2025年初級藥師資格考試試題(附答案)一、單項選擇題（共30題，每題1分，每題的備選項中只有一個最符合題意）1.下列關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的描述，正確的是A.主動轉(zhuǎn)運需要載體但不消耗能量B.易化擴散不需要載體但消耗能量C.脂溶性高的藥物更易通過簡單擴散轉(zhuǎn)運D.離子型藥物脂溶性高，易通過生物膜2.某患者因高血壓長期服用卡托普利，近期出現(xiàn)持續(xù)性干咳，最可能的原因是A.藥物抑制血管緊張素Ⅱ生成B.藥物促進緩激肽降解C.藥物抑制緩激肽降解D.藥物激動組胺H1受體3.影響藥物制劑氧化降解的關(guān)鍵因素是A.溫度B.光線C.金屬離子D.濕度4.下列關(guān)于片劑崩解劑的描述，錯誤的是A.干淀粉適用于水不溶性或微溶性藥物B.羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）具有良好的吸水膨脹性C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）崩解作用受pH影響較大D.低取代羥丙基纖維素（L-HPC）兼具黏合和崩解作用5.高效液相色譜法（HPLC）測定藥物含量時，常用的固定相是A.硅膠B.C18烷基鍵合硅膠C.氧化鋁D.聚酰胺6.《中國藥典》規(guī)定，普通片劑的崩解時限為A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.120分鐘7.下列關(guān)于胰島素的描述，正確的是A.口服易吸收，可用于糖尿病治療B.主要通過促進糖原分解升高血糖C.皮下注射是常用給藥途徑D.過量使用不會引起低血糖反應(yīng)8.某藥物的半衰期為6小時，若按半衰期給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為A.12小時B.24小時C.36小時D.48小時9.下列關(guān)于熱原的描述，錯誤的是A.熱原的主要成分是脂多糖（LPS）B.可通過0.22μm微孔濾膜去除C.高溫法（250℃，30分鐘）可破壞熱原D.蒸餾法制備注射用水可除去熱原10.維生素C注射液中加入亞硫酸氫鈉的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.增加溶解度C.抗氧化D.抑菌11.下列關(guān)于酶競爭性抑制的描述，正確的是A.抑制劑與酶的活性中心不可逆結(jié)合B.增大底物濃度可減弱抑制作用C.抑制后Vmax降低，Km不變D.抑制劑結(jié)構(gòu)與底物無相似性12.下列屬于特殊管理藥品的是A.感冒藥（含對乙酰氨基酚）B.麻醉藥品C.維生素類非處方藥D.抗生素類處方藥13.下列關(guān)于細菌耐藥性的描述，錯誤的是A.可通過基因突變產(chǎn)生B.可通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移傳播C.萬古霉素對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）無效D.合理使用抗生素可延緩耐藥性產(chǎn)生14.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的描述，正確的是A.凡士林屬于水溶性基質(zhì)B.羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性C.聚乙二醇（PEG）基質(zhì)適用于滲出液多的創(chuàng)面D.甘油明膠基質(zhì)需加入大量防腐劑15.某患者因細菌感染使用青霉素G治療，用藥前未做皮試，出現(xiàn)過敏性休克，首選的搶救藥物是A.腎上腺素B.地塞米松C.多巴胺D.阿托品16.下列關(guān)于藥物生物利用度的描述，錯誤的是A.是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標B.分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.靜脈注射的生物利用度為100%D.生物利用度高的制劑療效一定更好17.下列關(guān)于藥品儲存的要求，錯誤的是A.冷藏藥品需在2-8℃保存B.陰涼處指溫度不超過20℃C.常溫庫溫度為10-30℃D.中藥材可與西藥混放18.下列關(guān)于糖酵解的描述，正確的是A.最終生成葡萄糖B.關(guān)鍵酶包括己糖激酶、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶C.需在線粒體內(nèi)進行D.是有氧氧化的主要階段19.下列關(guān)于氣霧劑的描述，錯誤的是A.由藥物、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成B.拋射劑的沸點應(yīng)高于室溫C.定量氣霧劑可控制每次給藥劑量D.吸入用氣霧劑的霧滴粒徑應(yīng)在1-5μm20.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)（ADR）的描述，正確的是A.