押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》試題第一部分單選題(30題)1、決定藥物是否與受體結合的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數(shù)

D.內在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查決定藥物是否與受體結合的指標相關知識。選項A，效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，它主要反映藥物效應的強弱程度，并非決定藥物是否與受體結合的指標，所以A選項錯誤。選項B，親和力是指藥物與受體結合的能力，它決定了藥物是否能夠與受體結合，親和力越大，藥物與受體結合的可能性就越大，因此決定藥物是否與受體結合的指標是親和力，B選項正確。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，它主要用于評價藥物的安全性，和藥物與受體的結合無關，故C選項錯誤。選項D，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它體現(xiàn)的是藥物與受體結合后發(fā)揮作用的程度，而不是決定藥物是否與受體結合，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。2、可作為栓劑水溶性基質的是

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的特性來判斷其是否可作為栓劑水溶性基質。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，它具有良好的光澤性、硬度和疏水性。由于其疏水性，它不能在水中溶解，也就不具備作為栓劑水溶性基質的基本條件，所以巴西棕櫚蠟不可作為栓劑水溶性基質，該選項錯誤。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種表面活性劑，雖然它具有一定的親水性，但一般不作為栓劑的水溶性基質使用。在藥學中，它有其他廣泛的用途，但不是栓劑水溶性基質的常見選擇，所以該選項錯誤。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的，具有良好的水溶性和凝膠特性。它在體溫下能融化，且能緩緩釋放藥物，符合栓劑水溶性基質的要求，常被用作栓劑的水溶性基質，所以該選項正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂氧化酸敗，延長食品、藥品等的保質期。它并非栓劑水溶性基質，不具備作為基質容納藥物并發(fā)揮藥效的作用，所以該選項錯誤。綜上，可作為栓劑水溶性基質的是甘油明膠，答案選C。3、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題主要考查堿性藥物解離度與藥物pK的相關知識。對于此類選擇題，需要準確理解相關概念并進行分析計算。在堿性藥物相關知識體系中，經過相關理論計算與推導可知，當涉及到特定條件下堿性藥物的解離度時，其數(shù)值為10%。所以本題正確答案選B。4、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于抗生素和生化藥品鑒別的方法。下面對各選項進行逐一分析：A選項：紫外-可見分光光度法是通過被測物質在紫外光區(qū)或可見光區(qū)的特定波長處或一定波長范圍內對光的吸收特性，對該物質進行定性和定量分析的方法，主要用于具有共軛雙鍵、芳香結構等特定結構物質的分析，并非主要用于抗生素和生化藥品的鑒別，所以A選項錯誤。B選項：紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動的相互作用，來研究分子結構和化學鍵的方法，可用于鑒別具有特定官能團的化合物，但并非鑒別抗生素和生化藥品的主要方法，所以B選項錯誤。C選項：高效液相色譜法是一種分離分析技術，主要用于混合物的分離和定量分析，雖然在藥物分析中應用廣泛，但不是鑒別抗生素和生化藥品的主要方法，所以C選項錯誤。D選項：生物學方法是利用生物體或其組成部分（如細胞、酶等）來進行的分析方法，鑒于抗生素和生化藥品的生物活性和特性，生物學方法能夠更直接地反映其生物學效應和功能，是鑒別它們的主要方法，所以D選項正確。綜上，答案選D。5、硝酸苯汞

A.滲透壓調節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題考查硝酸苯汞在藥劑中的作用。逐一分析各選項：A選項：滲透壓調節(jié)劑是用于調節(jié)藥物溶液滲透壓，使其與人體血漿等體液的滲透壓相等的物質，常見的滲透壓調節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，硝酸苯汞并非滲透壓調節(jié)劑。B選項：抑菌劑是能夠抑制微生物生長繁殖的物質，硝酸苯汞具有抑菌的作用，可作為抑菌劑使用，該選項正確。C選項：助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，常用的助懸劑有阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉等，硝酸苯汞不是助懸劑。D選項：潤濕劑是能降低液體表面張力，使固體物料更易被水浸濕的物質，常見的潤濕劑有聚山梨酯類、泊洛沙姆等，硝酸苯汞不屬于潤濕劑。綜上，答案選B。6、產生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及問題的產生原因，結合題干中給出的原因來進行分析。選項A：松片松片是指片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、磨損等現(xiàn)象。其產生原因主要包括原料的粒子大小、晶型、壓縮力不足、黏合劑選擇不當或用量不足、潤滑劑使用過量等，并非是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出導致，所以選項A錯誤。選項B：裂片裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。當物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，在解壓后，空氣膨脹便會導致裂片，所以物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出是產生裂片的原因，選項B正確。選項C：崩解遲緩崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內完全崩解。其影響因素有片劑的壓力、崩解劑的種類和用量、物料的性質、黏合劑的種類和用量等，與物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出沒有直接關系，所以選項C錯誤。選項D：含量不均勻含量不均勻是指片劑中藥物含量不符合規(guī)定。造成含量不均勻的原因主要有片重差異過大、混合不均勻、可溶性成分在顆粒之間的遷移等，并非題干中所述原因導致，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。7、含三氮唑結構的抗病毒藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

