2021-2025年高考生物試題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)_第1頁
2021-2025年高考生物試題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)_第2頁
2021-2025年高考生物試題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)_第3頁
2021-2025年高考生物試題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)_第4頁
2021-2025年高考生物試題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2021-2025年高考生物真題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)

一.選擇題(共18小題)

1.(2022?浙江)在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動中,先制作4個藍(lán)色(2個5cm、2個8cm)和4個

紅色(2個5cm、2個8cm)的橡皮泥條,再結(jié)合細(xì)鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程。下列敘述錯誤的是

()

A.將2個5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在?起,模擬I個己經(jīng)復(fù)制的染色體

B.將4個8cm橡皮泥條按同頊色扎在一起再并排,模擬1對同源染色體的配對

C.模擬減數(shù)分裂后期I時,細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要大同

D.模擬減數(shù)分裂后期II時,細(xì)胞一極的橡皮泥條要與另一極的相同

2.(2022?乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性

狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目

相同,反交子代均為戶花雞。下列分析及推斷錯誤的是()

A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

3.12022?山東)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體,

不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其他均可

存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示

的兩親本雜交獲得Fi,從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fno不考慮交換和其他突變,關(guān)于Fi至Fn,下列

說法錯誤的是()

B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低

D.雌性個體所占比例逐代降低

4.(2022?河北)研究者在培養(yǎng)W生型紅眼果蠅時,發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺

傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()

P紅眼(辛)X奶油眼(方)

Fi紅眼(¥:a=i:i)

互交

F2紅眼(辛)紅眼(1)伊紅眼(8)奶油眼(才)

8:4:3:1

A.奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制

B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種

C.Fi紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為互

24

D.卜2雌蠅分別與卜2的二種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅

5.(2022?北京)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體,由受精卵發(fā)育而來;雄蜂是單倍體,由未受精卵

發(fā)育而來。由此不能得出()

A.雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體

B.雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半

C.蜂王減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合

D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同

6.(2022?乙卷)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa,若該動物

的某細(xì)胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則通常情況下姐妹

染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時期是()

A.有絲分裂的后期B.有絲分裂的末期

C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂

7.(2022?河北)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),敘述錯誤的是()

A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上

B.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同

C.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)

D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑

8.(2022?浙江)某哺乳動物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中,某時期的細(xì)胞如圖所示,其中①?④表示染

色體,a?h表示染色單體。下列敘述正確的是()

A.圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞,所處時期為減數(shù)分裂II的前期

B.①與②的分離發(fā)生在后期I,③與④的分離發(fā)生在后期11

C.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍

D.a和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率為工

9.(2022?北京)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅

眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是()

親代白眼?X紅眼6*

子代紅眼早白眼d紅眼白眼

XXXYXOXXY

例外子代

注:0代表少一-條性染色體

A.果蠅紅眼對白眼為顯性

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子

C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性

D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常

10.(2022?福建)某哺乳動物的一個初級精母細(xì)胞的染色體示意圖如下,圖中A/a、B/b表示柒色體上的兩

對等位基因。下列敘述錯誤的是()

A.該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一

B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因B發(fā)生了重組

C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂

D.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞

11.(2022?上海)正常體色雄性家蠶(ZAZA)與透明體色雄性家蠶(Z2W)交配,F(xiàn)i均為正常體色。Fi

個體之間交配產(chǎn)生F2。理論上,下列對F2表現(xiàn)型的描述正確的是()

A.雄家蠶均為正常體色B.雄家蠶均為透明體色

C.雌家蠶均為正常體色D.雌家蠶均為透明體色

12.(2022?湖北)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1?

A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,經(jīng)凝膠電泳后,結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是()

父親母親患兒

A.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常

B.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常

C.不考慮同源染色體G換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常

D.不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常

13.(2022?海南)假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述

正確的是()

0正常女

n□□正常男

4

1?患病女

m-

0■患病男

3

A.II-1的母親不一定是患者

B.II-3為攜帶者的概率是5

2

C.HI-2的致病基因來自I7

D.IH-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

14.(2022?江蘇)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。卜.列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是

)

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)i全部為紅眼,推測白眼對紅眼為隱性

B.Fi互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測紅、白眼基因在X染色體上

C.Fi雌蠅與白眼雄蠅回交,三代雌雄個體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,顯微觀察證明為基因突變所致

15.(2022?遼寧)某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖所示,基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式,

