課題2苯酚1.以苯酚為例，認(rèn)識酚的化學(xué)性質(zhì)。2.比較酚和醇的性質(zhì)，認(rèn)識有機(jī)物官能團(tuán)之間的相互影響。3.了解酚的一些重要用途，關(guān)注酚的安全使用。eq\a\vs4\al(活動(dòng)一：通過實(shí)驗(yàn)探究，了解苯酚的物理性質(zhì))1.觀察苯酚試劑的顏色、狀態(tài)，聞一聞苯酚的氣味，結(jié)合課本知識了解久置苯酚變色的原因。2.實(shí)驗(yàn)探究苯酚的溶解性。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論①在試管中加入4mL水，再加入2g苯酚晶體，振蕩②將上述濁液加熱、然后再冷卻(不要倒掉，留著備用)③將苯酚晶體加入苯和乙醇中，與步驟②進(jìn)行比較3.苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，使用時(shí)一定要小心。若實(shí)驗(yàn)時(shí)不慎將苯酚沾到皮膚上，該如何處理？

eq\a\vs4\al(活動(dòng)二：通過實(shí)驗(yàn)探究苯酚的化學(xué)性質(zhì))1.探究苯酚的弱酸性。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象化學(xué)方程式①取苯酚濁液2mL于試管中，向其中逐滴加入NaOH溶液②將澄清溶液分成兩份，分別置于兩支試管中，向其中一支試管中加入稀鹽酸③取苯酚濁液2mL于試管中，向其中逐滴加入Na2CO3溶液，至溶液恰好澄清。向澄清溶液中通入二氧化碳?xì)怏w結(jié)論酸性：H2CO3________C6H5OH(苯酚)2.閱讀資料，探究苯酚的其他化學(xué)性質(zhì)。某市自來水出現(xiàn)異味，后經(jīng)調(diào)查確認(rèn)是水源受到了苯酚的污染。查閱資料可知，可用濃溴水或FeCl3溶液檢測苯酚。(1)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象化學(xué)方程式①向苯酚的稀溶液中滴加濃溴水②向苯酚的稀溶液中滴加FeCl3溶液—(2)常見的處理含苯酚廢水方法有吸附法和萃取法。①如果采用吸附法處理自來水，可用什么作為吸附劑？②實(shí)驗(yàn)室中可用什么試劑作為苯酚的萃取劑？

eq\a\vs4\al(活動(dòng)三：探究有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響)1.不同基團(tuán)對羥基電離程度的影響。實(shí)驗(yàn)：在三支試管中分別加入少量蒸餾水、無水乙醇、苯酚，一同置于溫度約為50℃的水浴中加熱，待苯酚(熔點(diǎn)43℃)熔化后，向三支試管中分別加入綠豆般大的金屬鈉。(1)根據(jù)苯酚具有弱酸性以及水、乙醇與鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，判斷水、乙醇、苯酚三種物質(zhì)電離出H＋的能力順序。(2)上述三種物質(zhì)均可表示為R—OH，若以水的電離為標(biāo)準(zhǔn)，推測乙基(—C2H5)、苯基(—C6H5)對“—OH”的電離分別產(chǎn)生什么影響？2.羥基對苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)活性的影響。比較苯和苯酚分別與溴發(fā)生的取代反應(yīng)，填寫下表。苯苯酚①反應(yīng)物②反應(yīng)條件③被取代氫原子個(gè)數(shù)④反應(yīng)速率3.綜合上述分析比較，歸納出苯酚分子中羥基與苯環(huán)相互影響的結(jié)果。