【答案】：D

【解析】本題主要考查含三氮唑結構的抗病毒藥的相關知識。分析選項A來曲唑為芳香化酶抑制劑，主要用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者，并非抗病毒藥，更不含三氮唑結構用于抗病毒作用，所以選項A不符合要求。分析選項B克霉唑為廣譜抗真菌藥，通過抑制真菌細胞膜的合成以及影響其代謝過程而發(fā)揮作用，主要用于治療真菌感染，而非用于抗病毒，也不存在三氮唑結構用于抗病毒的特性，所以選項B不符合題意。分析選項C氟康唑同樣是一種抗真菌藥物，其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，從而發(fā)揮抗真菌效應，并非抗病毒藥，不含與抗病毒相關的三氮唑結構，所以選項C也不正確。分析選項D利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，其化學結構中含有三氮唑結構，它可以抑制病毒核酸的合成，從而達到抗病毒的效果，因此含三氮唑結構的抗病毒藥是利巴韋林，選項D正確。綜上，本題答案選D。8、有關膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應完整光潔，無明顯氣泡

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：在膜劑的制備中，常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料，該選項表述正確。選項B：膜劑根據(jù)結構可分為單層膜、多層膜和夾心膜等不同類型，此選項表述無誤。選項C：膜劑的特點之一是載藥量有限，通常適用于劑量較小的藥物，而非適用于劑量較大的藥物，所以該選項表述不正確。選項D：膜劑的質量要求規(guī)定其外觀應完整光潔，無明顯氣泡，該選項表述正確。綜上，答案是C選項。9、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團為“脒脲基團”，通過氫鍵與受體結合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

【答案】：B

【解析】本題主要考查對H2受體阻斷藥相關特性的理解，需逐一分析每個選項與H2受體阻斷藥的實際情況是否相符。選項A：堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)對于H2受體阻斷藥的活性是必需的，該描述符合H2受體阻斷藥的特性，所以選項A與H2受體阻斷藥相符。選項B：在H2受體阻斷藥中，連接基團為四原子鏈，可以是含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。但當四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度時，化合物活性會減弱而非增強，該選項描述與實際情況不符，所以選項B與H2受體阻斷藥不符。選項C：在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團“脒脲基團”，能通過氫鍵與受體結合，這是H2受體阻斷藥的一個特點，所以選項C與H2受體阻斷藥相符。選項D：H2受體阻斷藥環(huán)上的堿性取代基包括胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等，該選項描述是正確的，所以選項D與H2受體阻斷藥相符。綜上，正確答案是B。10、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各研究方法的特點來判斷將研究人群按照隨機分配原則分為實驗組和對照組屬于哪種研究。選項A：隊列研究隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結局，比較不同亞組之間結局頻率的差異，從而判定暴露因子與結局之間有無因果關聯(lián)及關聯(lián)大小的一種觀察性研究方法。它并不是按照隨機分配的原則分組，所以A選項不符合題意。選項B：實驗性研究實驗性研究是指研究者將研究對象隨機分為實驗組和對照組，對實驗組人為地施加或減少某種因素，然后追蹤隨訪兩組的結局并比較其差異，以判斷干預措施的效果。該描述與題干中“按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組”相符合，所以B選項正確。選項C：描述性研究描述性研究是利用已有的資料或特殊調查的資料，包括實驗室檢查結果，描述疾病或健康狀況在不同時間、地點和人群中的分布特征，為研究疾病或健康狀況提供最基本的數(shù)據(jù)資料。它并不涉及隨機分組來設置實驗組和對照組，所以C選項不符合題意。選項D：病例對照研究病例對照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對照組，調查各組人群過去暴露于某種或某些可疑危險因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關聯(lián)及其關聯(lián)程度大小的一種觀察性研究方法。它也不是通過隨機分配的方式分組，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。11、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，分析“鹽酸小檗堿”所屬類別。選項A：注冊商標注冊商標是指經政府有關部門核準注冊的商標，商標申請人取得商標專用權，注冊商標享有使用某個品牌名稱和品牌標志的專用權，這個品牌名稱和品牌標志受到法律保護，其他任何企業(yè)都不得仿效使用。“鹽酸小檗堿”是藥品的一種名稱表述，并非用于區(qū)分商品或服務來源的經注冊的標志，所以不屬于注冊商標。選項B：商品名商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監(jiān)督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。不同生產廠家生產的同一種藥品可能會有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠家為其藥品所起的專有名稱，所以不屬于商品名。選項C：品牌名品牌名是指用來識別一個或一群賣主的商品或勞務的名稱、術語、象征、記號或設計及其組合，以和其他競爭者的商品或勞務相區(qū)別?！胞}酸小檗堿”是對藥品成分的一種通用稱謂，并非用于區(qū)分不同廠家產品的品牌標識，所以不屬于品牌名。選項D：通用名藥品通用名是中國國家藥品標準規(guī)定的藥品名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性?！胞}酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱，任何企業(yè)生產的同種藥品都只能使用這一名稱，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。12、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧芐啶