記作dA與dB“Hi還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變

和染色體變異,下列分析正確的是()

I0q-02□o正常男性、女性

AB□O患伴X染色體隱性遺傳病男性、女性

I--------1---------1---Ad基因突變形式是dA

ni.i2Bd基因突變形式是dB

ABBABAABd基因突變形式兼有dA和dB

A.II?性染色體異常,是因?yàn)镮i減數(shù)分裂I1時X染色體與Y染色體不分離

B.112與正常女性婚配,所生子女患有該伴X染色體陷性遺傳病的概率是二

2

C.113與正常男性婚配,所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病

D.114與正常男性婚配,所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病

16.(2022?山東)減數(shù)分裂I時,若同源染色體異常聯(lián)會,則異常聯(lián)會的同源染色體可進(jìn)入1個或2個子

細(xì)胞;減數(shù)分裂I【時,若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,若無同源染色體則姐

妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個精原細(xì)

胞在減數(shù)分裂I時,僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形

成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染

色體上,不考慮其他突變,上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為()

A.6;9B.6;12C.4;7D.5;9

17.(2021?重慶)家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀,

常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?,F(xiàn)有EeZD\VXEeZdzd的雜交組合,其R中自

繭、油繭雌性個體所占比例為()

A.-B.-C.-D.——

24816

18.(2021?海南)雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體,為XX型,雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體,為

XO型。關(guān)于基因型為AaxR。的蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行?減數(shù)分裂的過程,卜.列敘述錯誤的是()

A.處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體

B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)也含有的性染色體數(shù)為1條或0條

C.處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型

D.該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子,其基因型為AO、aO、AXtaXR

二,解答題(共2小題)

19.(2023?重慶)科學(xué)家在基因型為mm的普通玉米(2n=20)群體中發(fā)現(xiàn)了雜合雄性不育突變體,并從

中克隆了控制不育性狀的顯性基因M(編碼蛋白質(zhì)M)。研究發(fā)現(xiàn),突變體玉米雄性不育與花粉母細(xì)胞

減數(shù)分裂異常密切相關(guān)(圖1):進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),減數(shù)分裂細(xì)胞中影響染色體聯(lián)會的R蛋白量與M蛋

白質(zhì)有關(guān)(圖2)。

10721094

?G基因

—A-A基因

358365

■M蛋白隕

mm突變體MDcI

圖2圖3

注:M-Del:敲除M基因的突變體;①?⑤為依次發(fā)生的減數(shù)分裂I或0某時期;⑥為減數(shù)分裂H結(jié)

束后形成的子細(xì)胞;⑦為花粉及可育率

(I)圖I中③所示的時期為,⑥中單個正常細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目

為。玉米減數(shù)分裂細(xì)胞中R蛋白量減少,植株的花粉可育率將。推測玉米突

變體中M蛋白質(zhì)影響減數(shù)分裂的機(jī)制為。

(2)欲利用現(xiàn)有植株通過雜交方式獲得種子用于M基因的后續(xù)研究,雜交親本的基因型分別應(yīng)

為。

(3)M基因與m基因DNA序列相比,非模板鏈上第1072即1094位的兩個堿基突變?yōu)锳,致使M蛋

白質(zhì)的第358和365位第基酸分別變?yōu)閤和y(圖3);按5-3,的方向,轉(zhuǎn)運(yùn)x(第358位)的tRNA

上反密碼子第位堿基必為U。如需用定點(diǎn)突變方法分析M基因的兩個突變位點(diǎn)對玉米花粉可

育率的影響,可采取的分析思路為o

20.(2022?山東)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀,受1對等位基因控制,要確定該性狀的遺傳方式,

需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交,

根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖,如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情

(I)據(jù)圖分析,關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式,可以排除的是。若控制該性

狀的基因位于X染色體上,III-1與IH-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率

是。

(2)用n-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果(填“能”或“不能”)

確定果蠅正常眼性狀的顯隱性,理由是o

(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),確定無眼性狀的遺傳方式。(要求:①只雜交一

次;②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果;③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)實(shí)驗(yàn)思

路:;預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論:。

(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于?控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致,

且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無限性狀的遺傳方式時,只以H-3為材料,

用1對合適的引物僅擴(kuò)增控制該對性狀的完整基因序列,電泳檢測PCR產(chǎn)物,通過電泳結(jié)果

(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式,理由是o

2021-2025年高考生物真題知識點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)(三)

