2024年5月藥物制劑技術(shù)模擬練習(xí)題與答案一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.題目：關(guān)于用干膠法制備初乳的敘述正確的是()選項A.初乳不能加水稀釋選項B.用力沿同一方向研至初乳生成選項C.乳劑要用水潤濕選項D.膠與水先混合選項E.分次加入所需的水答案：B說明：干膠法制備初乳時，先將膠粉與油混合均勻，然后按比例分次加入水，用力沿同一方向研磨至初乳形成。選項A錯誤，是膠與油先混合；選項B錯誤，不是乳劑用水潤濕，而是容器等；選項C雖然分次加水表述正確，但不如選項E完整準(zhǔn)確；選項D錯誤，初乳可加水稀釋。所以正確答案是E。2.題目：兩性霉素B注射液為膠體分散體系,若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀,是由于()選項A.直接反應(yīng)引起選項B.鹽析作用引起選項C.離子作用引起選項D.溶劑組成改變引起選項E.pH改變引起答案：B說明：兩性霉素B注射液為膠體分散體系，加入大量電解質(zhì)會導(dǎo)致鹽析作用，使膠體粒子聚集而出現(xiàn)沉淀。3.題目：特殊藥品不包括()。選項A.精神藥品選項B.麻醉藥品選項C.化療藥品選項D.放射性藥品選項E.醫(yī)療用毒性藥品答案：C說明：特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，不包括化療藥品。4.題目：通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中,添加稀釋劑的重量為()選項A.10份選項B.9份選項C.99份選項D.100份選項E.1000份答案：C說明：百倍散是指在1份毒性藥物中加入99份稀釋劑。如1%的毒性藥物，加入99%的稀釋劑，即成為1:100的稀釋散，也就是百倍散。5.題目：關(guān)于腸溶片的敘述,錯誤的是()選項A.必要時也可將腸溶片粉碎服用選項B.腸溶衣片服用時不宜嚼碎選項C.在胃內(nèi)不崩解,而在腸中必須崩解選項D.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣選項E.強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣答案：A說明：腸溶片是在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解的制劑，主要用于保護(hù)藥物在胃內(nèi)不被破壞或防止藥物對胃產(chǎn)生刺激。胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣。腸溶衣片服用時不宜嚼碎，否則會破壞腸溶衣結(jié)構(gòu)，使藥物提前在胃內(nèi)釋放，失去腸溶的作用。將腸溶片粉碎服用會導(dǎo)致藥物在胃內(nèi)提前釋放，不能發(fā)揮腸溶制劑的優(yōu)勢，還可能引起不良反應(yīng)，所以選項E錯誤。6.題目：有關(guān)片劑的優(yōu)點敘述錯誤的是()選項A.服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖氵x項B.產(chǎn)量高、成本低選項C.為高效速效劑型選項D.通過包衣可掩蓋藥物不良臭味選項E.分劑量準(zhǔn)確答案：C說明：片劑為傳統(tǒng)劑型，一般不是高效速效劑型，如普通片劑口服后需經(jīng)過崩解、溶出等過程才被吸收起效，相比一些新型高效速效劑型（如注射劑等），吸收速度相對較慢。其他選項：片劑服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖?；分劑量?zhǔn)確；通過包衣可掩蓋藥物不良臭味；產(chǎn)量高、成本低等均是片劑的優(yōu)點。7.題目：加適量稀釋劑吸收后研勻()選項A.組分比例量差異大的散劑選項B.含有少量礦物藥的散劑選項C.含動物藥的散劑選項D.液體組分含量過大,藥效物質(zhì)無揮發(fā)性的散劑選項E.含少量液體組分的散劑答案：E說明：當(dāng)散劑中含有少量液體組分時，可加適量稀釋劑吸收后研勻。8.題目：輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為()選項A.