1．(2017·江蘇高考押題)一種天然化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法中不正確的是()A．每個(gè)X分子中含有1個(gè)手性碳原子B．化合物X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol化合物X最多能與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．化合物X與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選CA項(xiàng)，每個(gè)X分子中含有1個(gè)手性碳原子，手性碳原子(標(biāo)*)的位置如圖，正確；B項(xiàng)，化合物X中存在碳碳雙鍵和酚羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；C項(xiàng)，1mol化合物X分子存在3個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，因此1mol化合物X分子最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物X中存在碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，存在酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確。2.(2017·蘇北四市一模)殺鼠靈是一種抗凝血性殺毒劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．殺鼠靈分子中有1個(gè)手性碳原子B．殺鼠靈遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol殺鼠靈最多能與9molH2反應(yīng)D．殺鼠靈能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)解析：選AD由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中與右側(cè)苯環(huán)相連的C原子為手性碳原子，A正確；該分子中沒(méi)有酚羥基，B錯(cuò)誤；分子中的酯基不能與H2加成，碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)都能與H2加成，故最多消耗8molH2，C錯(cuò)誤；分子中的苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中的苯環(huán)、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，分子中碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。3．從金銀花中提取的綠原酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其有抗菌、消炎、解毒、利膽、降壓和增加胃腸蠕動(dòng)的作用，用于急性細(xì)菌性感染及放、化療所致的白細(xì)胞減少癥。下列說(shuō)法不正確的是()A．綠原酸的分子式為C16H18O9B．綠原酸及其水解產(chǎn)物之一在空氣中均能穩(wěn)定存在，遇FeCl3溶液時(shí)顯紫色C．1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗4molNaOHD．1mol綠原酸與足量金屬Na反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生3molH2解析：選B綠原酸及其水解后的含酚羥基官能團(tuán)的產(chǎn)物，能被空氣中的O2氧化，故B項(xiàng)不正確；1個(gè)綠原酸分子中的1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、2個(gè)酚羥基，都能與NaOH反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；1個(gè)綠原酸分子中的1個(gè)羧基、3個(gè)醇羥基、2個(gè)酚羥基，都能與Na發(fā)生置換反應(yīng)而放出氫氣，故1mol綠原酸與足量金屬Na反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生3molH2。4.(2017·南通全真模擬)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是()A．有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)B．1molA與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗4molH2C．1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOHD．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6種解析：選C有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，—Cl在NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗3molH2，故B錯(cuò)誤；酚羥基、—COOC—、—Cl及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH，故C正確；有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有鄰、間、對(duì)二苯酚，共3種，故D錯(cuò)誤。5．(2017·江蘇考前模擬)某有機(jī)物Z具有較廣泛的抗菌作用，其生成機(jī)理可由X與Y相互作用：下列有關(guān)敘述中不正確的是()A．Z結(jié)構(gòu)中有1個(gè)手性碳原子B．Y的分子式為C9H8O4C．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗8molNaOHD．Z與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)6．(2017·南京鹽城一模)CMU是一種熒光指示劑，可通過(guò)下列反應(yīng)制備：下列說(shuō)法正確的是()A．1molCMU最多可與1molBr2反應(yīng)B．1molCMU最多可與3molNaOH反應(yīng)C．可用FeCl3溶液鑒別間苯二酚和CMUD．CMU在酸性條件下的水解產(chǎn)物只有1種解析：選DCMU分子中酚羥基的兩個(gè)鄰位都能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，分子中的碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故共消耗3molBr2，A錯(cuò)誤；CMU分子中的酚羥基、羧基、酯基都能與NaOH反應(yīng)，且酯基在水解時(shí)生成羧基和酚羥基，故共消耗4molNaOH，B錯(cuò)誤；間苯二酚和CMU都含有酚羥基，故不能用FeCl3溶液鑒別，C錯(cuò)誤。7．已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是()A．分子式為C9H5O4B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D．能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)解析：選CA．根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H8O4，錯(cuò)誤。B.苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而羧基有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。C.咖啡酸含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確。D.咖啡酸含有羧基，能與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤。8．(2017·南通全真模擬)某有機(jī)物是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A．該化合物分子中不含手性碳原子B．該化合物與NaHCO3溶液作用有CO2氣體放出C．1mol該化合物與足量溴水反應(yīng)，消耗2molBr2D．在一定條件下，該化合物與HCHO能發(fā)生縮聚反應(yīng)解析：選BCA項(xiàng)，分子中與苯酚和羰基相連的碳原子連接4個(gè)不同的原子團(tuán)，為手性碳原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有羧基，具有酸性，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，正確；C項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol該化合物與足量溴水反應(yīng)，消耗2molBr2，正確；D項(xiàng)，羥基鄰位只有1個(gè)H原子，與甲醛不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。9.(2017·連云港、宿遷、徐州三模)曙紅可用作指示劑及染料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)曙紅的說(shuō)法正確的是()A．不能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)B．分子中含1個(gè)手性碳原子C．能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．1mol曙紅最多能與3molNaOH反應(yīng)解析：選D分子中含有—COONa和—ONa，能與鹽酸反應(yīng)，A錯(cuò)誤；分子中沒(méi)有手性碳原子，B錯(cuò)誤；分子中的溴原子能發(fā)生取代反應(yīng)，分子中含有苯環(huán)以及碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中沒(méi)有能發(fā)生消去反應(yīng)的基團(tuán)，C錯(cuò)誤；分子中與苯環(huán)相連的溴原子水解時(shí)生成苯酚和HBr，故消耗2molNaOH，與碳碳雙鍵相連的溴原子水解得到HBr，消耗1molNaOH，故共消耗3molNaOH，D正確。