所有ADR都是可以避免的B.新的ADR指藥品說明書中未載明的反應(yīng)C.嚴重ADR不會導(dǎo)致死亡D.輕微ADR無需上報21.下列關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的描述，錯誤的是A.作用機制是抑制細菌細胞壁合成B.青霉素類對革蘭陽性菌作用強C.頭孢菌素類對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低于青霉素D.阿莫西林屬于廣譜青霉素22.下列關(guān)于片劑包衣的目的，錯誤的是A.提高藥物穩(wěn)定性B.控制藥物釋放C.改善片劑外觀D.增加藥物溶出速度23.下列關(guān)于藥品批準文號的格式，正確的是A.國藥準字H20230001B.衛(wèi)藥準字Z20230001C.國食藥字S20230001D.械注準字X2023000124.下列關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的描述，錯誤的是A.兩條鏈反向平行B.堿基配對為A-T，G-CC.螺旋直徑約2nmD.戊糖為核糖25.下列關(guān)于滴眼劑的描述，錯誤的是A.需調(diào)節(jié)滲透壓接近淚液（0.9%NaCl等滲）B.可加入抑菌劑防止微生物污染C.混懸型滴眼劑的顆粒應(yīng)≤50μmD.滴眼劑pH應(yīng)嚴格控制在7.4（與淚液相同）26.下列關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是A.苯巴比妥與華法林合用，可增強華法林的抗凝作用B.西咪替丁與奧美拉唑合用，可減少奧美拉唑的代謝C.阿司匹林與磺酰脲類降糖藥合用，可能增加低血糖風險D.阿托品與嗎啡合用，可減弱嗎啡的鎮(zhèn)痛作用27.下列關(guān)于微生物滅菌的方法，錯誤的是A.紫外線適用于空氣和表面滅菌B.環(huán)氧乙烷可用于不耐熱醫(yī)療器械滅菌C.干熱滅菌法適用于玻璃器皿滅菌D.流通蒸汽滅菌法可達到絕對無菌28.下列關(guān)于鐵劑的描述，正確的是A.口服鐵劑以三價鐵（Fe3?）形式吸收B.維生素C可抑制鐵的吸收C.與四環(huán)素同服可促進鐵吸收D.主要用于缺鐵性貧血的治療29.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的描述，錯誤的是A.影響因素試驗適用于原料藥和制劑的初步穩(wěn)定性考察B.加速試驗條件為40℃±2℃，相對濕度75%±5%C.長期試驗條件為25℃±2℃，相對濕度60%±10%D.所有制劑均需進行強制降解試驗30.下列關(guān)于藥品召回的描述，錯誤的是A.一級召回針對可能引起嚴重健康危害的藥品B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回的責任主體C.召回的藥品可經(jīng)重新檢驗合格后再次銷售D.召回信息應(yīng)向社會公布二、多項選擇題（共15題，每題2分，每題的備選項中有2個或2個以上正確選項，錯選、少選均不得分）1.下列屬于藥物不良反應(yīng)的有A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品用于解痙時引起的口干C.地高辛治療心衰時出現(xiàn)的心律失常D.維生素C用于預(yù)防感冒時的正常藥理作用2.下列關(guān)于液體制劑的描述，正確的有A.溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散B.乳劑屬于非均相液體制劑C.混懸劑中需加入助懸劑增加穩(wěn)定性D.芳香水劑是藥物的飽和或近飽和水溶液3.下列關(guān)于藥物代謝的描述，正確的有A.主要發(fā)生在肝臟（微粒體酶系）B.代謝產(chǎn)物的極性通常高于原藥C.首過效應(yīng)是指藥物在腸道和肝臟的代謝D.代謝后藥物活性一定降低4.下列關(guān)于疫苗管理的要求，正確的有A.疫苗需在2-8℃冷鏈運輸和儲存B.接種前需核對疫苗品種、規(guī)格、有效期C.剩余疫苗可留作下次使用D.接種記錄需保存至少5年5.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)中劑型因素的描述，包括A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.制劑的處方組成C.給藥途徑D.藥物的粒徑大小6.下列關(guān)于抗高血壓藥物的分類，正確的有A.卡托普利-血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）B.氯沙坦-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）C.硝苯地平-鈣通道阻滯劑（CCB）D.氫氯噻嗪-β受體阻滯劑7.下列關(guān)于無菌制劑的描述，正確的有A.注射劑需進行無菌檢查B.眼用注射溶液需符合無菌要求C.無菌制劑生產(chǎn)需在潔凈度C級及以上環(huán)境中進行D.滅菌制劑一定無菌，無菌制劑不一定滅菌8.