2025年健康產(chǎn)品知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)及答案（精華版）

一、填空題

GMP題庫(kù)

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)

量的所有因素，包帝確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有組織、有計(jì)劃

的全部活動(dòng)。

答案：藥品質(zhì)量管理

2、進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得。

化妝和佩帶飾物

3、是在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式,

對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

4、制劑的原輔料稱(chēng)量通常應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的內(nèi)進(jìn)行。

稱(chēng)量室

5、成品的貯存條件應(yīng)當(dāng)符合的要求。

藥品注冊(cè)批準(zhǔn)

6、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施

制度，按照規(guī)定賦予藥品各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元，通過(guò)信息化

手段實(shí)施藥品追溯，及時(shí)準(zhǔn)確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，并向藥品

追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)提供追溯信息。

7、操作規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：題目、編號(hào)、版本號(hào)、頒發(fā)部門(mén)、

生效日期、分發(fā)部門(mén)以及制定人、、的簽名并注明日

期，標(biāo)題、。

藥品追溯；追溯標(biāo)識(shí)；審核人、批準(zhǔn)人；正文及變更歷史

8、企業(yè)按規(guī)定保存的、用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料、產(chǎn)品樣

品為留樣。用于產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的樣品。

不屬于留樣

9、每批藥品均應(yīng)當(dāng)有留樣;如果一批藥品分成數(shù)次進(jìn)行包裝，則每

次包裝至少應(yīng)當(dāng)保留一件包裝的成品。

最小市售

10、所有投訴都應(yīng)當(dāng)，與產(chǎn)品質(zhì)量缺陷有關(guān)的投訴，應(yīng)

當(dāng)詳細(xì)記錄投訴的各個(gè)細(xì)節(jié)，并進(jìn)行。

登記與審核；調(diào)查

11、原輔料是指除之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。

包裝材料

12、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。

藥品上市許可持有人

13、藥品上市許可持有人是指取得的企業(yè)或者藥品研

制機(jī)構(gòu)等。

藥品注冊(cè)證書(shū)

14、藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品，也可以

生產(chǎn)。

委托藥品生產(chǎn)企業(yè)

15、藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有。

標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)

16、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定計(jì)劃，主動(dòng)開(kāi)展

藥品上市后研究，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一

步確證，加強(qiáng)對(duì)已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理

17、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，苣動(dòng)

收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對(duì)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的藥品及時(shí)

采取措施。

2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行。藥品生產(chǎn)

企業(yè)銷(xiāo)售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的，乜應(yīng)

當(dāng)符合相關(guān)要求。

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范；藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持。禁止任何虛假、

欺騙行為。

誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng)

4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)

量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量、質(zhì)量

、質(zhì)量和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等活動(dòng)。

控制；保證；改進(jìn)

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)，包括組織

機(jī)構(gòu)、、設(shè)施設(shè)備、及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等。

人員；質(zhì)量管理體系文件

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，

組織開(kāi)展。

內(nèi)審

7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過(guò)程中的質(zhì)量

風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行、、和。

評(píng)估、控制、溝通、審核

8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)參與質(zhì)量管理。

全員

9、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的培

訓(xùn)和培訓(xùn)。

崗前、繼續(xù)

10、培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能、

、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。

法律法規(guī)、質(zhì)量管理制度

11、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)

進(jìn)行及健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌?/p>

可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件

不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。

崗前、年度

12、企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際。文件包括質(zhì)

量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、、、和憑

證等。

檔案、報(bào)告、記錄

13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)復(fù)核、銷(xiāo)后

退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)

，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和。

記錄；可追溯

14、書(shū)面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫(xiě)，并做到字跡清晰，不得隨意

,不得。更改記錄的，應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名，保持原

有信息清晰可辨。

涂改；撕毀

15、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。

5

16、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制要求的

系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

計(jì)算機(jī)

17、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明

文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行，保證藥品

真實(shí)、合法。

核實(shí)；銷(xiāo)售流向

18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的范圍、范圍或者范

圍，并按照相應(yīng)的范圍銷(xiāo)售藥品。

生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、診療

19、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)

照和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。

隨貨同行單（票）

20、企業(yè)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具—，做到票、賬、貨、款一

致。

發(fā)票

管理制度題庫(kù)

