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1T/GDNBXXXX—2025農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)農(nóng)獸藥與重金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理規(guī)范本文件提出了農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)農(nóng)藥、獸藥與重金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)溶液管理的要求。本文件適用于農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)農(nóng)藥、獸藥與重金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理,其他檢驗(yàn)檢測(cè)類實(shí)驗(yàn)室可參照?qǐng)?zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T14666分析化學(xué)術(shù)語GB/T15000.4標(biāo)準(zhǔn)樣品工作導(dǎo)則第4部分:證書、標(biāo)簽和附帶文件的內(nèi)容GB23200.121食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法GB/T27025檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求GB/T27404實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范食品理化檢測(cè)JJF1001通用計(jì)量術(shù)語及定義ISO17034標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)referencematerial,RM具有足夠均勻和穩(wěn)定的特定特性的物質(zhì),其特性被證實(shí)適用于測(cè)量中或標(biāo)稱特性檢查中的預(yù)期用途。[來源:JJF1001-2011,8.14]3.2有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)certifiedreferencematerial,CRM附有由權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的文件,提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個(gè)或多個(gè)特性量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。[來源:JJF1001-2011,8.15]3.32T/GDNBXXXX—2025標(biāo)準(zhǔn)溶液standardsolution由用于制備該溶液的物質(zhì)而準(zhǔn)確知道某種元素、離子、化合物或基團(tuán)濃度的溶液。[來源:GB/T14666-2025,3.5]3.4期間核查intermediatechecks根據(jù)規(guī)定程序,為了確定計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其他測(cè)量?jī)x器是否保持其原有狀態(tài)而進(jìn)行的操作。[來源:JJF1001-2011,9.49]4有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)判斷4.1有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書CRM證書的內(nèi)容應(yīng)符合GB/T15000.4的要求,證書內(nèi)容CRM的證書內(nèi)容應(yīng)充分完整,應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下信息。a)文件標(biāo)題。b)CRM的唯一標(biāo)識(shí)。c)CRM名稱。d)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者(RMP)名稱和聯(lián)系信息。e)預(yù)期用途。f)最小樣本量。注:適用時(shí)宜告知最小樣本量,只有滿足最小樣本量要求,特性值g)CRM的有效期h)貯存信息。i)處置和使用說明。j)樣品描述。注:樣品描述包含基體信息,適當(dāng)時(shí),還要給出樣品k)目標(biāo)特性、特性值及其不確定度聲明。l)計(jì)量溯源性。m)依賴于方法的被測(cè)量所使用的測(cè)量方法。4.2標(biāo)準(zhǔn)值標(biāo)準(zhǔn)值是屬于特性值的范疇,具有不確定度和計(jì)量湖源性,通常在CRM證書中給出。4.3不確定度描述CRM的不確定度應(yīng)符合GB/T15000.3的要求,與一般測(cè)量方法不確定度不同,CRM的不確定度包含了樣品定值測(cè)量方法的不確定度以及樣品本身的均勻性不確定度和穩(wěn)定性不確定度。CRM的不確定度描述應(yīng)包括不確定度的具體數(shù)值,并提供將所陳述的不確定度轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)不確定度的所有必要信息。若給出擴(kuò)展不確定度,則宜注明相應(yīng)的包含因子。不確定度應(yīng)跟特性值的單位一致,或者為特性值的百分?jǐn)?shù),即相對(duì)擴(kuò)展不確定度。4.4計(jì)量溯源性聲明計(jì)量湖源性聲明包括CRM標(biāo)準(zhǔn)值可溯源的參考標(biāo)準(zhǔn)信息和用于定值的測(cè)量程序,具體如T/GDNBXXXX—20253a)有關(guān)特性的清晰說明。b)特性值溯源到的單位。c)用于定值的測(cè)量方法(含樣品制備和前處理測(cè)試方法)。d)定值方式(如單一實(shí)驗(yàn)室用一種方法或多種方法、多個(gè)實(shí)驗(yàn)室協(xié)作研究等)。4.5CRM與一般RM的區(qū)分CRM和一般RM產(chǎn)品多數(shù)都附有相關(guān)文件說明,未附證書或相關(guān)文件的RM不屬于CRM;對(duì)于附有產(chǎn)品說明書或證書的RM,使用者應(yīng)根據(jù)所附文件信息的完整性和準(zhǔn)確性判斷產(chǎn)品是否為CRM。CRM的證書內(nèi)容應(yīng)充分完整,包括目標(biāo)特性、特性值及其不確定度和計(jì)量湖源性等信息(參見4.1)。應(yīng)重點(diǎn)檢查證書中的不確定度和計(jì)量湖源性信息(見4.3~4.4),并參考以下程序判斷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否為CRM。a)所附文件說明的標(biāo)題是否包含“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書”或“標(biāo)準(zhǔn)樣品證書”關(guān)鍵詞,若否,如:文件標(biāo)題為“質(zhì)控樣品證書”,則該樣品不是CRM。國外的CRM一般使用“CertificateofAnalysis”等作為證書文件標(biāo)題;一般RM大多使用“MaterialInformationSheet”“AnalysisReport'“StatementtoUsers”“InformationLeaflet”等作為文件標(biāo)題。