參考答案與試題解析

一.選擇題(共18小題)

題號1234567891011

答案CCDDBDADBBA

題號12131415161718

答案DADCACC

一,選擇題(共18小題)

I.(2022?浙江)在“減數(shù)分裂模型的制作研究”活動中,先制作4個藍(lán)色(2個5cm、2個恥m)和4個

紅色(2個5cm、2個8cm)的橡皮泥條,再結(jié)合細(xì)鐵絲等材料模擬減數(shù)分裂過程。下列敘述錯誤的是

()

A.將2個5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起,模擬1個已經(jīng)復(fù)制的染色體

B,將4個8cm橡皮泥條按同顏色扎在一起再并排,模擬1對同源染色體的配對

C.模擬減數(shù)分裂后期【時,細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要大同

D.模擬減數(shù)分裂后期I1時,細(xì)胞一極的橡皮泥條要與另一極的相同

【分析】減數(shù)分裂過程:

(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色

體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合:④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體:②中期:染色體形

態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:

核膜、核「重建、紡錘體和染色體消失八

【解答】解:A、將2個5cm藍(lán)色橡皮泥條扎在一起,模擬I個已經(jīng)復(fù)制的染色體含有兩條染色單體,

A正確;

B、同源染色體一般大小相同,一條來自父方,一條來自母方(用不同顏色表示),所以將4個8cm橡

皮泥條按同顏色扎在一起再并排,模擬1對同源染色體的配對,B正確;

C、模擬減數(shù)分裂后期I時,細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色可以相同也可以不同,表明非同源染色體自由

組合,C借識;

D、模擬減數(shù)分裂后期H時,細(xì)胞一極的橡皮泥條要與另一極的相同,表明兩者是復(fù)制關(guān)系,D正確。

故選:Co

【點(diǎn)評】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn),掌握減數(shù)分裂過程中

染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

2.(2022?乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性

狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目

相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()

A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

【分析】1、雞的性別決定方式為ZW型,因此雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。

2、題意分析:蘆花雞與非蘆花雞進(jìn)行正交與反交,正、反交結(jié)果不同,說明相關(guān)的基因位于Z染色體

上。反交子代均為蘆花雞,說明蘆花對非蘆花為顯性,假設(shè)控制羽毛性狀的基因?yàn)锳/a,反交親本的基

因型為ZAZ,'和Z^W;正交所得Fi中蘆花雞與非蘆花雞的比例為I:1,可知正交親本的基因型為Z'Za

和ZAW,進(jìn)一步分析可知子代中蘆花雞均為雄性,非蘆花雞均為雌性,表現(xiàn)出伴性遺傳中的交叉遺傳

特性。

【解答】解:A.根據(jù)上述分析可知,正交親木中雌雞基因型為ZA\V,表現(xiàn)為蘆花雞,雄雞基因型為

72”表現(xiàn)為非蘆花雞,A正確;

B、根據(jù)上述分析,正交子代的蘆花雄雞基因型為ZAza,反交子代中的蘆花雄雞的基因型也是ZAza,

均為雜合體,B正確;

C、反交子代蘆花雞的基因型為z,'za和zAw,雌雄相互交配,所產(chǎn)雌雞的基因型為zAw和Z^W,既

有蘆花雞,又有非蘆花雞,C錯誤;

D、根據(jù)上述分析可知,正交子代蘆花雞均為雄性,非蘆花雞均為雌性,所以僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非

蘆花即可區(qū)分正交子代性別,D正確。

故選:Co

【點(diǎn)評】本題考查ZW型性別決定方式下的伴性遺傳,要求考試明確ZW型性別決定方式的特點(diǎn),能

夠運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律分析題干中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從而判斷顯隱性關(guān)系及有關(guān)的基因型,再對選項(xiàng)進(jìn)行

分析判斷。

3.12022?山東)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體,

不含S基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其他均可

存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示

的兩親本雜交獲得R,從Fi開始逐代隨機(jī)交配獲得不考慮交換和其他突變,關(guān)于Fi至Fn,下列

B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低

D.雌性個體所占比例逐代降低

【分析】分析題意:Y染色體攜帶s基因,發(fā)生染色體變異后,s基因所在染色體片段移接到M基因所

在的常染色體上,將這條染色體的基因記作圖示親本的基因型和染色體組成為mmXX、M、mX,

二者雜交,所得子一代基因型為MsmXX、M,mX、mmXX、mmX,再結(jié)合題干信息考慮致死情況。

【解答】解:A、含有M的個體同時含有s基因,即雄性個體均表現(xiàn)為灰色,雌性個體不會含有M,

只含有m,故表現(xiàn)為黑色,因此所有個體均可由體色判斷性別,A正確;

