絕密★啟用前(點石聯(lián)考)2024—2025學年度下學期高二年級6月份聯(lián)合考試本卷滿分100分，考試時間75分鐘。*注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡的指定位置。考試結(jié)束后，將答題卡交回。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。3.回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.國家自然資源部2025年4月10日發(fā)布公告：高純石英礦列為我國第174號礦種。石英的主要成分是二氧化硅，下列晶體的晶體類型與二氧化硅相同且熔點比二氧化硅高的是A.氧化鎂B.碳化硅C.硅D.C602.下列化學用語或圖示表示錯誤的是3.下列有關(guān)化學概念、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的判斷錯誤的是A.能層、能級和軌道可以準確描述一個電子的運動狀態(tài)B.結(jié)合H+的能力NH?大于NF?,與電負性F>N>H有關(guān)C.單糖分為醛糖和酮糖，最簡單的醛糖是丙醛糖D.由(CH?)?NH與AlCI7構(gòu)成的化合物在常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)4.從分子水平研究基本營養(yǎng)物質(zhì)在生命體中的化學本質(zhì)，有利于促進人類健康。下列敘述正確的是A.蛋白質(zhì)和氨基酸都是兩性分子B.油脂屬于生物大分子，也是重要的工業(yè)原料C.淀粉分子中存在葡萄糖單元醇羥基，能被弱氧化劑氧化5.核酸的片段結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述錯誤的是A.核酸為生物大分子B.核苷酸縮合聚合可形成核酸C.核酸水解最終產(chǎn)物為核苷和磷酸D.核酸的多聚核苷酸鏈之間均存在氫鍵6.某期刊報道了一種以FeCl?為光催化劑，在溫和條件下實現(xiàn)甲基芳烴和硝基芳烴偶聯(lián)合成二芳基酰胺的方法，示例如圖所示。下列敘述錯誤的是A.硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺的反應屬于取代反應B.是甲苯的同系物，化學名稱為1,2,4-三甲苯C.光照和氯氣條件下，甲苯中甲基上的氫原子易被氯原子取代D.在濃硫酸作用下，苯與濃硝酸在50～60℃發(fā)生硝化反應生成硝基苯7.下列各組物質(zhì)的鑒別、檢驗或除雜方法中，不可行的是A.鑒別苯和甲苯：滴加溴水，振蕩B.除去乙醇中的水：加生石灰、蒸餾C.鑒別羊毛線和棉線：取樣，點燃D.檢驗乙醇催化氧化的產(chǎn)物：核磁共振氫譜8.有機物甲和乙的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是A.甲分子中所有碳原子一定共平面B.甲存在4個碳原子共直線的同分異構(gòu)體甲乙C.在酸性KMnO?溶液中主要轉(zhuǎn)化D.從乙的紅外光譜中，可以找到C—C、C=C、C—()、C—H的吸收峰9.下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象A向裂化汽油中滴加幾滴溴的四氯化碳溶液，振蕩，B取2mL溴乙烷于試管中，加入5mLNaOH乙醇KMnO?溶液中溴乙烷發(fā)生了消去反應C1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，滴加硝酸銀溶液未出現(xiàn)淡黃色沉淀1-溴丙烷未水解D向盛有4mL0.1mol·L?1CuSO?溶液的試管里滴加管中加入8mL95%乙醇，并用玻璃棒摩擦試管壁玻璃棒摩擦試管壁有利于晶核形成，加速結(jié)晶10.元素鈷能形成多種配合物，如Co?(YW)g、Co(YX?YZ)4、[Co(ZX?)?]Q?