1.苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，若實(shí)驗(yàn)中不慎將苯酚沾在皮膚上，下列處理方法正確的是()A.立即用溶劑苯?jīng)_洗B.立即用乙醇沖洗，再用水沖洗C.立即用稀鹽酸沖洗D.立即用氫氧化鈉溶液沖洗2.除去苯中含有的少量苯酚雜質(zhì)常用()A.加溴水振蕩后過濾B.加四氯化碳溶液振蕩后用分液漏斗分離C.加水振蕩后用分液漏斗分離D.加氫氧化鈉溶液振蕩后用分液漏斗分離3.下列能說明苯酚具有弱酸性的實(shí)驗(yàn)事實(shí)的是()A.常溫下苯酚在水中的溶解度不大B.熔融的苯酚能與金屬鈉反應(yīng)放出H2C.苯酚可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.向苯酚鈉溶液中滴加稀醋酸產(chǎn)生渾濁4.胡椒酚()是植物揮發(fā)油中的一種成分，1mol胡椒酚最多可與amolH2發(fā)生反應(yīng)、最多可與bmolBr2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)，則a、b分別是()A.4、3B.4、2C.3、3D.3、25.丁香油酚是一種具有特殊香味的液體，它的結(jié)構(gòu)簡式是，其不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是()A.與金屬鈉反應(yīng)B.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D.發(fā)生加聚反應(yīng)6.用一種試劑可一次性鑒別C6H5OH、CH3CH2OH、NaOH、AgNO3、KSCN五種無色溶液，這種試劑是()A.氯化鐵溶液B.稀鹽酸C.氫氧化鉀溶液D.金屬鈉

7.苯在催化劑存在下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，而苯酚與溴水不用加熱也不用催化劑便能發(fā)生取代反應(yīng)，其原因是()A.苯酚是烴的含氧衍生物，所以氫原子更加活潑B.苯環(huán)與羥基相互影響，使羥基上的氫原子變得更活潑C.羥基影響了苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子變得更活潑D.苯環(huán)影響了羥基，使羥基上的氫原子變得更活潑8.將煤焦油中的苯、甲苯與苯酚進(jìn)行分離，可采用如下操作方法：(1)寫出物質(zhì)①和⑤的化學(xué)式：①________________；⑤________________。(2)寫出分離方法②和③的名稱：②________________；③________________。(3)混合物中加入溶液①，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________________________。(4)下層液體④通入氣體⑤，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________________________________，分離出的苯酚在液體________(填編號)中。9.苯酚與濃溴水的反應(yīng)是取代反應(yīng)還是加成反應(yīng)？請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案加以證明。10.(蘇教版教材習(xí)題)0.94g某有機(jī)化合物在純氧中完全燃燒，僅生成2.64g二氧化碳和0.54g水。經(jīng)測定，該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為94，試回答以下問題。(1)該有機(jī)物的分子式是________。(2)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，該有機(jī)物中滴加三氯化鐵溶液顯紫色。請寫出該有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式。

課題2苯酚【活動(dòng)方案】活動(dòng)一：1.無色晶體(在空氣中被氧化而顯粉紅色)，有特殊氣味，有毒等。2.①渾濁常溫下苯酚在水中溶解度不大②加熱澄清，冷卻有渾濁溫度升高，苯酚在水中的溶解度增大(65℃以上與水任意比混溶)③得到澄清溶液苯酚易溶于有機(jī)溶劑3.應(yīng)立即用酒精沖洗，再用水沖洗?；顒?dòng)二：1.①濁液變澄清＋NaOH→H2O＋②澄清溶液變渾濁＋HCl→＋NaCl③澄清溶液變渾濁＋CO2＋H2O→＋NaHCO3結(jié)論：＞2.(1)①產(chǎn)生白色沉淀＋3Br2→3HBr＋↓②溶液顯紫色(2)①活性炭②苯或四氯化碳等活動(dòng)三：1.(1)電離出H＋的能力順序：苯酚＞水＞乙醇。(2)乙基(—C2H5)使羥基的電離程度減小，苯基(—C6H5)使羥基的電離程度增大。2.①液溴濃溴水②使用催化劑無需催化劑③1個(gè)3個(gè)④慢快3.羥基受苯環(huán)影響能夠電離出H＋而呈現(xiàn)弱酸性，苯環(huán)受羥基影響更加容易發(fā)生取代反應(yīng)?！菊n堂反饋】1.B2.D3.D4.A5.C6.A7.C8.(1)NaOHCO2(2)分液蒸餾(3)＋NaO