包含CRM證書的內(nèi)容信息,若不滿足CRb)核查產(chǎn)品是否有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)唯一編號(hào),國內(nèi)的國家級(jí)CRM的編號(hào)為GBW、GBW(E)和GSB,該編號(hào)應(yīng)經(jīng)國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),其他的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)都不是國家級(jí)CRM;非國家級(jí)的CRM的樣品編號(hào)由RMP自行編制。c)證書中是否給出特性值的不確定度。d)證書中是否有計(jì)量湖源性描述。RMP是否獲得ISO17034認(rèn)可宜作為判斷樣品是否為CRM的重要參考信息,獲得ISO17034認(rèn)可的RMP在其認(rèn)可范圍生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通常都屬于CRM。5管理要求5.1一般要求5.1.1農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理配備必要的設(shè)備、設(shè)施,組織制定相應(yīng)管理程序并確保實(shí)施,應(yīng)設(shè)置專人管理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理人員應(yīng)按照本規(guī)范規(guī)定及對(duì)應(yīng)內(nèi)部管理要求,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)從購入到處置全過程管理工作,管理人員應(yīng)滿足CB/T27025-2019中6.2的要求。5.1.2農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照采購、驗(yàn)收、保存、使用、期間核查和廢棄處置等工作程序統(tǒng)籌管理農(nóng)獸藥與重金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶液,具體流程見圖1。T/GDNBXXXX—20254使用部門提出采購需求采購驗(yàn)收保存期間核查使用廢棄處理圖1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶液管理流程圖5.1.3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)盡可能溯源到國際單位制(S1)單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。5.1.4農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)有接收、存儲(chǔ)、使用、期間核查和安全處置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶液的程序,以防止變質(zhì)、污染、丟失或損壞,確保其完整性。5.1.5農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理記錄。管理記錄應(yīng)至少保存6年。行業(yè)上有特定要求的,按照行業(yè)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行保存。5.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇和采購5.2.1農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)選擇CRM,應(yīng)考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有與測(cè)量過程相適應(yīng)的水平、與待測(cè)物具有盡量相近的基體以及不確定度、用量等方面因素。5.2.2農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)科學(xué)或技術(shù)方面的要求,優(yōu)先選擇《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)目錄》中所列出的CRM。國內(nèi)的CRM分為國家級(jí)CRM和非國家級(jí)CRM,國家級(jí)CRM包括編號(hào)為GBW的國家一級(jí)CRM、編號(hào)為GBW(E)的國家二級(jí)CRM和編號(hào)為GSB的國家級(jí)CRM,其特性值經(jīng)過嚴(yán)格程序的定值,不確定度和計(jì)量溯源性經(jīng)過嚴(yán)格程序評(píng)估,不確定度相對(duì)較小,計(jì)量溯源性描述等證書信息相對(duì)規(guī)范。如果目錄中沒有所需要的CRM,也可選擇T/GDNBXXXX—20255國內(nèi)有關(guān)行業(yè)部門或國外有關(guān)CRM組織提供的CRM,但必須有明確的溯源性和不確定聲明。5.2.3農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)合格供應(yīng)商名錄,并定期對(duì)供應(yīng)商評(píng)價(jià),定期更新名錄。從資質(zhì)、提供的服務(wù)、產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品價(jià)格、及時(shí)程度、售后技術(shù)支持、物流能力等方面對(duì)供應(yīng)商評(píng)價(jià)。5.2.4購買屬于?;坊蛞字贫?、易制爆化學(xué)品的CRM,應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定。5.3有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)的管理5.3.1驗(yàn)收入庫實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理人員對(duì)購入的CRM進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),首先對(duì)包裝及標(biāo)識(shí)的完好性(或密封度)、證書與實(shí)物的一致性進(jìn)行檢查,再核查證書內(nèi)容,判斷樣品是否為CRM。證書重點(diǎn)核査特性值、不確定度、計(jì)量溯源性、基體組成、有效日期、保存條件等信息,另外還應(yīng)對(duì)安全防護(hù)、特殊運(yùn)輸要求等內(nèi)容進(jìn)行核查。對(duì)于有低溫等特殊運(yùn)輸要求的CRM,必要時(shí)還應(yīng)檢查運(yùn)輸狀態(tài)。驗(yàn)收過程中如有問題,應(yīng)及時(shí)與生產(chǎn)或銷售單位聯(lián)系。驗(yàn)收合格的,管理人員應(yīng)建立CRM檔案,包括證書或說明書、驗(yàn)收記錄、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部唯一性標(biāo)識(shí)、登記及發(fā)放使用記錄和期間核查記錄等。驗(yàn)收后進(jìn)行入庫的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)有管理標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)上至少應(yīng)包含標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、唯一性編號(hào)、規(guī)格/型號(hào)、貯存條件、有效期。