2025麻精等特殊管理藥品考核(醫(yī)、藥、護(hù)人員)試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度答案：B（應(yīng)為“專職或兼職”，條例第三十七條規(guī)定需有專職藥學(xué)人員）2.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方的說法，錯誤的是（）A.處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”“精一”B.每張?zhí)幏降淖畲笥昧浚洪T急診患者注射劑為1次常用量C.住院患者每張?zhí)幏綖?日用量D.控緩釋制劑處方量不得超過7日常用量答案：D（控緩釋制劑門急診患者處方量不得超過7日，住院患者無此限制，《處方管理辦法》第二十三條）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期期滿之日起不少于3年B.自藥品有效期期滿之日起不少于5年C.自藥品入庫之日起不少于5年D.自藥品出庫之日起不少于3年答案：B（條例第四十八條規(guī)定保存期限為有效期滿后不少于5年）4.護(hù)士執(zhí)行麻醉藥品注射給藥時，發(fā)現(xiàn)患者未用完的剩余藥液，正確的處理方式是（）A.丟棄并記錄B.由2名護(hù)士核對后銷毀并雙簽字C.交回藥房D.告知醫(yī)生后由醫(yī)生處理答案：B（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條要求剩余藥液雙人核對銷毀并記錄）5.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.咪達(dá)唑侖答案：B（國家目錄中哌醋甲酯為一類，地西泮、咪達(dá)唑侖為二類，曲馬多為二類精神藥品）6.藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師未取得麻醉藥品處方資格，正確的處理是（）A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配并向醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報告C.聯(lián)系患者修改處方醫(yī)師D.要求處方醫(yī)師補(bǔ)充簽名答案：B（《處方管理辦法》第四十條規(guī)定藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥應(yīng)拒絕調(diào)配并報告）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)配備的設(shè)施不包括（）A.自動報警裝置B.專用保險柜C.通風(fēng)設(shè)施D.溫度監(jiān)控設(shè)備答案：C（條例第四十六條規(guī)定需有防盜設(shè)施、專用保險柜、自動報警裝置，未強(qiáng)制要求通風(fēng)）8.門急診患者開具第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1次常用量答案：B（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定二類精神藥品一般不超過7日用量）9.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后的空安瓿、廢貼的處理要求是（）A.直接丟棄B.由護(hù)士單獨銷毀C.由藥學(xué)部門核對數(shù)量后銷毀D.由患者自行處理答案：C（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十二條要求空安瓿等由藥學(xué)部門核對后監(jiān)督銷毀）10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格B.具有主治醫(yī)師以上職稱C.熟悉相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章D.掌握麻精藥品的使用和規(guī)范化管理知識答案：B（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定需經(jīng)培訓(xùn)考核合格，無職稱限制）11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應(yīng)立即報告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.藥品監(jiān)督管理部門D.患者家屬答案：D（條例第六十四條規(guī)定需報告衛(wèi)生健康、公安、藥監(jiān)部門）12.下列關(guān)于麻精藥品運輸?shù)恼f法，錯誤的是（）A.運輸麻醉藥品需使用集裝箱或鐵路行李車B.運輸證明有效期為1年C.郵寄麻醉藥品需出具準(zhǔn)予郵寄證明D.個人攜帶少量自用麻精藥品入境需持有醫(yī)療診斷書答案：B（運輸證明有效期為1年，條例第五十二條規(guī)定；郵寄需準(zhǔn)予郵寄證明，條例第五十四條；個人攜帶需診斷書，條例第五十七條）13.藥師審核麻精藥品處方時，不需重點核對的內(nèi)容是（）A.患者身份證明編號B.醫(yī)師簽名或簽章C.藥品數(shù)量D.患者家庭住址答案：D（《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定需核對患者身份、醫(yī)師簽章、藥品數(shù)量等，家庭住址非必核項）14.