摘要緒論1.1有機(jī)電致發(fā)光的歷史研究及現(xiàn)狀有機(jī)電致發(fā)光就是在電場或者電壓的作用下，某一種能夠作為發(fā)光源的材料能進(jìn)行電能和光能之間的轉(zhuǎn)換，就是直接將電能轉(zhuǎn)化為光能。經(jīng)過科學(xué)家的研究，有機(jī)電致發(fā)光在最近的幾個(gè)世紀(jì)從無到有，開始了屬于它的高速發(fā)展時(shí)期。比如最早的時(shí)候，有機(jī)電致發(fā)光是由Destriau發(fā)現(xiàn)的，他是制成一種薄膜，這種薄膜是用發(fā)光的有機(jī)化合物分散在聚合物里面制作而成。這是最早作成的有機(jī)電致發(fā)光制的器件。過了幾年后，有些人就開始用一些其他材料，比如Bernanose及其研究小組在蒽單晶片的兩側(cè)加上的直流電壓觀測到發(fā)光現(xiàn)象。但是由于單晶的厚度為10mm～20mm，這個(gè)是比較厚的，所以驅(qū)動(dòng)電壓也隨之提高了不少。1963年M.Pope及其研究小組也是用蒽單晶的進(jìn)行電致發(fā)光的實(shí)驗(yàn)，但是由于當(dāng)時(shí)技術(shù)不成熟做出來的器件發(fā)光效率低下，所以在那個(gè)時(shí)候并沒有引起人們的關(guān)注。直到1987年Kodak公司的鄧青云首次采用真空蒸鍍法研制出具有實(shí)用價(jià)值的低驅(qū)動(dòng)電壓（<10V，>1000cd/m2）OLED器件（Alq3作為發(fā)光層）。這個(gè)新型的器件為什么能夠得到那么高的發(fā)光效率呢？那是因?yàn)檫@個(gè)器件可以在電子和空穴中進(jìn)行很好的平衡運(yùn)動(dòng)。平衡的載流子就是電子和空穴之間的傳輸，這樣讓電子和空穴在發(fā)光的那一層進(jìn)行很好的復(fù)合、激發(fā)，從而不斷的產(chǎn)生光源，發(fā)光率也隨之提高。1990年，F(xiàn)riend及其合作者研究成功第一個(gè)高分子EL（PLED）(PPV作為發(fā)光層)，這個(gè)高分子的聚合物正是因?yàn)樗己玫碾娭掳l(fā)光性能，所以得到了科學(xué)家的青睞。這種聚合物是由溶液旋涂法制做成的，而且這種高分子聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性，它的可塑性也很高，可以隨意做成一種形狀。所以以聚合物為基礎(chǔ)的有機(jī)電致發(fā)光材料得研究也促進(jìn)了有機(jī)電致發(fā)光得發(fā)展[1]。1．2有機(jī)電致發(fā)光器件的原理有機(jī)電致發(fā)光材料是一種半導(dǎo)體材料，電場作用于半導(dǎo)體的兩端，電子和半導(dǎo)體中的空穴在電場的作用下接收能量成自由電子和空穴。電子有多少個(gè)空穴就有多少個(gè)，在電致發(fā)光的過程中，因?yàn)橛锌昭ǖ拇嬖?，所以自由電子就遷入到空穴里面。正是因?yàn)橛辛丝昭ê碗娮拥拇嬖?，電流才?huì)源源不斷的形成，導(dǎo)致發(fā)光材料的發(fā)光層會(huì)發(fā)光。如圖1.1所示，一般的發(fā)光器件，是由六個(gè)部分組成，他們分別是，金屬陰極、電子傳輸層、發(fā)光層、空穴傳輸層，ITO和最底下的基底。在材料發(fā)光的過程中電子傳輸層電子從金屬陰極移動(dòng)到電子傳輸材料里面，然后，空穴從ITO里面?zhèn)鬏數(shù)娇昭▊鬏攲?；然后電子和空穴在發(fā)光層里面，反復(fù)產(chǎn)生激子并復(fù)合，然后激發(fā)發(fā)光層材料發(fā)光。理論上磷光材料的量子效率可以達(dá)到100%。因此開發(fā)新型、高效的有機(jī)磷光發(fā)光材料對(duì)OLED產(chǎn)業(yè)發(fā)展至關(guān)重要[2]。圖1.1有機(jī)電致發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)與電生光原理1．3磷光有機(jī)電致發(fā)光的材料1.3.1主體材料圖1.2幾種典型的磷光主體材料磷光材料器件的特點(diǎn)很明顯，它在有很高的摻雜濃度下是會(huì)消失，而且它受到激發(fā)后發(fā)光時(shí)間也是比較長的，正是因?yàn)榱坠獠牧系倪@種特點(diǎn)，然后在主體材料里面加入一些客體材料以降低光分子里面激子的濃度，防止在高濃度下產(chǎn)生湮滅，因此主體材料一般在磷光材料里面都有著很重要的地位。