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文檔簡介
北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理考核一、單選題(每題2分,共20題)1.北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,屬于一級管理范疇的藥品是()。A.肝素鈉注射劑B.尿激酶原C.低分子肝素鈣D.氯吡格雷片E.阿司匹林腸溶片2.在北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存過程中,以下哪種做法是錯誤的?()A.將易氧化藥品置于陰涼處B.將需要冷藏的藥品存放在2-8℃的冰箱內(nèi)C.將不同批次的藥品混放在同一貨架上D.定期檢查藥品有效期,優(yōu)先使用近效期藥品E.保持儲存環(huán)境干燥、通風3.北京市中醫(yī)院血管外科藥品領(lǐng)用過程中,以下哪項流程不符合規(guī)定?()A.醫(yī)師開具處方后,藥房工作人員核對處方信息B.護士憑處方領(lǐng)藥時,需雙簽名確認C.藥品發(fā)放后,藥房工作人員立即更新庫存記錄D.領(lǐng)用藥品時,允許護士直接從貨架上取用E.發(fā)現(xiàn)藥品短缺時,及時上報藥房負責人4.北京市中醫(yī)院血管外科藥品使用過程中,以下哪種情況需要記錄藥品使用臺賬?()A.醫(yī)師開具處方但未領(lǐng)藥B.護士配藥過程中發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)C.藥品因患者過敏停用D.藥品發(fā)放給患者后未使用E.藥品過期但未報廢5.北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,以下哪種情況屬于嚴重不良反應(yīng)?()A.患者輕微皮疹B.藥品說明書中的常見不良反應(yīng)C.患者用藥后出現(xiàn)呼吸困難D.患者用藥后胃腸道不適E.藥品外包裝輕微破損6.北京市中醫(yī)院血管外科藥品效期管理中,以下哪種做法是錯誤的?()A.每月檢查藥品效期,及時處理近效期藥品B.將近效期藥品單獨存放,并貼上醒目標簽C.允許藥品有效期不足3個月的藥品繼續(xù)使用D.藥品報廢時,按規(guī)定銷毀并記錄E.定期對藥品效期進行抽檢,確保符合規(guī)定7.北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存環(huán)境中,以下哪種因素會影響藥品質(zhì)量?()A.溫度恒定B.濕度適宜C.光線避光D.通風良好E.藥品堆放整齊8.北京市中醫(yī)院血管外科藥品使用過程中,以下哪種情況需要藥師進行用藥指導(dǎo)?()A.患者按時服藥B.患者用藥后出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)C.患者忘記服藥D.患者自行調(diào)整用藥劑量E.患者用藥后癥狀緩解9.北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)報告流程中,以下哪項是正確的?()A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,立即口頭報告給科室負責人B.填寫不良反應(yīng)報告表,并在24小時內(nèi)提交C.允許將不良反應(yīng)報告表電子版存檔,紙質(zhì)版不保存D.不良反應(yīng)報告表由護士自行保管E.發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時,可延遲報告10.北京市中醫(yī)院血管外科藥品報廢流程中,以下哪種做法是錯誤的?()A.報廢藥品需填寫報廢申請單B.報廢藥品由藥房工作人員統(tǒng)一處理C.允許報廢藥品流入市場D.報廢藥品需銷毀并記錄E.報廢藥品處理過程需雙人監(jiān)督二、多選題(每題3分,共10題)1.北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,一級管理藥品的特點包括()。A.毒性較大B.使用頻率高C.麻醉藥品D.精神藥品E.使用量小2.北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存過程中,以下哪些措施有助于保證藥品質(zhì)量?()A.溫濕度監(jiān)控B.避光保存C.遠離異味D.定期通風E.藥品堆放整齊3.北京市中醫(yī)院血管外科藥品領(lǐng)用過程中,以下哪些流程是必要的?