等，其中X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，基態(tài)W原子s能級與p能級電子總數(shù)相等，Q位于元素周期表的第3橫行第17列。下列敘述正確的是A.第一電離能：W>Z>YC.配體YX?YZ中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5:2D.Y、Q形成的分子的空間結(jié)構(gòu)可能為平面正方形閱讀下列材料，完成11～12題。香豆素及其衍生物因其獨特的結(jié)構(gòu)特征使其具有抗炎、抗氧化和抗菌抗癌等一系列良好的生物活性。一種工業(yè)合成香豆素的流程如圖所示：11.下列有關(guān)化學方程式書寫錯誤的是A.與足量的H?發(fā)生催化反應：B.與足量的飽和溴水反應：12.關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列敘述錯誤的是13.浙江大學某科研團隊設計合成了一系列具有四條肽臂的“水母型”立體結(jié)構(gòu)的高分子多肽。示例如圖(1)所示，Z是高分子多肽的中一種，如圖(2)所示。關(guān)于X、Y、Z敘述正確的是RR超XA.XA.X中具有類似戊糖結(jié)構(gòu)的低聚糖C.Z具有良好的生物相容性B.Y在強堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在D.由X和Y生成Z的反應屬于加聚反應反應機理如圖所示(注：Ar代表芳香基)。下列敘述錯誤的是A.中間體甲中鐵元素顯+3價B.中間體甲和乙中鐵的配位數(shù)相同D.轉(zhuǎn)化為的反應類型為氧化反應15.某有機物M經(jīng)實驗測定：分子式為C?H??O?,含有六元碳環(huán)，能發(fā)生水解反應，1molM與足量的銀構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))16.(12分)乙酸異戊酯主要用于食用香精配方中，可調(diào)配香蕉、蘋果、草莓等多種果香型香精。實物質(zhì)密度/(g·cm?3)沸點/℃乙酸易溶乙酸異戊酯一不溶一一一不溶環(huán)已烷一水的共沸體系一一一I.酯化反應制粗酯：在25mL圓底燒瓶中加入5.4mL(0.05mol)異戊醇Ⅱ.粗酯的提純：反應物冷卻至室溫，轉(zhuǎn)入分液漏斗，用15mL冷水洗滌圓底燒液洗滌兩次，轉(zhuǎn)入干燥錐形瓶，加入0.8g無水MgSO?,過濾后將濾液轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶，蒸餾收集138～142℃餾分，得到4.42g產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：(1)實驗中放入碎瓷片的目的是。(2)分水器的基本工作原理是溶劑環(huán)己烷和反應中生成的水形成二元共沸物，沸騰時二者共同蒸出，經(jīng)冷凝后落入分水器中。分水器的重要用途之一是觀察和控制反應進度，當觀察到 (3)實驗中“15mL冷水洗滌圓底燒瓶，洗液合并至分液漏斗”,該操作能達到兩個目的，分別是;待分層后有機相應從分液漏斗的_(填“上”或“下”)口分離出。 (點石聯(lián)考)高二化學第4頁(共6頁)(4)“蒸餾”操作時，從已給出儀器中選擇必需的儀器a(填字母),還需要的玻璃儀器有abcde 17.(14分)將CO?轉(zhuǎn)化為CH?不僅能夠有效利用溫室氣體，還能提供一種清潔、可持續(xù)的能源解決方案，對減緩氣候變化和推動能源轉(zhuǎn)型具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn)，Ni/Al?O?催化劑對CO?轉(zhuǎn)化為CH?有極好的催化效率，Ni/Al?O?的制備方法如圖所示。回答下列問題：(1)基態(tài)鎳原子的價電子軌道表示式為◎①已知尿素為平面形分子，則其中N原子的價層電子對數(shù)為。H?SO?、H?O和化合物X,晶體X的晶胞及晶胞中Na+的俯視投影如圖所示。X的化學式為_;設NA為阿伏加德羅體X的密度為_g·cm?3。