1、病毒感染病毒感染(viral infection )是指病毒通過多種途徑侵入機體，并在易感的宿主細(xì)胞中增殖的過程。人類病毒是指能感染人體或?qū)θ擞兄虏∽饔玫牟《?。病毒感染的實質(zhì)是病毒與機體、病毒與易感細(xì)胞相互作用的過程。病毒感染常因病毒種類、機體狀態(tài)不同產(chǎn)生輕重不一的損傷或病毒性疾病。病毒致病是由侵入宿主、感染細(xì)胞開始的，致病作用表現(xiàn)在人整體 和細(xì)胞兩個方面。就診科室感染內(nèi)科傳染性有傳播途徑呼吸道、消化道、泌尿生殖道、皮膚傷口、血液、母嬰等目錄1病毒傳播途徑2病毒感染類型3致病機制4檢杳方法5病毒感染防治病毒傳播途徑.水平傳播水平傳播是指病毒在人群中不同個體之間的傳播，包括病毒從動物到人的傳播。

2、常見 的水平傳播方式有以下幾種。(1)經(jīng)呼吸道傳播：病毒經(jīng)空氣、飛沫等吸入感染，如流感病毒、風(fēng)疹病毒等。(2)經(jīng)消化道傳播：病毒污染了食物和水源，經(jīng)口食入而感染。如甲型肝炎病毒、脊 髓灰質(zhì)炎病毒等。(3)經(jīng)泌尿生殖道傳播：由直接性接觸而感染，如人類免疫缺陷病毒、單純皰疹病毒 等。(4)經(jīng)皮膚傷口傳播：經(jīng)昆蟲媒介的叮咬、動物咬傷或皮膚傷口直接接觸病毒而感染。 如流行性乙型腦炎病毒、狂犬病病毒等。(5)經(jīng)血液傳播：經(jīng)輸血或血液制品，包括經(jīng)注射、器官移植等途徑引起的感染，如 乙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒等。.垂直傳播病毒經(jīng)胎盤、產(chǎn)道、哺乳由母親傳給胎兒或新生兒的方式，稱為垂直傳播?？山?jīng)垂直 傳播的

3、病毒有風(fēng)疹病毒、人類免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒等。病毒感染類型機體感染病毒后，可表現(xiàn)出不同的臨床類型。依據(jù)有無癥狀，可分為顯性感染和隱性 感染；依據(jù)病毒滯留時間及癥狀持續(xù)時間長短，又可分為急性感染和持續(xù)性感染。.隱性感染由于侵入機體的病毒數(shù)量較少、毒力較弱或機體的抵抗力較強，病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，但機體不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，稱為隱性感染。隱性感染可使機體獲得對該病毒的特異性免疫，保護機體免受該病毒的再次感染。隱性感染雖不出現(xiàn)臨床癥狀，但病毒仍在體內(nèi)增殖并向外界傳播病毒，成為重要的傳染源。.顯性感染由于侵入機體的病毒數(shù)量較多、毒力較強或是機體的抵抗力較弱，病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)大量增殖，出現(xiàn)明顯的臨床

4、癥狀，稱為顯性感染。顯性感染根據(jù)感染持續(xù)時間長短。分為急性感染和持續(xù)性感染。(1)急性感染：病毒侵入機體后，其潛伏期短、發(fā)病急、病程數(shù)日至數(shù)周，病后?？?獲得特異性免疫力，機體可通過自身的免疫機制把病毒完全清除出體外，如甲型肝炎病毒。(2)持續(xù)性感染：病毒侵入機體后，在體內(nèi)持續(xù)存在數(shù)月、數(shù)年，甚至數(shù)十年，機體 可出現(xiàn)臨床癥狀，也可不出現(xiàn)臨床癥狀而長期帶有病毒，成為重要的傳染源。 持續(xù)感染按病程、致病機制的不同，可分為三種。慢性感染：病毒侵入機體后，長期存在于血液或組織中，機體可出現(xiàn)癥狀，也可不出現(xiàn)癥狀。在整個病程病毒均可被查出， 如乙型肝炎病毒引起的慢性肝炎。潛伏感染：原發(fā)感染后，病毒基因潛伏