()A.處方審核B.雙簽名確認C.庫存更新D.護士自行取藥E.上報短缺情況4.北京市中醫(yī)院血管外科藥品使用過程中,以下哪些情況需要記錄藥品使用臺賬?()A.藥品使用完畢B.藥品因患者過敏停用C.藥品發(fā)放給患者后未使用D.藥品配藥過程中發(fā)現(xiàn)變質(zhì)E.醫(yī)師開具處方但未領(lǐng)藥5.北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,以下哪些屬于嚴重不良反應(yīng)?()A.呼吸困難B.心搏驟停C.嚴重皮疹D.藥品說明書中的常見不良反應(yīng)E.用藥后出現(xiàn)胃腸道不適6.北京市中醫(yī)院血管外科藥品效期管理中,以下哪些做法是必要的?()A.每月檢查藥品效期B.將近效期藥品單獨存放C.允許藥品有效期不足3個月的藥品繼續(xù)使用D.藥品報廢時按規(guī)定銷毀并記錄E.定期對藥品效期進行抽檢7.北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存環(huán)境中,以下哪些因素會影響藥品質(zhì)量?()A.溫度波動B.濕度過高C.光線照射D.通風不良E.藥品堆放混亂8.北京市中醫(yī)院血管外科藥品使用過程中,以下哪些情況需要藥師進行用藥指導(dǎo)?()A.患者自行調(diào)整用藥劑量B.患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)C.患者忘記服藥D.患者按時服藥E.患者用藥后癥狀緩解9.北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)報告流程中,以下哪些是正確的?()A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,立即報告給科室負責人B.填寫不良反應(yīng)報告表,并在24小時內(nèi)提交C.允許將不良反應(yīng)報告表電子版存檔,紙質(zhì)版不保存D.不良反應(yīng)報告表由藥師保管E.發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時,需立即報告10.北京市中醫(yī)院血管外科藥品報廢流程中,以下哪些做法是正確的?()A.報廢藥品需填寫報廢申請單B.報廢藥品由藥房工作人員統(tǒng)一處理C.報廢藥品需銷毀并記錄D.報廢藥品處理過程需雙人監(jiān)督E.允許報廢藥品流入市場三、判斷題(每題1分,共20題)1.北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,一級管理藥品允許患者自行購買。(×)2.藥品儲存過程中,溫度波動不會影響藥品質(zhì)量。(×)3.北京市中醫(yī)院血管外科藥品領(lǐng)用過程中,護士憑處方領(lǐng)藥時無需雙簽名確認。(×)4.藥品使用過程中,發(fā)現(xiàn)藥品短缺時無需上報藥房負責人。(×)5.北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,輕微皮疹屬于嚴重不良反應(yīng)。(×)6.藥品效期管理中,允許藥品有效期不足3個月的藥品繼續(xù)使用。(×)7.藥品儲存環(huán)境中,濕度適宜不會影響藥品質(zhì)量。(×)8.藥品使用過程中,患者按時服藥無需藥師指導(dǎo)。(×)9.藥品不良反應(yīng)報告流程中,允許延遲報告嚴重不良反應(yīng)。(×)10.藥品報廢流程中,允許報廢藥品流入市場。(×)11.北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,二級管理藥品包括麻醉藥品。(×)12.藥品儲存過程中,避光保存不會影響藥品質(zhì)量。(×)13.藥品領(lǐng)用過程中,允許醫(yī)師直接開具處方給患者。(×)14.藥品使用過程中,發(fā)現(xiàn)藥品變質(zhì)無需記錄。(×)15.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,用藥后出現(xiàn)胃腸道不適屬于嚴重不良反應(yīng)。(×)16.藥品效期管理中,允許將近效期藥品與其他藥品混放。(×)17.藥品儲存環(huán)境中,通風良好不會影響藥品質(zhì)量。(×)18.藥品使用過程中,藥師無需進行用藥指導(dǎo)。(×)19.藥品不良反應(yīng)報告流程中,紙質(zhì)版報告表無需保存。(×)20.藥品報廢流程中,報廢藥品處理過程無需雙人監(jiān)督。