B、含有M,基因的個體表現(xiàn)為雄性,基因型為MSM*4J個體需要親本均含有M,基因,而兩個雄性個體

不能雜交,B正確;

CD、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生配子時,M和s所在染色體有可能與X染色體配

對或與m所在染色體配對,故產(chǎn)生的雄配子有M'X、m、M\mXo不考慮致死情況,子一代的基因型

有M'mXX、mmX、MsmX.mmXX。由于只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,故子一代雄性個體為

XXY'(MsmXX)、XY'(MsmX),比例為1:1:雌蠅個體為mmXX,在子一代中占工。子一代雌雄

3

個體隨機(jī)交配,雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為MSX:mK:Ms:m=3:3:1:1;雌性個體產(chǎn)生的

配子為mX,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,考慮致死情況,子二代的基因型及比例為MsmXX:mmXX:MsmX

=3:3:1,故子二代中雌性個體所占比例為3,雄性個體中M'mX(即XY')比例為工。運(yùn)用不完

74

全歸納法分析可知,每一代中雌性個體的基因型均為mmXX,占比升高;雄性個體中XY'所占比例逐

代降低,C正確,D錯誤。

故選:Do

【點(diǎn)評】本題考查基因的自由組合定律與伴性遺傳的分析應(yīng)用,要掌握理解自由組合定律的實(shí)質(zhì)和隨機(jī)

交配問題的分析方法,結(jié)合題中具體情境分析遺傳機(jī)制和有關(guān)個體的基因型及比例,再運(yùn)用有關(guān)的規(guī)律、

方法進(jìn)行推理、計(jì)算。

4.(2022?河北)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時,發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺

傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()

P紅眼(辛)X奶油眼(?)

F1紅眼(辛:[=1:1)

互交

F2紅眼(¥)紅眼(才)伊紅眼(才)奶油眼(?)

8:4:3:1

A.奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制

B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種

C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為其

24

D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅

【分析】由題干中遺傳圖解分析,F(xiàn)2出現(xiàn)的是9:3:3:1的變式,說明其眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的

基因控制。

【解答】解:A、由題干中遺傳圖解分析,F(xiàn)2出現(xiàn)的是9:3:3:1的變式,說明其眼色至少受兩對獨(dú)

立遺傳的基因控制,A正確;

B、假設(shè)控制果蠅眼色由Na、B/b兩對等位基因控制,由于F2中雌果蠅和雄果蠅的性狀存在明顯差異,

所以考慮基因位于性染色體上,若是兩對基因均位于性染色體上,會出現(xiàn)基因連鎖,基因連鎖不符合基

因自由組合定律,故排除兩對基因都位于性染色體的可能,因此可推測有一對基因在性染色體上;若基

因位于Y染色體上,F(xiàn)i雄性中不會出現(xiàn)紅眼性狀,因此考慮有一對等位基因位于常染色體,一對等位

基因位于X染色體上,假設(shè)B/b在X染色體上,根據(jù)親本紇眼與奶油眼雜交,F(xiàn)i只有紅眼可知,紅眼

為顯性性狀,由于F2雌性個體均表現(xiàn)為紅眼,其得到了Fi雄性紅眼的X染色體,因此Fi紅眼雄蠅必

含有X13基因,由F2的性狀表現(xiàn)可知,F(xiàn)2雄蠅出現(xiàn)伊紅眼和奶油眼的性狀差異,因此考慮Fi紅眼雌蠅

必含有XB和Xb基因,因此Fi紅眼雌蠅的基因型為AaXBx\紅眼雄蠅的基因型為AaXBY;兩者互交

可以對兩對等位基因分別研究,Aa自交后代有AA:Aa:aa=l:2:I,共3種基因型,'Bx15與xBy

雜交,雌蠅有xBxb,xBxB兩種基因型,因此F2雌蠅基因型共有3X2=6利。B正確;

C、臼紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,Fi紅眼雌蠅的基因型為AaXBx\F2伊紅眼雄蠅基因型為AAXbY,

