吸入對支氣管哮喘患兒IgE和NO水平變化的研究關立東;經鑫愛IgENO302～3/d,10～15min/2mL/d,10～15min/IgENO水平與單藥組兒童血IgNO＜0.05)NO水平.【期刊名稱】《包頭醫(yī)學院學報》【年(卷),期】2010(026)002【總頁數】2頁(P60-61)【關鍵詞】支氣管哮喘;布地奈德混懸液;沙丁胺醇溶液;IgE;NO【作者】關立東;經鑫愛【作者單位】,014010;,014010【正文語種】中文支氣管哮喘(簡稱哮喘)的患病率在世界范圍內呈上升趨勢,尤其在兒童中,是一種以慢性可逆性氣道阻塞、氣道炎癥和氣道高反應性為主要特點的疾病。IgE和一氧化氮(Nitricoxide,NO)是重要的信息分子,在哮喘發(fā)病機理中具有十分重要而且復雜的作用。近年來采用布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化對兒童哮喘急性發(fā)作進行治療,我們就布地奈德混懸液和沙丁胺醇溶液聯(lián)合霧化吸入對哮喘兒童IgE及NO的水平變化進行研究,現報道如下。資料與方法20086-126039213～146～930統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。0.52mL2～3/d,10～15min/3～7d。觀察組給予布地奈德混懸液〔＜61mL(0.5mg)/次,＞62mL(1mg)/+0.5%沙丁胺醇溶液(＜40.25mL/次,4～80.5mL/次,8～100.75mL/次,10～141mL/2mL2～3/d,10～15min/次,霧化采用空氣壓縮泵噴射吸入,3～7d。3d5d7dBayerACS：180.SE劑(德國拜耳公司生產),美國IL-600全自動生化分析儀。2mLIgENO美生物工程公司提供。均嚴格按說明書進行操作,標準孔采用雙管檢測。SPSS10.0χ2IgENOtP＜0.05結果療效觀察組療效明顯優(yōu)于對照組,χ2=5.08,P0.051。表1兩組療效比較組別例數顯效有效無效觀察組302550對照組3017130IgE、NOIgENOIgENOP＜0.05)2。表2兩組血漿IgE、NO水平比較組別例數IgENO觀察組3096.60±21.3025.80±17.10對照組30217.40±48.1059.20±37.403討論支氣管哮喘是由多種細胞(如嗜酸性粒細胞、肥大細胞、TIgEIgE,IgENONO同時,使用和研究兒童哮喘的有效治療方案是大家目前比較關注的問題?！度蛳芾砗皖A防策略》明確指出,治療支氣管哮喘的最佳治療方法是吸入治療[3]。故IgENOβ2β2受體激動劑對抑制早期哮喘反應療效較佳,但不能抑制哮喘遲發(fā)相反應[4]。糖皮質β2β2IgEIgENONONO參考文獻全國兒科哮喘防治協(xié)作組.兒童哮喘防治常規(guī)(試行)[J]志,2004,42(2)：100-102.李曉青.呼出一氧化氮濃度和哮喘監(jiān)測[J].國外醫(yī)學.兒科學分冊,1998,25(1)：17-18.LenfantC.Globalstrategyforasthmamanagementandprevention[M].Maryland：NationalInstituteofHealth(USA),1995：25-84.鄒榮建.布地奈德