熱點06有機化學推斷與合成

知識梳理

一、有機推斷的解題模式、方法和思路

1、有機推斷題的解答思維模式：

特征反應

確定有機物的結

(1)順推法:以有機物的結構、性質和實險現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結論.

(2)逆推法：以有機物結構、性質和實險現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結論

注意：在有機推斷中思路要開闊，打破定勢。應該考慮到某有機物可能不止一種官能團，或

者只有一種單不止一個官能團。要從鏈狀結構想到環(huán)狀結構等。突破口也有可能不止一個,

更多的是多種突破口的融合，這樣疑難問題就可迎刃而解了。

⑶夾擊法：從反應物和生成物同時出發(fā)，以有機物的結構、性質為主線，推出中間過渡產物，

從而解決過程問題并得出正確結論。

(4)分層推理法：依據(jù)題意，分層推理，綜合結果，得出正確推論。

3、有機推斷題的解題思路:

此類試題通常以框圖題的形式出現(xiàn)，解題的關鍵是確定突破口。常見的突破口的確定

角度在推斷和合成過程中常涉及到下列情況：

(1)從有機物的物1蛾征突破。有機物中各類代表物的顏色、狀態(tài)、氣味、溶解性、密度、熔

沸點等往往各有特點，平時留心歸納，可能由此找到解題突破口。例如常溫下為氣體的堤的

含氧衍生物只有甲醛一種，

物理性質相應物質

常溫常壓下為氣態(tài)的物質1?4個碳原子的燒，CH3CkHCHO

密度最小的氣態(tài)有機物CH4

易溶于水的有機物碳原子個數(shù)較少的爵-、醛、覆酸

難溶于水的有機物鹵代涇、硝基化合物、醵、酯

難溶于水且密度小丁?水的有機物所有的始知酯

難溶于水且密度大于水的有機物多鹵代煌(如CC14)

有果香味的有機物低碳酯

(2)以有機物的反應條件作為突破口。有機反應往往具畬特定的條件，因此反應的特定條件可

以是解題的突破口。具體概括如下：

重要的試劑反應條件有：

I、有機反應要在適當?shù)臈l件下才能發(fā)生。書寫有機反應式時要正確標明反應條件。

n、反應條件不同，反應類型和反應產物均有可能不同。

A溫度不同，反應產物和反應類型不同。如乙醉與濃硫磁共熱;

B溶劑不同，反應產物和反應類型不同，如筒乙烷與NaOH共熱在水和醇作溶劑時;

C催化劑不同，反應產物不同，如甲苯與不氣在光照或加Fe時；乙醇的燃燒與催化氧化。

D濃度不同，產物不同，如蔗糖在種硫酸作用F水解用葡葡糖：在濃碉酸作用F發(fā)生發(fā)