無特殊要求選項B.1萬級選項C.100級選項D.10萬級選項E.30萬級答案：C說明：輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為大于100級，因為輸液分裝對環(huán)境要求極高，需要在高潔凈度的環(huán)境下進(jìn)行，以防止微生物、微粒等污染輸液產(chǎn)品。9.題目：栓劑的質(zhì)量檢查需要做以下哪個項目()選項A.可見異物選項B.熱原選項C.融變時限選項D.溶散時限選項E.崩解時限答案：C說明：栓劑的質(zhì)量檢查項目包括重量差異、融變時限、微生物限度等。融變時限是栓劑質(zhì)量檢查的重要項目之一，它反映栓劑在體溫下軟化、融化或溶解的時間，對于保證栓劑的療效和質(zhì)量有重要意義?？梢姰愇镆话闶亲⑸鋭┑葎┬偷臋z查項目；崩解時限主要針對口服固體制劑；溶散時限常用于丸劑等；熱原主要是注射劑等需要檢查的項目。10.題目：下列是軟膏的水性凝膠基質(zhì)的是()選項A.卡波姆選項B.植物油選項C.硬脂酸鈉選項D.泊洛沙姆選項E.凡士林答案：A說明：水性凝膠基質(zhì)的代表品種有卡波姆、纖維素衍生物等。植物油是油脂性基質(zhì)；泊洛沙姆是乳化劑；凡士林是油脂性基質(zhì)；硬脂酸鈉是皂類基質(zhì)。11.題目：下列屬于緩釋制劑的是()選項A.乳濁液型注射劑選項B.溶液型注射劑選項C.注射用無菌粉末B型題選項D.肌內(nèi)注射用的注射劑選項E.混懸型注射劑答案：E說明：混懸型注射劑由于藥物以固體微粒形式存在，在體內(nèi)緩慢釋放，可起到緩釋作用，屬于緩釋制劑。而肌內(nèi)注射用的注射劑、溶液型注射劑、乳濁液型注射劑、注射用無菌粉末均不屬于緩釋制劑類型。12.題目：下列哪種表面活性劑具有Krafft點()選項A.硬脂酸鈉選項B.Tween選項C.十二烷基磺酸鈉選項D.Poloxamer選項E.Span答案：C說明：十二烷基磺酸鈉屬于離子型表面活性劑，離子型表面活性劑具有Krafft點，Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，Krafft點越高，其臨界膠束濃度越小。十二烷基磺酸鈉是典型的離子型表面活性劑，有Krafft點。而Tween、Span屬于非離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑沒有Krafft點；Poloxamer也屬于非離子型表面活性劑；硬脂酸鈉雖然也是離子型表面活性劑，但它在低溫下的溶解度較差，與十二烷基磺酸鈉相比，其Krafft點相關(guān)性質(zhì)不典型。所以答案是[B]。13.題目：片劑包糖衣的工序中,不加糖漿或膠漿的是()選項A.打光選項B.有色糖衣層選項C.糖衣層選項D.粉衣層選項E.隔離層答案：E14.題目：屬于處方因素的影響因素是()選項A.pH選項B.包裝材料選項C.水分選項D.金屬離子選項E.溫度答案：A說明：處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等。pH會影響藥物的解離度和穩(wěn)定性等，屬于處方因素。溫度屬于環(huán)境因素；金屬離子可影響藥物穩(wěn)定性，多屬于外界因素；水分可影響藥物穩(wěn)定性等，多屬于外界因素；包裝材料屬于外界因素。15.題目：水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑()選項A.溶膠型注射劑選項B.乳劑型注射劑選項C.混懸型注射劑選項D.溶液型注射劑選項E.注射用無菌粉末答案：C說明：混懸型注射劑是將水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物制成的供肌內(nèi)注射的劑型。其特點是藥物以微粒狀態(tài)分散于介質(zhì)中，注射后藥物在局部形成貯庫，緩慢釋放，從而延長藥效。溶液型注射劑是藥物溶解于適宜溶劑中制成的供注入體內(nèi)的澄清溶液。注射用無菌粉末是采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑。乳劑型注射劑是將藥物溶解在油相或水相中，再加入乳化劑制成的供注射用的乳狀液。溶膠型注射劑不是常見的注射劑類型。16.題目：制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了()選項A.起矯味作用選項B.保持一定的水分防止脆裂選項C.減少明膠對藥物的吸附選項D.