2025年精麻藥品培訓(xùn)考試試題庫(含參考答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.咪達唑侖D.艾司唑侖答案：B2.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.門（急）診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A4.醫(yī)療機構(gòu)使用精麻藥品時，“五專管理”中“專人負(fù)責(zé)”的具體要求是（）A.由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人直接管理B.配備至少2名專職管理人員C.由藥房調(diào)劑人員兼職管理D.由醫(yī)院分管院長直接負(fù)責(zé)答案：B5.精麻藥品入庫驗收時，必須雙人驗收并簽字，驗收內(nèi)容不包括（）A.藥品數(shù)量B.藥品批號C.藥品質(zhì)量D.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售人員資質(zhì)答案：D6.患者使用麻醉藥品貼劑后，剩余未使用的藥品應(yīng)（）A.由患者自行銷毀B.退回藥房并登記C.由護士丟棄于醫(yī)療垃圾桶D.交患者家屬保存答案：B7.根據(jù)《處方管理辦法》，為癌痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C8.精麻藥品儲存專柜的鑰匙管理要求是（）A.由1名管理人員保管B.雙人雙鎖，鑰匙分別由2人保管C.鑰匙交藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管D.鑰匙可放置于專柜旁固定位置答案：B9.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶或丟失時，應(yīng)在多長時間內(nèi)向所在地縣級公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報告？（）A.1小時B.2小時C.6小時D.24小時答案：B10.以下不屬于精麻藥品“三級管理”范疇的是（）A.藥庫管理B.藥房管理C.臨床科室基數(shù)管理D.患者個人保管答案：D11.精麻藥品處方的顏色為（）A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色答案：B12.醫(yī)療機構(gòu)配制含精麻藥品的制劑，需經(jīng)哪一部門批準(zhǔn)？（）A.國家衛(wèi)生健康委員會B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級衛(wèi)生行政部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B13.精麻藥品空安瓿、廢貼的處理要求是（）A.每月集中銷毀并記錄B.與普通醫(yī)療廢物一同處理C.雙人核對后登記，按規(guī)定銷毀D.由使用科室自行處理答案：C14.非醫(yī)療機構(gòu)使用精麻藥品（如科研、教學(xué)），需取得（）A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》B.《麻醉藥品、精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》答案：B15.精麻藥品運輸時，承運單位需具備的資質(zhì)是（）A.普通貨物運輸資質(zhì)B.危險貨物運輸資質(zhì)C.醫(yī)療廢物運輸資質(zhì)D.冷鏈運輸資質(zhì)答案：B16.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B17.精麻藥品專用處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C18.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理人員變更時，應(yīng)在多長時間內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)備案？（）A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C19.以下哪種情況可使用精麻藥品？（）A.患者要求緩解普通頭痛B.癌癥晚期患者鎮(zhèn)痛C.無明確診斷的失眠患者D.健康人群提高注意力答案：B20.精麻藥品出庫時，應(yīng)遵循的原則是（）A.后進先出B.先進先出C.按批號隨機出庫D.按有效期近的后出庫答案：B二、多項選擇題（每題3分，共45分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.曲馬多答案：ABC2.精麻藥品“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊C.專用處方D.專柜加鎖E.專冊登記答案：ABCDE3.醫(yī)療機構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備的條件包括（）A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得精麻藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證精麻藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有專職的精麻藥品管理人員答案：ABCD4.精麻藥品處方應(yīng)注明的內(nèi)容包括（）A.患者身份證明編號B.代辦人姓名、身份證明編號C.藥品數(shù)量D.臨床診斷答案：ABCD5.精麻藥品驗收記錄應(yīng)包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.數(shù)量、有效期C.生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位D.