為了讓能量傳輸更方便，主體材料的選擇應(yīng)該選擇能級(jí)較高的，這樣能保證材料的能量傳遞得以實(shí)現(xiàn)。主體材料的能級(jí)還應(yīng)要和相應(yīng)的功能基團(tuán)相匹配，這樣有利于空穴-電子層的注入。再者主體材料的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、電穩(wěn)定性都要具有一定的優(yōu)勢。而且它的載流子運(yùn)輸能力也要良好。上面這些特點(diǎn)都是決定器件效率和穩(wěn)定性的重要因素。1.3.2紅色磷光材料紅色磷光材料在白光固體的照明、交通信號(hào)燈、光刻蝕等領(lǐng)域都有著重要的應(yīng)用，經(jīng)過了科學(xué)家的們的努力研究，紅色磷光發(fā)光器件的效率已經(jīng)達(dá)到了20%以上。以銥配合物[Ir(phq)2

(acac)]作為磷光客體材料制備的紅色發(fā)光器件的外量子效率達(dá)到了21%[3]。而以銥配合物Ir(piq)2acac作為磷光客體材料制備的深紅色發(fā)光器件的外量子效率達(dá)到了23.6%。另外(bt)2Ir(dipba)、Ir(piq)3、(bt)2Ir(acac)也是具有優(yōu)異性能的紅色磷光材料。圖1.3幾種紅色磷光材料結(jié)構(gòu)式1.3.3紅色磷光銥配合物的研究進(jìn)程紅色磷光Ir配合物由于其比較綠色磷光Ir配合物和藍(lán)色磷光Ir配合物而言，它的設(shè)計(jì)合成更加具有一定的難度。所以在設(shè)計(jì)合成的過程中為了讓紅光最大程度的偏移，應(yīng)利用誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)使能隙最大程度的被壓縮。然后分子結(jié)構(gòu)還需要是剛性結(jié)構(gòu)使分子轉(zhuǎn)動(dòng)的能量損耗降低。銥配合物在發(fā)光時(shí)，其躍遷方式是金屬→配體的電荷轉(zhuǎn)移。21世紀(jì)初Forrest和其研究小組發(fā)現(xiàn)了紅色磷光銥配合物Ir(Bt)2(acac)，在當(dāng)時(shí)其量子效率都快接近20%。相比之前的PtOEP，Ir(Bt)2(acac)的制備的器件的量子效率是PtOEP所制備器件量子效率的一倍，這是一個(gè)里程碑式的進(jìn)步。就在Ir(Bt)2(acac)問世的兩年后，另一種紅色磷光銥配合物Ir(piq)3被Connon及其研究小組設(shè)計(jì)合成。它的磷光態(tài)壽命為1.1μs，量子效率達(dá)到了20%。當(dāng)時(shí)這種材料進(jìn)一步提升了器件的效率被認(rèn)為是最理想的標(biāo)準(zhǔn)紅光發(fā)射材料。在2011年，Chien-Hong

Cheng報(bào)道

了一種具有深紅光發(fā)射特性的銥配合物(tmq)2Ir(acac)

[4]。它的外量子效率已經(jīng)達(dá)到了驚人的25.9%值，這不僅提高了器件在設(shè)計(jì)和制備的優(yōu)勢，而且實(shí)現(xiàn)了低開啟、高效率、高亮度的研究目標(biāo)。圖1.4紅色磷光銥配合物1.4本論文研究意義及內(nèi)容 通過對(duì)現(xiàn)有的關(guān)于銥配合物紅色電致發(fā)光材料文獻(xiàn)的查閱和整理，得到不同類型銥配合物紅色電致發(fā)光材料與所對(duì)應(yīng)的功能化基團(tuán)進(jìn)行對(duì)其修飾；從而獲得對(duì)應(yīng)的不同的銥配合物，可將其應(yīng)用于電視、手機(jī)、平板電腦等觸控顯示器。本論文主要是將不同類型的銥配合物紅色電致發(fā)光材料以及與其對(duì)應(yīng)的功能化基團(tuán)進(jìn)行總結(jié)，并對(duì)其分子結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行基本的描述，來表達(dá)銥配合物紅色電致發(fā)光材料不同對(duì)應(yīng)功能化基團(tuán)的應(yīng)用。