也

②重要的綜合反應條件：

反應條件反應類型

催化劑，加熱、加壓乙煒水化；乙煒被氧氣氧化；油脂的乳化

催化劑、加熱乙烯、乙塊與氫氣加成：乙塊與HC1加成；醇去敏氧化

水浴加熱笨的硝化、磺化；銀鏡反應；酯類的水解；糖類的水解；鹵代燒的水解

一般加熱醇的鹵代；醛基氧化：鹵代燃的水解與消去

濃硫酸、加熱乙酹脫水反應（分子內和分子間）；硝化、酯化反應

稀硫酸、加熱酯的水解：、糖類的水解：蛋白質的水解

NaOH溶液、加熱能的水解（皂化）

催化劑苯的澳代；乙醛被空氣氧化；加聚反應；葡荀糖制乙醇

不需外加條件烯、快加澳；烯、塊、苯的同系物、酹、酚被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；

苯酚的澳代

等

二、有機合成

1.合成方法：

①識別有機物的類別，含何官能團，它與何知識信息有關

②據(jù)現(xiàn)有原料，信息及反應規(guī)律，盡可能合理把目標分子分成若干片斷，或尋求官能團的引

入、轉換，保護方法或設法將各片斷拼接衍變

③正逆推，綜合比較選擇最佳方案

2.合成原則：

①原料價廉，原理正確②珞線簡捷，便于操作，條件適宜③易于分離，產率高

3.解題思路：

①剖析要合成的物質（目標分子），選擇原料，路線（正向、逆向思維，結合題給信息）

②合理的合成路線由什么基本反應完全，目標分子骨架

③目標分子中官能團引入

（1）合成原則：原料價廉，原理正確，途徑簡便，便于操作，條件適宜，易于分離。

（2）思路：將原料與產物的結構進行對比，一比碳干的變化，二比官能團的差異。

①根據(jù)合成過程的反應類型，所帶官能團性質及題干中所給的有關知識和信息，審題分析,

理順基本途徑。

②根據(jù)所給原料，反應規(guī)律，官能團引入、轉換等特點找出突破點。

③綜合分析，尋找并設計最佳方案。

⑶方法指導：找解題的“突破口”的?般方法是：

a.找已知條件最多的地方，信息量最大的；

b.尋找最特殊的——特殊物質、特殊的反應條件、特殊顏色等等；

c.特殊的分子式，這種分子式只能有一種結構；

d.如果不能直接推斷某物質，可以假設幾種可能，認真小心去論證，看是否完全符合題意。

4、有機合成的常用方法

⑴官能團的引入：

引入官能團有關反應

飾層與水加成，醛/酮加氫，鹵代爛水解，酯的水解，葡茍掂分解

羥基OH

鹵素原子（一涇與X2取代,不飽和屋與HX或X2加成，（醇與HX取代）

Y）

某些醇或鹵代煌的消去，塊煌加氫

碳碳雙鍵c=c

臬些醇（一）氧化，怖氧化，糖類水解，（塊水化）

醛基CHOCHzOH

隆氧化，酯酸性水解，疑酸鹽酸化，（苯的同系物被強鼠化劑氧化）

竣基COOH

酯基COO酯化反應

其中苯環(huán)上引入基團的方法:

干〈鹵代：X2鐵屑）

《先硝化后還原）HzN—d]—NOz（硝化：濃HN03與濃硫酸共熱）

〈煌基氨化）HOOC」^^JL-SO3H〈碘化：濃硫酸共熱）

△H〈光鹵代后水解）

⑵官能團的消除

①通過加成消除不飽和鍵；

②通過消去或氧化或酯化消除羥基（一OH）；

③通過加成或氧化等消除醛基（一CHO）。

④通過水解反應消除一coo一。

⑶官能團的轉化

根據(jù)合成需要（有時題目信息中會明示某些衍變途徑），可進行有機物的官能團轉化,

以使中間產物向產物遞進°常見的有三種方式：

①利用官能團的衍變關系進行衍變，如RCH20H一醛一竣酸。

②通過某種化學途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€。

如CH3CH2OH-HOCH2CH2OHO

C1

Cl?,：照NaDH,乙醇,AB勾的CC1,溶液~

③通過某種手段，改變官能團的位置。

（4）官能團的保護

如雙鍵，酚羥基等在轉化中的保護。

（5）碳鏈的增減，二般會以宣息形式給出

①增長：有機合成中碳鏈的增長

⑸

（6）取代反應

(7)6

【解析】（1）由題干合成流程圖中A的結構簡式可知，化合物A中苯環(huán)上的碳原子采用

卬2雜化，另外兩個甲基采用sp3雜化，故化合物A中碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp3,

故答案為：sp2、sp3;

（2）由題干合成流程圖中E和F的結構簡式可知，E分子中含有羥基，可以形成分子間氫

鍵，而F中含有醛基不能形成分子間氫鍵，導致化合物E的沸點比較高，故答案為：E；E

分子中含有羥基，可以形成分子間氫鍵；

（3）由題干合成流程圖中E和F的結構簡式可知，反應⑤即E到F的化學方程式為：

CuC1CHO

+2HO,故答案為:

^C12

CHO

CuC1CHO

+2H2。；

^C1

CHO

（4）由題干合成流程圖中F的結構簡式可知，化合物F中官能團名稱為碳氯鍵和醛基，F(xiàn)

分子中含有苯環(huán)所在的12個原子共平面，醛基中的四個原子共平面，故最多有16個原子

共面，故答案為：碳氯犍、醛基；16；

（5）由分析可知，化合物G的結構簡式為

【例2】醇酸樹脂附著力強，并具有良好的耐磨性、絕緣性等，在油漆、涂料、船舶等方

面有廣泛的應用。下面是一種醇酸樹脂G的合成路線:

⑴①的反應條件為。

⑵②⑤的反應類型分別為、。D中所含官能團的名稱是o

⑶反應④的化學方程式為。

（4）合成G的過程中可能會生成另一種醇酸樹脂，其結構簡式為。

⑸寫出一種符合下列條件的F的同分異構體：。

a.1mol該物質與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應

c.核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1：I：1

【答案】（l）NaOH（或KOH）醇溶液、加熱

（2）加成反應縮聚反應（醇）羥基

【分析】根據(jù)G的結構簡式，F(xiàn)+D發(fā)生縮聚反應生成G,即單體是

OO

OHHO-CC-OH

|和，E與新制氫氧化銅，酸化得到F,

HO—Clb-CH-Clb—OH

《/>

oo

HO-CC-OH

是醛基被氧化成竣基，因此F的結構簡式為\=/,則D的結構簡式為

Z\

OH

,反應①發(fā)生消去反應，推出A的結構簡式為

HO—Oh—CH—Clb-OH

CH3cH=CH2,根據(jù)信息，推出A發(fā)生取代反應，推出B的結構簡式為CFhBrCH二CH?,反

Br

應②發(fā)生加成反應得到|,反應③水解生成D；根據(jù)反應條件，

Br—Clb—CH—CW—Br

CHO

CHO，據(jù)此分析；

【解析】（1）反應①為鹵代燃的消去反應，反應條件為NaOH醛溶液，并加熱；故答案為

NaOH或KOH醇溶液，并加熱；a

（2）根據(jù)上述分析，B的結構簡式為CH2BrCH=CH2,C的結構簡式為

Br

|,B與Bn發(fā)生加成反應生成C；根據(jù)G的結構簡式，連接上

Bi-Clb—CH—Clb-Br

有除C外的其他元素，則該反應類型為縮聚反應；D的結構簡式為

OH

,所含官能團是（醇）羥基；故答案為加成反應；縮聚反應；

HO—Oh—CH—Clb-OH

（醇）羥基;