住院患者使用麻醉藥品時，護(hù)士應(yīng)核對的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名、床號B.藥品名稱、劑量C.醫(yī)師處方時間D.患者飲食情況答案：D（需核對患者信息、藥品信息及處方有效性，飲食情況非必核）15.下列屬于麻醉藥品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.艾司唑侖D.唑吡坦答案：B（芬太尼為麻醉藥品，氯胺酮為一類精神藥品，艾司唑侖、唑吡坦為二類）16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的負(fù)責(zé)人應(yīng)為（）A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人C.分管醫(yī)療的副院長D.院長或分管藥事的副院長答案：D（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第五條規(guī)定由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或分管負(fù)責(zé)人任組長）17.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定二類精神藥品處方保存2年，麻醉、一類精神藥品保存3年）18.患者使用麻醉藥品注射劑，再次調(diào)配時需提供的材料不包括（）A.原批號空安瓿B.患者身份證明C.上次處方復(fù)印件D.診斷證明答案：C（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十七條要求交回空安瓿或廢貼，核對患者身份證明和診斷證明，無需上次處方復(fù)印件）19.下列關(guān)于麻精藥品臨床應(yīng)用的說法，正確的是（）A.為癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片，處方量可延長至15日B.門急診患者使用哌替啶注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量C.精神藥品可用于非治療目的D.藥師可修改醫(yī)師處方中的藥品用量答案：A（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定癌癥疼痛患者麻精藥品控緩釋制劑可延長至15日用量）20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品濫用事件，應(yīng)在多長時間內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門報告（）A.立即B.12小時內(nèi)C.24小時內(nèi)D.48小時內(nèi)答案：A（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十三條規(guī)定發(fā)現(xiàn)濫用應(yīng)立即報告）二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理應(yīng)遵循的原則包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方答案：ABCD（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條至第十二條）2.下列情形中，藥師應(yīng)拒絕調(diào)配麻精藥品處方的有（）A.處方未注明臨床診斷B.醫(yī)師未取得相應(yīng)處方資格C.患者年齡與藥品適用年齡不符D.藥品數(shù)量超過規(guī)定限量答案：ABCD（《處方管理辦法》第四十條規(guī)定的不合理用藥情形）3.護(hù)士在執(zhí)行麻精藥品給藥時，需落實的“三查七對”包括（）A.查藥品有效期B.對患者姓名、床號C.查配伍禁忌D.對藥品濃度、劑量答案：BD（“三查”指操作前、中、后查；“七對”指對床號、姓名、藥名、濃度、劑量、用法、時間）4.麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存要求包括（）A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.雙人雙鎖管理C.實行批號管理D.建立專用賬冊答案：ABCD（條例第四十六條、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理規(guī)定》第十條）5.醫(yī)師開具麻精藥品處方時，應(yīng)注明的內(nèi)容包括（）A.患者身份證明編號B.臨床診斷C.藥品名稱、規(guī)格D.用法用量答案：ABCD（《處方管理辦法》第十八條規(guī)定處方需注明患者信息、診斷、藥品信息等）6.下列屬于第二類精神藥品的有（）A.地西泮B.勞拉西泮C.可待因D.右佐匹克隆答案：ABD（可待因為麻醉藥品，地西泮、勞拉西泮、右佐匹克隆為二類精神藥品）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的職責(zé)包括（）A.制定管理制度B.監(jiān)督臨床使用C.組織相關(guān)培訓(xùn)D.處理藥品不良反應(yīng)答案：ABC（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理規(guī)定》第五條規(guī)定職責(zé)包括制度制定、監(jiān)督、培訓(xùn)等，不良反應(yīng)處理由臨床科室負(fù)責(zé)）8.麻精藥品處方的“四查十對”中，“查用藥合理性”需核對（）A.臨床診斷與藥品適應(yīng)癥是否相符B.