詳細(xì)的區(qū)分不同類型的銥配合物紅色電致發(fā)光材料對(duì)不同功能化基團(tuán)的選擇性，更加方便讓銥配合物紅色電致發(fā)光材料應(yīng)用在實(shí)際生活中。2二氟代吡啶基吡啶銥配合物紅色磷光材料的結(jié)構(gòu)與性能2.1引言 目前，紅、綠、藍(lán)三種光的量子效率都達(dá)到了20%，甚至有的已經(jīng)高達(dá)25%，這些數(shù)據(jù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于熒光OLED的量子效率。從而使這些在商業(yè)模式上被大規(guī)模的應(yīng)用，與熒光材料一起被用于平板顯示和固態(tài)照明中。在發(fā)光峰位上一般的紅色發(fā)光材料對(duì)應(yīng)的波長是在610nm以上[5]；隨著PHOLEDs研究的不斷深入，紅色磷光器件的量子效率已經(jīng)接近其理論值。但是在保持了20%以上的量子效率時(shí)，它的高亮度就很難實(shí)現(xiàn)。要么高亮度、低效率，要么低亮度、高效率，兩者不可兼得。紅色磷光材料相對(duì)于黃、綠、藍(lán)等其他的材料，其具有三線壽命長、能級(jí)低、能隙窄等特點(diǎn)，使之在高電壓、高亮度下效率會(huì)降低。因此開發(fā)出新的主客體紅色磷光器件時(shí)具有非常大的意義。以配合物FPYPCA為主體，以和它相似結(jié)構(gòu)的兩個(gè)紅色磷光銥配合物BTPBA和BTIPG作為客體制備全磷光體系的電致發(fā)光器件其發(fā)光效率較高。三種銥配合物結(jié)構(gòu)式如圖2.1所示圖2.1FPYPCA[Ir(dfpyPy)2(dipcca)]、BTPBA、BTIPG材料結(jié)構(gòu)式2.2合成方法2.2.1主體合成路線用N2置換密封在一個(gè)雙口瓶中的咔唑，并且兩者置換3次。然后用干燥的正己烷作溶劑。在溫度很低的情況下滴入正丁基鋰。過了30分鐘在用N2N-二異丙基碳二亞胺一滴一滴的加進(jìn)去，玻璃棒攪動(dòng)30分鐘后，一滴一滴的加銥配合物的二聚體[(dfpypy)2Ir(μ~Cl)]2的正己烷溶液[6]。磁力攪拌，溫度升至80oC，繼續(xù)反應(yīng)8小時(shí)，冷卻液慢慢冷卻到室溫。最后旋干、過柱得到FPYPCA。合成步驟如圖2.2所示。圖2.2FPYPCA[Ir(dfpyPy)2(dipcca)]的合成路線2.2.2FPYPCA[Ir(dfpyPy)2(dipcca)]和配合物BTPBA、BTIPG的熱力學(xué)性能對(duì)配合物FPYPCA和發(fā)光材料BTPBA、BTIPG進(jìn)行熱重分析儀測試和現(xiàn)代熱分析測試。發(fā)現(xiàn)三者具有良好的熱穩(wěn)定性：在溫度300℃時(shí)還沒有分解（見圖2.3）。此時(shí)可以看出300℃三者依舊是固體狀態(tài)，那么設(shè)想一下如果我們用高溫蒸鍍法去蒸鍍這三者時(shí)，這三者肯定300℃使還是那個(gè)狀態(tài)，這就說明這三者使用高溫蒸鍍法制作器件是比較適合的。DSC測試中三者0~300℃時(shí)三者吸熱曲能力沒有什么變化（見圖2.4）。到了300~350℃時(shí)三者才稍微下降，說明這個(gè)時(shí)候才開始融化。在高溫蒸鍍時(shí)不容易結(jié)晶。以上的性質(zhì)說明這三個(gè)化合物用真空有機(jī)薄膜器件蒸鍍是非常合適的。圖2.3FPYPCA和BTPBA、BTIPG的TGA熱分解曲線圖2.4FPYPCA和BTPBA、BTIPG的DSC熱力學(xué)曲線2.3結(jié)果與討論我們對(duì)化合物FPYPCA、BTPBA、BTIPG的性質(zhì)進(jìn)行了測試和討論，對(duì)于其性質(zhì)能隙窄、能級(jí)高非常適用于紅色磷光器件，是有機(jī)電致發(fā)光不可多得的一種材料，正是因?yàn)樵诟吡炼认碌牧孔有蔬_(dá)到了23%，所以研究出的這種新的材料才能夠發(fā)出穩(wěn)定的紅光。這種新的材料和傳統(tǒng)的材料相比，它的能量轉(zhuǎn)移率比以前的要高、電荷的注入比以前更小、電荷的轉(zhuǎn)移率比以前更高效。