5、在機體一定的組織或細(xì)胞中，但不復(fù)制增殖出具有感染性的病毒，此時機體既沒有臨床癥狀，也不會向體外排出病毒。 在某些條件下病毒可被激活而急性發(fā)作，并可檢測出病毒，如單純皰疹病毒。慢發(fā)病毒感染：經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒長時間潛伏在機體內(nèi)，潛伏期可長達數(shù)月至數(shù)年，此時機體無癥狀也檢測不出病毒。一旦發(fā)病，則呈亞急性進行性加重直至死亡，如人類免疫缺陷病毒的感染。致病機制.病毒對宿主細(xì)胞的直接作用不同種類的病毒與宿主細(xì)胞相互作用，可表現(xiàn)出不同的形式。除進入非容納細(xì)胞后產(chǎn) 生頓挫感染而終止感染外，還可表現(xiàn)為溶細(xì)胞感染、穩(wěn)定狀態(tài)感染、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖和 轉(zhuǎn)化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。.病毒感染的免疫

6、病理作用免疫病理導(dǎo)致的組織損傷在病毒感染中常見。誘發(fā)免疫病理反應(yīng)的抗原，除病毒外還 有因病毒感染而出現(xiàn)的自身抗原。此外，有些病毒可以直接侵犯免疫細(xì)胞，破壞其免疫功能。檢查方法病毒感染十分常見，病毒性感染的檢查不僅用于臨床疾病的評估，也用于流行病學(xué)的 調(diào)查，為病毒性疾病的預(yù)防和治療提供科學(xué)依據(jù)。.光學(xué)顯微鏡檢查用光學(xué)顯微鏡可直接觀察痘類病毒等大型單個病毒體，也可直接檢查被某些病毒感染 的組織細(xì)胞中的包涵體。.電子顯微鏡檢查電鏡直接檢查：用于從皰疹液、糞便或血清標(biāo)本中直接檢查相關(guān)的病毒顆粒，如皰疹病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒顆粒等。免疫電鏡檢查：將病毒標(biāo)本制成懸液，加入特異性抗體混合，使標(biāo)本中

7、的病毒顆粒凝集成團，再用電鏡檢查，可提高檢出率。.病毒分離培養(yǎng)實驗室分離培養(yǎng)病毒的方法有組織細(xì)胞培養(yǎng)、動物接種和雞胚培養(yǎng)。.病毒抗原抗體檢查常用的方法有中和試驗、血凝抑制試驗、免疫擴散試驗以及熒光素、酶、放射性核素等標(biāo)記技術(shù)檢測。細(xì)菌是細(xì)胞，有細(xì)胞壁，有 DNA有細(xì)胞器?？梢宰孕猩a(chǎn)合成需要的酶并且代 謝?？梢宰孕蟹至逊敝?。病毒比細(xì)菌小很多了，主要結(jié)構(gòu)是一個殼子里面有 DNAE者RNA通過感染細(xì)胞， 注入DNA1 RNA利用感染細(xì)胞的細(xì)胞器來復(fù)制自身。然后釋放出去感染更多細(xì) 胞。細(xì)菌可以是無害甚至有益于人體健康的，是可以獨立生存的。而病毒所有目的就是復(fù)制自己。所以不感染就沒有存在的意義。是為最

8、純粹的 selfish gene 。病 毒可以感染細(xì)菌，反過來就不行。有些病毒感染后會把自己的基因加入到宿主到 基因里，從而跟宿主共存。隨宿主基因一起復(fù)制。recombinant DNAB是這么搞出來的，靠病毒vector把需要復(fù)制的基因注入細(xì)菌細(xì)胞。預(yù)防方面，對于病毒最有效的手段是疫苗。對于細(xì)菌，也可以用疫苗，不過更復(fù) 雜一些。也可以使用抗生素預(yù)防（比如手術(shù)前之類的），不過要遵醫(yī)囑。治療方面，細(xì)菌感染使用抗生素。病毒感染使用抗病毒藥物。由于兩者結(jié)構(gòu)完全 不同，抗生素對病毒完全無效，反之亦然。鏈接：/question/21765995/answer/19256611來源：知乎著作權(quán)歸作者所有。