2AaXbY,B基因只要存在,就表現(xiàn)為紅眼,兩者雜交獲得伊紅眼雌蠅(A_xbx”的概率為:2+2+

2424

D、若F2雌蠅中AAXBxB和aaXbY雄蠅雜交,則得不到奶油眼雌蠅(aaXbXb),D錯誤。

故選:Do

【點(diǎn)評】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析

問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

5.(2022?北京)蜜蜂的雌蜂(蛭王和工蜂)為二倍體,由受精卵發(fā)育而來;雄蜂是單倍體,由未受精卵

發(fā)育而來。由此不能得出()

A.雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體

B.雄蜂精了?中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半

C.蜂王減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合

D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同

【分析】二倍體是指由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體;單倍體是指由未受精卵發(fā)

育而來,細(xì)胞中染色體數(shù)目與該物種配子染色體數(shù)目相等的個體。

【解答】解:A、雄蜂為單倍體,體細(xì)胞中只含有一個染色體組,無同源染色體,A正確;

B、雄蜂精子中染色體數(shù)目與其體細(xì)胞中的染色體數(shù)忖相等,B錯誤;

C、蜂王是二倍體,減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合,C正確;

D、蜜蜂的性別決定方式與其發(fā)育起點(diǎn)有關(guān),與果蠅不同,果蠅的性別決定與X染色體數(shù)目有關(guān),D正

確。

故選:B。

【點(diǎn)評】本題結(jié)合情境材料考杳細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂的特點(diǎn),能辨析二倍體與

單倍體的區(qū)別與聯(lián)系,再結(jié)合選項(xiàng)準(zhǔn)確判斷。

6.(2022?乙卷)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa,若該動物

的某細(xì)胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則通常情況下姐妹

染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時期是()

A.有絲分裂的后期B.有絲分裂的末期

C.減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂

【分析】1、減數(shù)第一次分裂

間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。

四分體中的非妞妹染色單體之間常常交叉互換。

中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。

后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合。

末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。

2、減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)

前期:染色體排列散亂。

中期:每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體,并分別移向細(xì)胞兩極。

末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞,最終共形成4個子細(xì)胞。

【解答】解:在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換,則A與a基因

此時位于同一染色體的兩條姐妹染色單體上,姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的

時期是減數(shù)第二次分裂的后期,D正確。

故選:Do

【點(diǎn)評】本題主要是考查減數(shù)分裂的四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換,考生需要識汜相關(guān)知識,

并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題.

7.(2022?河北)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),敘述錯誤的是()

A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上

B.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同

C.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)

D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑

【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體

內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)

驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、摩爾根利用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,采用假說演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,且紅眼

對白眼是顯性性狀。

【解答】解:A、薩頓提出“基因在染色體上”的假說,摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次證明了這一

假說,A錯誤;

B、孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同,均為DNA.B正確;

C、肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù),前者利用

的解法等實(shí)現(xiàn)這一效果,后者利用同位素標(biāo)記法實(shí)現(xiàn)這一效果,C正確;

D、雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑,A-T、C-G堿基對具有相同

的大小,D正確。

故選:A。

【點(diǎn)評】本題考查DNA有關(guān)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),要求學(xué)生掌握各部分基礎(chǔ)知識,再對選項(xiàng)進(jìn)行準(zhǔn)確分析判斷。

8.(2022?浙江)某哺乳動物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中,某時期的細(xì)胞如圖所示,其中①?④表示染

色體,a?h表示染色單體。下列敘述正確的是()

A.圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞,所處時期為減數(shù)分裂II的前期

B.①與②的分離發(fā)生在后期I,③與④的分離發(fā)生在后期n

C.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍

D.a和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率為々

16

【分析】題圖分析:圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對聯(lián)會的現(xiàn)象,處于減數(shù)第一次分裂的前期,該細(xì)胞

的名稱為初級卵母細(xì)胞。

【解答】解:A、根據(jù)形成四分體可知,該時期處丁減數(shù)分裂I的前期,為初級卵母細(xì)胞,A錯誤;

B、①與②為同源染色體,③與④為同源染色體,同源染色體的分離均發(fā)生在減數(shù)分裂I后期,B錯誤;

C、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4,核DNA分子數(shù)為8,減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2,核DNA分

子數(shù)為2,C錯誤;

D、a和e進(jìn)入同一個次級卵母細(xì)胞的概率為《義工=工,由次級卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個卵細(xì)胞的概率為