1、（填空題）員工試用期間請(qǐng)假一天以上的，做為是否轉(zhuǎn)正的

依據(jù)之一。

答案：5

2、（填空題）凡符合國(guó)家法律法規(guī)領(lǐng)取結(jié)始證的新婚員工，享

有一天婚假。

答案：3

3、（填空題）本年度年休假與上年度年休假須間隔一個(gè)月（含）

及以上。

答案：10

4、（填空題）檔案應(yīng)由—管理，非專(zhuān)管人員不得擅自翻閱。

答案：專(zhuān)人

5、（填空題）為保護(hù)檔案安全，公司重要檔案應(yīng)采取相應(yīng)的加密、

加鎖、—等安全措施。

答案：定期備份

7、（填空題）公司車(chē)輛由公司集中管理，統(tǒng)一調(diào)度。

答案：辦公室

8、（填空題）公司高級(jí)管理人員、核心研發(fā)人員、專(zhuān)利技術(shù)人員

及重要崗位人員還需與公司簽訂。

答案：《保密義務(wù)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)協(xié)議》

9、（填空題）公司內(nèi)部文件按性質(zhì)劃分為三類(lèi)文件。

答案：A、B、C

10、（填空題）負(fù)責(zé)保管公司公章、合同專(zhuān)用章及監(jiān)督使用。

答案：辦公室

11、（填空題）—負(fù)責(zé)保管公司財(cái)務(wù)專(zhuān)用章、法人章、發(fā)票專(zhuān)用

章及監(jiān)督使用。

答案：財(cái)務(wù)部

12、（填空題）凡屬公司名義對(duì)外發(fā)函、開(kāi)具介紹信、報(bào)送報(bào)表及

公司內(nèi)部發(fā)文等均需加蓋。

答案：公章

13、（填空題）凡屬質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告或質(zhì)量證明材料加蓋o

答案：質(zhì)量管理專(zhuān)用章

14、（填空題）印章使用一律實(shí)行制度。

答案：逐級(jí)審批

15、（填空題）以公司名義出具的各類(lèi)介紹信、證明信、員工證明

材料及其它材料均由審批。

答案：辦公室

16、（填空題）在本公司工作滿1年不滿10年的員工，年休假一天；

工作滿10年不滿20年的員工，年休假一天。

答案：5、10

17、（填空題）負(fù)責(zé)辦公類(lèi)固定資產(chǎn)的管理。

答案：辦公室

18、（填空題）領(lǐng)用辦公用品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行制度。

答案：領(lǐng)用登記

19、（填空題）公司根據(jù)工作需要，為特定人員配備辦公用計(jì)算機(jī)，

辦公用計(jì)算機(jī)的為該計(jì)算機(jī)的責(zé)任人。

答案：使用人

20、（填空題）員工的招聘、錄用、異動(dòng)、離職的歸屬公

司總經(jīng)理。

答案：最終審批權(quán)

黨建建設(shè)題庫(kù)

1.東信醫(yī)藥的企業(yè)使命是為改善和提高人類(lèi)的健康生活質(zhì)量而努

力O

答案：贏得大眾信賴(lài)

2?東信醫(yī)藥的企業(yè)精神是拼搏、、挑戰(zhàn)、創(chuàng)新。

答案：協(xié)作

3.2025年5月，東信醫(yī)藥銷(xiāo)售部榮獲“2024年武漢市”榮

譽(yù)稱(chēng)號(hào)。

答案：勞動(dòng)和技能競(jìng)賽優(yōu)秀班組

4?東信醫(yī)藥的企業(yè)宗旨是以人為本，服務(wù)健康，,追求卓

越。

答案：創(chuàng)新超越

5.東信醫(yī)藥的經(jīng)營(yíng)哲學(xué)是業(yè)成于和，業(yè)強(qiáng)于新，o

答案：業(yè)勝于博

6.東信醫(yī)藥的企業(yè)核心價(jià)值觀是品質(zhì)為先，精益求精；面向市場(chǎng),

服務(wù)客戶；尊重個(gè)體，承擔(dān)責(zé)任；，共創(chuàng)佳績(jī)。

答案：真誠(chéng)合作

7.東信醫(yī)藥的企業(yè)作風(fēng)是嚴(yán)細(xì)實(shí)勤，。

答案：精進(jìn)高效

8.東信醫(yī)藥被評(píng)定為基層黨組織。

答案：武漢市五星級(jí)

9.東信醫(yī)藥的企業(yè)理念是科技為先、、精耕細(xì)作。

答案：誠(chéng)信守法

10.東信醫(yī)藥的企業(yè)道德是，義利共生。

答案：誠(chéng)信相濟(jì)

11.東信醫(yī)藥的企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)之一是成為中國(guó)全產(chǎn)業(yè)鏈整

合創(chuàng)新者。

答案：栓劑

12.東信醫(yī)藥的企業(yè)之歌是《》MVo

答案：舞臺(tái)?家園?夢(mèng)

13.東信醫(yī)藥的企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)之一是成為“中國(guó)專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)