防止腐敗選項E.延緩明膠溶解答案：B說明：明膠是膠囊殼的主要成膜材料，其性質(zhì)會影響膠囊的質(zhì)量。甘油是一種常用的增塑劑，加入明膠中可以降低明膠的彈性模量，增加其柔韌性和可塑性，同時保持一定的水分，防止膠囊殼脆裂。選項A延緩明膠溶解一般可通過調(diào)節(jié)溫度、pH等方法；選項B減少明膠對藥物的吸附可采用適當(dāng)?shù)陌碌却胧?；選項C防止腐敗通常會加入防腐劑；選項E矯味一般會添加矯味劑等，而不是甘油。17.題目：最宜制成膠囊劑的藥物為()選項A.具有苦味及臭味的藥物選項B.藥物的水溶液選項C.溶解后有刺激性的選項D.風(fēng)化性的藥物選項E.吸濕性的藥物答案：C18.題目：屬于水溶性潤滑劑的是()選項A.十二烷基硫酸鎂選項B.硬脂酸鎂選項C.乙醇選項D.水選項E.淀粉答案：A說明：十二烷基硫酸鎂是一種陰離子表面活性劑，具有良好的水溶性，可作為水溶性潤滑劑。而乙醇與水互溶，但不是典型的潤滑劑；淀粉不溶于水；硬脂酸鎂是疏水性潤滑劑。19.題目：采用熔合法制備軟膏劑時,加入揮發(fā)性或熱敏性藥物適宜的基質(zhì)溫度()選項A.50℃選項B.70℃選項C.30℃選項D.60℃選項E.40℃答案：E20.題目：下列屬于O/W型乳化劑的是()選項A.羊毛脂選項B.多價皂選項C.一價皂選項D.司盤選項E.硬脂醇答案：C說明：O/W型乳化劑有一價皂、聚山梨酯類等。羊毛脂是W/O型乳化劑；司盤是W/O型乳化劑；多價皂是W/O型乳化劑；硬脂醇可作輔助乳化劑等，但不是典型的O/W型乳化劑。21.題目：制備水溶性滴丸時用的冷凝液是()選項A.水選項B.石油醚選項C.硬脂酸選項D.PEG6000選項E.液體石蠟答案：E說明：制備水溶性滴丸時，由于藥物是溶解在水溶性基質(zhì)中，所以冷凝液應(yīng)選擇不溶于水的液體，液體石蠟符合要求，可使滴丸迅速冷卻，冷凝成丸。而PEG6000是水溶性基質(zhì)；水不能作為水溶性滴丸的冷凝液；硬脂酸一般不用作冷凝液；石油醚也不是制備水溶性滴丸常用的冷凝液。22.題目：制軟材的藥粉黏性太大時()選項A.加浸膏粉調(diào)整選項B.用淀粉漿制粒選項C.過篩整粒選項D.加輔料調(diào)整選項E.用高濃度乙醇制粒答案：E23.題目：下列不適宜作為水丸賦形劑的是()選項A.蒸餾水選項B.黃酒選項C.藥汁選項D.淀粉漿選項E.米醋答案：D說明：水丸的賦形劑有多種，如蒸餾水、黃酒、米醋、藥汁等。淀粉漿一般作為黏合劑使用，不適宜作為水丸的賦形劑。24.題目：HLB值為1.8~8.6的表面活性劑是()選項A.季銨化合物選項B.司盤類選項C..吐溫類選項D.肥皂類第四章液體制劑A型題選項E.卵磷脂答案：B說明：司盤類表面活性劑的HLB值范圍是1.8~8.6。吐溫類HLB值在9.6~16.7；卵磷脂HLB值約為3.5；季銨化合物不是表面活性劑；肥皂類HLB值為15~18。25.題目：下列注射液中較少發(fā)生配伍變化的是()選項A.含鈣離子的注射液選項B.含高鐵離子的注射液選項C.含鎂離子的注射液選項D.含碘離子的注射液選項E.含非離子型藥物的注射液答案：E說明：在眾多注射液中，含非離子型藥物的注射液通常較少發(fā)生配伍變化。離子型藥物在溶液中容易發(fā)生離子反應(yīng)等導(dǎo)致配伍變化，而含鈣離子、高鐵離子、碘離子、鎂離子等的注射液，由于離子的性質(zhì)，在與其他藥物配伍時更易出現(xiàn)各種化學(xué)反應(yīng)，引發(fā)配伍變化，相比之下，含非離子型藥物的注射液穩(wěn)定性相對較好，較少發(fā)生配伍變化。26.題目：顆粒大小不均勻時()選項A.用高濃度乙醇制粒選項B.加輔料調(diào)整選項C.過篩整粒選項D.加浸膏粉調(diào)整選項E.用淀粉漿制粒答案：C說明：顆粒大小不均勻時，過篩整粒是一種常用的解決方法，通過合適孔徑的篩網(wǎng)，可以使顆粒大小較為均勻。而高濃度乙醇制粒、用淀粉漿制粒、加輔料調(diào)整、加浸膏粉調(diào)整等方式主要不是針對顆粒大小不均勻直接進(jìn)行處理的。27.題目：片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生()選項A.粘沖選項B.片重差異超限選項C.崩解遲緩選項D.裂片選項E.溶出超限答案：D說明：裂片是由于片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻等原因?qū)е碌?