一個(gè)最小包裝一個(gè)唯一性編號(hào),如購買同一種、同樣生產(chǎn)批號(hào)的多數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),應(yīng)賦予不同的編號(hào),并填寫驗(yàn)收及出入庫記錄,參見附錄A。5.3.2保存和使用5.3.2.1應(yīng)嚴(yán)格按照CRM證書中規(guī)定的條件進(jìn)行保存,采用專用區(qū)域和設(shè)施保存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以確保其不被污染或破壞。管理人員應(yīng)對(duì)貯存條件進(jìn)行監(jiān)測(cè)、控制和記錄。5.3.2.2一般應(yīng)按照CRM證書中給出的“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途”使用CRM,避免誤用,使用時(shí)填寫出庫登記。5.3.2.3如果CRM證書中規(guī)定了“一次性使用”,打開包裝后應(yīng)盡快使用,不應(yīng)留存反復(fù)使5.3.2.4對(duì)于可多次使用的CRM,使用者應(yīng)遵循證書使用說明,確保CRM的取樣應(yīng)能夠代表整個(gè)包裝樣品特性和包裝的嚴(yán)密性,取樣時(shí)應(yīng)防止污染,采用“只出不進(jìn)”的原則,并密封好按照證書規(guī)定的條件進(jìn)行儲(chǔ)存。5.3.2.5當(dāng)需要將CRM稀釋成規(guī)定濃度的儲(chǔ)備液或使用液時(shí),應(yīng)選用適當(dāng)?shù)谋4嫒萜骱拖♂寗凑諜z測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法中規(guī)定的稀釋液及濃度進(jìn)行稀釋配制。5.3.2.6應(yīng)按照不低于CRM中規(guī)定的最小取樣量進(jìn)行取樣,并做好相應(yīng)的使用記錄。5.3.2.7若CRM已超過有效期,應(yīng)及時(shí)報(bào)廢銷毀,若做其他用途,應(yīng)予以注明和標(biāo)識(shí),并做好詳細(xì)的使用記錄。5.3.2.8標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用人應(yīng)填寫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用表,由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員簽字確認(rèn)后領(lǐng)用??啥啻问褂玫臉?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用后應(yīng)歸還給發(fā)放人。5.4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和使用管理5.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和使用過程中注意以下內(nèi)容:a)環(huán)境應(yīng)保證潔凈。b)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱量、稀釋過程中使用的計(jì)量器具,如天平、吸量管、容量瓶等,應(yīng)經(jīng)檢定或校準(zhǔn)確認(rèn)其符合精度和準(zhǔn)確度要求。c)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按需取用,用剩的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不再倒回原包裝。T/GDNBXXXX—20256d)重金屬分析過程中,樣品稱量不應(yīng)使用金屬勺。e)不穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或濃度低的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。f)根據(jù)所配標(biāo)準(zhǔn)溶液的性質(zhì)選用適當(dāng)材質(zhì)的潔凈器皿保存,不應(yīng)用容量瓶等量器貯存。g)制配和儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的容器應(yīng)先用洗滌劑洗滌,再用蒸餾水反復(fù)沖洗至潔凈晾干,使用前用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制溶劑潤洗數(shù)次。5.4.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和賦值按CB/T601、GB/T602進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、使用管理由實(shí)驗(yàn)室設(shè)專人負(fù)責(zé)。5.4.3標(biāo)準(zhǔn)溶液在配制時(shí)應(yīng)及時(shí)填寫標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制記錄。5.4.4標(biāo)準(zhǔn)溶液配制完成后應(yīng)轉(zhuǎn)移至容器中密封保存并貼上統(tǒng)一標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)內(nèi)容至少包括標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱、濃度、溶劑、配制日期、有效期、配制人姓名、保管人。配制標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期及保存條件滿足GB/T27404-2008或?qū)?yīng)農(nóng)獸藥與重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法的要求,其中用于農(nóng)藥殘留檢測(cè)的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液建議參照GB23200.121檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法的要求配制相應(yīng)濃度及相應(yīng)保存條件和保存有效期。5.4.5應(yīng)定期對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢查,若出現(xiàn)渾濁、沉淀、顏色變化等異?,F(xiàn)象,需進(jìn)一步確認(rèn)是否變質(zhì)或賦值發(fā)生變化,并做好相應(yīng)的登記處理。5.5有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)的期間核查5.5.1期間核查計(jì)劃農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)制定期間核查作業(yè)指導(dǎo)書和年度期間核查計(jì)劃,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行定期的維護(hù)、核查,以確保其量值的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)100%核查,定期對(duì)CRM進(jìn)行期間核查,檢查包裝、標(biāo)識(shí)及證書的完好性、有效期、保存條件等,必要時(shí)進(jìn)行量值核查,以便于及時(shí)發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的變化情況,盡早采取糾正指施。