9、商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。細(xì)菌和病毒最本質(zhì)的區(qū)別在于細(xì)菌是一種單細(xì)胞生物，具有相對完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu) （細(xì)菌是有細(xì)胞壁的，這點對后面講治療細(xì)菌感染很重要）；而病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，病毒僅僅是一個蛋白質(zhì)外殼包裹了一點 DNA者RNAW已 細(xì)菌是可以自行生長繁殖的，病毒就只能寄生于宿主細(xì)胞內(nèi)才能繁殖 細(xì)菌的個頭都是比病毒大很多細(xì)菌主要是通過二分裂來繁殖的（個別情況有芽抱），一變二，二變四 病毒的繁殖我找了張噬菌體（一種專門捕食細(xì)菌的病毒）的圖來給你演示一下:、八期困DNA叫外完f 烈性噬菌體巨噬菌體DNA 噬菌體感染細(xì)菌后，釋放自己的DNA!入細(xì)菌內(nèi)部，然后利用細(xì)菌內(nèi)的材料大量

10、合成自身原件，組裝起來成為新的病毒。最后宿主細(xì)菌破裂，病毒全部釋放出去 再去感染新的宿主我還找到了一張3D效果圖能展示細(xì)菌與病毒的大小差別：非常漂亮吧！相對細(xì)菌來說，病毒是非常小的作者：林魚兒鏈接：/question/21765995/answer/133984504來源：知乎 著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。細(xì)菌和病毒區(qū)別較大，不僅僅是定義上，其實從大小，形狀，進化，生物活性， 治療手段等很多方面都有很大的不同。1、細(xì)菌定義：廣義的細(xì)菌即為原核生物。是指一大類細(xì)胞核無核膜包裹，只存在稱 作擬核區(qū)(nuclear region)(或擬核)的裸露DN刖勺原始單

11、細(xì)胞生物，包括真 細(xì)菌(eubacteria )和古生菌(archaea)兩大類群。人們通常所說的即為狹義 的細(xì)菌，狹義的細(xì)菌為原核微生物的一類，是一類形狀細(xì)短，結(jié)構(gòu)簡單，多以二 分裂方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分布最廣、個體數(shù)量最多的有機體， 是大自然物質(zhì)循環(huán)的主要參與者。大小及分類大小目前已知最小的細(xì)菌只有0.2微米長，因此大多只能在顯微鏡下看到它們；而世 界上最大的細(xì)菌可以用肉眼直接看見， 有0.2-0.6毫米大，是一種叫納米比亞嗜 硫珠菌的細(xì)菌。分類細(xì)菌可以按照不同的方式分類。細(xì)菌具有不同的形狀。大部分細(xì)菌是如下三類： 桿菌是棒狀；球菌是球形（例如鏈球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋

12、形。另一 類，弧菌，是逗號形。細(xì)菌的結(jié)構(gòu)十分簡單，原核生物，沒有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器例如線粒體和葉綠體，但是有細(xì)胞壁。根據(jù)細(xì)胞壁的組成成分，細(xì)菌分為 革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌?！案锾m氏”來源于丹麥細(xì)菌學(xué)家漢斯克里斯蒂安革蘭，他發(fā)明了革蘭氏染色。這是一般情況下細(xì)菌的結(jié)構(gòu)這是眾多細(xì)菌的形狀data-rawwidth=360代謝特征繁殖方式及進化代謝細(xì)菌的營養(yǎng)方式有自養(yǎng)及異養(yǎng)，其中異養(yǎng)的腐生細(xì)菌是生態(tài)系統(tǒng)中重要的分解者， 使碳循環(huán)能順利進行。部分細(xì)菌會進行固氮作用，使氮元素得以轉(zhuǎn)換為生物能利 用的形式。細(xì)菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細(xì)菌是許多疾病的病原體， 包括肺結(jié)核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、