(用含a、c、M的式子表示)18.(14分)含有酯和羧酸官能團的化學品在人類日常生活中具有極其廣泛的應用價值。某課題組報道了在溫和條件以及光照促進的低壓環(huán)境下，采用未經(jīng)修飾的廉價羰基鈷催化劑實現(xiàn)了烯烴的烷氧羰基化與羥基羰基化反應。(1)若X是,則Z為①用系統(tǒng)命名法命名，X的化學名稱是②寫出Y在加熱和Cu存在條件下被氧氣氧化的化學方程③X的同分異構(gòu)體中屬于脂環(huán)烴且一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為④Z的同分異構(gòu)體中與Z同類且只含有三種不同化學環(huán)境氫原子的物質(zhì)為(任寫一種，填結(jié)構(gòu)簡式)。(2)若XY①X在催化劑作用下，生成能用于建筑材料和包裝材料的高分子，該高分子的鏈節(jié)為°②Y的同分異構(gòu)體與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，該反應的化學方程式為(3)若X是，則W的結(jié)構(gòu)簡式是。19.(15分)氯雷他定是H1受體拈抗藥，對白三烯C?(LTC)的釋放及嗜酸性粒細胞浸潤有抑制作用，能用于過敏性鼻炎、蕁麻疹等治療。一種合成路線如圖所示：鹽酸R'COR?；卮鹣铝袉栴}：(1)C中的含氧官能團名稱為◎(2)A→C的反應類型為◎(3)CICOOEt的化學名稱為;H和CICOOEt反應生成氯雷他定和(填名稱)。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為◎ (5)B的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu));其中，核磁共振氫譜有 四組峰，且峰面積之比為1:1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為◎(6)參考已知信息和D+F→G的反應，設計合的路線如圖所示(所需其他試劑，均為教材常見試劑): K 18.(14分)含有酯和羧酸官能團的化學品在人類日常生活中具有極其廣泛的應用價值。某課題組報道了在溫和條件以及光照促進的低壓環(huán)境下，采用未經(jīng)修飾的廉價羰基鈷催化劑實現(xiàn)了烯烴的烷氧羰基化與羥基羰基化反應。(1)若X是,則Z為①用系統(tǒng)命名法命名，X的化學名稱是②寫出Y在加熱和Cu存在條件下被氧氣氧化的化學方程③X的同分異構(gòu)體中屬于脂環(huán)烴且一氯代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡式為④Z的同分異構(gòu)體中與Z同類且只含有三種不同化學環(huán)境氫原子的物質(zhì)為(任寫一種，填結(jié)構(gòu)簡式)。(2)若XY①X在催化劑作用下，生成能用于建筑材料和包裝材料的高分子，該高分子的鏈節(jié)為°②Y的同分異構(gòu)體與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，該反應的化學方程式為(3)若X是，則W的結(jié)構(gòu)簡式是。19.(15分)氯雷他定是H1受體拈抗藥，對白三烯C?(LTC)的釋放及嗜酸性粒細胞浸潤有抑制作用，能用于過敏性鼻炎、蕁麻疹等治療。一種合成路線如圖所示：鹽酸R'COR。回答下列問題：(1)C中的含氧官能團名稱為◎(2)A→C的反應類型為◎(3)CICOOEt的化學名稱為;H和CICOOEt反應生成氯雷他定和(填名稱)。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為◎ (5)B的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu));其中，核磁共振氫譜有 四組峰，且峰面積之比為1:1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為◎(6)參考已知信息和D+F→G的反應，設計合的路線如圖所示(所需其他試劑，均為教材常見試劑):參考答案參考答案2024—2025學年度下學期高二年級6月份聯(lián)合考試·化學本解答給出的非選擇題答案僅供參考，若考生的回答與本答案不同，但只要合理，可參照評分標準酌情給分。