224

工義工二工,因此a和c進(jìn)入同一個卵細(xì)胞的概率為工乂L=」一D正確。

2244416

故選:D。

【點(diǎn)評】本題結(jié)合圖形,考查細(xì)胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn),掌握減數(shù)

分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

9.(2022?北京)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,了?代中雌蠅為紅

眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。卜列判斷錯誤的是()

親代白眼辛X紅眼爐

子代紅眼?白眼」紅眼白眼

XXXYXOXXY

例外子代

注:O代表少一條性染色體

A.果蠅紅眼對白眼為顯性

B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子

C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性

D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常

【分析】果蠅為XY型性別決定方式,當(dāng)性染色體數(shù)目發(fā)生異常時,其性別會有所變化,即XO為雄性,

XXY為雌性。相關(guān)基因用B/b表示。

【解答】解:A、白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,相關(guān)基因位于X染色體

上,說明果蠅紅眼對白眼為顯性,A正確;

B、親代白眼雌蠅正常情況下產(chǎn)生1種類型的配子,即X與杈據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,還可以產(chǎn)生白眼雌果蠅

和紅眼雄果蠅,基因型分別為Xbxby和XB。,故親代白眼雌果蠅還產(chǎn)生了Xbxb和O配子,共3種類

型,B錯誤;

C、具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性,例如XXY,C正確;

D、根據(jù)B選項(xiàng)分析可知,例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常,產(chǎn)生了異常配子,D正確。

故選:Bo

【點(diǎn)評】本題綜合考杳了減數(shù)分裂和染色體數(shù)目變異的知識內(nèi)容,要求學(xué)生準(zhǔn)確分析題干信息,明確變

異來源與原因,再結(jié)合所學(xué)知識對選項(xiàng)進(jìn)行判斷。

10.(2022?福建)某哺乳動物的一個初級精母細(xì)胞的染色體示意圖如下,圖中A/a、B/b表示染色體上的兩

對等位基因。下列敘述錯誤的是()

A.該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一

B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因B發(fā)生了重組

C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第?次分裂和減數(shù)第二次分裂

D.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞

【分析】分析題圖,細(xì)胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進(jìn)行交換,發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前

期。

【解答】解:A、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換,原來該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞,經(jīng)過

交叉互換,可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞,所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一,A

正確;

B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因b,基因a和B發(fā)生了重組,B錯誤:

C、由于發(fā)生交叉互換,等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂,C正確;

D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AR、aB、Ab.ab四種基因型的精細(xì)胞,D正確.

故選:Bo

【點(diǎn)評】本題主要考查減數(shù)分裂,要求考生能通過細(xì)胞分裂示意圖獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,結(jié)合所學(xué)知

識對各選項(xiàng)作出正確判斷。

II.(2022?上海)正常體色雄性家蠶(ZAZA)與透明體色雄性家蠶(Z'W)交配,F(xiàn)i均為正常體色。F1

個體之間交配產(chǎn)生F2。理論上,下列對F2表現(xiàn)型的描述正確的是()

A.雄家蠶均為正常體色B.雄家蠶均為透明體色

C.雌家蠶均為正常體色D.雌家蠶均為透明體色

【分析】I、在生物體的體細(xì)胞中,控制同一種性狀的遺傳因子成對存在,不相融合,在形成配子時,

成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代,

2、伴性遺傳是指在遺傳過程口的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所

控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān),這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖遺

傳。

【解答】解:正常體色雄性家蠶(ZAZA)與透明體色雄性家蠶(Za\V)交配,F(xiàn)l均為正常體色,子一

代基因型為zAza和zAw,臼個體之間交配產(chǎn)生F2,子二代基因型為ZAZA、ZAZ\ZAW>ZaW,因此

子二代雄性都是正常體色,雌性一半為正常體色一半為透明體色。

故選:Ao

【點(diǎn)評】本題考杳學(xué)生從題中獲取相關(guān)實(shí)驗(yàn)信息,并結(jié)合所學(xué)伴性遺傳的知識做出正確判斷,屬于應(yīng)用

層次的內(nèi)容,難度較易。

12.(2022?湖北)為了分析某21三體綜合征患兒的病因,對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因(A1?