13、砂眼等疾病都是由細(xì)菌所引發(fā)。然而， 人類也時常利用細(xì)菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的制作、 部分抗生素的制造、廢水 的處理等，都與細(xì)菌有關(guān)。在生物科技領(lǐng)域中，細(xì)菌有也著廣泛的運用。繁殖細(xì)菌以無性方式進行繁殖，最主要的方式是以二分裂法這種無性繁殖的方式：一 個細(xì)菌細(xì)胞細(xì)胞壁橫向分裂，形成兩個子代細(xì)胞，在分裂的時候可以產(chǎn)生遺傳重 組。單個細(xì)胞也會通過如下幾種方式發(fā)生遺傳變異：突變（細(xì)胞自身的遺傳密碼發(fā)生隨機改變），轉(zhuǎn)化（無修飾的 DNA從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到溶液中另一個細(xì)菌中， 并成功整合到該細(xì)菌DNAE質(zhì)粒上，使之具有新的特征），轉(zhuǎn)染（病毒的或細(xì)菌 的DNA或者兩者的DNA通過噬菌體這種載體轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)菌

14、中），細(xì)菌接 合（一個細(xì)菌的DNA!過兩細(xì)菌間形成的特殊的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，接合菌毛，轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)菌）。細(xì)菌可以通過這些方式獲得基因片段，通過分裂，將重組的基因 組傳給后代。許多細(xì)菌都含有異源的 DNAt段。當(dāng)細(xì)菌處于溫度、濕度、空氣、營養(yǎng)等豐富的環(huán)境中時，會快速繁殖，呈指數(shù)級 增長，可以形成肉眼可見的集合體，例如 菌落（colony）。有些細(xì)菌可以形成芽抱結(jié)構(gòu)，芽抱能夠耐受高溫、干旱、強輻射等極端惡劣，有 利于其度過嚴(yán)峻的環(huán)境，保持自身的延續(xù)。進化（演化）現(xiàn)今的細(xì)菌是從40億年前的單細(xì)胞生物演化而來。在此后的30億年間，細(xì)菌和 古細(xì)菌都是主要的生物。雖然細(xì)菌有化石存在，如疊層石等，但這些化石缺乏

15、有 效的形態(tài)學(xué)證據(jù)，很難與現(xiàn)生的細(xì)菌共同建構(gòu)出細(xì)菌的演化史。幸運的是，日益成熟的基因定序技術(shù)讓我們有機會建立演化的樹狀圖，這些研究使我們明了了細(xì)菌演化的第一次大分歧是在真核及原核之間之后，細(xì)菌又發(fā)生了第二次的劇烈演化，有一部分的古細(xì)菌與其他細(xì)菌內(nèi)共生，成為了現(xiàn)今真核生物的祖先。真核生物的祖先吞下了一種a-變形菌門的細(xì)菌，成為后來的線粒體，或是氫酶體。之后，有些已經(jīng)擁有線粒體的生物，吞下了類 似藍菌類的生物，形成了后來的葉綠體，這一支后來演化成了藻類和植物。另外， 有些藻類還有可能再吞入其他藻類進行內(nèi)共生，此現(xiàn)象稱為二次內(nèi)共生。治療手段及頑強程度治療手段很多治病細(xì)菌均可通過 抗生素治療，現(xiàn)階段人

16、類經(jīng)常用的 青霉素，頭抱類，萬古 霉素，紅霉素，四環(huán)素,都屬于抗生素類頑強程度（適應(yīng)環(huán)境的能力）細(xì)菌耐高溫，耐高壓，耐鹽堿（嗜鹽菌），對于極端惡劣環(huán)境適應(yīng)能力極強，有 人發(fā)現(xiàn)火山口，海底熱泉附近都有細(xì)菌存在，細(xì)菌分布極為廣泛，從大氣層上界 到海底均有分布。甚至外太空及外星球都有細(xì)菌分布。一般來說滅菌徹底要這樣 做：在121攝氏度，0.1兆帕的環(huán)境下滅菌21分鐘才能殺死細(xì)菌芽抱，或者直 接在火焰上炙烤才能徹底滅菌。2、病毒病毒的定義病毒（virus ）是由一個核酸分子（DNA RNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)， 靠寄生生活的介于生命體及非生命體之間的有機物種，它既不是生物亦不是非 生物，目前不把它