(×)四、簡答題(每題5分,共4題)1.簡述北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,一級管理藥品的特點和注意事項。2.簡述北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存過程中,如何保證藥品質(zhì)量。3.簡述北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的流程和注意事項。4.簡述北京市中醫(yī)院血管外科藥品報廢的流程和注意事項。五、論述題(每題10分,共2題)1.論述北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,如何有效防止藥品濫用和浪費。2.論述北京市中醫(yī)院血管外科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性及具體措施。答案與解析一、單選題1.D解析:北京市中醫(yī)院血管外科藥品管理中,氯吡格雷片屬于需要重點管理的藥品,但通常屬于二級管理范疇。一級管理藥品通常包括毒性較大、麻醉藥品、精神藥品等。2.C解析:北京市中醫(yī)院血管外科藥品儲存過程中,不同批次的藥品應(yīng)分開存放,避免混淆。其他選項均符合藥品儲存規(guī)范。3.D解析:領(lǐng)用藥品時,護士需憑處方經(jīng)藥房工作人員核對后,雙簽名確認方可領(lǐng)藥,不允許直接從貨架上取用。4.C解析:藥品使用臺賬記錄藥品的實際使用情況,包括患者姓名、藥品名稱、劑量、用法等,藥品因患者過敏停用需記錄。5.C解析:嚴重不良反應(yīng)包括危及生命、需要醫(yī)療干預(yù)或?qū)е掠谰眯詺埣驳?,患者用藥后出現(xiàn)呼吸困難屬于嚴重不良反應(yīng)。6.C解析:藥品有效期不足3個月的藥品應(yīng)優(yōu)先處理,不允許繼續(xù)使用。其他選項均符合藥品效期管理規(guī)范。7.A解析:溫度波動會影響藥品質(zhì)量,藥品應(yīng)存放在恒定的溫度環(huán)境中。其他選項均有助于保證藥品質(zhì)量。8.D解析:患者自行調(diào)整用藥劑量可能產(chǎn)生不良后果,需要藥師進行用藥指導(dǎo)。其他選項均屬于正常用藥情況。9.B解析:發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,應(yīng)立即填寫報告表,并在24小時內(nèi)提交。其他選項均不符合規(guī)定。10.C解析:報廢藥品不允許流入市場,需按規(guī)定銷毀并記錄。其他選項均符合藥品報廢流程。二、多選題1.A、C、D解析:一級管理藥品通常包括毒性較大、麻醉藥品、精神藥品等。其他選項不符合一級管理藥品的特點。2.A、B、C、D、E解析:藥品儲存過程中,溫濕度監(jiān)控、避光保存、遠離異味、定期通風、藥品堆放整齊均有助于保證藥品質(zhì)量。3.A、B、C、E解析:領(lǐng)用藥品時,需處方審核、雙簽名確認、庫存更新、上報短缺情況。護士自行取藥不符合規(guī)定。4.A、B、C、D解析:藥品使用臺賬記錄藥品的實際使用情況,包括使用完畢、因患者過敏停用、發(fā)放給患者后未使用、配藥過程中發(fā)現(xiàn)變質(zhì)等情況。5.A、B、C解析:嚴重不良反應(yīng)包括危及生命、需要醫(yī)療干預(yù)或?qū)е掠谰眯詺埣驳?,呼吸困難、心搏驟停、嚴重皮疹屬于嚴重不良反應(yīng)。6.A、B、D、E解析:藥品效期管理中,每月檢查效期、將近效期藥品單獨存放、按規(guī)定銷毀并記錄、定期抽檢均符合規(guī)范。允許藥品有效期不足3個月的藥品繼續(xù)使用是錯誤的。7.A、B、C、D、E解析:溫度波動、濕度過高、光線照射、通風不良、藥品堆放混亂均會影響藥品質(zhì)量。8.A、B、C解析:藥師需對患者自行調(diào)整用藥劑量、用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)、忘記服藥等情況進行用藥指導(dǎo)。按時服藥和癥狀緩解無需特別指導(dǎo)。9.A、B、E解析:發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,應(yīng)立即報告給科室負責人,填寫報告表并在24小時內(nèi)提交,發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時需立即報告。紙質(zhì)版報告表需保存。