oo

HO-CC-OH

(5)F的結構簡式為1mol該物質與4mol新制氫氧化銅懸濁液反

應，說明該物質中含有2個醛基，遇FeCh溶液顯紫色,說明含有酚羥基，核磁共振氫譜

有3組峰，且峰面積之比為I：1：I,說明是對稱結構，符合條件的結構簡式為

［例3］柔紅霉素的配基柔紅酮(N)合成的最后一步如圖所示。

下列說法錯誤的是

A.M物質只有1個手性碳原子

B.M、N兩種物質的所有碳原子均可共平面

C.M、N兩種物質均可被酸性重銘酸鉀氧化

D.由物質M生成物質N的反應類型為氧化反應

【答案】B

【解析】A.手性碳是指連有四個不同基團的飽和碳原子，M中只有右側六元環(huán)中與羥基

相連的碳原子為手性碳，A正確；

B.M、N兩種物質中右側六元環(huán)與CH3co相連的碳為中心形成碳碳四面體，所有碳原子

不可能共平面，B錯誤；

C.M中的酚羥基，N中的酚羥基和a碳上有H的醇羥基都可被酸性重銘酸鉀氧化，C正

確；

D.有機反應中我們一般認為加氧去氫的反應為氧化反應，N比M多了一個氧原子，碳的

平均化合價升高，為氧化反應，D正確：

故選B。

40min

1.下列有關有機化合物X的說法正確的是

A.Imol化合物X最多能與2moiNaOH反應B.該有機物分子含氧官能團的個數(shù)為3

C.在酸性條件下水解，水解產物只有一種D.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面

【答案】C

【解析】A.X分子中竣基和酚酯基都能與NaOH反應，故Imol化合物X最多能與

3moiNaOH反應，A錯誤；

B.X分子中含有羚基和酯基，有2個含氧官能團，B錯誤；

C.由于X是環(huán)酯，在酸性條件下水解，水解產物只有一種，C正確；

D.根據(jù)有機物結構簡式可知兩個苯環(huán)均連在同一個飽和碳原子上，由于單鍵可以旋轉，

兩個苯環(huán)不一定共面，Dt?昔誤。

故選C。

2.磺酸樹脂催化下的烯始二羥化反應歷程的示意圖如下（七、鳳、Ri、L表示炫基或H

原子），下列說法不正確的是

A.過程③中，有0H鍵、CO鍵斷裂

O

H

BC.SH-O-OH是該反應的催化劑

。

o

n

s

n-0H可能具有強氧化性

o

【答案】B

OHOR2

【解析】A.過程③中，比0和是反應物，產物是R「C—C-R4,

R,氏II

R3OH

可以看出有OH鍵、CO鍵斷裂，A正確；

B.催化劑是通過反應物作用形成中間體，接著經(jīng)過一系列反應使得中間體放出目標產物

O

H

S

并重新生成催化劑，可以看出好H不是催化劑，是中間物質，B錯誤:

O

oo

nn

css

nnO-OH,過程中失去O元素，體現(xiàn)

oo

o

@HS-O-OH的氧化性，C正確；

II

o

故答案為：Bo

3.如圖，某課題組設計了一種以?為原料固定C5的方法。下列說法不正確的是

A.該方法中「和化合物X為催化劑

B.該過程涉及了取代反應和加成反應

C.該過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成

D.若原料用，則產物為

【答案】C

【解析】A.據(jù)圖可知，化合物X和I均為參與反應后，又被生成，故都是催化劑，A正

確；

B.據(jù)圖可知，有二氧化碳參與的過程為加成反應，最后一步形成五元環(huán)時為取代反應，B

正確；

C.該過程沒有非極性鍵的斷裂和形成，C錯誤；

答案選C。

4.阿莫西林是種最常用的抗生素，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是

A.1mol阿莫西林最多消耗5moiH2

B.Imol阿莫西林最多消耗4moiNaOH

C.阿莫西林分子中含有4個手性碳原子

D.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應

【答案】A

【解析】A.苯環(huán)可與氫氣加成，但股基、肽鍵、酰胺基難與氫氣加成，所以Imol阿莫西

林最多消耗3molH?,故A錯誤；

B.阿莫西林含有酚羥基、竣基、肽鍵均能與氫氧化鈉反應，Imol阿莫西林最多消耗

4molNaOH,故B正確；

C.(“打※的為手性碳原子，共4個,故C正確;

CH.

D.阿莫西林含有酚羥基等，可以發(fā)生氧化反應，含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應，含有氨

基與竣基，可以發(fā)生取代反應、縮聚反應，故D正確;

故答案選Ao

5.植物光合作用和動物體內食物氧化分解提供的能量，可使ADP與磷酸重新反應合成

ATPC生物體內ATPADP循環(huán)示意圖如圖，下列說法錯誤的是

A.化合物ATP和ADP均具有兩性

B.ATP與ADP的相對分子質量相差80

C.0.1molATP與足量的金屬鈉反應最多可生成3.36LH?