17、歸于五界（原核生物、原生生物、菌物、植物和動物）之中?？匆娏税桑@是比較科學(xué)的病毒的定義，病毒 是不是生物還沒確定！另外該定義來自維基百科，是比較老的定義，現(xiàn)在人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了只有蛋白質(zhì)的 病毒種類骯病毒。大小形狀及分類大小大多數(shù)病毒的直徑在10-300納米（nn） 0 一些絲狀病毒的長度可達1400nm但 其寬度卻只有約80nm大多數(shù)的病毒無法在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而掃描或透 射電子顯微鏡是觀察病毒顆粒形態(tài)的主要工具，常用的染色方法為負(fù)染色法。病 毒比細(xì)菌小多了。二者相差約1000倍。這是正在感染的噬菌體（病毒的一種），看得出來，就是戰(zhàn)斗機和航母的差別。（實際比這還要大）形狀（具體不再詳述，看

18、看圖吧）螺旋形* /卷曲的姓全口腦亞慕正十二面體大多數(shù)動物病毒包膜型流感，HIV,帶狀皰疹復(fù)合型噬菌體一個典型的有尾噬菌體的結(jié)構(gòu)：頭部，尾部，核酸，頭殼，頸部, 尾鞘，尾絲，尾釘，基板分類按照感染源不同分為:DNAW毒以單鏈或雙鏈DNA基礎(chǔ)加蛋白質(zhì)外殼組成的病毒，如天花，登革熱RNAW毒以單鏈或雙鏈RNA基礎(chǔ)加蛋白質(zhì)外殼組成白病毒，如煙草花葉，HIV蛋白質(zhì)病毒只有蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)，如骯病毒純感染性RNA后來人們發(fā)現(xiàn)某些裸露的小片段 RN她有感染能力，后來發(fā)明了 RNAi還有其它分類方法，參見微生物學(xué)沈萍著進化（演化）對于病毒是如何演化或者說進化而來的，科學(xué)界存在廣泛爭議，甚至對于病毒 是否能歸為生

19、物也說法不一，目前有代表的假說認(rèn)為：（只是假說，沒有事實 證據(jù)或證據(jù)很少）逆向理論（Regressive theory ）：病毒可能曾經(jīng)是一些寄生在較大細(xì)胞內(nèi)的小 細(xì)胞。隨著時間的推移，那些在寄生生活中非必需的基因逐漸丟失。這一理論的證據(jù)是，細(xì)菌中的立克次氏體和衣原體就像病毒一樣，需要在宿主細(xì)胞內(nèi)才能復(fù)制；而它們?nèi)鄙倭四軌颡毩⑸畹幕?，這很可能是由于寄生生活所導(dǎo)致的。這 一理論又被稱為退化理論（degeneracy theory ）。細(xì)胞起源理論（有時也稱為漂蕩理論）：一些病毒可能是從較大生物體的基因中 “逃離”出來的DNM RNAa化而來的。逃離的DNAT能來自質(zhì)粒（可以在細(xì)胞 間傳遞的裸