劑量、用法是否合理C.是否有重復(fù)給藥D.患者經(jīng)濟(jì)狀況答案：ABC（《處方管理辦法》第三十七條規(guī)定“四查十對”中查用藥合理性需核對適應(yīng)癥、劑量、重復(fù)給藥等）9.護(hù)士在麻精藥品使用過程中需記錄的內(nèi)容包括（）A.患者用藥時間B.藥品批號C.剩余藥液處理情況D.患者用藥反應(yīng)答案：ABCD（需記錄用藥時間、藥品信息、剩余處理及患者反應(yīng)，確?？勺匪荩?0.下列關(guān)于麻精藥品銷毀的說法，正確的有（）A.過期藥品需經(jīng)衛(wèi)生健康部門批準(zhǔn)后銷毀B.銷毀過程需有2人以上監(jiān)督C.銷毀記錄需保存5年D.空安瓿可與普通醫(yī)療廢物一同處理答案：BC（過期藥品銷毀需藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，條例第六十一條；空安瓿需單獨處理，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理規(guī)定》第二十二條）三、判斷題（每題1分，共10分）1.第二類精神藥品可以在藥品零售企業(yè)憑醫(yī)師處方銷售。（）答案：√（條例第三十二條規(guī)定二類精神藥品可在零售企業(yè)憑處方銷售）2.麻醉藥品處方右上角需標(biāo)注“精一”。（）答案：×（麻醉藥品標(biāo)注“麻”，一類精神藥品標(biāo)注“精一”）3.藥師可將麻精藥品發(fā)放給未攜帶身份證明的患者。（）答案：×（需核對患者身份證明，《處方管理辦法》第三十六條）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×（條例第二十一條規(guī)定不得出借，特殊情況需批準(zhǔn)）5.護(hù)士執(zhí)行麻精藥品注射后，需在醫(yī)囑單上簽名并記錄。（）答案：√（需記錄用藥過程，確?？勺匪荩?.麻精藥品專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后3年。（）答案：×（需保存至有效期滿后5年，條例第四十八條）7.為門急診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。（）答案：√（《處方管理辦法》第二十三條）8.二類精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：×（保存2年，《處方管理辦法》第五十條）9.麻精藥品儲存專庫的鑰匙可由1名藥學(xué)人員保管。（）答案：×（需雙人雙鎖，兩人分別保管鑰匙，條例第四十六條）10.患者要求增加麻精藥品用量時，醫(yī)師可直接調(diào)整處方。（）答案：×（需重新評估病情并開具新處方，《處方管理辦法》第二十六條）四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件。答案：①有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；②有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；③有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；④有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條）。2.藥師調(diào)配麻精藥品處方時需審核哪些內(nèi)容？答案：①處方醫(yī)師是否取得相應(yīng)處方資格；②患者身份證明是否與處方一致；③臨床診斷與藥品適應(yīng)癥是否相符；④劑量、用法、數(shù)量是否符合規(guī)定；⑤處方書寫是否規(guī)范（包括藥品名稱、規(guī)格、簽名等）（《處方管理辦法》第三十六條、第四十條）。3.護(hù)士在臨床使用麻醉藥品時應(yīng)落實哪些安全措施？答案：①嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”，核對患者信息、藥品信息；②雙人核對藥品數(shù)量，使用后記錄剩余藥液處理情況（雙人銷毀并簽字）；③保留空安瓿或廢貼，交回藥學(xué)部門核對；④觀察患者用藥反應(yīng)并及時記錄；⑤確保藥品在有效期內(nèi)使用（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條、二十二條）。4.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（專用保險柜或?qū)欤p人雙鎖）、專用賬冊（記錄出入庫數(shù)量、批號）、專用處方（淡紅色處方，標(biāo)注“麻”或“精一”）、專冊登記（登記患者信息、藥品使用情況）（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第九條至第十二條）。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜時，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：①立即報告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；②同時向所在地公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門報告；③保護(hù)現(xiàn)場，配合調(diào)查；④啟動內(nèi)部追溯程序，排查丟失環(huán)節(jié)；⑤暫停相關(guān)環(huán)節(jié)操作，待調(diào)查結(jié)束