10.A、B、C、D解析:報廢藥品需填寫申請單、由藥房工作人員統(tǒng)一處理、按規(guī)定銷毀并記錄、處理過程需雙人監(jiān)督。不允許報廢藥品流入市場。三、判斷題1.×解析:一級管理藥品不允許患者自行購買,需嚴格管理。2.×解析:溫度波動會影響藥品質(zhì)量,藥品應(yīng)存放在恒定的溫度環(huán)境中。3.×解析:護士領(lǐng)藥時需經(jīng)藥房工作人員核對并雙簽名確認。4.×解析:藥品短缺時需及時上報藥房負責人,以便采取措施。5.×解析:輕微皮疹通常不屬于嚴重不良反應(yīng)。6.×解析:藥品有效期不足3個月的藥品應(yīng)優(yōu)先處理,不允許繼續(xù)使用。7.×解析:濕度過高會影響藥品質(zhì)量,藥品應(yīng)存放在適宜的濕度環(huán)境中。8.×解析:患者按時服藥但仍需藥師進行用藥指導(dǎo),確保用藥安全。9.×解析:發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時,應(yīng)立即報告,不允許延遲報告。10.×解析:報廢藥品不允許流入市場,需按規(guī)定銷毀并記錄。11.×解析:二級管理藥品通常包括毒性較大、麻醉藥品等,但不包括精神藥品。12.×解析:避光保存有助于保證藥品質(zhì)量,光線照射會影響藥品質(zhì)量。13.×解析:醫(yī)師開具處方后,需經(jīng)藥房工作人員審核方可領(lǐng)藥。14.×解析:藥品變質(zhì)需記錄并按規(guī)定處理。15.×解析:用藥后出現(xiàn)胃腸道不適通常不屬于嚴重不良反應(yīng)。16.×解析:將近效期藥品應(yīng)單獨存放,避免混淆。17.×解析:通風不良會影響藥品質(zhì)量,藥品應(yīng)存放在通風良好的環(huán)境中。18.×解析:藥師需對患者用藥進行指導(dǎo),確保用藥安全。19.×解析:紙質(zhì)版報告表需保存?zhèn)洳椤?0.×解析:報廢藥品處理過程需雙人監(jiān)督,確保合規(guī)。四、簡答題1.一級管理藥品的特點和注意事項一級管理藥品通常包括毒性較大、麻醉藥品、精神藥品等。其特點包括:-毒性大、副作用強,需嚴格管理;-使用量小,但需確保供應(yīng);-麻醉藥品和精神藥品需特殊管理,防止濫用。注意事項包括:-專人負責,嚴格保管;-使用前需經(jīng)醫(yī)師和藥師雙重審核;-使用過程需記錄,并定期檢查。2.如何保證藥品質(zhì)量-溫濕度監(jiān)控:藥品應(yīng)存放在恒定的溫度和濕度環(huán)境中,定期檢查;-避光保存:光敏感藥品需避光保存;-遠離異味:藥品應(yīng)存放在無異味的環(huán)境中,避免交叉污染;-定期通風:保持儲存環(huán)境通風良好;-藥品堆放整齊:藥品應(yīng)分類存放,避免混淆;-定期檢查:定期檢查藥品質(zhì)量,及時處理變質(zhì)藥品。3.不良反應(yīng)監(jiān)測的流程和注意事項流程包括:-發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后,立即報告給科室負責人;-填寫不良反應(yīng)報告表,并在24小時內(nèi)提交;-藥師審核報告表,必要時進行藥學(xué)干預(yù);-定期匯總分析,上報醫(yī)院藥品管理部門。注意事項包括:-及時報告:發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時,需立即報告;-完整記錄:報告表需完整記錄患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)情況;-分析原因:定期分析不良反應(yīng)原因,改進用藥管理。4.報廢的流程和注意事項流程包括:-填寫報廢申請單,說明報廢原因;-藥房工作人員審核,確認報廢藥品;-銷毀報廢藥品,并記錄銷毀過程;-報告醫(yī)院藥品管理部門備案。注意事項包括:-專人負責:報廢藥品需專人負責,確保合規(guī);-雙人監(jiān)督:銷毀過程需雙人監(jiān)督;-記錄完整:報廢過程需詳細記錄,并保存?zhèn)洳?。五、論述題1.如何有效防止藥品濫用和浪費-嚴格處方管理:醫(yī)師開具處方時需經(jīng)藥師審核,確保用藥合理;-藥品使用監(jiān)控:定期檢查藥品使用情況,避免過量使用;-用藥指導(dǎo):藥師對患者進行用藥指導(dǎo),確保用藥安全;-藥品效期管理:定期檢查藥品效期,優(yōu)先使用近效期藥品;-技術(shù)支持:利用信息化手段,優(yōu)化
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