，?dāng)片劑彈性復(fù)原時，會對片劑產(chǎn)生應(yīng)力，容易引起裂片。而溶出超限主要與藥物的溶解度、溶出速度等有關(guān)；崩解遲緩可能與崩解劑等因素有關(guān)；片重差異超限主要與片重控制等有關(guān)；粘沖與物料性質(zhì)、環(huán)境濕度等有關(guān)。28.題目：用搓丸法制備丸劑的工藝流程是()選項A.藥粉+黏合劑→制丸塊→制丸條→成丸→分割搓圓→質(zhì)量檢查選項B.藥粉+黏合劑→制丸條→制丸塊→分割搓圓→成丸→質(zhì)量檢查選項C.藥粉+黏合劑→制丸條→制丸塊→成丸→分割搓圓→質(zhì)量檢查選項D.藥粉+黏合劑→制丸條→分割搓圓→制丸塊→成丸→質(zhì)量檢查選項E.藥粉+黏合劑→制丸塊→制丸條→分割搓圓→成丸→質(zhì)量檢查答案：E說明：搓丸法制備丸劑的工藝流程為：先將藥粉與黏合劑混合制成丸塊，再將丸塊制成丸條，然后分割搓圓成丸，最后進(jìn)行質(zhì)量檢查。所以答案是[C、]。29.題目：下列分類方法與臨床使用密切結(jié)合是()。選項A.按藥物種類分類選項B.按給藥途徑分類選項C.按制法分類選項D.按形態(tài)分類選項E.按分散系統(tǒng)分類答案：B說明：按給藥途徑分類與臨床使用密切相關(guān)，不同的給藥途徑會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性，所以這種分類方法對臨床用藥很重要。30.題目：濕法制粒壓片,主藥和輔料都要求是()目以上的細(xì)粉。選項A.200選項B.80選項C.80-100選項D.100-120選項E.100答案：B31.題目：關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述正確的是()選項A.中藥顆粒劑的水分不超過6.0%選項B.要求能通過五號篩的顆粒大于15%選項C.能通過四號篩的顆粒大于8.0%選項D.要求能通過一號篩的顆粒大于15%選項E.化學(xué)藥品干燥失重不超過6.0%答案：A說明：化學(xué)藥品顆粒劑干燥失重不得超過2.0%，A選項錯誤；除另有規(guī)定外，顆粒劑應(yīng)檢查粒度，不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%，B、C選項錯誤；中藥顆粒劑的水分不得過6.0%，D選項正確；不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%，E選項錯誤。32.題目：薄荷水屬于選項A.混懸劑選項B.微粒體系選項C.合劑選項D.膠漿劑B型題選項E.真溶液答案：C33.題目：不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩,才能用來制備混懸型眼膏劑()選項A.六號篩選項B.一號篩選項C.八號篩選項D.九號篩選項E.五號篩答案：D說明：混懸型眼膏劑中不溶性藥物應(yīng)通過九號篩，以保證藥物粒度符合要求，使眼膏劑質(zhì)地均勻，避免對眼部產(chǎn)生刺激等不良影響。34.題目：藥物裝硬膠囊時,易風(fēng)化藥物易使膠囊()選項A.軟化選項B.變脆選項C.變色選項D.變形選項E.分解答案：A說明：易風(fēng)化的藥物可使膠囊殼中的水分逐漸減少，導(dǎo)致膠囊殼軟化。35.題目：具有一定表面活性的油脂性基質(zhì)()選項A.類脂類基質(zhì)選項B.烴類基質(zhì)選項C.油脂類基質(zhì)第八章散劑、顆粒劑、膠囊劑A型題選項D.W/O選項E.O/W答案：A36.題目：輔助乳化劑()選項A.單硬脂酸甘油酯選項B.對羥基苯甲酸乙酯選項C.甘油選項D.十二烷基硫酸鈉選項E.白凡士林答案：A說明：單硬脂酸甘油酯是常用的輔助乳化劑，能增加油相的黏度，有助于形成穩(wěn)定的乳液。甘油主要起保濕作用；白凡士林是封閉性油脂；十二烷基硫酸鈉是常用的表面活性劑；對羥基苯甲酸乙酯是防腐劑。所以輔助乳化劑是單硬脂酸甘油酯，答案選A。單硬脂酸甘油酯具有輔助乳化功能，可調(diào)節(jié)乳液體系的物理性質(zhì)，使乳液更穩(wěn)定，符合輔助乳化劑的特點，其他選項不具備此功能。37.題目：適宜糖尿病人服用的是()選項A.水溶性顆粒劑選項B.塊狀沖劑選項C.泡騰性顆粒劑選項D.無糖顆粒劑選項E.酒溶性顆粒劑答案：D說明：無糖顆粒劑通常不添加蔗糖等糖類物質(zhì)，適合糖尿病患者服用，可避免血糖升高。