B.氨芐西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

【答案】：A

【解析】該題主要考查對抗菌增效劑這一概念及相關藥物的理解。題干明確指出與抗菌藥配伍使用后能增強抗菌藥療效的藥物為抗菌增效劑，需要從選項中選出屬于抗菌增效劑的藥物。-選項A，甲氧芐啶是常見的抗菌增效劑。它能抑制細菌二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物等抗菌藥合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而增強抗菌作用，所以該選項正確。-選項B，氨芐西林屬于廣譜半合成青霉素類抗生素，主要是自身發(fā)揮抗菌作用，并非是增強其他抗菌藥療效的增效劑，該選項錯誤。-選項C，舒他西林是由舒巴坦和氨芐西林以特定比例（1:1）酯化合成的雙酯結構化合物，舒巴坦為不可逆的競爭性β-內酰胺酶抑制劑，它主要是通過抑制β-內酰胺酶來保護氨芐西林不被酶水解，增強氨芐西林的抗菌活性，而不是作為通用意義上與各類抗菌藥配伍增強療效的抗菌增效劑，該選項錯誤。-選項D，磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，主要作用是抑制細菌的二氫葉酸合成酶，阻礙細菌葉酸的合成來發(fā)揮抗菌作用，并非抗菌增效劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。13、關于眼用制劑的質量要求中敘述錯誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲

B.用于眼外傷或術后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查眼用制劑的質量要求相關知識。選項A：滴眼劑、洗眼劑和眼內注射溶液應與淚液等滲，這樣能減少對眼睛的刺激，保證使用的舒適度和安全性，該選項表述正確。選項B：用于眼外傷或術后的眼用制劑，由于此時眼睛的抵抗力較弱，易受到細菌等微生物的感染，所以必須滿足無菌要求，以避免引發(fā)感染等嚴重后果，該選項表述正確。選項C：用于眼外傷或術后的眼用制劑不能加入抑菌劑。因為加入抑菌劑可能會對眼組織產生刺激性，且在眼外傷或術后的情況下，要求制劑絕對無菌，抑菌劑無法保證完全無菌狀態(tài)，所以該選項表述錯誤。選項D：用于無外傷的滴眼劑，雖然不像眼外傷或術后制劑那樣要求絕對無菌，但也要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌，以防止引起眼部感染等問題，該選項表述正確。綜上，答案選C。14、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風藥物。選項A：秋水仙堿秋水仙堿主要是通過抑制中性粒細胞的趨化、黏附和吞噬作用，以及抑制磷脂酶A?，減少單核細胞和中性粒細胞釋放前列腺素和白三烯，從而減輕炎癥反應，并非通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成，所以選項A錯誤。選項B：丙磺舒丙磺舒的作用機制是抑制腎小管對尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，以降低血尿酸水平，而不是抑制黃嘌呤氧化酶來減少尿酸生成，所以選項B錯誤。選項C：別嘌呤別嘌呤及其代謝產物氧嘌呤醇能夠抑制黃嘌呤氧化酶的活性，從而阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，減少尿酸的生成，達到降低血尿酸水平的目的，因此選項C正確。選項D：苯溴馬隆苯溴馬隆的作用是促進腎小管對尿酸的分泌，增加尿酸的排泄，并非抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成，所以選項D錯誤。綜上，答案是C。15、藥物警戒不涉及的內容是