20、露DNA子）或轉(zhuǎn)座子（可以在細(xì)胞基因內(nèi)不同位置復(fù)制和移動的 DNAt斷，曾被稱為“跳躍基因”，屬于可移動遺傳元件）。轉(zhuǎn)座子是在 1950 年由巴巴拉麥克林托克在玉米中發(fā)現(xiàn)的。共進化理論：病毒可能進化自蛋白質(zhì)和核酸復(fù)合物，與細(xì)胞同時出現(xiàn)在遠(yuǎn)古地球， 并且一直依賴細(xì)胞生命生存至今。看見了吧，連病毒怎么來的都不知道。病毒起源于何時尚不清楚，因為病毒不形 成化石，也就沒有外部參照物來研究其進化過程，同時病毒的多樣性顯示它們的 進化很可能是多條線路的而非單一的。分子生物學(xué)技術(shù)是目前可用的揭示病毒起源的方法；但這些技術(shù)需要獲得遠(yuǎn)古時期病毒 DNA RNA勺樣品，而目前儲存 在實驗室中最早的病毒樣品也不過9

21、0年。另外關(guān)于命名也沒有細(xì)菌系統(tǒng)：病毒的命名并無絕對的規(guī)則，常依病毒的型態(tài)、感染對象、最初發(fā)現(xiàn)地點。例如 感染動植物的病毒可能依感染的對象、病征來命名，例如麻疹病毒、狂犬病毒， 以發(fā)現(xiàn)地點命名的包括埃博拉病毒。 噬菌體的命名常依實驗室內(nèi)編號命名， 例如 T1噬菌體。繁殖（增殖）方式由于病毒是非細(xì)胞的，無法通過細(xì)胞分裂的方式來完成數(shù)量增長；它們是利用 宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝工具來合成自身的拷貝，并完成病毒組裝。病毒并不是嚴(yán)格 生物學(xué)意義上的繁殖，而且每次釋放個體數(shù)量巨大，故而稱其為一一增殖。不 同的病毒之間生命周期的差異很大，但大致可以分為六個階段：附著，入侵， 脫殼，合成，組裝，釋放。詳細(xì)不再贅述，

22、前面已有人回答。頑強程度因為就是蛋白質(zhì)等大分子，所以 體外很脆弱，怕熱不怕冷，怕濕不怕干，一般 5560攝氏度，加熱13分病毒就會變性死亡（參考煮雞蛋，雞蛋清變性），表 面活性劑（洗衣粉），氧化劑（84消毒液）亦能有效抑制或殺死病毒。一般病 毒可保存于零下196度的液氮環(huán)境中，數(shù)年后依然有感染能力。濕度達到50%60% 基本病毒就會被水氣沉降。所以冬天下場雪流感就少很多，干冷就容易爆發(fā)流感。治療手段絕大多數(shù)病毒的感染我們束手無策！已知的有效手段鹽酸嗎咻月瓜（病毒靈）本品能抑制病毒的DNAF口 RN咪合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細(xì)胞上，1% 濃度對DNAW毒（腺病毒，皰疹病毒）和RNAW毒（

23、?？刹《荆┒加忻黠@抑制作用， 對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用。對游離病毒顆粒無直接作用。利巴韋林（病毒口坐）利巴韋林為合成的核甘類抗病毒藥。利巴韋林對呼吸道合胞病毒（ RSV具有選 擇性抑制作用。利巴韋林是一種前體藥物，當(dāng)微生物遺傳載體類似于喋吟 RNA的核甘酸時，它會干擾病毒復(fù)制所需的RNA勺代謝。它究竟如何影響病毒的復(fù)制， 尚不清楚?？匆娏税桑径际且种?，根本就不能干掉！還有過程不明PS:為什么感冒輸液能好？細(xì)菌病毒經(jīng)常組團到來，感冒其實是復(fù)合感染。抗生素干掉了細(xì)菌，幫您節(jié)約了 彈藥，抗體自己干掉了病毒。自身抗體是干掉病毒的唯一有效途徑！PS:感冒吃藥有什么用？相當(dāng)于暫時性吸毒，緩解