基地工

答案：婦女兒童用藥

企業(yè)文化題庫(kù)

1、（填空）學(xué)習(xí)型團(tuán)隊(duì)的定義：通過(guò)持續(xù)學(xué)習(xí)、和

,不斷提升團(tuán)隊(duì)整體能力和績(jī)效的組織形式。核心在

于通過(guò)個(gè)人學(xué)習(xí)與的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的持續(xù)優(yōu)化和

創(chuàng)新。

答案：知識(shí)共享、團(tuán)隊(duì)協(xié)作、團(tuán)隊(duì)學(xué)習(xí)

2、（填空）團(tuán)隊(duì)學(xué)習(xí)是通過(guò)、和,

提升團(tuán)隊(duì)整體能力。

答案：集體討論、知識(shí)共享、協(xié)作

3、（填空）制定學(xué)習(xí)目標(biāo)需要遵循smart原則，smart原則明確、

可衡量、、

有時(shí)限。

答案：可實(shí)現(xiàn)、相關(guān)性高

4、（填空）1+2+N模式里的2是指不斷優(yōu)化創(chuàng)新的

和兩個(gè)活動(dòng)。

答案：目標(biāo)落地、讀書(shū)活動(dòng)

5、（填空）東信LOGO原點(diǎn)代表著,光芒代表著希望、

進(jìn)取、、和東信企業(yè)的人文關(guān)懷一一〃無(wú)盡的愛(ài)，

溫暖每個(gè)生命

答案：凝聚力、包容、責(zé)任

6、2022年，憑借產(chǎn)業(yè)布局與持續(xù)創(chuàng)新，東信成長(zhǎng)為

答案：栓劑全產(chǎn)業(yè)鏈整合創(chuàng)新者

7、東信藥業(yè)有劑型藥品，個(gè)品規(guī)。

答案：11,87

8.東信醫(yī)藥銷(xiāo)售的產(chǎn)品有種劑型，大系列，近

個(gè)品規(guī)。

答案：23、15、400

9、東信聚焦多元藥物制劑及特色醫(yī)療產(chǎn)品制備工藝的深入研究，

從〃〃向〃〃的產(chǎn)業(yè)革新，打造獨(dú)具特色的醫(yī)藥產(chǎn)品

制備工藝體系。

答案：制造，智造

10東信有個(gè)栓劑藥品批準(zhǔn)文號(hào)，年產(chǎn)億粒的栓劑車(chē)間.

答案：36,4

11、東信有生產(chǎn)線44條，栓劑生產(chǎn)線8條。

答案：44,8

12.播放《舞臺(tái)家園夢(mèng)》〃讓生命綻放美麗笑臉〃，唱下一句

答案：讓健康伴隨你每一天

13.東信的愿景是努力成為國(guó)內(nèi)一流的品牌制藥商和具有

〃化、化、特色化、新穎化〃優(yōu)勢(shì)的健康產(chǎn)業(yè)服務(wù)

商。

答案：專(zhuān)業(yè)、精細(xì)

14、（企業(yè)宣傳片）東信二十多年來(lái)始終專(zhuān)注于、

用藥的研發(fā)和制造，用精良的產(chǎn)品和服務(wù)，為女性和兒童帶去最真

誠(chéng)的健康呵護(hù)。

答案：婦科，兒科

15.（企業(yè)宣傳片）東信以為基礎(chǔ)，以為核心競(jìng)爭(zhēng)

力，從激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中突圍。

答案：品質(zhì)，創(chuàng)新

16.（企業(yè)宣傳片）東信的發(fā)展經(jīng)歷了從仿制藥到新藥研發(fā)，從藥

品拓展至U和o

答案：醫(yī)療器械，化妝品

17.東信醫(yī)藥集團(tuán)有全國(guó)辦事處個(gè)，一級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商家，

二級(jí)分銷(xiāo)商家，服務(wù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)700+家。

答案：27+,100+,1200+

18.東信的黨群建設(shè)有黨支部、、、四

大群團(tuán)建設(shè)。

答案：工會(huì)、婦委會(huì)、共青團(tuán)

19、東信將核心價(jià)值觀比作，指引企業(yè)發(fā)展方向。

答案：燈塔

20、企業(yè)愿景中的“四化”優(yōu)勢(shì)是指專(zhuān)業(yè)化、精細(xì)化、、新

穎化。

答案：特色化

醫(yī)藥產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)