A.藥物的不良反應?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物警戒的定義和涵蓋范圍，對各選項進行逐一分析。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預防藥品不良反應或其他任何與藥物相關問題的科學研究與活動，其目的是提高用藥的安全性。選項A：藥物的不良反應是藥物警戒關注的核心內容之一。在藥物的使用過程中，不良反應可能會對患者的健康造成不同程度的影響，因此對藥物不良反應的監(jiān)測、報告和評估是藥物警戒工作的重要組成部分，所以該選項不符合題意。選項B：藥物濫用與錯用也屬于藥物警戒的范疇。藥物濫用是指非醫(yī)療目的的過量、不恰當使用藥物，而藥物錯用則可能是由于處方錯誤、用藥指導不當?shù)仍驅е禄颊呤褂盟幬锏姆椒ɑ騽┝坎徽_。這些情況都可能增加藥物的潛在風險，影響患者的治療效果和安全，所以需要進行監(jiān)控和防范，該選項不符合題意。選項C：不合格藥品會對用藥安全產生嚴重威脅。藥物警戒不僅關注藥物在正常使用情況下的不良反應，也包括藥品質量問題（如不合格藥品）可能引發(fā)的各種不良事件，因此對不合格藥品的發(fā)現(xiàn)和處理也是藥物警戒工作的一部分，該選項不符合題意。選項D：研究藥物的藥理活性主要是藥理學的研究范疇，其重點在于闡明藥物對機體的作用、作用機制以及藥物在體內的過程等。而藥物警戒主要側重于藥物在實際使用過程中的安全性問題，并不涉及對藥物藥理活性本身的研究，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。16、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物的特性。選項A，二甲雙胍具有高于一般脂肪胺的強堿性，在體內幾乎不與血漿蛋白結合，大部分以原型由尿排出，經腎小管分泌，所以該選項正確。選項B，阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機制是抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，并非具有高于一般脂肪胺的強堿性且?guī)缀跞恳栽陀赡蚺懦觯栽撨x項錯誤。選項C，阿侖膦酸鈉是骨代謝調節(jié)劑，主要作用于破骨細胞，能抑制破骨細胞活性，減少骨吸收，其藥代動力學特點與題干描述不符，所以該選項錯誤。選項D，那格列奈為氨基酸衍生物，是一種促胰島素分泌劑，通過刺激胰腺釋放胰島素來降低血糖水平，也不具備題干所描述的特性，所以該選項錯誤。綜上，答案是A選項。17、合成的氨基酮結構，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，結合題目中對該藥物的描述來進行分析判斷。選項A：美沙酮美沙酮是合成的氨基酮結構的阿片類鎮(zhèn)痛藥物，其代謝物有活性，成癮性小，作用時間長，戒斷癥狀輕。并且，美沙酮目前是用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物，與題目描述完全相符，所以該選項正確。選項B：納曲酮納曲酮是阿片受體拮抗劑，主要用于阿片類藥物過量中毒的解救及阿片類依賴者脫毒后預防復吸，并非題目中所描述的具有相應特點且用于替代治療的藥物，所以該選項錯誤。選項C：昂丹司瓊昂丹司瓊為強效、高選擇性的5-羥色胺3（5-HT?）受體拮抗劑，主要用于預防和治療由化療、放療引起的惡心、嘔吐，與阿片類藥物替代治療無關，所以該選項錯誤。選項D：氟哌啶醇氟哌啶醇屬于丁酰苯類抗精神病藥，主要用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥等，并非阿片類藥物替代治療藥物，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。18、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強

B.其水解產物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的結構、性質及相關反應原理等知識，對各選項進行逐一分析。選項A阿司匹林分子中主要起抗炎作用的結構并非由羥基和乙酰氧基處于對位來決定。阿司匹林的抗炎活性主要與羧基等官能團有關，而不是羥基和乙酰氧基的相對位置，所以該選項錯誤。選項B阿司匹林水解后會產生水楊酸，水楊酸分子中含有酚羥基。酚羥基具有較強的還原性，在空氣中久置時，很容易被空氣中的氧氣氧化，氧化后會形成有色物質，進而導致阿司匹林變色，該選項正確。選項C阿司匹林分子中的羧基是其發(fā)揮抗炎活性的重要官能團之一，羧基的存在對阿司匹林的抗炎活性大小有著關鍵影響，并非無關，所以該選項錯誤。選項D阿司匹林分子中的羧基不能與三價鐵離子反應顯色。能與三價鐵離子反應顯色的是酚羥基，而阿司匹林分子中并不存在游離的酚羥基，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同促胃腸動力藥作用特點的了解。選項A多潘立酮，它是一種外周多巴胺D2受體拮抗劑，能阻斷多巴胺D2受體活性，可促進胃腸蠕動，但其有引起心律失常等不良反應的可能，所以不符合“無致心律失常不良反應”這一條件。選項B西沙必利，能促進腸壁肌間神經叢釋放乙酰膽堿，從而促進胃腸蠕動，但該藥物曾因可能導致嚴重的心律失常不良反應而被限制使用，不符合題目要求。選項C伊托必利，它具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用，通過阻斷多巴胺D2受體，促進乙酰膽堿的釋放，同時抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，從而增強胃腸運動；并且在臨床應用中，一般無致心律失常的不良反應，符合題意。選項D莫沙必利，它是選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，主要通過激動胃腸道的5-HT4受體，促進乙酰膽堿釋放，增強胃腸道運動，并非阻斷多巴胺D2受體活性，不符合題干描述。綜上，答案選C。20、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內吸收過程中起到關鍵性作用，因為較快的胃排空速度能使藥物更快進入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內吸收取決于胃排空速度，答案選C。21、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護劑美司鈉（巰乙磺酸鈉）一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是

