2025麻醉藥品、精神藥品培訓試卷有答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目B.有經(jīng)過培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度答案：B（應為“專職或兼職”，條例第三十七條規(guī)定需有專職人員）2.醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定普通處方保存1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年）3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C（條例第四十八條規(guī)定）4.下列關于麻醉藥品、精神藥品驗收的說法，錯誤的是（）A.應當雙人驗收B.驗收記錄應當保存至藥品有效期滿后1年備查C.驗收時應當檢查藥品的包裝、標簽、說明書及相關證明文件D.進口藥品需查驗《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》答案：B（驗收記錄應保存至藥品有效期滿后不少于5年，條例第四十七條）5.醫(yī)療機構儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應具備的條件不包括（）A.安裝專用防盜門B.具有相應的防火設施C.實行雙人雙鎖管理D.設置監(jiān)控攝像頭，監(jiān)控資料保存1年答案：D（監(jiān)控資料應保存不少于3年，《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十條）6.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，再次調配時應當（）A.收回原批號的空安瓿或廢貼B.核對患者身份證原件C.要求患者提供上次用藥的病歷記錄D.無需特殊要求答案：A（《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定需收回空安瓿或廢貼）7.因治療需要，醫(yī)療機構之間借用麻醉藥品、第一類精神藥品后，應在（）內將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門備案A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B（條例第四十二條規(guī)定）8.下列關于罌粟殼使用的說法，正確的是（）A.可單方發(fā)藥B.每張?zhí)幏讲怀^3日用量C.處方保存2年備查D.不得生用，必須經(jīng)炮制答案：D（《中藥品種保護條例》及相關規(guī)定明確罌粟殼需炮制使用，禁止單方發(fā)藥，每張?zhí)幏讲怀^7日用量，保存3年）9.醫(yī)療機構未依照規(guī)定報告麻醉藥品、精神藥品進貨、庫存、使用情況的，由衛(wèi)生健康主管部門責令限期改正；逾期不改正的，處（）罰款A.5000元以上1萬元以下B.1萬元以上3萬元以下C.2萬元以上5萬元以下D.5萬元以上10萬元以下答案：A（條例第七十二條規(guī)定）10.第二類精神藥品處方一般不得超過（）常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由A.3日B.5日C.7日D.15日答案：C（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定）11.麻醉藥品、精神藥品運輸時，托運人應向承運人提交（）A.運輸證明正本B.運輸證明副本C.運輸證明副本復印件D.無需證明答案：B（條例第五十二條規(guī)定運輸證明副本隨貨同行）12.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶的，應當立即向（）報告A.所在地藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門和公安機關B.所在地衛(wèi)生健康主管部門和公安機關C.所在地藥品監(jiān)督管理部門和公安機關D.僅向公安機關答案：A（條例第六十四條規(guī)定需同時報告三個部門）13.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.咪達唑侖答案：B（國家目錄中氯胺酮屬于第一類，地西泮、咪達唑侖為第二類，曲馬多為第二類精神藥品或麻醉藥品？需核實：曲馬多在我國屬于第二類精神藥品）14.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后的空安瓿、廢貼的數(shù)量應當與（）核對一致A.處方數(shù)量B.領藥數(shù)量C.實際使用數(shù)量D.庫存數(shù)量答案：C（《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定）15.門診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當建立相應病歷，要求其簽署（）A.《知情同意書》B.《麻醉藥品使用承諾書》C.《患者用藥安全責任書》D.《特殊藥品使用授權書》答案：A（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定需簽署知情同意書）二、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機構取得印鑒卡后，需要變更機構名稱、地址、醫(yī)療機構法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等事項的，應當在變更發(fā)生之日起3日內到市級衛(wèi)生健康主管部門辦理變更手續(xù)。（）答案：×（條例第三十六條規(guī)定變更需在變更前3日申請，而非變更后）2.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的前記中需標注“麻醉藥品”或“第一類精神藥品”專用標識。（）答案：√（《處方管理辦法》附件1規(guī)定）3.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為2年。（）答案：×（條例第五十二條規(guī)定運輸證明有效期1年）4.