1.東信醫(yī)藥集團(tuán)是全國(guó)領(lǐng)先的—生產(chǎn)基地、—輔料生產(chǎn)基地,

混合脂肪酸廿油脂產(chǎn)量占全國(guó)的80%以上。

答案：栓劑；栓劑

2.東信醫(yī)藥集團(tuán)致力于一科、—科外用藥的研發(fā)與制造，關(guān)愛(ài)女性

健康，呵護(hù)兒童成長(zhǎng)。

答案：婦、兒

3.東信藥業(yè)生產(chǎn)的是國(guó)內(nèi)首仿的非俗體抗炎栓劑，用

于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、手術(shù)后疼痛及各種原因所致的發(fā)熱。

答案：雙氯芬酸鈉栓4.東信藥業(yè)生產(chǎn)的口服液由黃茂、

白術(shù)、防風(fēng)組成，能益氣固表止汗。

答案：玉屏風(fēng)5.東信藥業(yè)生產(chǎn)的具有祛風(fēng)止咳、除痰

散結(jié)的功效。用于風(fēng)熱咳嗽，痰多，氣喘，胸悶，咳痰不爽或久咳

不止。

答案：蛇膽川貝液6.東信藥業(yè)生產(chǎn)的糖漿具有補(bǔ)養(yǎng)氣血

功效。用于面色萎黃，頭暈乏力，月經(jīng)量少色淡。

答案：阿歸養(yǎng)血7.東信藥業(yè)生產(chǎn)的可滋陰養(yǎng)血，清熱

涼血。用于陰虛血熱所致的出血；血小板減少癥見(jiàn)上述癥候者。

答案：維血寧合劑8.東信藥業(yè)生產(chǎn)的具有清熱解毒的功

效，常用于小兒癢毒、暑熱口渴。

答案：金銀花露9凍信藥業(yè)生產(chǎn)的為外用酊劑，可殺菌，

止癢。適用于趾癢、皮膚滋癢、一般癬疾。

答案：復(fù)方土槿皮酊10.東信藥業(yè)生產(chǎn)的琥乙紅霉素顆粒屬

于類(lèi)抗生素，可用于兒童呼吸道感染。

答案：大環(huán)內(nèi)酯1L東信藥業(yè)生產(chǎn)的顆粒適用于化膿性

鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎，敏感菌引起的中耳炎、鼻

竇炎，支原體肺炎等感染。

答案：阿奇霉素12.東信藥業(yè)生產(chǎn)的顆粒具有清熱解毒、

涼血消腫的功效。用于外感熱病、熱毒壅盛癥，癥見(jiàn)發(fā)熱頭痛、口

干口渴、咽喉腫痛；上呼吸道感染見(jiàn)上述證候者，亦用于瘡療腫痛。。

答案：消炎退熱13.蕾香正氣目前常見(jiàn)的劑型有9種：膠囊劑、軟

膠囊、片劑、酊劑、丸劑、口服液、合劑、顆粒劑、滴丸。蕾香正

氣水屬于—o

答案：酊劑

14.東信藥業(yè)生產(chǎn)的栓是一種孕激素類(lèi)藥物，可用于治療

月經(jīng)失調(diào)，如閉經(jīng)和功能性子宮出血、黃體功能不足等問(wèn)題。

答案：黃體酮15.東信藥業(yè)生產(chǎn)的泡騰片具有抗厭氧

菌和抗滴蟲(chóng)作用。月于厭氧菌性陰道病、滴蟲(chóng)性陰道炎及混合感染。

答案：甲硝理陰道16.東信藥業(yè)生產(chǎn)的為驅(qū)風(fēng)藥。用于

風(fēng)濕骨痛，跌打扭傷，外感頭痛，皮膚瘙癢。

答案：紅花油17.東信藥業(yè)生產(chǎn)的乳膏是抗真菌藥，用于

治療各種皮膚真菌病，如手、足癬，體、股癬，花斑癬。

答案：聯(lián)苯葦哇18.東信藥業(yè)生產(chǎn)的具有滋補(bǔ)肝腎、調(diào)氣

益血、收斂精氣的功效。用于貧血，黃瘦，須發(fā)早白。

答案：肝腎康糖漿

大健康產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)