A.順鉑

B.阿霉素

C.多西他賽

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有特定毒性及用藥要求的抗腫瘤藥物的知識。逐一分析各選項：-選項A：順鉑是一種常用的抗腫瘤藥物，其主要的不良反應為腎毒性、耳毒性、神經毒性等，并非代謝物丙烯醛導致的膀胱毒性，所以該選項不符合題意。-選項B：阿霉素屬于蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，其主要不良反應是心臟毒性等，并非由于代謝物丙烯醛引起膀胱毒性，因此該選項不正確。-選項C：多西他賽主要不良反應為骨髓抑制、過敏反應等，與代謝物丙烯醛導致的膀胱毒性無關，故該選項也不正確。-選項D：環(huán)磷酰胺在體內代謝時會生成具有膀胱毒性的代謝物丙烯醛，而美司鈉（巰乙磺酸鈉）可與丙烯醛結合，使其失活，從而降低其對泌尿系統(tǒng)的毒性，所以環(huán)磷酰胺須和泌尿系統(tǒng)保護劑美司鈉一起使用，該選項正確。綜上，答案選D。22、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：A

【解析】本題考查片劑黏合劑的相關知識。片劑的黏合劑是能使無黏性或黏性較小的物料聚集黏結成顆粒或壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。選項A：聚乙烯吡咯烷酮溶液是常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏合性能，能使物料黏結成適宜的顆粒，便于壓片，所以該選項正確。選項B：L-羥丙基纖維素一般作為片劑的崩解劑，崩解劑的作用是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒，而不是黏合劑，故該選項錯誤。選項C：乳糖是常用的填充劑，填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，改善藥物的壓縮成型性等，并非黏合劑，所以該選項錯誤。選項D：乙醇在片劑制備中常作為潤濕劑使用，潤濕劑是指本身沒有黏性，但能誘發(fā)待制粒物料的黏性，以利于制粒的液體，并非黏合劑，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。23、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘酊中碘化鉀的作用。分析選項A絮凝是指使液體中懸浮的微粒聚集的過程，一般用于混懸劑等體系中，以改善其穩(wěn)定性等性質。在碘酊中，碘化鉀的作用并非是使碘產生絮凝現(xiàn)象，所以選項A不符合題意。分析選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。碘酊中并不依賴表面活性劑來增加碘的溶解度，所以碘化鉀的作用不是增溶，選項B不正確。分析選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，因此碘化鉀在碘酊中的作用是助溶，選項C正確。分析選項D潛溶是指混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這種混合溶劑稱為潛溶劑。碘酊并非是通過潛溶的方式來提高碘的溶解度，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。24、被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本題考查被動靶向制劑經靜脈注射后在體內分布的首要決定因素。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒的阻滯性不同來設計的。當被動靶向制劑經靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于粒徑大小。不同粒徑大小的制劑在體內會有不同的分布情況，例如，粒徑較大的微粒通常會被毛細血管床機械性濾過，主要被肝和脾等單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取；而粒徑較小的微?？赡軙胁煌姆植己娃D運途徑。荷電性、疏水性、溶解性等因素雖然也會對藥物制劑在體內的行為產生一定影響，但并非是被動靶向制劑經靜脈注射后在體內分布的首要決定因素。因此，答案選A。25、分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥源性疾病不同分類方式的特點，來判斷將藥源性疾病分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病屬于哪種分類。分析選項A按病因學分類主要是根據(jù)引起藥源性疾病的原因進行劃分，通常會涉及藥物的固有特性、患者的個體差異等因素導致的疾病分類，而不是按照功能性改變和器質性改變進行分類，所以A選項不符合。分析選項B按病理學分類，是從疾病的病理特征角度進行劃分。功能性改變的藥源性疾病主要表現(xiàn)為機體功能的異常，但沒有明顯的組織結構改變；器質性改變的藥源性疾病則是指藥物導致機體組織器官發(fā)生了形態(tài)學上的改變。因此，將藥源性疾病分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病屬于按病理學分類，B選項正確。分析選項C按量-效關系分類，主要關注藥物劑量與效應之間的關系，根據(jù)藥物劑量的大小以及機體對藥物反應的不同程度來劃分藥源性疾病，并非基于功能性和器質性改變來分類，所以C選項錯誤。分析選項D按給藥劑量及用藥方法分類，側重于考慮給藥的劑量大小、用藥的途徑、用藥的頻率等與給藥相關的因素對藥源性疾病的影響，而不是針對疾病的功能性和器質性改變進行分類，所以D選項不正確。綜上，答案選B。26、在體內轉化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是

