第一章藥物概述藥物是指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。藥品是以藥物為原料生產(chǎn)的，有特定使用范圍的特殊商品。1.藥物的發(fā)展歷史古代：植物藥動(dòng)物藥礦物藥現(xiàn)代：天然藥物的有效成分人工合成品生物制品罌粟阿片：未成熟蒴果漿汁的干燥物阿片酊嗎啡可待因1803年公元1世紀(jì)前后《神農(nóng)本草經(jīng)》（第一部）唐代《新修本草》（我國第一部政府頒發(fā)的藥典）明代《本草綱目》（藥物學(xué)經(jīng)典巨著）19世紀(jì)初實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)整體動(dòng)物水平研究19世紀(jì)20年代器官藥理學(xué)研究20世紀(jì)初人工合成及改造的化合物作為藥物來源20世紀(jì)30-50年代新藥發(fā)展的黃金時(shí)代…………處方藥(POM,prescriptiononlymedicines)：需憑醫(yī)師或其它有處方權(quán)的醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方出售，并在醫(yī)師、藥師或其它醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導(dǎo)下方可使用的藥品，也可簡(jiǎn)稱Rx藥。非處方藥(OTC,overthecounter)：消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方，直接從藥房或藥店購買的藥品，而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品。3.處方藥與非處方藥處方藥與非處方藥分類管理制度是國際上通行的一種藥品管理模式，不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。西方發(fā)達(dá)國家從上世紀(jì)70年代開始實(shí)行藥品分類管理制度，將一些處方藥轉(zhuǎn)化為非處方藥。我國《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）于1999年6月1日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審議通過，于1999年6月18日公布，自2000年1月1日起施行。

處方藥上市的新藥，對(duì)其活性或副作用還要進(jìn)一步觀察。可產(chǎn)生依賴性的某些藥物，如嗎啡類鎮(zhèn)痛藥及某些鎮(zhèn)靜催眠藥物。藥物本身毒性較大，如抗癌藥物。用于治療某些疾病所需的特殊藥品，如心腦血管疾病的藥物。

自2004年7月起，購買抗菌藥物必須有醫(yī)生的處方我國在1999年公布了第一批非處方藥目錄中，西藥23類，160個(gè)品種，其中65個(gè)品種為單純的非處方藥，另外95個(gè)為“雙跨”

品種。同一種藥品在限適應(yīng)癥、限劑量、限規(guī)格、限療程的前提下，可將部分用藥作為非處方藥，而其他用法用途仍然屬于處方藥范疇。eg.布洛芬

最大劑量2400mg/天，長期服用治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎處方藥最大劑量1200mg/天，短期服用治療頭痛、肌肉痛非處方藥慎重！處方藥非處方藥疾病診斷者醫(yī)生患者自我診斷疾病類型病情較重小傷小病解除癥狀，慢性病維持治療取藥憑據(jù)處方不需處方取藥地點(diǎn)醫(yī)院藥房、藥店（憑處方）醫(yī)院藥房、藥店、超市（乙類）服藥天數(shù)長短給藥途徑根據(jù)病情和醫(yī)囑執(zhí)行口服、外用為主品牌保護(hù)方式新藥保護(hù)、專利保護(hù)期品牌宣傳對(duì)象醫(yī)