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目題號123456789BCAACAABDCBBCAB二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(1)防暴沸(1分)(2)分水器水層液面的高度不再變化(2分，合理即可)(3)有利于提高產(chǎn)率或減少產(chǎn)品的損失(1分，合理即可)洗去大部分的硫酸和醋酸(1分)上(1分)(4)bd(2分)圓底燒瓶、溫度計(2分)(2)配位鍵、氫鍵(2分，只答氫鍵給分)NH?F(1分),氟原子半徑比溴原子小，H—F鍵比H—Br鍵強(或H—F鍵更易形成),F更易奪取NH?中的H?(1分)(3)①3(2分)②氫鍵(1分)分子識別(1分)18.(1)①2,3-二甲基-2-丁烯(2分)(2分，任寫一種即可)答案第1頁，共7頁②CH?CH?CHO+2Cu(OH)?+NaOH→CH?CH?COONa+Cu?O↓+3H?O(2分)(2)取代反應(1分)(3)氯甲酸乙酯(2分)一氯甲烷(1分)(6)(2分)(2分，“↑”不帶不扣分)答案第2頁，共7頁答案詳解答案詳解一、選擇題1.B【解析】二氧化硅為共價晶體，氧化鎂為離子晶體、碳化硅和硅為共價晶體、C60為分子晶體，故A項、D項不符題意；共價晶體的熔點碳化硅>二氧化硅>硅，B項符合題意。2.C【解析】葡萄糖的分子式為C?H??O?,實驗式為CH?O;異丙基的結(jié)構(gòu)簡式為;苯分子中的σ鍵示意圖為;SO?的價層電子對互斥(VSEPR)模型(價層電子對數(shù)為3,含1個孤電3.A【解析】能層、能級和軌道以及電子的自旋可以準確描述一個電子的運動狀態(tài)；由于電負性F>N>H,NF?分子中的共用電子對偏向氟原子，故NH?更容易提供孤電子對與H+結(jié)合；單糖分為醛糖和酮糖，最簡單的醛糖是丙醛糖,又稱甘油醛);當陰、陽離子體積較大時，其電荷較為分散，導致它們之間的作用力減弱，以至于熔點接近室溫。4.A【解析】蛋白質(zhì)和氨基酸都是兩性分子；油脂是重要的上業(yè)原料，但不屬于生物大分子；淀粉分子中存在葡萄糖單元醇羥基，不能被弱氧化劑(銀氨溶液和新制氫氧化銅)氧化；物理因素也能使蛋白質(zhì)變性，如振蕩、加熱、加壓、超聲波等。5.C【解析】核酸是由核苷酸單體形成的聚合物，為生物大分子；核酸水解生成核苷酸，核苷酸進一步水解得到核苷和磷酸，核苷可以繼續(xù)水解生成戊糖和堿基，因此核酸水解最終產(chǎn)物為戊糖、堿基和磷酸；核酸的多聚核苷酸鏈之間均存在氫鍵。6.A【解析】硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺的反應屬于還原反應。7.A【解析】苯和甲苯都可以萃取溴水中的溴且密度都比水小，二者都在上層，不能用溴水鑒別苯和甲苯；生石灰與水反應，然后蒸餾可以收集乙醇；羊毛點燃時有燒焦羽毛的氣味，棉線點燃有燒紙味，可以通過點燃聞氣味的方法鑒別；乙醇的核磁共振氫譜有3組峰，其催化氧化的產(chǎn)物乙醛的核磁共振氫譜有2組峰。8.B【解析】甲中兩個乙烯基和一個甲基通過一個sp3雜化的碳原子相連，故甲分子中所有碳原子一定不共平面；甲的同分異構(gòu)體中，可能有4個碳原子共直線，如要轉(zhuǎn)化為苯甲酸；結(jié)構(gòu)中無C=C。9.D【解析】向裂化汽油中滴加幾滴溴的四氯化碳溶液，振蕩，靜置，無論是否有加成反應發(fā)生，液體都不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象；取2mL溴乙烷于試管中，加入5mLNaOH乙醇溶液混合后加熱，制得的乙烯氣體中含有乙醇，乙醇和乙烯都能使酸性KMnO?