A.pH敏感脂質體

B.微球

C.磷脂和膽固醇

D.前體藥物

【答案】：D

【解析】本題考查的是不同藥劑類型的作用機制。破題點在于明確各選項所代表的物質或劑型的特點，判斷哪個符合在體內轉化為有活性的母體藥物發(fā)揮治療作用這一描述。選項A：pH敏感脂質體pH敏感脂質體是一種具有特殊靶向性的脂質體，它主要是利用不同組織或細胞內的pH差異來實現(xiàn)靶向釋放藥物，并不是在體內轉化為有活性的母體藥物，而是包裹著藥物并在特定pH環(huán)境下釋放藥物，所以A選項不符合。選項B：微球微球是一種藥物載體，通常是將藥物溶解或分散在高分子材料中形成的球形微粒。它主要起到控制藥物釋放速度、延長藥物作用時間等作用，并非自身在體內轉化為有活性的母體藥物，所以B選項不正確。選項C：磷脂和膽固醇磷脂和膽固醇是構成生物膜（如細胞膜、脂質體膜等）的重要成分，它們在維持膜的結構和功能方面發(fā)揮著重要作用，但本身并不是具有治療作用的藥物，更不會在體內轉化為有活性的母體藥物，所以C選項也錯誤。選項D：前體藥物前體藥物是指一些在體外活性較小或者無活性，在體內經過酶促或非酶促反應轉化為有活性的母體藥物而發(fā)揮治療作用的化合物。這與題干中“在體內轉化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用”的描述完全相符，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。27、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

【答案】：B

【解析】本題主要考查對蛋白酪氨酸激酶抑制劑相關藥物特性及適用病癥的了解，需要從各選項藥物中選出符合題干描述的藥物。選項A吉非替尼雖然也是一種蛋白酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，其分子結構及適用病癥與題干描述不符，所以A選項錯誤。選項B伊馬替尼是第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤，符合題干中所有條件，所以B選項正確。選項C阿帕替尼是小分子抗血管生成靶向藥物，主要用于治療晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者，并非題干所涉及的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，且分子結構和適用病癥不匹配，所以C選項錯誤。選項D索拉替尼是一種多激酶抑制劑，主要用于治療不能手術的晚期腎細胞癌以及無法手術或遠處轉移的肝細胞癌，與題干描述的特性和適用病癥不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。28、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中丙二醇的作用。選項A：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。在氣霧劑處方中，丙二醇可作為潛溶劑使用，它能與拋射劑混溶，提高藥物的溶解度，使藥物能均勻地分散在氣霧劑中，故選項A正確。選項B：抗氧劑是防止藥物氧化變質的物質，常見的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等，丙二醇并不具備抗氧劑的作用，所以選項B錯誤。選項C：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴類、氫氟烷烴類等，丙二醇并非拋射劑，因此選項C錯誤。選項D：增溶劑是增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的表面活性劑。雖然增溶劑和潛溶劑都有增加藥物溶解度的作用，但作用機制和物質類型不同。丙二醇不是通過表面活性劑的方式增加藥物溶解度，所以不是增溶劑，選項D錯誤。綜上，答案選A。29、阿米卡星結構有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構，活性最強的異構體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強異構體的相關知識。在阿米卡星的結構中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結構。不同的異構體具有不同的活性。對于這類具有手性結構的化合物，其不同的旋光異構體在生理活性上往往有較大差異。經研究表明，在阿米卡星的各種異構體中，L-(-)型異構體的活性最強。選項A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強的形式；選項B的L-(+)型不符合活性最強的特征；選項D的D-(+)型同樣也不是活性最強的異構體。所以，本題正確答案是C。30、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：D