A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,經(jīng)凝膠電泳后,結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是()

父親母親患兒

A.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常

B.考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常

C.不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常

D.不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常

【分析】1、減數(shù)分裂各時期的特征:

①減數(shù)分裂前的間期:完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,細(xì)胞適度生長,DNA數(shù)目加倍,染色體數(shù)

目不變。

②減數(shù)第一次分裂:前期,同源染色體兩兩配對,形成四分體;中期,同源染色體成對的排列在赤道板

兩側(cè);后期,同源染色體彼此分離(非同源染色體自由組合),移向細(xì)胞兩極;末期,細(xì)胞分裂為兩個

子細(xì)胞,染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的一半。

③減數(shù)第二次分裂:前期,沒有同源染色體,染色體散亂分布;中期,沒有同源染色體,著絲粒排列在

赤道板上;后期,沒有同源染色體,著絲粒分裂,兩條子染色體移向細(xì)胞兩極;末期,細(xì)胞分裂為兩個

子細(xì)胞,子細(xì)胞染色體數(shù)H是體細(xì)胞染色體數(shù)H的一半。

2、根據(jù)電泳圖可知患兒從父親繼承了A4基因,從母親繼承了A2、A3基因。母親為雜合子,說明在

減數(shù)分裂過程中A2、A3所在21號染色體未正常分離。

【解答】解:A、如果發(fā)生互換,卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色

體可進(jìn)入同一個卵細(xì)胞,A正確;

B、如果發(fā)生互換,卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常,A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一

個卵細(xì)胞,B正確;

C、不考慮同源染色體互換,可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常,C正確。

D、不考慮同源染色體互換,患兒含有三個不同的等位基因,不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號

染色體分離異常,D錯誤。

故選:Do

【點(diǎn)評】本題結(jié)合電泳圖譜與材料分析考查減數(shù)分裂與染色體變異等知識,要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂與染

色體變異的基礎(chǔ)知識,能夠準(zhǔn)確獲取題干、題圖信息,再結(jié)合所學(xué)知識對選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。

13.(2022?海南)假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述

正確的是()

0正常女

n口

4□正常男

1?患病女

m-

30■患病男

A.II-1的母親不一定是患者

B.II-3為攜帶者的概率是!

c.in-2的致病基因來自I-1

D.HI-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

【分析】無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性。n-3和II-4無病,卻生出了患病的

III-2,說明該病為隱性遺傳病,由題干可知,該病為伴X隱性遺傳病。該病的基因型用A/a來表示。

【解答】解:A.II-1的基因型為X"Xa,1【-1的母親的基因型可能為xAxa,不一定患病,A正確;

B、III-2患病,致病基因來自于II-3,那么H-3為攜帶者的概率是100%,B錯誤;

C、HI-2的致病基因來自II-3,II-3的致病基因來自I?2,C錯誤;

D、川-3的基因型可能為xAxa,正常男性的基因型為乂八丫,可以生下一個患病的男孩XW,D錯誤。

故選:Ao

【點(diǎn)評】本題主要考查人類的遺傳病的相關(guān)知識點(diǎn),要求學(xué)生掌握伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn),意

在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力,對遺傳病遺傳規(guī)律的掌握等,難度適中。

14.(2022?江蘇)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是

()

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)i全部為紅眼,推測白眼對紅眼為隱性

B.臼互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測紅、白眼基因在X染色體上

C.Fi雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,顯微觀察證明為基因突變所致

【分析】摩爾根在一群紅眼果蠅中,發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配,結(jié)果

Fi全是紅眼果蠅。摩爾根讓F:中的紅眼雌、雄果蠅相互交配,結(jié)果F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比

為3:1,且白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn),雌果蠅眼色全為紅色。若用A和a表示控制紅眼和白眼的基

因,則親本白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交,F(xiàn)i的基因型為XAX\XAY,F2的基因型為

XAXA>XAX\XAY.XaYo

【解答】解:A、白眼雄蠅的基因型為XW,紅眼雌蠅的基因型為XAXA,雜交后代R的基因型為全部

為XAX%XAY,全部為紅眼果蠅,所以推測白眼對紅眼為隱,性,A正確:

B、Fi中XAX"與乂八丫相互交配,F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離,雌蠅的基因型為XAXA、XAXa,均為紅眼:雄

蠅的基因型為XAY、XaY,紅眼:白眼=1:1,雌雄表型不同,所以推測紅、白眼基因在X染色體上,

B正確:

C、Fi中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(xay)回交,后代的基因型為XA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論