1.武漢美海生物科技有限責(zé)任公司是東信醫(yī)藥集團(tuán)旗下板塊,

主要涉及消字號(hào)、妝字號(hào)、械字號(hào)、口用品的營(yíng)銷(xiāo)及定制業(yè)務(wù)。

答案：大健康產(chǎn)品

2.美海生物旗下自營(yíng)品牌主要有：—、貝比安、美浙和

答案：可人凈、伊人之約

3、可人凈旗下的520櫻花系列產(chǎn)品包括：520櫻花護(hù)理抑菌

液、和520櫻花沐浴露。

答案：520櫻花護(hù)理抑菌凝膠

4、貝比安品牌旗下的兒童護(hù)膚品有鶴鵡貝潤(rùn)柔膚乳、

鵬鵡舒緩凝露、和紫草舒緩油。

答案：鵬鵡貝潤(rùn)霜

5、貝比安貼劑系列包括：腹瀉貼、、睡眠貼、o

答案：咳嗽貼、醫(yī)用退熱貼

6、伊人之約是美洲生物旗下的院線品牌-包括、靈芝護(hù)理

系列、活性肽緊潤(rùn)系列和私密美容系列。

答案：消糜抗菌系列

7、美沏旗下品牌有活性肽嫩紅煥亮精華、活性肽祛痘精華、活性

肽蠶絲面膜等，都屬于—字號(hào)產(chǎn)品。

答案：妝

8、美洲1生物大健康產(chǎn)品業(yè)務(wù)還包括OEM、ODM定制，涵

蓋一、、械字號(hào)和日用品。

答案：消字號(hào)、妝字號(hào)

9、鵬鵡寶寶蟲(chóng)咬凝膠是貝比安旗下的日用品，不含和,

孕嬰可用。

答案：激素、避蚊胺

10、鵬鵡是澳大利亞的國(guó)鳥(niǎo)，鶴鵲油又被稱(chēng)為,是一種天

然抗炎、鎮(zhèn)痛、保濕油。

答案：液體黃金

11、維婦康抑菌洗液是可人凈旗下草本配方的洗液，成分有—、

地膚子、—、蛇床子等植物原料，抑菌祛味。

答案：苦參、白鮮皮

12、消糜抗菌凝膠是針對(duì)解決女性私護(hù)問(wèn)題的產(chǎn)品，包括一般

的和宮頸糜爛，抗菌舒陰，潤(rùn)澤煥新。

答案：婦科炎癥、1一3度

13、伊人之約的廣告語(yǔ)是：。

答案：相約女人每一天

14、貝比安的廣告語(yǔ)是：o

答案：寶寶健護(hù)專(zhuān)家

15、美沏生物所有的消字號(hào)產(chǎn)品均通過(guò)了CMA國(guó)家評(píng)價(jià)，所

有的妝字號(hào)產(chǎn)品均通過(guò)了CMA國(guó)家化妝品o

答案：安全衛(wèi)生、功效驗(yàn)證

16、美沏生物OEM、ODM定制類(lèi)產(chǎn)品涵蓋四大系列：系列、

嬰童護(hù)膚系列、身體護(hù)理系列和一系列。

答案：女性私護(hù)、男士

17、美沏生物旗下的凝膠劑型，基質(zhì)為親膚性好、安全系數(shù)高、吸

收快的，是美國(guó)進(jìn)口。

答案：卡波姆U10

18、可人凈旗下有兩款產(chǎn)品字號(hào)屬于日用品，分別

是：和O

答案：素凈內(nèi)衣洗液、520櫻花沐浴露

19、可人凈520櫻花抑菌液里除了有櫻花提取物，還有鯊魚(yú)肝

油、、等成分，集抑菌和養(yǎng)護(hù)雙重功效。

答案：膠原氨基酸、透明質(zhì)酸鈉

20、貝比安旗下械字號(hào)產(chǎn)品是：,日用品是。

答案：醫(yī)用退熱貼，鵝鵡寶寶蟲(chóng)咬凝膠

大健康領(lǐng)域知識(shí)題庫(kù)

1、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第三十六條：企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照化妝

品注冊(cè)、備案資料載明的（）建立并執(zhí)行產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗

位操作規(guī)程，確保按照化妝品注冊(cè)、備案資料載明的技術(shù)要求生產(chǎn)

產(chǎn)品。企業(yè)應(yīng)當(dāng)明確生產(chǎn)工藝參數(shù)及工藝過(guò)程的（）。

技術(shù)要求；關(guān)鍵控制點(diǎn)

2、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第四十五條第一款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建

立并執(zhí)行產(chǎn)品（）管理制度，確保產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格且相關(guān)生產(chǎn)和

質(zhì)量活動(dòng)記錄經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可（）。

放行；放行

3、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十九條第二款：不得使用（）、

未經(jīng)注冊(cè)或者備案的（），不得超出使用范圍、限制條件使月限

用原料，確保原料、外購(gòu)的半成品、內(nèi)包材符合法律法規(guī)、強(qiáng)制性

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求。

禁用原料?；新原料

4、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十五條第三款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)每年

對(duì)化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進(jìn)行自查。出現(xiàn)連續(xù)停產(chǎn)1

年以上，重新生產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行自查，確認(rèn)是否符合本規(guī)范要求；化

妝品抽樣檢驗(yàn)結(jié)果不合格的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)開(kāi)展（）。