這些優(yōu)點(diǎn)讓人們不得不加緊研究開發(fā)和利用先進(jìn)的磷光銥配合物，這樣才能體現(xiàn)它的優(yōu)越性能，在未來的應(yīng)用里面，能取得更大的成就。2.4小結(jié)本章主要介紹了，對(duì)配合物FPYPCA和發(fā)光材料BTPBA、BTIPG進(jìn)行熱重分析儀測試和現(xiàn)代熱分析測試。發(fā)現(xiàn)三者具有良好的熱穩(wěn)定性；在溫度300℃時(shí)還沒有分解。此時(shí)可以看出300℃三者依舊是固體狀態(tài)。DSC測試中三者0~300℃時(shí)三者吸熱曲能力沒有什么變化。到了300~350℃時(shí)三者才稍微下降，說明這個(gè)時(shí)候才開始融化。在高溫蒸鍍時(shí)很不容易結(jié)晶。以上的性質(zhì)說明這三個(gè)化合物用真空有機(jī)薄膜器件蒸鍍是非常合適的，對(duì)于其性質(zhì)能隙窄、能級(jí)高非常適用于紅色磷光器件，是有機(jī)電致發(fā)光不可多得的三種材料，這種新的主客體紅色磷光器件體系能夠穩(wěn)定的發(fā)出紅光，在高亮度下的器件最大量子效率為23%。與傳統(tǒng)的熒光主體相比這種磷光主體材料具有主客體能量轉(zhuǎn)移效率高、電荷注入勢壘小、電荷遷移速率大、高效平衡等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)未來手機(jī)、電視、智能手表等平板顯示屏有著較好的應(yīng)用前景。3醛基對(duì)以苯基喹啉-咔唑?yàn)橹髋潴w紅光銥配合物的性能3.1引言銥配合物客體的分子結(jié)構(gòu)決定著銥配合物效率、亮度、波長等。不同類型的銥配合物紅色電致發(fā)光材料以及改變對(duì)應(yīng)的功能化基團(tuán)就可以改變光色，通過修改替代甲氧基組在苯丙胺上的位置或替代物的數(shù)量，復(fù)合物的明亮顏色可以從綠色變?yōu)榧t色。Seo及其研究小組失去電子的甲基附著在苯基吡啶的4號(hào)位吡啶環(huán)上，三氟甲基和F原子失去電子的F原子附著在苯上，最終改變了銥配合物的顏色并提高了熒光量子生產(chǎn)率[7]。3.2合成方法3.2.1紅光銥配合物的合成路線在以PQCz為主配體的紅光銥配合物中接入被醛基取代的ppy(ppy-CHO)，制備出Ir-CHO。在同時(shí)制備了均配物Ir-PQCz以及被還原而得到的Ir-OH作為對(duì)比。合成步驟如圖所示。圖3.1紅光銥配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO的合成路線Ir-CHO的合成反應(yīng)瓶內(nèi)加入上述合成路線中的化合物3和水合三氧化銥反應(yīng)后抽出空氣加入氮?dú)猓?30°C下加入2-乙氧基乙醇和水并且反應(yīng)20小時(shí)，等溫度降下來以后通過過濾和層析法得到二聚體4，然后將二聚體4

和3-(吡啶-2-基)苯甲醛和三氟甲烷磺酸銀放入黑暗環(huán)境的反應(yīng)管內(nèi)，抽出空氣加入氮?dú)夂蠹尤攵叶级酌?，?10°C下反應(yīng)12小時(shí)，等到溫度下降到室內(nèi)溫度時(shí)再經(jīng)萃取和層析法得到Ir-CHO。Ir-OH的合成先在反應(yīng)管里面加入Ir-CHO，抽出空氣加入氮?dú)夂蠹尤胨臍溥秽?，之后一滴一滴的向反?yīng)管里面的四氫鋁鋰的四氫呋喃溶液，在室溫環(huán)境下反應(yīng)一小時(shí)后向里面加冰水混合物，最終經(jīng)萃取和層析法得到Ir-OH。Ir-PQCz的合成將二聚體4、三氟甲烷磺酸銀和二乙二醇二甲醚放入反應(yīng)瓶內(nèi)抽出空氣加入氮?dú)夂笤?70°C下反應(yīng)20h，待反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫，再經(jīng)層析法得到Ir-PQCz。3.3結(jié)果與討論3.3.1紅光銥配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO的熱穩(wěn)定性對(duì)配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO在熱重分析儀上進(jìn)行熱分解（TGA）測試和差示掃描量熱（DSC）測試。