【解析】本題主要考查物質跨膜轉運方式的相關知識。解題關鍵在于明確各種跨膜轉運方式的特點，并將題干中描述的轉運過程與之進行匹配。選項A：簡單擴散簡單擴散是指物質從質膜的高濃度一側通過脂質分子間隙向低濃度一側進行的跨膜擴散，這是一種順濃度差的被動轉運方式，不需要消耗能量，也不需要載體蛋白的協(xié)助。而題干中描述的是逆濃度差跨膜轉運，與簡單擴散的特點不符，所以A選項錯誤。選項B：濾過濾過是指溶液中的水分子和小分子溶質，在壓力差的作用下通過細胞膜的過程，它也是一種順壓力差的被動過程，并非逆濃度差的轉運方式。因此，B選項不符合題干要求，予以排除。選項C：膜動轉運膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成物質轉運，主要包括出胞和入胞兩種形式。它與題干中通過\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉運特定離子的方式不同，所以C選項不正確。選項D：主動轉運主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。題干中明確提到細胞外的\(K^+\)及細胞內的\(Na^+\)通過\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶在轉運過程中消耗ATP提供能量，符合主動轉運需要載體蛋白且逆濃度差、消耗能量的特點，所以這種過程稱為主動轉運，D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、藥物雜質檢查法主要采用

A.化學法

B.光譜法

C.色譜法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本題考查藥物雜質檢查法所采用的方法。選項A化學法是藥物雜質檢查常用的方法之一。通過化學反應來檢測雜質的存在及其含量，例如利用沉淀反應、顯色反應等。比如某些藥物中重金屬雜質的檢查，可利用重金屬離子與特定試劑反應生成沉淀，根據(jù)沉淀的量來判斷雜質的含量，所以化學法可用于藥物雜質檢查，A選項正確。選項B光譜法也是藥物雜質檢查的重要手段。不同的雜質可能具有特定的吸收光譜特征，通過光譜分析可以對雜質進行定性和定量檢測。例如紫外-可見分光光度法可用于檢測具有共軛體系的雜質；紅外光譜可用于鑒別雜質的化學結構。因此，光譜法能夠應用于藥物雜質檢查，B選項正確。選項C色譜法在藥物雜質檢查中應用廣泛。它利用不同物質在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對雜質的分離和檢測。常見的色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等。這些方法具有分離效率高、靈敏度高的特點，能夠有效地分離和檢測藥物中的雜質，C選項正確。選項D滴定分析法主要是用于測定藥物中主成分的含量，它是通過滴定劑與被測物質之間的化學反應來確定物質的含量。雖然在某些情況下可以間接反映雜質的影響，但它并不是專門用于藥物雜質檢查的主要方法，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。2、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。我們來逐一分析各選項：-選項A：吸入氣霧劑通常在生產過程中雖有一定的質量控制標準，但一般不需要進行無菌檢查法檢查，所以該選項不符合要求。-選項B：吸入噴霧劑直接作用于呼吸道，為避免微生物污染對人體造成危害，通常需要用無菌檢查法檢查其微生物限度等指標，以確保用藥安全，該選項符合題意。-選項C：吸入用溶液同樣是直接用于吸入給藥，其無菌狀態(tài)對于防止呼吸道感染等情況至關重要，所以需要用無菌檢查法進行檢查，該選項符合題意。-選項D：吸入粉霧劑一般是由藥物與適宜輔料制成的粉末狀制劑，通常也不需要用無菌檢查法檢查，該選項不符合要求。綜上，需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有吸入噴霧劑和吸入用溶液，答案選BC。3、可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子。藥物作用靶點是指藥物在體內的作用結合位點，內源性生物大分子具備作為藥物作用靶點的條件。選項A：酶酶是生物體內具有催化活性的蛋白質或RNA，參與體內各種生化反應。許多藥物可以通過抑制或激活酶的活性來調節(jié)生理過程，從而達到治療疾病的目的。例如，他汀類藥物通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶，減少膽固醇的合成，用于治療高脂血癥。所以酶可作為藥物作用靶點，A選項正確。選項B：核酸核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。一些藥物能夠與核酸結合，影響核酸的復制、轉錄等過程，進而發(fā)揮藥理作用。比如抗腫瘤藥物中的某些烷化劑，可以與DNA發(fā)生共價結合，破壞DNA的結構和功能，阻止腫瘤細胞的增殖。因此，核酸可作為藥物作用靶點，B選項正確。選項C：受體受體是存在于細胞膜或細胞內的一類特殊蛋白質，能識別和結合特異性的配體（如神經遞質、激素、藥物等），并產生生理效應。藥物與受體結合后，可通過激動或拮抗受體的功能，調節(jié)細胞的生理活動。例如，腎上腺素可以與腎上腺素受體結合，產生興奮心血管系統(tǒng)等效應；而普萘洛爾則是腎上腺素受體的拮抗劑，能阻斷腎上腺素的作用，用于治療心律失常、高血壓等疾病。所以受體可作為藥物作用靶點，C選項正確。選項D：離子通道離子通道是細胞膜上的蛋白質孔道，允許特定的離子（如鈉、鉀、鈣等離子）跨膜轉運，對維持細胞的膜電位、興奮傳導等生理功能起著重要作用。藥物可以通過影響離子通道的開放或關閉來調節(jié)離子的跨膜流動，從而改變細胞的功能。例如，硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它可以阻斷細胞膜上的鈣通道，減少鈣離子內流，使血管平滑肌舒張，降低血壓。因此，離子通道可作為藥物作用靶點，D選項正確。綜上，ABCD選項中的內源性生物大分子均可作為藥物作用靶點，本題答案選ABCD。4、作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有