D.ATP和ADP均不屬于高分子化合物

【答案】C

【解析】A.化合物ATP和ADP均有可以表現(xiàn)堿性的氨基和可以表現(xiàn)酸性的磷酸基團，故

均具有兩性，A項正確；

B.ATP與ADP的之間差了I個H、1個P、3個O,故相對分子質量相差80,B項正

確；

C.1個ATP有4個OH,故0.1molATP與足量的金屬鈉反應最多可生成0.2molH2,標況

下體積為4.48L,C項錯誤；

D.高分子化合物一般指相對分子質量高達幾千到幾百萬的化合物，故ATP和ADP均不屬

于高分子化合物，D項正確；

答案選C。

6.內酯Y可由X通過電解合成，并在一定條件下轉化為乙轉化路線如下：

下列說法不正確的是

A.Z分子中一定共面的原子數(shù)可以是14B.Y-Z的反應類型是取代反應

C.X、Y、Z中只有Y不能與碳酸鈉溶液反應D.X苯環(huán)上的一氯代物有9種

【答案】D

【解析】A.苯環(huán)是平面型結構，與苯直接相連的原子共平面，由于單鍵可旋轉，則Z分

子中一定共面的原子數(shù)可以是14,A正確；

B.Y-Z是酯交換反應，屬于取代反應，B正確：

C.X含有救基,可以和Na，CCH溶液反應：Z含有酚算基,也可以和Na，CCh溶液反應：Y

只有酯基，不能與Na2cCh溶液反應；C正確；

D.沒有連接援基的苯環(huán)存在著對稱結構，該苯環(huán)上有3種化學環(huán)境不同的氫原子，而連

接竣基的苯環(huán)不存在著對稱結構，該苯環(huán)上有4種化學環(huán)境不同的氫原子，故有機物X苯

環(huán)上一氯代物有7種，D錯誤；

故選D。

7,下列有關說法正確的是

①氟氯代烷化學性質穩(wěn)定，排放到大氣中不會對環(huán)境造成危害

②體積分數(shù)為75%的酒精可用來消毒

③苯酚有毒，所以口常所用的藥皂中不可能摻入苯酚

④各種水果之所以有水果香味，是因為水果中含有酯類物質

⑤2,4,6—三硝基苯酚又叫TNT,是一種烈性炸藥，可用于開礦

⑥乙醉結構中有一0H,所以乙醉溶解于水，可以電離0H

⑦甲醛通常條件下是一種無色、有刺激性氣味的氣體，不溶于水

⑨葡萄糖可用作熱水瓶膽披銀的還原劑

⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸，可川去除水壺內的水垢

⑩乙醇可發(fā)生還原反應使橙紅色的重銘酸鉀溶液褪色

A.①②④⑨B.②④??C.⑦⑨D.⑤⑥⑨⑩

【答案】B

【解析】①氟氯代烷排放到大氣中，會引“臭氧空洞”，對環(huán)境造成危害，故①錯誤；

②乙醇能使蛋白質變性，體積分數(shù)為75%的酒精可用來消毒，故②正確；

③苯酚能殺菌消毒，所以日常所用的藥皂中可摻入苯酚，故③錯誤；

④酯類物質有香味，各種水果之所以有水果香味，是因為水果中含有酯類物質，故④正

確；

⑤2,4,6三硝基甲苯又叫TNT,是一種烈性炸藥，可用于開礦，故⑤錯誤；

⑥乙醉是非電解質，不能電離，故⑥錯誤；

⑦甲醛通常條件下是一種無色、有刺激性氣味的氣體，能溶于水，故⑦錯誤；

⑧葡萄糖可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，故可用作熱水瓶膽鍍銀的還原劑，故⑧正確；

⑨醋酸和碳酸鈣反應生成醋酸鈣、二氧化碳、水，食醋中一般含有3%~5%的醋酸，能去除

水壺內的水垢，故⑨正確；

⑩乙醇可與強氧化劑反應，故可發(fā)生氧化反應使橙紅色的重銘酸鉀溶液變色，故⑩錯誤；

答案選B。

8.2021年諾貝爾化學獎授予了對有機小分子不對稱催化作出重大貢獻的科學家，其研究

成果羥醛縮合反應的催化循環(huán)機理如下圖所示。下列說法不氐碰的是

A.L月甫氨酸是該反應的催化劑

C.若用含H2I8O的溶劑和不含180的RCH0和丙酮進行該反應，得到的產物可能為

0

縮合反應

【答案】c

【解析】A.L脯氨酸第一步參加反應，最后一步又生成，所以為該反應的催化劑，A正

確;