而水溶性顆粒劑、酒溶性顆粒劑、塊狀沖劑、泡騰性顆粒劑可能含有較多糖分，不利于糖尿病人控制血糖。38.題目：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素()選項A.溫度選項B.濕度選項C.空氣選項D.pH選項E.光線答案：D說明：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等。溫度、濕度、空氣、光線屬于外界因素。39.題目：粉末直接壓片法常選用的助流劑是()選項A.聚乙烯吡咯烷酮選項B.微粉硅膠選項C.PEG6000選項D.糖漿選項E.微晶纖維素答案：B說明：微粉硅膠是一種常用的助流劑，可改善物料的流動性，有利于粉末直接壓片。糖漿常用作黏合劑；微晶纖維素可作為填充劑、干黏合劑等；PEG6000常用作增塑劑、致孔劑等；聚乙烯吡咯烷酮是常用的黏合劑。40.題目：需要用串油粉碎的中藥材有()。選項A.花旗參選項B.牡丹皮選項C.桃仁選項D.淮山選項E.珍珠答案：C說明：串油粉碎適用于含脂肪油較多的藥材，桃仁含有較多脂肪油，適合串油粉碎。淮山一般采用常規(guī)粉碎等方法；花旗參常用單獨(dú)粉碎等；牡丹皮一般普通粉碎；珍珠多采用水飛法等特殊粉碎方法。41.題目：顆粒濕度過大易產(chǎn)生()選項A.溶出超限選項B.粘沖選項C.崩解遲緩選項D.片重差異超限選項E.裂片答案：B說明：顆粒濕度過大時，物料黏性增加，在壓片過程中容易黏附?jīng)_模，導(dǎo)致粘沖現(xiàn)象的產(chǎn)生。溶出超限主要與藥物本身性質(zhì)、制劑處方和工藝等有關(guān)；崩解遲緩常見于崩解劑選擇不當(dāng)?shù)仍?；裂片與物料的彈性等因素有關(guān)；片重差異超限多與顆粒流動性等有關(guān)。42.題目：顆粒過分松散時()選項A.過篩整粒選項B.用高濃度乙醇制粒選項C.用淀粉漿制粒選項D.加輔料調(diào)整選項E.加浸膏粉調(diào)整第九章片劑答案：C43.題目：藥物制成劑型的目的主要是:()選項A.無毒,有效,易服。選項B.安全,有效,穩(wěn)定。選項C.速效,長效,穩(wěn)定。選項D.定時,定量,定位。選項E.高效,速效,長效答案：B說明：藥物制成劑型的目的主要是為了滿足安全、有效、穩(wěn)定的要求。安全是指降低藥物的不良反應(yīng)；有效是確保藥物能發(fā)揮預(yù)期治療作用；穩(wěn)定則保證藥物在儲存、運(yùn)輸和使用過程中質(zhì)量穩(wěn)定。其他選項雖也有一定關(guān)聯(lián)，但不是主要目的。44.題目：《中華人民共和國藥典》最早的版本是()選項A.1957年選項B.1960年選項C.1949年選項D.1953年選項E.1955年答案：D說明：《中華人民共和國藥典》最早的版本是1953年版。所以答案選D。45.題目：顆粒過硬易產(chǎn)生()選項A.片重差異超限選項B.崩解遲緩選項C.粘沖選項D.裂片選項E.溶出超限答案：B說明：顆粒過硬會影響水分進(jìn)入片劑內(nèi)部，導(dǎo)致片劑難以崩解，所以易產(chǎn)生崩解遲緩。46.題目：對熱敏感的液體藥劑用()選項A.紫外線滅菌法選項B.干熱滅菌法選項C.熱壓滅菌法選項D.濾過除菌法選項E.環(huán)氧乙烷滅菌法答案：D說明：濾過除菌法適用于對熱敏感的液體藥劑的除菌，可避免藥物因受熱而變質(zhì)。熱壓滅菌法適用于耐高溫的制劑；干熱滅菌法主要用于耐高溫的玻璃、金屬等制品；紫外線滅菌法主要用于空氣和物體表面的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法用于不耐熱的醫(yī)療器械、塑料制品等的滅菌，但不適用于液體藥劑。47.題目：常用于過敏性試驗的注射途徑是()選項A.脊椎腔注射選項B.皮內(nèi)注射B型題選項C.皮下注射選項D.肌內(nèi)注射選項E.靜脈注射答案：B說明：皮內(nèi)注射是將藥物注入皮膚的表皮與真皮之間，常用于過敏性試驗、預(yù)防接種等。靜脈注射可使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程；脊椎腔注射主要用于注入藥物至脊椎腔，以達(dá)到局部或全身治療的目的；肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，吸收較皮下注射快；皮下注射是將藥物注入皮下組織，吸收較緩慢。所以常用于過敏性試驗的注射途徑是皮內(nèi)注射。