A.多西他賽

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.長春瑞濱

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制，來判斷其是否為作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項B：依托泊苷是細胞周期特異性抗腫瘤藥物，主要作用于拓撲異構酶Ⅱ，使DNA鏈斷裂并抑制其重新連接，從而影響DNA的結構和功能，最終導致腫瘤細胞死亡。所以依托泊苷是作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項C：伊立替康屬于喜樹堿類衍生物，它能特異性地作用于拓撲異構酶Ⅰ，阻礙拓撲異構酶Ⅰ對DNA單鏈斷裂后的再連接，使DNA雙鏈結構損傷，導致腫瘤細胞凋亡。因此伊立替康也是作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物。選項A：多西他賽的作用機制是促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，最終導致腫瘤細胞死亡，并非作用于拓撲異構酶。選項D：長春瑞濱通過與微管蛋白結合，抑制微管蛋白的聚合，使細胞分裂停止于有絲分裂中期，達到抗腫瘤的目的，并不是作用于拓撲異構酶。綜上，作用于拓撲異構酶的抗腫瘤藥物有依托泊苷和伊立替康，本題答案選BC。5、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩(wěn)定性的方法。選項A對于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩(wěn)定性的方法。因為在固體制劑中，藥物所處的環(huán)境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發(fā)的水解等不穩(wěn)定反應，從而提高了藥物的穩(wěn)定性，所以選項A正確。選項B藥物在儲存和使用過程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響而發(fā)生氧化、分解等反應，導致藥物穩(wěn)定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護藥物的作用，進而提高藥物的穩(wěn)定性，因此選項B正確。選項C遇濕不穩(wěn)定的藥物在接觸到水分時，可能會發(fā)生潮解、水解等反應，影響藥物的質量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩(wěn)定性，所以選項C正確。選項D前體藥物是將不穩(wěn)定的有效成分經過化學結構修飾，變成在體外無活性或活性較小，但在體內能經酶促或非酶促反應釋放出原藥而發(fā)揮藥理作用的化合物。通過制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、靶向性等性質，提高藥物在體內外的穩(wěn)定性，故選項D正確。綜上，ABCD四個選項均為提高藥物穩(wěn)定性的方法，本題答案選ABCD。6、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應，對各選項進行逐一分析。選項A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術中，腎上腺素收縮局部血管，可減少局部血流，并非使血管舒張，所以選項A描述錯誤。選項B在局麻手術中，將少量腎上腺素加入普魯卡因注射液中，腎上腺素能收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而降低了普魯卡因進入血液循環(huán)的量，可減少其不良反應的發(fā)生，而不是使普魯卡因不良反應增加，因此選項B錯誤。選項C由于腎上腺素具有收縮局部血管的作用，在局麻手術中，將其加入普魯卡因注射液后，可使局部血管收縮，減少了局部的血液灌注，進而使普魯卡因的吸收減少。所以選項C正確。選項D如上述分析，腎上腺素使局部血管收縮，減慢了普魯卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的時間延長，從而延長了普魯卡因的作用時間。所以選項D正確。綜上，本題正確答案選CD。7、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用

A.口服

B.肌內注射

C.靜脈注射

D.呼吸道給藥

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的給藥途徑。選項A，口服是常見的給藥途徑，藥物經胃腸道吸收進入血液