D.由反應機理中生成水的第二步反應可知，羥醛縮合需要酮班基中兩側的兩個C原子上

0

所以無法進行該機理下的羥醛縮

故選c。

9.試劑生產中，常用雙跖戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說法錯誤的是

A.雙環(huán)戊二烯的分子式為GoHi2

B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnCh溶液褪色

C.環(huán)戊二烯的一氯代物有3種

D.環(huán)戊二烯所有原子均能共平面

【答案】D

【解析】A.根據(jù)雙環(huán)戊二烯的鍵線式，雙環(huán)戊二烯的分子式為CioH⑵A正確；

B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯中均含有碳碳雙鍵，因此均能使KMnCh溶液褪色，B正確;

C.環(huán)戊二烯的等效碳有3利1，其一氯代物有三種，C正確；

D.環(huán)戊二烯中含有“YH2—”的結構，不可能所有原子共平面，D錯誤；

故答案選D。

下列敘述錯誤的是

【答案】B

o

【解析】A.由合成過程圖可知HI」、：：

Hu既不是反應物也不是生成物，在反應

過程中存在，所以為反應的中間體，故A正確；

C.反應過程中Ru分別和氯原子、氫原子、氧原子成健，均形成一條化學鍵，所以反應過

程中Ru的成鍵數(shù)日保持不變，故C正確；

綜上答案為

11.某物質中可能有甲酸、乙酸、甲酸乙酯、乙醇中的一種或幾種，在鑒定時有下列現(xiàn)