48.題目：適合制成緩、控釋制劑的藥物是()選項A.需頻繁給藥的藥物選項B.一次服用劑量>1g的藥物選項C.生物半衰期<1小時的藥物選項D.較難吸收的藥物選項E.生物半衰期>24小時的藥物答案：A說明：制成緩、控釋制劑的目的是減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性，所以適合制成緩、控釋制劑的藥物是需頻繁給藥的藥物。較難吸收的藥物制成緩控釋制劑可能不利于吸收；生物半衰期過短或過長的藥物也不適合制成普通意義上的緩控釋制劑；一次服用劑量過大也不適合制成緩控釋制劑，因為可能難以實現(xiàn)恒速釋放等。49.題目：氯化鈉注射液滅菌用()選項A.環(huán)氧乙烷滅菌法選項B.濾過除菌法選項C.熱壓滅菌法選項D.紫外線滅菌法選項E.干熱滅菌法答案：C說明：熱壓滅菌法適用于耐高溫、耐高壓和耐潮濕的物品滅菌，氯化鈉注射液通常采用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌。濾過除菌法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體等的除菌；干熱滅菌法適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品；紫外線滅菌法主要用于空氣和表面的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法適用于不耐熱、不耐濕的物品滅菌。這些方法均不適合氯化鈉注射液的滅菌。50.題目：關(guān)于Stokes定律下列說法正確的是()選項A.降低微粒半徑是加快混懸微粒沉降速度最有效的方法選項B.混懸微粒的沉降速度與分散介質(zhì)的黏度與微粒與分散介質(zhì)的密度差成反比選項C.加入高分子物質(zhì),能減少分散介質(zhì)的黏度選項D.混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比;選項E.混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方成反比答案：B51.題目：氣霧劑最適宜的貯藏條件是()選項A.置涼暗處保存,并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊選項B.遮光密閉容器內(nèi),在陰涼處貯存,以免基質(zhì)分層選項C.置陰涼通風(fēng)干燥處,防止受潮,發(fā)霉變質(zhì)選項D.30℃以下密閉保存選項E.最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存答案：A說明：氣霧劑的質(zhì)量受環(huán)境因素影響較大，如溫度、光照等。置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊，可保證氣霧劑的穩(wěn)定性和安全性，防止其性能發(fā)生改變。A選項描述的是一般藥品的貯藏條件；B選項針對的是乳劑等可能出現(xiàn)基質(zhì)分層的劑型；C選項30℃以下密閉保存不是氣霧劑最適宜的貯藏條件；E選項放在冰箱-2℃-+2℃貯存對于大多數(shù)氣霧劑并不合適，可能會導(dǎo)致一些問題。52.題目：DMSO屬于()選項A.水性溶劑選項B.極性溶劑選項C.半極性溶劑選項D.非極性溶劑選項E.油性溶劑答案：B53.題目：在規(guī)定介質(zhì)中,藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為()選項A.崩解度選項B.含量均勻度選項C.硬度選項D.溶出度選項E.脆碎度答案：A54.題目：乳劑在放置的過程由于O/W變成W/O的現(xiàn)象()選項A.破裂選項B.轉(zhuǎn)相(轉(zhuǎn)型)選項C.絮凝選項D.分層(乳析)選項E.酸敗答案：B說明：轉(zhuǎn)相（轉(zhuǎn)型）是指乳劑在放置過程中，由于某些條件的變化而使乳劑類型發(fā)生改變的現(xiàn)象，即由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或相反的過程。分層（乳析）是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。破裂是指乳劑中液滴合并，形成油相和水相分離的現(xiàn)象。絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。酸敗是指乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象。55.題目：混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是()選項A.分散介質(zhì)粘度過大選項B.藥物溶解度降低選項C.δ電位降低選項D.粒度分布不均勻選項E.藥物密度較大答案：C56.題目：下列屬于軟膏劑類脂類基質(zhì)的是()選項A.硅酮選項B.凡士林選項C.固體石蠟選項D.甘油明膠選項E.羊毛脂答案：E說明：羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)，其化學(xué)組成接近皮脂，具有良好的吸水性，可吸收其本身重量2倍的水，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。固體石蠟、凡士林屬于烴類基質(zhì)；硅酮屬于硅氧烷類基質(zhì)；甘油明膠屬于水溶性基質(zhì)。57.題目：吐溫類溶血作用由大到小的順序為選項A.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80選項B.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60選項C.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80選項D.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20選項E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20答案：A58.題目：下列屬于物理配伍變化的是()選項A.發(fā)生爆炸選項B.潮解選項C.水解選項D.療效下降選項E.產(chǎn)氣答案：B說明：物理配伍變化是指藥物配伍后產(chǎn)生物理性質(zhì)的改變，如溶解度改變、吸濕、潮解、液化和結(jié)塊等。潮解屬于物理配伍變化。水解屬于化學(xué)配伍變化；產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸屬于化學(xué)配伍變化導(dǎo)致的異?，F(xiàn)象；療效下降可能是多種原因包括化學(xué)變化等導(dǎo)致的，不屬于物理配伍變化。59.題目：常用于增溶和作為O/W型乳劑的乳化劑()選項A.司盤類選項B..吐溫類選項C.卵磷脂選項D.季銨化合物選項E.肥皂類答案：B說明：吐溫類是常用的增溶劑和O/W型乳劑的乳化劑。司盤類主要是W/O型乳劑的乳化劑；卵磷脂可作為乳化劑等，但不是常用于增溶和O/W型乳劑乳化劑的典型代表；季銨化合物主要用于消毒等；肥皂類一般是W/O型乳劑的乳化劑，且刺激性較大，不常用于增溶。60.題目：用物理和化學(xué)方法將微生物殺死的技術(shù)是()選項A.消毒選項B.過濾除菌選項C.防腐選項D.滅菌選項E.除菌答案：D說明：滅菌是指用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上全部微生物的處理，包括致病微生物和非致病微生物，也包括細(xì)菌芽胞和真菌孢子。所以用物理和化學(xué)方法將微生物殺死的技術(shù)是滅菌。61.題目：()是壓片機(jī)中直接實施壓片的部分,并決定了片劑的大小、形狀。選項A.調(diào)節(jié)器選項B.上、下沖選項C.模圈選項D.飼料器選項E.加料斗答案：C說明：模圈是壓片機(jī)中直接實施壓片的部分，它限定了片劑成型的空間，從而決定了片劑的大小、形狀。上、下沖主要起到填充物料、施壓等作用；調(diào)節(jié)器用于調(diào)節(jié)設(shè)備的一些參數(shù)；飼料器負(fù)責(zé)將物料輸送到模圈處；加料斗是添加物料的入口，它們都不直接決定片劑的大小和形狀。62.題目：乳化劑()選項A.甘油選項B.白凡士林選項C.單硬脂酸甘油酯選項D.十二烷基硫酸鈉選項E.對羥基苯甲酸乙酯【25-28】答案：D說明：十二烷基硫酸鈉是一種常見的陰離子乳化劑，具有良好的乳化、分散等作用。單硬脂酸甘油酯是常用的非離子乳化劑；甘油主要起保濕作用；白凡士林是封閉性油脂；對羥