發(fā)現(xiàn)三者具有良好的熱穩(wěn)定性：Ir-PQCz與Ir-CHO在溫度快400℃時(shí)還沒有分解。熔點(diǎn)很高說明在高溫蒸鍍化合物不會(huì)發(fā)生融化，一直是以固體的形式存在。DSC測試未觀察到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度表明在蒸鍍過程中不容易發(fā)生結(jié)晶沒有結(jié)晶形態(tài)。以上的性質(zhì)說明引入咔唑可以在一定程度上提高銥配合物的熱穩(wěn)定性[8]。圖3.2紅光銥配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO的TGA曲線圖3.3紅光銥配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO的DSC曲線3.3.2紅光銥配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO的光學(xué)性能以配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO作為客體在主體中摻雜通過旋涂法制備一系列的電致發(fā)光器件。圖3.4以Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO為客體的器件結(jié)構(gòu)圖圖3.5器件所用材料的結(jié)構(gòu)圖在銥配合物中加入醛基可以提高它的發(fā)光效率。由Ir-CHO摻雜的紅光OLED的LE和EQE分別為14.3cd/A和8.4%,這明顯高于Ir-OH和Ir-PQCz的發(fā)光效率。3.4小結(jié)醛基對(duì)以苯基喹啉-咔唑?yàn)橹髋潴w紅光銥配合物中通過在銥配合物中加入不一樣的醛基可以提高它的發(fā)光效率。通過對(duì)配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO進(jìn)行熱重分析儀測試和現(xiàn)代熱分析測試。發(fā)現(xiàn)所得配合物具有良好的熱穩(wěn)定性；說明引入咔唑可以在一定程度上提高銥配合物的熱穩(wěn)定性，對(duì)配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO進(jìn)行作為客體在主體中摻雜通過旋涂法制備一系列的電致發(fā)光器件，其發(fā)光效率得到了提高。醛基的引入可以提供一種對(duì)發(fā)光效率提高的制備磷光銥配合物的方法[8]。4一種新型的紅光銥配合物的結(jié)構(gòu)與性能4.1引言將二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)為輔助配體，1-(4-三氟甲基苯基)異喹啉(tfmpiq)為主配體制備出了Ir(Ⅲ)配合物Ir(fmpiq)2(fmtpip)，并且將制備出來的配合物用來研究它的發(fā)光性能[9]。4.2合成方法4.2.1新型的紅色光配合物的合成路線將1-(4-三氟甲基苯基)異喹啉(tfmpiq)作為主配體以二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)為輔助配體的充滿氮?dú)獾沫h(huán)境條件下，將主配體溶解在DMF溶液中然后加入鉀鹽的甲醇溶液，在140℃下反應(yīng)一天生成配合物[10]。合成路線如圖4.1所示圖4.1新型的紅色光配合物配合物的合成路線4.3新型的紅色光配合物的光物理性質(zhì)將配合物Ir(tfmpiq)2(fmtpip)激發(fā)，從而讓電荷從金屬到配體移動(dòng)，這樣會(huì)得到一個(gè)發(fā)射峰在613mm的紅光發(fā)射[11]。當(dāng)客體在的共軛程度發(fā)生較大改變時(shí)，銥配合物的光色會(huì)從綠光變成紅光，這是由于客體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)造成客體的能級(jí)發(fā)生改變從而使光色發(fā)生改變。