人類色盲的檢驗(yàn)?zāi)行曰颊吲曰颊唛_展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）一、人類紅綠色盲癥資料分析：分析人類紅綠色盲紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正?；颊哒；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY

(攜帶者)分析：紅綠色盲患者中男多于女性,這是為什么呢？

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲一般男性患者多于女性患者—遺傳特點(diǎn)

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV一般隔代遺傳1．交叉遺傳,通常隔代遺傳2．男性患者多于女性患者3.

女性患病，父親和兒子一定患病伴X隱形遺傳的特點(diǎn)

血友病

原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢。2.其他的伴Ｘ隱性遺傳病性狀:患者:X型腿、O型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等男:XDY女:XDXD

XDXd

正常:男:XdY女:XdXd基因型遺傳特點(diǎn)是怎樣？二、伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：1.代代遺傳，2.女患者多于男患者3.男性患病，母親和女兒一定患病XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？父傳子，子傳孫,傳男不傳女√返回ZW型性別決定zzzw異型同型鳥類、蛾蝶類♂♀一、伴性遺傳1.概念2.人類紅綠色盲癥、血友?。ò閄染色體隱性遺傳）遺傳規(guī)律：3.抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）遺傳規(guī)律：①男性患者多于女性患者②交叉遺傳、隔代遺傳③女性患者的父親和兒子一定是患者。

[結(jié)一結(jié)]

①女性患者多于男性患者②連續(xù)遺傳③男性患者的母親和女兒一定是患者。蘆花雞B非蘆花雞bzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？zbzbzＢw2、在生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用遺傳病類型的判定1、判斷：是否伴Y遺傳2、判斷：顯/隱性無中生有有為隱有中生無無為隱3、判斷：常/X染色體1．右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是()A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳12347