象：⑴有銀鏡反應；⑵加入新制的氫氧化銅的懸濁液，沉淀不溶解；⑶與含酚獻的氫氧化

鈉溶液共熱，溶液顏色逐漸變淺。下列判斷正確的是

A.有甲酸和甲酸乙酯B.有甲酸乙酯和乙醉

C.有甲酸乙酯，可能有乙醇D.有甲酸和乙酸，可能有甲酸乙酯

【答案】C

【解析】根據(jù)題十在鑒定時的實驗現(xiàn)象可推斷：（1）枸銀鏡反應原物質中可能含杓甲酸、甲

酸乙酯中至少一種；（2）加入新制的氫氧化銅的懸濁液，沉淀不溶解說明原物質中不含乙

酸；（3）與含酚酬的氫氧化鈉溶液共熱，溶液顏色逐漸變淺，說明原物質中含有甲酸乙酯，

綜上分析可知，原物質中?定不含乙酸，可能含有乙醇和甲酸，肯定含有甲酸乙酯，故答

案為：Co

12.502是我們日常生活中常用的瞬干膠，其結構簡式如圖。下列有關該有機物的說法正

確的是

CN

0

A.屬于芳香燃B.分子式為C6H8NCh

C.可通過加聚反應生成高分子D.不能發(fā)生取代反應

【答案】C

【解析】A.烽是指僅含碳氫兩種元素的化合物，芳香燒則為含有苯環(huán)的烽，故502不屬

于芳香烽，A錯誤；

B.由該有機物的結構簡式可知，其分子式為C6H7NO2,B錯誤；

C.由該有機物的結構簡式可知，該有機物中含有碳碳雙鍵，故可通過加聚反應生成高分

子，C正確；

D.由該有機物的結構簡式可知，該有機物中含有酯基可以水解，水解反應屬于取代反

應，D錯誤；

故答案為：Co

A.Imol對苯二甲酸與2moicH3cH20H可完全酯化

B.分子中共面的原子數(shù)最多為18個

C.與氫氣發(fā)生加成反應所得產物的分子式是CxHiQ』

D.對苯二甲酸的同分異構體，其中苯環(huán)上的二元取代物為5種

【答案】B

【解析】A.酯化反應是可逆反應，故A的說法錯誤；

B.分子中的苯環(huán)和苯環(huán)相連的原子是共面的，和碳氧雙鍵相連的原子也是共面的，和談

基相連的羥基上的氫可能與羥基上的氧共面，則對苯二甲酸共面的原子數(shù)最多為18個，故

B說法正確；

C.對苯二甲酸結構中能與氫氣發(fā)生加成反應的是苯環(huán)部分，則與氫氣發(fā)生加成反應所得

產物的分子式是C8Hl2。4,故C說法錯誤：

本題答案B。

14.復雜天然產物MV合成過程的某片段如圖（已知Me表示甲基），下列有關敘述錯誤的

是

COOMe

一列反應,|Q^OH

MeMeMeMe

XY

A.X的分子式為G0H14O3B.X、Y都能使酸性重鈉酸鉀溶液變色

C.X、Y中均最多有7個碳原子在同一平面D.能用Na來鑒別X、Y

【答案】C

【解析】A.有機物X分子式為C10H14O3,A正確；

B.X、Y中都含有碳碳雙鍵，故都能使酸性重輅酸鉀溶液變色，B正確；

C.只有Y中最多有7個碳原子共面，C錯誤；

D.X不能與鈉反應，Y能與鈉反應，D正確；

故選C。

15.對下列事實的描述，所給化學方程式或離子方程式壬確的是

+2+

B.CH3co0H溶液除去水垢中的碳酸鈣：CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2T

A

C.澳乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：CzHsBr+OHfCH2=CHzT+Br+ILO

水

【答案】A

【解析】A.根據(jù)酯化反應，“酸脫羥基、晦脫氫”的規(guī)貝J可以看出A選項方程式正確，A

正確；

B.乙酸是弱酸，在離子方程式中不能拆，B錯誤；

C.溟乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生取代反應生成乙醉，不是乙烯，c錯誤；

D.酸性強弱由大到小排列為：COOH>H2c03>苯酚，所以酚羥基不能把氫離子給碳酸氫

根，D錯誤；

故選A。

16.一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)的結構如圖所示：

下列分析不正確的是

A.有機物L為高分子化合物

B.Imol有機物L最多能與2nmolNaOH反應

C.有機物L能發(fā)生加成、取代、水解反應

【答案】B

【解析】A.有機物L中含有n個鏈節(jié)，屬于高分子化合物，故A正確；

B.有機物L中含有n個鏈節(jié)，Imol有機物L中含有2nmol酯基，其中一個酯基水解后

得到酚羥基又能消耗1個NaOH,則Imol有機物L最多能與3nmolNaOH反應，故B錯

誤；

C.有機物L中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應，水解反應屬于取代反應，含有苯環(huán)，能夠

與氫氣能發(fā)生加成反應，故C正確：

故選B。

17.有機合成中成環(huán)及環(huán)的元素增減是合成路線設計的關鍵問題之一，由

路線如下:

回答下列問題:

(DA中所含官能團名稱為.：F的化學式為

(2)寫出A-B的化學方程式.

(3)C的結構簡式為:D-E的反應條件是

(4)E有多種同分異構體，其中屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個支鏈的同分異構體有

種，寫出核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為9：6：2：1的結構簡式為

()

【分析】根據(jù)已知條件及路線圖可知B為

【解析】（1）根據(jù)圖中結構簡式可知，A中所含官能團名稱為按基、皴基；F的化學式為

(C|2H18)n。

o

（3）根據(jù)已知信息可推出C的結構簡式為D到E發(fā)生消去反應,

O

其反應條件為濃硫酸、170℃o

6個碳原子形成支鏈，形成3個支鏈碳原子有三種分配方式：①1,1,4,在苯