圖4.2配合物的吸收光譜（左）和發(fā)射光譜（右）4.4結(jié)果與討論將二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)為輔助配體，1-(4-三氟甲基苯基)異喹啉(tfmpiq)為主配體制備出了Ir(Ⅲ)配合物Ir(fmpiq)2(fmtpip)，并且將制備出來的配合物用來研究它的發(fā)光性能。結(jié)果表明配合物Ir(tfmpiq)2(fmtpip)具有熱穩(wěn)定性良好并能發(fā)射較強(qiáng)的紅色磷光。5結(jié)論隨著新型的有機(jī)光電全色顯示和固態(tài)照明技術(shù)技術(shù)的興起，從而發(fā)展起來的銥配合物紅色電致發(fā)光有著能量轉(zhuǎn)移效率高、電荷注入勢壘小、電荷遷移速率高效、平衡等特有的優(yōu)點(diǎn)。種類繁多的銥配合物電致發(fā)光材料在電視、手機(jī)、平板電腦等觸控顯示器上的應(yīng)用，但為了滿足更多體系需求，開發(fā)更多種類的銥配合物電致發(fā)光材料成了研究者所追求的重點(diǎn)。本文主要是介紹了三種新型的銥配合物合成及其各自的性能和分子結(jié)構(gòu)，并得到以下結(jié)論：化合物FPYPCA、BTPBA、BTIPG的性質(zhì)進(jìn)行了測試和討論，對(duì)于其性質(zhì)能隙窄、能級(jí)高非常適用于紅色磷光器件，是有機(jī)電致發(fā)光不可多得的三種材料，正是因?yàn)樵诟吡炼认碌牧孔有蔬_(dá)到了23%，所以研究出的這些新的材料才能夠發(fā)出穩(wěn)定的紅光。這些新的材料和傳統(tǒng)的材料相比，它的能量轉(zhuǎn)移率比以前的要高、電荷的注入比以前更小、電荷的轉(zhuǎn)移率比以前高效。這些優(yōu)點(diǎn)讓人們不得不加緊研究開發(fā)和利用先進(jìn)的磷光銥配合物，這樣才能體現(xiàn)它的優(yōu)越性能，在未來的應(yīng)用里面才能取得更大的成果。醛基對(duì)以苯基喹啉-咔唑?yàn)橹髋潴w紅光銥配合物中通過不同的醛基來研究對(duì)其不同的電致發(fā)光性能。通過對(duì)配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO進(jìn)行熱重分析儀測試和現(xiàn)代熱分析測試。發(fā)現(xiàn)所得配合物具有良好的熱穩(wěn)定性；說明引入咔唑可以在一定程度上提高銥配合物的熱穩(wěn)定性；對(duì)配合物Ir-OH

、Ir-PQCz與Ir-CHO進(jìn)行作為客體在主體中摻雜通過旋涂法制備一系列的電致發(fā)光器件其發(fā)光效率得到了提高。醛基的引入可以提高銥配合物的電致發(fā)光效率，該研究成果對(duì)于設(shè)計(jì)、制備高效電致發(fā)光的銥配合物提供了參考。（3）將二(二(4-三氟甲基苯基)膦酰)胺(tfmtpip)為輔助體，1-(4-三氟甲基苯基)異喹啉(tfmpiq)為主配體制備出了Ir(Ⅲ)配合物Ir(fmpiq)2(fmtpip)，并且將制備出來的配合物用來研究它的發(fā)光性能。結(jié)果表明配合物Ir(tfmpiq)2(fmtpip)具有熱穩(wěn)定性良好并能發(fā)射較強(qiáng)的紅色磷光。參考文獻(xiàn)趙金輝.苯并咪唑銥配合物的合成及電致發(fā)光性能研究[D].鞍山:遼寧科技大學(xué),2017.K.H.Kim,J.J.Kim.OriginandControlofOrientationofPhosphorescentandTADFDyesforHigh-EfficiencyOLEDs[J].AdvancedMaterials.2018,30(42):1705600(1-19).安玲玲.有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光材料研究進(jìn)展-紅光材料[A].北京:山東化工,2017.FanCH,SunP,SuTH,etal.HostanddopantmaterialsforidealizedDeed-redelectro-phosphorescencedevices[J].AdvancedMaterials,2011,23(26):2981-2985.蘇艷,楊朝龍,李又兵.紅光銪配合物電致發(fā)光材料研究進(jìn)展[J].材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào),201