自查并進(jìn)行整改

5、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十七條第一款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立

與生產(chǎn)的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項(xiàng)目等相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，至

少具備（）等微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)?zāi)芰?，并保證檢測(cè)環(huán)境、

檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備、儀器和試劑、培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)品等滿

足檢驗(yàn)需要。重金屬、致病菌和產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的其他安全

性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，可以委托取得資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)

6、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十八條第一款、第二款、第三

款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（）。每批出廠的產(chǎn)品均應(yīng)

當(dāng)留樣，留樣數(shù)量至少達(dá)到出廠檢驗(yàn)需求量的2倍，并應(yīng)當(dāng)滿足產(chǎn)

品質(zhì)量檢驗(yàn)的要求。

出廠的產(chǎn)品為成品的，（）應(yīng)當(dāng)保持原始銷(xiāo)售包裝。銷(xiāo)售包裝

為套盒形式，該銷(xiāo)售包裝內(nèi)含有多個(gè)化妝品且全部為最小銷(xiāo)售單元

的，如果已經(jīng)對(duì)包裝內(nèi)的最小銷(xiāo)售單元留樣，可以不對(duì)該銷(xiāo)售包裝

產(chǎn)品整體留樣，但應(yīng)當(dāng)留存能夠滿足質(zhì)量追溯需求的套盒外包裝。

出廠的產(chǎn)品為半成品的，（）應(yīng)當(dāng)密封且能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)

定，并有符合要求的標(biāo)簽信息，保證可追溯。

留樣管理制度；留樣；留樣

7、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十九條：企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備與生產(chǎn)

的化妝品品種、數(shù)量和生產(chǎn)許可項(xiàng)目等相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地和設(shè)施設(shè)

備。生產(chǎn)場(chǎng)地選址應(yīng)當(dāng)不受有毒、有害場(chǎng)所以及其他污染源的影響,

建筑結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)車(chē)間和設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)便于（）。

清潔、操作和維護(hù)

8、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條第一款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照

生產(chǎn)工藝流程及環(huán)境控制要求設(shè)置生產(chǎn)車(chē)間，不得擅自改變生產(chǎn)車(chē)

間的（）。生產(chǎn)車(chē)間不得有污染源，物料、產(chǎn)品和人

員流向應(yīng)當(dāng)合理，避免產(chǎn)生污染與交叉污染。

功能區(qū)域劃分

9、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十一條第一款：企業(yè)應(yīng)當(dāng)按

照產(chǎn)品工藝環(huán)境要求，在生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)劃分（

）,生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范附2的要求。不

同潔凈級(jí)別的區(qū)域應(yīng)當(dāng)（），并根據(jù)工藝質(zhì)量保證要求,

保持相應(yīng)的（）。

潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)、一般生產(chǎn)區(qū)；物理隔離；壓差

10、《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十二條第二款：生產(chǎn)生間

等場(chǎng)所不得貯存、生產(chǎn)對(duì)化妝品質(zhì)量安全有不利影響的（

）O

物料、產(chǎn)品或者其他物品

二、判斷題

GMP題庫(kù)

2、對(duì)原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等供應(yīng)商、生

產(chǎn)企業(yè)每年抽取一定比例開(kāi)展監(jiān)督檢查，三年內(nèi)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)企

業(yè)全部進(jìn)行檢查。（x）五年

3、藥品上市許可持有人委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的,

應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評(píng)估，根據(jù)國(guó)家

藥品監(jiān)督管理局制定的藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議指南要求，與其簽訂

質(zhì)量協(xié)議，監(jiān)督受托方履行有關(guān)協(xié)議約定的義務(wù)。（x）以及委

托協(xié)議

6、從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)對(duì)使用的原料藥、輔料、直接接觸藥

品的包裝材料和容器等相關(guān)物料供應(yīng)商或者生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審核，保

證購(gòu)進(jìn)、使用符合公司要求。（x）法規(guī)

7、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)每年對(duì)所有工作人員進(jìn)行健康檢查并

建立健康檔案，避免患有傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員

從事接觸藥品的生產(chǎn)活動(dòng)。（x）、藥品生產(chǎn)企業(yè)；直接接觸

藥品

11、藥品生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)分為許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)。許可事項(xiàng)

是指企業(yè)名稱(chēng)、住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）、法定代表人、企、也負(fù)責(zé)人、生

產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等。登皿項(xiàng)是指生產(chǎn)地址和

生產(chǎn)范圍等。（x）反了

13、境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）十四位年

號(hào)+四位順序號(hào)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)，因上市后的注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改