門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（）答案：√（《處方管理辦法》第二十三條）5.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的登記內容應包括日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)藥人、領用人簽字等。（）答案：√（《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條）6.麻醉藥品和第一類精神藥品入庫時，驗收人員應當清點驗收到最小包裝，雙人簽字。（）答案：√（條例第四十七條規(guī)定）7.對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，醫(yī)療機構可自行銷毀，無需向藥品監(jiān)督管理部門申請。（）答案：×（條例第六十一條規(guī)定需向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請，監(jiān)督銷毀）8.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具此類藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生健康主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。（）答案：√（條例第七十三條規(guī)定）9.調劑麻醉藥品和精神藥品時，藥學人員需核對患者姓名、年齡、性別、病歷號、診斷等信息，但無需核對處方醫(yī)師的簽名或專用簽章。（）答案：×（需核對處方醫(yī)師的簽名或專用簽章，確保處方真實有效）10.第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售，但不得向未成年人銷售。（）答案：√（條例第三十二條規(guī)定第二類精神藥品可零售，需憑處方，不得向未成年人銷售）三、簡答題（每題8分，共40分）1.簡述醫(yī)療機構申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件。答案：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；（2）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員；（3）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。（依據(jù)：條例第三十七條）2.麻醉藥品“五專管理”的具體內容是什么？答案：（1）專人負責：配備專職人員管理；（2）專柜加鎖：專用保險柜或專庫，雙人雙鎖；（3）專用賬冊：逐筆記錄，內容完整，保存至有效期滿后5年；（4）專用處方：使用專用處方箋，格式規(guī)范；（5）專冊登記：對使用情況進行專冊登記，包括患者信息、藥品用量等。3.麻醉藥品、精神藥品處方的保存期限是多久？銷毀時需履行哪些程序？答案：（1）麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類精神藥品處方保存2年；（2）銷毀程序：處方保存期滿后，由醫(yī)療機構提出申請，經(jīng)單位負責人批準，登記造冊，在衛(wèi)生健康主管部門監(jiān)督下銷毀，并記錄銷毀時間、數(shù)量、監(jiān)督人等信息。（依據(jù)：《處方管理辦法》第五十條、第五十一條）4.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品過期或損壞時，應如何處理？答案：（1）登記造冊：對過期、損壞的藥品進行清點，記錄名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息；（2）申請銷毀：向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請，提交登記冊及說明材料；（3）監(jiān)督銷毀：在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀，必要時衛(wèi)生健康主管部門參與；（4）備案記錄：銷毀后形成銷毀記錄，由監(jiān)督人員、銷毀人員簽字，保存?zhèn)洳?。（依?jù)：條例第六十一條）5.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品調劑發(fā)放的關鍵流程。答案：（1）審核處方：核對患者信息、醫(yī)師處方資格、藥品名稱/劑量/用法、專用簽章等；（2）調配藥品：雙人核對，確保數(shù)量、規(guī)格、批號準確；（3）發(fā)放藥品：向患者或家屬說明用法用量、注意事項，收回空安瓿/廢貼（注射劑或貼劑）；（4）登記記錄：在專用賬冊和調劑登記本上記錄發(fā)放時間、患者信息、藥品信息、發(fā)藥人/領用人簽字；（5）異常處理：對超量、重復處方等拒絕調配，并報告藥學部門負責人。四、案例分析題（每題10分，共10分）某三級醫(yī)院藥學部在2025年3月自查時發(fā)現(xiàn)以下問題：（1）藥房2月15日為患者張某開具的鹽酸哌替啶注射劑處方（1支），未在專用賬冊中登記；（2）門診醫(yī)師李某為慢性疼痛患者王某開具芬太尼透皮貼劑，處方用量為15日量，未注明理由；（3）藥庫3月1日驗收一批嗎啡注射液時，發(fā)現(xiàn)1盒（10支/盒）包裝破損，未拍照留證即直接作報損處理；（4）急診科備用的5支鹽酸嗎啡注射液（10mg/支）于3月5日盤點時發(fā)現(xiàn)丟失2支，科室未立即上報。問題：上述場景中存在哪些違規(guī)行為？應如何處理？答案：（1）違規(guī)行為：專用賬冊未登記。依據(jù)《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條，需逐筆登記。處理：立即補登賬冊，調查未登記原因，對責任人進行批評教育，完善核對制度。（2）違規(guī)行為：芬太尼透皮貼劑（控緩釋制劑）處方用量15日量且未注明理由。依據(jù)《處方管理辦法》第二十三條，控緩釋制劑一般不超過7日用量，特殊情況需注明理由。處理：拒絕調配該處方，通知醫(yī)師修改用量并注明理由，對醫(yī)師進行培訓，避免再次發(fā)生。（3）違規(guī)行