驗收日期、驗收人員簽名答案：ABCD6.以下關(guān)于精麻藥品使用的說法正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格后獲得處方權(quán)B.處方需經(jīng)藥師審核、調(diào)配、核對C.患者剩余藥品可由家屬代為保存D.注射劑使用后需回收空安瓿答案：ABD7.精麻藥品儲存管理要求包括（）A.專庫（柜）儲存B.雙人雙鎖管理C.與普通藥品分開存放D.每日清點庫存并記錄答案：ABCD8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品賬物不符時，應(yīng)采取的措施包括（）A.立即查找原因B.向藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人報告C.向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告D.向公安機關(guān)報告答案：ABCD9.以下屬于第二類精神藥品的有（）A.地西泮B.勞拉西泮C.唑吡坦D.丁丙諾啡答案：ABC10.精麻藥品處方審核的重點包括（）A.患者診斷是否符合用藥指征B.處方用量是否符合規(guī)定C.醫(yī)師是否具有處方權(quán)D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否準(zhǔn)確答案：ABCD11.精麻藥品運輸時，應(yīng)采取的安全措施包括（）A.使用封閉車輛B.專人押運C.全程監(jiān)控D.與其他藥品混裝答案：ABC12.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期、損壞的精麻藥品時，需（）A.向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請B.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀C.記錄銷毀時間、地點、數(shù)量D.由2名以上人員現(xiàn)場監(jiān)督答案：ABC13.以下關(guān)于精麻藥品臨床使用的說法錯誤的有（）A.可用于非醫(yī)療目的的實驗研究B.門診患者可開具控緩釋制劑7日常用量C.住院患者使用時需建立專用病歷D.未使用完的注射劑可丟棄答案：AD14.精麻藥品管理人員的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)入庫驗收、出庫登記B.定期盤點庫存C.培訓(xùn)相關(guān)人員D.處理藥品不良反應(yīng)答案：ABC15.以下情況需雙人核對的有（）A.精麻藥品入庫驗收B.處方調(diào)配C.空安瓿回收D.庫存盤點答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共30分）1.精麻藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)后，可在本機構(gòu)內(nèi)為所有患者開具相關(guān)藥品。（）答案：×（需符合診療規(guī)范）3.精麻藥品專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后5年。（）答案：√4.醫(yī)療機構(gòu)可將精麻藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）答案：×（需按規(guī)定辦理借用手續(xù)）5.精麻藥品空安瓿、廢貼無需登記，直接按醫(yī)療廢物處理。（）答案：×（需雙人核對登記后銷毀）6.為門（急）診患者開具的第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量。（）答案：√7.精麻藥品儲存專柜的鑰匙可由1名管理人員保管。（）答案：×（需雙人雙鎖）8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品丟失后，應(yīng)立即向公安機關(guān)報告，無需通知藥品監(jiān)督管理部門。（）答案：×（需同時報告藥監(jiān)和公安）9.精麻藥品處方的右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”“精二”。（）答案：√10.患者使用精麻藥品時，需出示本人身份證明。（）答案：√11.精麻藥品可以與毒性藥品同庫儲存。（）答案：×（需專庫或?qū)９瘢?2.精麻藥品的運輸證明有效期為1年。（）答案：√13.醫(yī)療機構(gòu)配制的含精麻藥品的制劑可在市場上銷售。（）答案：×（不得在市場銷售）14.精麻藥品管理人員變更時，無需向原發(fā)證機關(guān)備案。（）答案：×（需15日內(nèi)備案）15.精麻藥品的驗收記錄應(yīng)保存至藥品有效期滿后2年。（）答案：×（保存至有效期滿后5年）四、簡答題（每題5分，共50分）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（配備專職管理人員）、專用賬冊（建立專用收、發(fā)、存賬冊）、專用處方（使用精麻藥品專用處方）、專柜加鎖（專庫或?qū)９駜Υ妫p人雙鎖）、專冊登記（對處方進行專冊登記，記錄患者信息、藥品用量等）。2.門（急）診患者開具精麻藥品的處方用量有哪些規(guī)定？答案：（1）麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑：每張?zhí)幏綖?日常用量；控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲怀^7日常用量；其他劑型：不超過3日常用量。（2）癌痛和中重度慢性疼痛患者：注射劑不超過3日常用量；控緩釋制劑不超過15日常用量；其他劑型不超過7日常用量。（3）第二類精神藥品：一般不超過7日常用量；特殊情況需注明理由。3.精麻藥品入庫驗收的具體要求是什么？