期間核查的主要內(nèi)容包括:核查方法和頻率、核查參數(shù)、核查人員、核查標(biāo)準(zhǔn)及核查結(jié)果的判定等相關(guān)內(nèi)容,參見附錄B和附錄C。5.5.2核查的方法和頻率5.5.2.1不同項(xiàng)目的測(cè)量中,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)具體情況確定期間核查的方法和頻率,要求簡(jiǎn)便易行且經(jīng)濟(jì)合理。不常使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可在每次使用前進(jìn)行核查;檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)本身已規(guī)定高頻次的檢查要求時(shí),就不必另外再單獨(dú)規(guī)定類似的期間核查;穩(wěn)定性較差的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)保持較高的核查頻率;穩(wěn)定性較好的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),可采用較低的期間核查頻率;某些項(xiàng)目有明確核查操作規(guī)定的按其規(guī)定執(zhí)行。5.5.2.2量值核查方法有:與有資質(zhì)的檢測(cè)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間的量值比對(duì)、用有效期內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢查、以近期參加能力驗(yàn)證且結(jié)果滿意的樣品進(jìn)行檢查、采用質(zhì)量控制圖進(jìn)行趨勢(shì)檢查等方式對(duì)其量值的穩(wěn)定性進(jìn)行核查。5.5.2.3對(duì)未開封的CRM,主要核查其外觀狀態(tài)、有效期限、儲(chǔ)存條件等要求是否滿足該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的證書要求,確保該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性,若滿足要求,該CRM可不再采用其他方式進(jìn)行期間核查。5.5.2.4已開封可多次使用的CRM,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其在有效期內(nèi)使用,并且應(yīng)確保其使用及儲(chǔ)存情況滿足證書上規(guī)定的要求,并在證書有效期內(nèi)根據(jù)使用頻次開展量值期間核查。當(dāng)檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)離群值、儲(chǔ)存條件發(fā)生發(fā)化、使用人員對(duì)其量值產(chǎn)生懷疑時(shí),需要增加期間核查次數(shù)。5.5.3期間核查結(jié)果判定核查結(jié)果應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)的人員進(jìn)行分析和評(píng)估,提出是否準(zhǔn)予繼續(xù)使用和使用范圍建T/GDNBXXXX—20257議,并由實(shí)驗(yàn)室管理人員審批。核查結(jié)果在證書規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),可繼續(xù)使用;核查結(jié)果超出證書規(guī)定的不確定度范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如確認(rèn)是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身因素造成的,則停止使用該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行量值傳遞工作,同時(shí)啟動(dòng)糾正措施,核查是否對(duì)先前的測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生影響。5.6廢棄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的處置農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)將廢棄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理納入安全管理的職責(zé)范圍內(nèi),負(fù)責(zé)安全管理的部門應(yīng)建立和實(shí)施廢棄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理制度,特別是有毒有害標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的處理程序,應(yīng)進(jìn)行廢棄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的安全評(píng)估;有毒有害的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行無害化處理,確保符合相關(guān)環(huán)保法規(guī)的要求;應(yīng)檢查廢棄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的處理情況,無法由檢測(cè)機(jī)構(gòu)自行處理的,可交由具有資質(zhì)的專業(yè)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理,并保存相應(yīng)的處置記錄;屬于危險(xiǎn)化學(xué)品及易制毒、易制爆化學(xué)品的廢棄物,其處理參照國家相關(guān)規(guī)定。T/GDNBXXXX—20258標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收及出入庫登記表標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收及出入庫登記表見表A.1。表A.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)收入庫登記表基本信息名稱編號(hào)數(shù)量性狀批號(hào)規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)日期購置時(shí)間生產(chǎn)單位驗(yàn)收記錄檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果備注a)運(yùn)輸條件是否符合要求□是□否□不適用b)包裝、密封、外觀是否正?!跏恰醴瘛醪贿m用c)標(biāo)識(shí)是否清晰、完整□是□否□不適用d)有無證書□是□否□不適用e)證書內(nèi)容
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