10．(2017·南師附中、天一、淮中、海門(mén)四校聯(lián)考)化合物丙是制備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得下列說(shuō)法正確的是()A．丙的分子式為C11H11O3B．甲分子中含有1個(gè)手性碳原子C．乙、丙各1mol分別和氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣均為4molD．丙可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等解析：選CD丙的分子式為C11H12O3，A錯(cuò)誤；甲分子中沒(méi)有手性碳原子，B錯(cuò)誤；乙、丙分子中的苯環(huán)和醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，且丙分子中的酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；丙分子中的苯環(huán)、醛基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，分子中的酯基能發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng))，分子中的醛基能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。11．(2017·常州一模)我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥——青蒿素和雙氫青蒿素而分享了2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素和雙氫青蒿素的結(jié)構(gòu)如下，下列說(shuō)法正確的是()A．青蒿素的分子式為C16H24O5B．兩種分子中所含的手性碳原子數(shù)目相同C．雙氫青蒿素在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)D．兩種分子中均含有過(guò)氧鍵(—O—O—)，一定條件下均可能具有較強(qiáng)的氧化性解析：選CD由青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C15H22O5，A錯(cuò)誤；由圖示可知，青蒿素中含有7個(gè)手性碳原子，雙氫青蒿素分子中含有8個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；雙氫青蒿素分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；兩種分子中均含有過(guò)氧鍵，一定條件下均具有強(qiáng)氧化性，D正確。12．(2017·南京、鹽城、連云港二模)嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防同種異體的器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．嗎替麥考酚酯的分子式為C23H30O7NB．嗎替麥考酚酯可發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)C．嗎替麥考酚酯分子中所有碳原子一定處于同一平面D．1mol嗎替麥考酚酯與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗3molNaOH解析：選D該有機(jī)物分子中含有31個(gè)H原子，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)(酯基)、加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和苯環(huán))，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；因N原子形成的三個(gè)鍵為三角錐形，且含有具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的飽和碳原子，故所有的碳原子一定不處于同一平面，C錯(cuò)誤；1mol該有機(jī)物分子中含有2mol酯基和1mol酚羥基，故共消耗3molNaOH，D正確。13.中學(xué)化學(xué)常用的酸堿指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于酚酞的說(shuō)法不正確的是()A．酚酞具有弱酸性，且屬于芳香族化合物B．酚酞的分子式為C20H14O4C．1mol酚酞最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色解析：選CA項(xiàng)，酚酞含有酚羥基，具有弱酸性，含有苯環(huán)，為芳香族化合物，正確；B項(xiàng)，酚酞的分子式為C20H14O4，正確；C項(xiàng)，分子中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基，所以1mol酚酞最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，酚酞在堿溶液中呈現(xiàn)紅色，該分子中含有酯基，所以在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，呈現(xiàn)紅色，正確。14.(2017·蘇州一模)Sorbicillin(簡(jiǎn)稱(chēng)化合物X)是生產(chǎn)青霉素時(shí)的一個(gè)副產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A．分子中所有碳原子可能處于同一平面B．1mol化合物X可以與2molNa2CO3反應(yīng)C．1mol化合物X可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗3molBr2D．化合物X與H2完全加成，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子15.熊果酸存在于天然植物中，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗?jié)儭⒔档脱堑裙π?，因其明顯的抗氧化功能而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料。熊果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)熊果酸的判斷正確的是()A．分子式為C30H46O3B．能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色C．1mol熊果酸最多與2molNaOH反應(yīng)D．5mol熊果酸發(fā)生酯化反應(yīng)只能生成4molH2O解析：選B熊果酸的分子式為C30H48O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；熊果酸中含有碳碳雙鍵，B項(xiàng)正確；醇羥基不能與NaOH反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；5mol熊果酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以形成含5個(gè)酯基的環(huán)狀化合物，生成5molH2O，D項(xiàng)錯(cuò)誤。16．青藤堿具有祛風(fēng)寒濕、活血止痛的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．每個(gè)青藤堿分子中含有2個(gè)手性碳原子B．1mol青藤堿最多能與1molBr2發(fā)生反應(yīng)C．1mol青藤堿最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)D．青藤堿既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)解析：選DA項(xiàng)，連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，分子中含有3個(gè)手性碳原子(標(biāo)*)，如圖所示，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol青藤堿最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1mol青藤堿最多能與5molH2發(fā)生反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有氨基，可與鹽酸反應(yīng)，含有酚羥基，可與NaOH溶液反應(yīng)，正確。17．有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()A．既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C．既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體解析：選DA項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基，可以與Br2在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，含一個(gè)酚羥基，兩個(gè)酯基，1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物中不存在羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，錯(cuò)誤。18．(2017·蘇錫常鎮(zhèn)三模)化合物乙是一種治療神經(jīng)類(lèi)疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)甲、乙的說(shuō)法正確的是()A．甲的分子式為C14H14NO7B．甲、乙中各有1個(gè)手性碳原子C．可用N