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文檔簡介
卷煙廠醫(yī)療急救箱管理規(guī)章適用范圍本制度適用于卷煙廠全體員工及客戶,旨在規(guī)范醫(yī)療急救箱的配備、使用、管理及維護(hù),確保在突發(fā)疾病或意外傷害發(fā)生時能夠及時、有效地進(jìn)行應(yīng)急處置,保障人員生命安全與身體健康,符合國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。---第一章總則醫(yī)療急救箱是卷煙廠安全生產(chǎn)和健康管理的重要設(shè)施,其規(guī)范管理對于維護(hù)員工及客戶安全、降低事故損失、體現(xiàn)企業(yè)人文關(guān)懷具有重要意義。本制度依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》《職業(yè)病防治法》及行業(yè)安全生產(chǎn)規(guī)范制定,強(qiáng)調(diào)“預(yù)防為主、防治結(jié)合”的原則,要求全廠各部門及人員共同遵守。核心內(nèi)容1.責(zé)任主體:行政部為急救箱管理的歸口部門,負(fù)責(zé)急救物資的采購、配置、檢查及更新;各部門及班組應(yīng)配合落實日常使用監(jiān)管。2.管理目標(biāo):確保急救箱藥品、器械齊全有效,使用流程規(guī)范,應(yīng)急響應(yīng)及時,實現(xiàn)“零差錯、零延誤”的管理目標(biāo)。3.適用場景:涵蓋員工工作場所、生產(chǎn)車間、倉庫、客戶接待區(qū)等區(qū)域,以及廠區(qū)周邊可能發(fā)生的輕微創(chuàng)傷、中暑、燙傷等應(yīng)急處理。---第二章醫(yī)療急救箱的配置與標(biāo)準(zhǔn)2.1配置要求根據(jù)《企業(yè)醫(yī)療急救箱配備標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T32938-2016),結(jié)合卷煙廠生產(chǎn)特點(如高溫、粉塵、機(jī)械傷害風(fēng)險),急救箱應(yīng)至少包含以下物資:-藥品類:-外用消毒用品(碘伏棉簽、酒精消毒液、創(chuàng)可貼、紗布繃帶);-內(nèi)服常用藥(藿香正氣水、抗過敏藥、硝酸甘油、云南白藥);-中暑急救藥(人丹、十滴水);-創(chuàng)傷處理藥(止痛貼、金因肽噴劑)。-器械類:-常用醫(yī)用器械(體溫計、一次性手套、醫(yī)用剪刀、無菌棉球);-應(yīng)急工具(擔(dān)架、三角巾、止血帶);-便攜式急救燈、急救手冊。-特殊物資:針對哮喘、心臟病等常見病史員工配置個性化急救藥品(需定期核對有效期)。2.2配置地點-廠區(qū)公共區(qū)域:廠門口、食堂、會議室設(shè)置急救箱,由行政部統(tǒng)一管理;-生產(chǎn)車間:每200人配備1套急救箱,由班組長負(fù)責(zé)日常檢查;-客戶接待區(qū):配備基礎(chǔ)外傷處理物資,由客服部維護(hù)。2.3標(biāo)準(zhǔn)要求1.急救箱需懸掛統(tǒng)一標(biāo)識牌,注明“醫(yī)療急救箱”“禁止挪用”等字樣;2.物資擺放分類清晰,藥品按批號、效期排序,器械定期消毒;3.每個急救箱配備《使用記錄表》及《物資清單》,便于追蹤管理。---第三章使用與管理流程3.1使用權(quán)限與流程1.員工使用:需經(jīng)部門主管批準(zhǔn),填寫《急救物品領(lǐng)用單》,使用后24小時內(nèi)補(bǔ)貨;2.客戶使用:由安?;蚩头藛T陪同操作,事后記錄并通報行政部;3.緊急情況:如遇嚴(yán)重傷害,優(yōu)先撥打120急救電話,同時使用急救箱進(jìn)行初步處理。3.2責(zé)任分工-行政部:每月組織2次物資盤點,每季度更換過期藥品;-各部門:班組長每日檢查急救箱完好性,發(fā)現(xiàn)短缺立即上報;-員工:禁止私自取用急救物資,需經(jīng)記錄后方可使用。3.3監(jiān)督與考核將急救箱管理納入《部門績效考核表》,考核指標(biāo)包括:-物資完好率(不得低于98%);-使用記錄規(guī)范率(100%);-應(yīng)急演練參與率(100%)。---第四章物資補(bǔ)充與維護(hù)4.1補(bǔ)充機(jī)制根據(jù)物資消耗情況及季節(jié)性需求,行政部每季度采購補(bǔ)貨,優(yōu)先選擇合規(guī)醫(yī)療器械企業(yè)(如“華潤三九”“國藥集團(tuán)”等),確保資質(zhì)齊全。采購流程需經(jīng)采購部審核、財務(wù)部審批。4.2維護(hù)要求1.藥品類需置于陰涼干燥處,溫度控制在10℃-30℃;2.器械類定期消毒(如體溫計用75%酒精擦拭),血透紗布每月更換;3.行政部建立《急救物資生命周期表》,記錄采購、使用、報廢全流程。4.3報廢處理過期藥品由行政部聯(lián)合當(dāng)?shù)丶部刂行募袖N毀,并形成《醫(yī)療廢棄物處置報告》,納入企業(yè)環(huán)境管理體系。---第五章應(yīng)急演練與培訓(xùn)5.1演練計劃每年開展2次全員急救演練,重點場景包括:-機(jī)械傷害止血包扎;-高溫作業(yè)中暑搬運;-客戶突發(fā)過敏反應(yīng)處置。5.2培訓(xùn)內(nèi)容-新員工入職培訓(xùn)(急救知識占比5%);-重點崗位(如維修工、質(zhì)檢員)專項培訓(xùn)(含心肺復(fù)蘇實操);-客服部開展“客戶急救常識”培訓(xùn),提升服務(wù)能力。5.3演練評估演練后由安全部出具《評估報告》,針對不足項修訂應(yīng)急預(yù)案,確保演練有效性。---第六章安全生產(chǎn)與合規(guī)性6.1安全生產(chǎn)銜接急救箱管理需與《安全生產(chǎn)事故應(yīng)急條例》協(xié)同,如發(fā)生工傷事故,急救箱使用情況將作為事故調(diào)查依據(jù)之一。6.2法律合規(guī)1.藥品采購遵守《藥品管理法》,禁止銷售處方藥;2.醫(yī)療廢棄物處置符合《醫(yī)療廢物管理條例》,每年委托第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行合規(guī)審計。6.3企業(yè)文化滲透將急救箱管理融入“以人為本”的企業(yè)文化,如設(shè)立“急救之星”月度評選,表彰在應(yīng)急事件中表
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