24、各種癥狀，使你不那么痛苦！我沒危言聳聽！鹽酸布洛 偽麻片（康泰克）本質(zhì)是神馬？就是大麻！磷酸可待因本質(zhì)是神馬？就是海洛因 （不成熟提取物）！只不過量少罷了。甘草片是神馬？阿片粉，本質(zhì)就是大煙粉!所謂止咳緩解鼻塞的道理明白了吧 3、支原體、衣原體、立克次氏體其實除了細(xì)菌和病毒還有一些介于二者之間無法歸類的原核生物，有時他們的致病性一點兒也不比二者差。支原體：支原體是1898年Nocard等發(fā)現(xiàn)的一種類似細(xì)菌但不具有細(xì)胞壁的原核微生物，能在無生命的人工培養(yǎng)基上生長繁殖，直徑50-300nm,能通過細(xì)菌濾器。過去曾稱之為類胸膜肺炎微生物 （pleuropneumonia-like organism

25、, PPLO。 1967年正式命名為支原體。支原體（mycoplasma :又稱霉形體，為目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡單的原核生物?；驍?shù)量為480。支原體細(xì)胞中唯一可見的細(xì)胞器是核糖體（支原體是原核細(xì)胞，原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體）。衣原體：衣原體為革蘭氏陰性病原體，是一類能通過細(xì)菌濾器、在細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨特發(fā)育周期的原核細(xì)胞性微生物。 過去認(rèn)為是病毒，現(xiàn)認(rèn)為是介于立克次體 和病毒之間的微生物。衣原體廣泛寄生于人類、鳥類及哺乳動物。能引起人類疾 病的有沙眼衣原體、肺炎衣原體、鸚鵡熱肺炎衣原體。立克次氏體：1909年，美國病理學(xué)家霍華德泰勒立克次（ Howard Taylor Ricketts ） （

26、1871-1910年）首次發(fā)現(xiàn)洛基山斑疹傷寒的獨特病原體并被它奪取生命，故名。+參考微生物學(xué)是一門很廣博的知識學(xué)科，前面是最簡單的概括。維基百科相關(guān)詞條微生物學(xué)沈萍著伯杰氏鑒定細(xì)菌學(xué)手冊（1923年第1版，后于1925、1930、1934、1939、1948、1957、1974年相繼出版了第 2至第8版，每個版本都反映了當(dāng)時細(xì)菌學(xué)發(fā)展的新成就。其中第 8版有美、英、德、法等 14個國家的細(xì)菌學(xué)家參加了編寫工作，對系統(tǒng)內(nèi)的每一屬和種都做了較詳細(xì)的屬性描述。近年來，由于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的滲透，大大促進了細(xì)菌分類學(xué)的發(fā)展，使分類系統(tǒng)與真正反映親緣關(guān)系的自然體系日趨接近。第 8 版(1984

27、,1986 )中實質(zhì)性的變化，象征著細(xì)菌分類學(xué)的發(fā)展進入新的階段。第一，手冊更名，原書名為伯杰氏鑒定細(xì)菌學(xué)手冊（Bergeys Manual of Determinative Bacteriology ）,第8版由于內(nèi)容增加，范圍擴大，提高了手冊的實用性，同時指出各類細(xì)菌間的關(guān)系，所以改名為伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊；第二，由1卷分成4卷，這是考慮到能及時反映新進展和使用者的方便；第三，細(xì)菌在生物界的地位，8、9版間無變動，但它們的高級分類單位有很大變化（見下表），尤其嗜鹽細(xì)菌和產(chǎn)甲烷細(xì)菌，根據(jù)胞壁分析和DNA序列分折，另列疵壁菌門，古細(xì)菌綱；第四，趨近自然體系，在各級分類單位中全面應(yīng)用核酸研究；在表型特征的基礎(chǔ)上，以DNA資料給予決定性的判斷。使人為的分類體系過渡到自然體系的理想進一步付諸實現(xiàn)。）發(fā)布于 2016-12-02病毒感染與細(xì)菌感染區(qū)別1、從發(fā)病率上講，85-90%為病毒，細(xì)菌大概不足 10%,另外，支原體等亦可引起。2、細(xì)菌：中毒征重，熱退后精神依然不好；病毒：中毒征輕，熱退后精神如常。3、細(xì)菌：多為馳張熱型（體溫忽上忽下）；病毒：多為稽留熱型（體溫居高不下）。4、扁桃