答案：（1）雙人驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位等信息；（2）檢查藥品包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定；（3）驗收記錄需雙人簽字，保存至藥品有效期滿后5年；（4）驗收不合格的藥品不得入庫，需及時處理并記錄。4.精麻藥品處方審核的重點內(nèi)容有哪些？答案：（1）醫(yī)師是否具有精麻藥品處方權(quán)；（2）患者診斷是否符合用藥指征；（3）處方用量是否符合規(guī)定（如癌痛患者控緩釋制劑不超過15日常用量）；（4）藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否準(zhǔn)確；（5）患者及代辦人身份證明信息是否齊全；（6）處方簽名、日期是否完整。5.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、丟失時的應(yīng)急處理流程是什么？答案：（1）立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護現(xiàn)場；（2）報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)；（3）2小時內(nèi)向所在地縣級公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門報告；（4）配合公安機關(guān)調(diào)查，提供相關(guān)賬冊、監(jiān)控等證據(jù)；（5）對責(zé)任人員進行追責(zé)，完善安全措施；（6）書面報告上級衛(wèi)生行政部門。6.精麻藥品空安瓿、廢貼的回收與處理要求是什么？答案：（1）使用后由護士或藥師回收空安瓿、廢貼，雙人核對數(shù)量；（2）登記回收時間、藥品名稱、批號、數(shù)量及使用患者信息；（3）定期（每月）將回收的空安瓿、廢貼集中，報藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后銷毀；（4）銷毀過程需2名以上人員監(jiān)督，并記錄銷毀時間、地點、數(shù)量及監(jiān)督人員簽名；（5）相關(guān)記錄保存至藥品有效期滿后5年。7.簡述精麻藥品專用賬冊的登記要求。答案：（1）賬冊內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、入庫時間、入庫數(shù)量、出庫時間、出庫數(shù)量、庫存數(shù)量、經(jīng)手人簽名等；（2）賬冊需每日核對，確保賬物相符；（3）賬冊采用電子或紙質(zhì)形式，紙質(zhì)賬冊需手寫記錄，不得涂改；（4）賬冊保存至藥品有效期滿后5年，不得提前銷毀。8.醫(yī)療機構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的流程是什么？答案：（1）向所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出申請；（2）提交材料：診療科目、精麻藥品使用管理制度、安全儲存設(shè)施證明、執(zhí)業(yè)醫(yī)師培訓(xùn)合格證明、專職管理人員資質(zhì)等；（3）衛(wèi)生行政部門審核后，在40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定；（4）批準(zhǔn)后發(fā)放《印鑒卡》，有效期3年；（5）《印鑒卡》變更需在變更3日內(nèi)到原發(fā)證機關(guān)辦理變更手續(xù)。9.精麻藥品臨床使用時，如何確?；颊哂盟幇踩?？答案：（1）嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，避免濫用；（2）開具處方前核實患者身份及診斷；（3）用藥過程中監(jiān)測不良反應(yīng)（如呼吸抑制、便秘等）；（4）對長期使用患者建立專用病歷，記錄用藥史、劑量調(diào)整情況；（5）指導(dǎo)患者及家屬正確使用（如貼劑的粘貼部位、更換時間）；（6）剩余藥品嚴(yán)格回收，避免流入非法渠道。10.簡述精麻藥品過期、損壞后的處理流程。答案：（1）定期盤點時發(fā)現(xiàn)過期或損壞藥品，填寫《過期/損壞精麻藥品處理申請表》；（2）經(jīng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)審批后，向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請；（3）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，在其監(jiān)督下由2名以上人員銷毀；（4）銷毀方式需符合環(huán)保要求（如焚燒）；（5）填寫《銷毀記錄》，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀時間、地點、監(jiān)督人員簽名等；（6）記錄保存至藥品有效期滿后5年。五、案例分析題（每題10分，共30分）案例1：某醫(yī)院藥房在調(diào)配患者王某的麻醉藥品處方時，誤將1支嗎啡注射液（10mg）調(diào)配為2支，護士執(zhí)行注射前核對發(fā)現(xiàn)數(shù)量錯誤。問題：（1）請指出調(diào)配過程中的違規(guī)行為；（2）應(yīng)采取的糾正措施。答案：（1）違規(guī)行為：調(diào)配人員未嚴(yán)格執(zhí)行“雙人核對”制度；未核對處方數(shù)量與實際調(diào)配數(shù)量是否一致；（2）糾正措施：立即停止使用錯誤調(diào)配的藥品，將2支嗎啡注射液封存；報告藥房負(fù)責(zé)人及醫(yī)務(wù)部門；重新調(diào)配正確數(shù)量的藥品并雙人核對；對患者進行安撫，解釋錯誤原因；調(diào)查責(zé)任人員，進行內(nèi)部培訓(xùn)；完善調(diào)配流程，增加“二次核對”環(huán)節(jié)。案例2：某醫(yī)院藥庫盤點時發(fā)現(xiàn)，本月入庫的10盒芬太尼透