變。（x）藥品批準(zhǔn)文號(hào)不因上市后的注冊(cè)事項(xiàng)變更而改變

17、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度，驗(yàn)明

藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。

（x）檢查驗(yàn)收

18、質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)所有生產(chǎn)用物料的供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估,

會(huì)同有關(guān)部門(mén)對(duì)所有物料供應(yīng)商（尤其是生產(chǎn)商）的質(zhì)量體系進(jìn)行現(xiàn)

場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)，并對(duì)質(zhì)量評(píng)估不符合要求的供應(yīng)商行使否決

權(quán)。（x）主要物料供應(yīng)商

19、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的變更由申請(qǐng)部門(mén)提出后，應(yīng)當(dāng)經(jīng)評(píng)估、制定

實(shí)施計(jì)劃并明確實(shí)施職責(zé)，最終由總經(jīng)理審核批準(zhǔn)。變更實(shí)施應(yīng)當(dāng)

有相應(yīng)的完整記錄。（x）質(zhì)量管理部門(mén)

GSP題庫(kù)

4、在崗的定義是：相關(guān)崗位人員在工作時(shí)間內(nèi)在可任意崗位履行

職責(zé)。

x正確答案：相關(guān)崗位人員在工作時(shí)間內(nèi)在規(guī)定的崗位履行職責(zé)。

10、藥品經(jīng)營(yíng)許可證載明的登記事項(xiàng)發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變化

起六十天內(nèi)，向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更登記。發(fā)證

機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)完成變更登記。

x正確答案（三十天、十天）

11、藥品經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變更的，由發(fā)證機(jī)關(guān)在副本上

記錄變更的內(nèi)容和時(shí)間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許

可證副本。x（正）

12、藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，藥品經(jīng)營(yíng)企

業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前六個(gè)月至三個(gè)月期間，向發(fā)證機(jī)關(guān)提出直新

審查發(fā)證申請(qǐng)。

x（六個(gè)月至兩個(gè)月）

管理制度題庫(kù)

1、員工因請(qǐng)假而耽誤的工作，休假后需依靠延長(zhǎng)工作時(shí)間來(lái)完成

的，其增加的工作時(shí)間作為加班（）

答案：錯(cuò)，不作為加班

2、員工請(qǐng)病假原址上須提前兩個(gè)工作日向部門(mén)負(fù)責(zé)人/分管領(lǐng)導(dǎo)提

出申請(qǐng)（）

答案：錯(cuò)。提前一個(gè)工作日

3、員工如反復(fù)請(qǐng)病假，公司不可以要求員工到公司指定的醫(yī)院進(jìn)

行體檢。（）

答案：錯(cuò)，可以要求

4、B類(lèi)文件指部門(mén)之間的溝通性文件，如備忘錄、工作總結(jié)、評(píng)

比結(jié)果的公布等只在短期內(nèi)起臨時(shí)性約束作用的文件，格式不限。

（）

答案：錯(cuò)，C類(lèi)。

5、如工作中發(fā)現(xiàn)辦公用計(jì)算機(jī)故障和自行無(wú)法解決的問(wèn)題，應(yīng)及

時(shí)停止使用并通知公司指定的管理人員進(jìn)行維修，可擅自拆裝（）

答案：錯(cuò)，不可擅自拆裝

6、各部門(mén)需添置的固定資產(chǎn)，應(yīng)統(tǒng)一向公司提出申請(qǐng)。（）

答案：錯(cuò)，向辦公室

7、采購(gòu)產(chǎn)品到貨后，辦公室通過(guò)查看有關(guān)質(zhì)量證書(shū)及技術(shù)要點(diǎn)對(duì)

采購(gòu)產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，必要時(shí)安排使用測(cè)試，以確認(rèn)是否符合訂貨要

求。（）

答案：錯(cuò)。辦公室和使用部門(mén)通過(guò)查看

8、公司新進(jìn)員工由其所在部門(mén)提出計(jì)算機(jī)配備申請(qǐng)，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)

逐級(jí)批準(zhǔn)后，辦公室在3個(gè)工作日內(nèi)完成計(jì)算機(jī)的配備工作。（）

答案：錯(cuò)，2個(gè)工作日

9、辦公室必須按規(guī)定的資產(chǎn)分類(lèi)代碼予以編號(hào)，編號(hào)可以重復(fù)使

用，標(biāo)簽貼在資產(chǎn)統(tǒng)一的位置上。（）

答案：錯(cuò)，編號(hào)不得重復(fù)使用

10、各部門(mén)所使用的辦公設(shè)備應(yīng)指定專(zhuān)人使用及保管，無(wú)需負(fù)責(zé)設(shè)