下列關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的，正確的有A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善藥物的溶解性C.降低藥物的毒副作用D.改變藥物的作用靶點9.下列關(guān)于藥品說明書的內(nèi)容，必須包含的有A.藥品名稱B.適應(yīng)癥/功能主治C.不良反應(yīng)D.生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式10.下列關(guān)于酶促反應(yīng)的影響因素，包括A.溫度B.pHC.底物濃度D.酶濃度11.下列關(guān)于軟膏劑制備的描述，正確的有A.基質(zhì)為油脂性時，可采用熔合法制備B.水溶性基質(zhì)與藥物混合時需注意pH匹配C.含有不溶性藥物粉末時需先研細過篩D.乳劑型軟膏需控制油相和水相的溫度12.下列關(guān)于藥品質(zhì)量標準的描述，正確的有A.《中國藥典》是國家藥品標準的核心B.質(zhì)量標準包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目C.企業(yè)標準可低于國家標準D.進口藥品需符合進口國和我國的雙重標準13.下列關(guān)于細菌的基本結(jié)構(gòu)，包括A.細胞壁B.細胞膜C.細胞質(zhì)D.芽孢14.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的描述，正確的有A.物理配伍變化包括沉淀、分層、潮解B.化學(xué)配伍變化包括氧化、水解、聚合C.藥理學(xué)配伍變化指藥效增強或減弱D.所有配伍變化均需避免15.下列關(guān)于維生素的描述，正確的有A.維生素A缺乏可導(dǎo)致夜盲癥B.維生素B1缺乏可導(dǎo)致腳氣病C.維生素C缺乏可導(dǎo)致壞血病D.維生素D缺乏可導(dǎo)致佝僂病三、案例分析題（共5題，每題6分，根據(jù)案例提供的信息進行分析并回答問題）案例1患者，男，65歲，因“反復(fù)胸悶、氣促1年，加重1周”入院。診斷為“慢性心力衰竭（NYHAⅢ級）”，醫(yī)囑給予地高辛0.125mgqdpo，呋塞米20mgqdpo，螺內(nèi)酯20mgqdpo。入院第5天，患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、視物模糊（黃視）。問題：1.患者出現(xiàn)上述癥狀最可能的原因是什么？2.需立即采取哪些處理措施？案例2某醫(yī)院藥房在驗收一批注射用頭孢曲松鈉時，發(fā)現(xiàn)部分鋁塑包裝有破損，且藥品說明書標注的有效期為“2024年12月”（當前日期為2025年1月）。問題：1.該批藥品是否符合入庫要求？為什么？2.若已誤發(fā)該批藥品給臨床，應(yīng)如何處理？案例3患者，女，30歲，因“上呼吸道感染”就診，醫(yī)生開具處方：阿莫西林膠囊0.5gtidpo（青霉素皮試陰性），復(fù)方甘草口服溶液10mltidpo?；颊叻?天后出現(xiàn)全身皮疹、瘙癢，考慮為藥物過敏反應(yīng)。問題：1.最可能引起過敏的藥物是哪一種？2.簡述過敏反應(yīng)的處理原則。案例4某藥廠生產(chǎn)的阿司匹林片（規(guī)格0.3g）在出廠檢驗時，發(fā)現(xiàn)溶出度不符合《中國藥典》規(guī)定（要求30分鐘溶出量≥80%）。問題：1.可能導(dǎo)致溶出度不合格的原因有哪些？（至少列出3項）2.應(yīng)采取哪些措施進行改進？案例5患者，男，45歲，診斷為“2型糖尿病”，醫(yī)囑給予二甲雙胍0.5gtidpo，格列齊特80mgbidpo。用藥2周后，患者空腹血糖6.2mmol/L（目標值＜7.0mmol/L），餐后2小時血糖9.5mmol/L（目標值＜10.0mmol/L），但出現(xiàn)腹脹、腹瀉等不適。問題：1.患者的血糖控制是否達標？2.腹脹、腹瀉最可能與哪種藥物有關(guān)？如何處理？參考答案一、單項選擇題1.C2.C3.C4.C5.B6.A7.C8.B9.B10.C11.B12.B13.C14.B15.A16.D17.D18.B19.B20.B21.C22.D23.A24.D25.D26.C27.D28.D29.D30.C二、多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABD5.BD6.ABC7.ABD8.ABC9.ABC10.ABCD11.ABCD12.ABD13.ABC14.ABC15.ABCD三、案例分析題案例11.最可能原因為地高辛中毒?；颊呃夏昴行裕L期使用利尿劑（呋塞米、螺內(nèi)酯）可能導(dǎo)致低鉀血癥，增加地高辛毒性風險；中毒表現(xiàn)為胃腸道反應(yīng)（惡心、嘔吐）、視覺異常（黃視）。2.處理措施：立即停用并監(jiān)測地高辛血藥濃度；糾正低鉀血癥（補鉀，監(jiān)測血鉀）；必要時使用地高辛抗體片段；密切觀察心率、心律變化。案例21.不符合。原因：鋁塑包裝破損可能導(dǎo)致藥品污染；藥品已超過有效期（2025年1月＞2024年12月），需按劣藥處理。2.處理流程：立即通知臨床科室暫停使用并召回已發(fā)