溶液褪色，不能說明溴乙烷發(fā)生了消去反應；1-溴丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，需先加硝酸中和氫氧化鈉，再滴加硝酸銀溶液檢驗10.1mol-L-1CuSO?溶液的試管里滴加1mol-L-1的氨水，得到深藍色的透明溶液后，再向試管中加入8mL95%乙醇，并用玻璃棒摩擦試管壁，得到深藍色晶體，其中玻璃棒摩擦試管壁有利于晶核形成，加速結(jié)晶。分子為極性分子；配體CH?C=N中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5:2;CCl?分子的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形。11.B【解析】醛基具有強還原性能被氧化劑如溴水、酸性高錳酸鉀溶液等氧化。鍵，故沸點為;醛基屬于吸電子基，故0—H鍵極性為分子比分子多一個羥基，故親水性;受羥基的影響，羥基鄰位或?qū)ξ簧系奶細滏I比較活潑，故H6中C—H鍵鍵能為a>b。13.C【解析】由X的結(jié)構(gòu)可判斷，X中具有類似葡萄糖結(jié)構(gòu)的低聚糖；Y中含有酯基和酰胺基，導致Y在強堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在；高分子多肱與生物體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相近，性質(zhì)相似，使其具有良好的生物14.A【解析】通過配位鍵結(jié)臺PMS形成中間體甲，鐵的配位數(shù)由4變?yōu)?,但鐵的化合價不變；中間體甲、乙中鐵的配位數(shù)均為5;PMS中硫原子的雜化類型與SO2-中硫原子的雜化類型相同，均為sp3雜化。15.B【解析】依題意M中含環(huán)己烷碳架、含醛基、甲酸酯基，因此共有4種同分異構(gòu)體(不考慮立體異16.(1)防暴沸(1分)(2)分水器水層液面的高度不再變化(2分，合理即可)(3)有利于提高產(chǎn)率或減少產(chǎn)品的損失(1分，合理即可)洗去大部分的硫酸和醋酸(1分)上(1分)(4)bd(2分)圓底燒瓶、溫度計(2分)【解析】(1)實驗中放入碎瓷片的目的是防暴沸。(2)由分水器的作用原理以及用途(觀察和控制反應進度)可知，當觀察到分水器水層液面的高度不再變化時，說明酯化反應已基本完成。(3)實驗中“15mL冷水洗滌圓底燒瓶，洗液合并至分液漏斗”,該操作能達到兩個目的，分別為減少產(chǎn)品的損失，提高產(chǎn)率；洗去大部分的硫酸和醋酸。答案第4頁，共7頁(4)是燒瓶與冷凝管的磨口接頭，還是安裝溫度計的地方；蒸餾應選用直形冷凝管；為密閉容器，不適合作接收器；根據(jù)磨口接頭，應選擇圓底燒瓶。(5)乙酸異戊酯的相對分子質(zhì)量為130,依據(jù)反知冰醋酸過量，故本實驗的產(chǎn)率為(2)配位鍵、氫鍵(2分，只答氫鍵給分)NH?F(1分),氟原子半徑比溴原子小，H—F鍵比H—Br鍵強(或H—F鍵更易形成),F?更易奪取NH中的H?(1分)(3)①3(2分)②氫鍵(1分)分了識別(1分)【解析】(1)鎳是28號元素，基態(tài)鎳原子的價電子軌道表示式為(2)NH?F晶體中有氮原子和氫離子之間形成的配位鍵，氫離子提供空軌道，氮原子提供孤電子對，另外氫原子與氟原子之間還有氫鍵存在；氟化銨和溴化銨都是離子晶體，晶體中氟原子的原子半徑小于溴原子，氫氟鍵比氫溴鍵更易形成，則受熱分解時，氟化銨和溴化銨中氟離子更易奪取銨根離子中的氫離子，更易發(fā)生分解反應。(3)①由尿素為平面形分子可知，尿素分子中存在大π鍵，因此C、N原子均為sp2雜化，N原子的價層電子對數(shù)為3。②N元素電負性很大，尿素分子中存在氨基，分子間可形成氫鍵，由題圖可知，尿素分子通過分子間氫鍵形成六角形通道結(jié)構(gòu)；尿素與正烷烴形成超分子，反映出超分子“分子識別”的特性。(4)由晶胞結(jié)構(gòu)和俯視投影可知，晶胞中位于頂點和體心正八面體的個數(shù)(六氟合鋁酸根離子),位于棱上、面上和內(nèi)部的Na+個數(shù)為故X