備的維護(hù)及請(qǐng)修工作。（）

答案：錯(cuò)，需要負(fù)責(zé)

黨群建設(shè)題庫(kù)

（全對(duì)）

企業(yè)文化題庫(kù)

1、東信有二大科研機(jī)構(gòu)，分別在江岸和蔡甸。

答案：X,正確答案：分別在武漢和荊州

2、美沏生物是2007年成立的。

答案：x,正確答案：2017年

3、糖漿劑屬于外用系列藥物。

答案：x。正確答案：口服系列

4.東信在2011年通過(guò)收購(gòu)行動(dòng)，使其生產(chǎn)基地產(chǎn)品數(shù)量從0擴(kuò)充

至I」43個(gè)。

答案：x,正確答案：擴(kuò)充到43個(gè)，不是從0擴(kuò)充。

5.東信與高校的產(chǎn)學(xué)研合作始于2011年0

答案：x,正確答案：2005年

6.美洲生物旗下品牌〃可人凈〃和〃貝比安〃屬于同一產(chǎn)品類(lèi)別。（）

答案：x,正確答案：不同類(lèi)別，〃可人凈〃是女性護(hù)理.，〃貝比安〃

是嬰幼兒護(hù)理。

7,企業(yè)核心價(jià)值觀里的〃進(jìn)取〃是要求員工完成本職工作。（）

答案：x,正確答案：進(jìn)取就是要追求卓越

8.東信的企業(yè)愿景僅聚焦藥品制造，不涉及健康服務(wù)。（）

答案：x,正確答案：要成為〃健康產(chǎn)業(yè)服務(wù)商〃

9.東信藥業(yè)研發(fā)中心成立后，僅與華中科技大學(xué)開(kāi)展了科研合作。

（）

答案：x正確答案：與多所高校（華中科大、中國(guó)藥科大、湖北

中醫(yī)藥大學(xué)等）合作

10.東信藥業(yè)可生產(chǎn)11個(gè)劑型的藥品，但不包括中藥飲片。（）

答案：x,正確答案：包括中藥飲片

醫(yī)藥產(chǎn)品知識(shí)題庫(kù)

1.東信藥業(yè)生產(chǎn)的甲硝唾栓主要用于治療真菌感染引起的陰道炎。（）

答案：x（主要治療陰道毛滴蟲(chóng)?。?/p>

2.東信醫(yī)藥科技生產(chǎn)的復(fù)方氨酚烷胺膠囊不含抗病毒成分。（）

答案：x（含鹽酸金剛烷胺，有抗病毒作用）

3.東信藥業(yè)生產(chǎn)的醋酸氯己定栓具有抗菌譜廣、抗菌作用較強(qiáng)以及可

止血的特點(diǎn)。用于外痔、內(nèi)痔。（）

答案：x（醋酸氯己定痔瘡栓）

4.東信醫(yī)藥科技生產(chǎn)的阿苯達(dá)噗膠囊可治療所有腸道寄生蟲(chóng)病。（）

答案：x（用于蛔蟲(chóng)病、燒蟲(chóng)?。?/p>

5.東信藥業(yè)生產(chǎn)的硝酸益康噪栓用于局部治療念珠菌性外陰陰道病

和革蘭陽(yáng)性細(xì)菌引起的雙重感染。（）

答案：x（硝酸咪康喋栓）

6.東信藥業(yè)生產(chǎn)的吧味美辛栓是消炎止痛藥。用于痔屢手術(shù)后止痛和

內(nèi)外痔、肛門(mén)腫脹、屢管、肛裂等疼痛的緩解治療。（）

答案：x（吧口朵美辛吠喃噗酮栓）

7.東信醫(yī)藥科技生產(chǎn)的苯磺酸氨氯地平片需終身服用，不可停藥。（）

答案：x（需遵醫(yī)囑調(diào)整，并非絕對(duì)終身服用）

8.東信醫(yī)藥科技生產(chǎn)的氟康哇片可治療細(xì)菌感染引起的婦科炎癥。（）

答案：x（抗真菌藥，對(duì)細(xì)菌無(wú)效）

9.東信藥業(yè)生產(chǎn)的復(fù)方消痔栓用于治療各期外痔出血，也可作為治療

痔瘡的輔助藥物。（）

答案：x（內(nèi)痔）

10.東信醫(yī)藥科技生產(chǎn)的鹽酸特拉II坐嗪片僅用于治療前列腺增生。

（）

答案：x（也可用于高血壓）

1L蛇膽川貝液具有宣肺散寒，止咳祛痰的功效。用于風(fēng)寒感冒咳

嗽，氣逆。

答案：x（杏蘇止咳糖漿）

12.東信醫(yī)藥科