第30頁(yè)（共30頁(yè)）2021-2025年高考生物真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)（二）一．選擇題（共14小題）1．（2024?北京）有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯(cuò)誤的是（）A．F1體細(xì)胞中有21條染色體 B．F1含有不成對(duì)的染色體 C．F1植株的育性低于親本 D．兩個(gè)親本有親緣關(guān)系2．（2024?廣西）水稻（2N＝24）是我國(guó)主要糧食作物之一，研究發(fā)現(xiàn)水稻S1和S2基因與花粉正常發(fā)育相關(guān)?？蒲腥藛T將野生型和雙突變型（S1和S2基因突變）的花粉母細(xì)胞進(jìn)行染色，觀察得到如圖的減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A．圖（e）中出現(xiàn)明顯的染色體，可知該時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ后期 B．水稻的1個(gè)花粉母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，只產(chǎn)生1個(gè)子代細(xì)胞 C．野生型水稻減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程，產(chǎn)生的子代細(xì)胞含有6條染色體 D．S1和S2基因可通過(guò)控制同源染色體的聯(lián)會(huì)，進(jìn)而影響花粉發(fā)育3．（2024?海南）多花報(bào)春（AA）和輪花報(bào)春（BB）均是二倍體植物，其中A、B分別代表兩個(gè)遠(yuǎn)緣物種的1個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含9條染色體。異源四倍體植物丘園報(bào)春（AABB）形成途徑如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．多花報(bào)春芽尖細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目為36條 B．F1植株通過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A、B兩種配子 C．利用秋水仙素或低溫處理F1幼苗，均可獲得丘園報(bào)春 D．丘園報(bào)春減數(shù)分裂過(guò)程中能形成18個(gè)四分體4．（2024?天津）某豌豆基因型為YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色體上，在不考慮突變和染色體互換的前提下，其細(xì)胞分裂時(shí)期、基因組成、染色體組數(shù)對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（）這項(xiàng)分裂時(shí)期基因組成染色體組數(shù)A減數(shù)分裂Ⅰ后期YyRr2B減數(shù)分裂Ⅱ中期YR或yr或Yr或yR1C減數(shù)分裂Ⅱ后期YYRR或yyrr或YYrr或yyRR2D有絲分裂后期YYyyRRrr2A．A B．B C．C D．D5．（2024?山東）某二倍體生物通過(guò)無(wú)性繁殖獲得二倍體子代的機(jī)制有3種：①配子中染色體復(fù)制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)每個(gè)四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞。某個(gè)體的1號(hào)染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個(gè)體通過(guò)無(wú)性繁殖獲得了某個(gè)二倍體子代，該子代體細(xì)胞中所有1號(hào)染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時(shí)，1號(hào)染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機(jī)制為（）A．①② B．①③ C．②③ D．①②③6．（2024?湖北）某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1：1。該動(dòng)物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）A．該種群有11%的個(gè)體患該病 B．該種群h基因的頻率是10% C．只考慮該對(duì)基因，種群繁殖一代后基因型共有6種 D．若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，H基因頻率不變7．（2024?湖北）研究者探究不同濃度的雌激素甲對(duì)牛的卵母細(xì)胞和受精卵在體外發(fā)育的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）甲的濃度（μg/mL）卵母細(xì)胞（個(gè)）第一極體排出（個(gè)）成熟率（%）卵裂數(shù)（個(gè)）卵裂率（%）01067066.02840.011207965.84658.2101135346.91528.31001124842.8510.4A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明甲抑制卵裂過(guò)程 B．甲濃度過(guò)高抑制第一極體的排出 C．添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎發(fā)育能力 D．本實(shí)驗(yàn)中，以第一極體的排出作為卵母細(xì)胞成熟的判斷標(biāo)準(zhǔn)8．（2024?重慶）白雞（tt）生長(zhǎng)較快，麻雞（TT）體型大更受市場(chǎng)歡迎，但生長(zhǎng)較慢。因此育種場(chǎng)引入白雞，通過(guò)雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來(lái)源于病毒的核酸插入常染色體是顯性基因T突變?yōu)閠，生產(chǎn)中常用快慢羽性狀（由Z染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現(xiàn)以雌性慢羽白雞、雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（）A．一次雜交即可獲得T基因純合麻雞 B．快羽麻雞在F1帶中所占的比例可為 C．可通過(guò)快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別 D．t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同9．（2023?浙江）某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象 B．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 C．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè) D．該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同10．（2023?湖南）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換 B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離 C．母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，SHOX基因發(fā)生了突變 D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變11．（2023?山東）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A． B． C． D．012．（2023?天津）甲圖示百合（2n＝24）一個(gè)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四個(gè)子細(xì)胞，乙和丙分別是四個(gè)子細(xì)胞形成過(guò)程中不同分裂期的中期圖像。下列敘述正確的是（）A．乙和丙均是從與赤道板垂直方向觀察到的細(xì)胞分裂圖像 B．乙中單個(gè)細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個(gè)細(xì)胞的兩倍 C．乙中單個(gè)細(xì)胞的同源染色體對(duì)數(shù)是丙中單個(gè)細(xì)胞的兩倍 D．基因的分離和自由組合發(fā)生于丙所示時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期13．（2023?福建）從基因型為AaBb的母羊輸卵管中采集卵子進(jìn)行體外受精，被激活的卵子排出的第二極體的基因組成是aB，則該卵子及其對(duì)應(yīng)的初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成分別是（）A．AAbbAAaaBBbb B．a(chǎn)aBBAaBb C．a(chǎn)aBBAAaaBBbb D．AAbbAaBb14．（2023?山東）減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是（）A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能 B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee C．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能 D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能二．多選題（共3小題）（多選）15．（2024?江西）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無(wú)色素）3種。該性狀由2對(duì)基因控制，分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對(duì)圖中雜交子代的描述，正確的是（）A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2：1：1 B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZa C．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZa D．白羽雌鳥的基因型是hhZaW（多選）16．（2024?江蘇）圖示哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A．有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學(xué)顯微鏡下可見細(xì)胞中復(fù)制形成的染色單體 B．有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)，絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體 C．有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對(duì)等位基因數(shù)量加倍 D．減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)，能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞（多選）17．（2023?山東）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能 B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體 C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等 D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為三．解答題（共3小題）18．（2024?湖南）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。（2）1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”，則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是。19．（2024?江蘇）有一種植物的花色受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，有色基因B對(duì)白色基因b為顯性，基因I存在時(shí)抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基因i不影響基因B和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲和丙的基因型分別是、。（2）組別①的F2中有色花植株有種基因型。若F2中有色花植株隨機(jī)傳粉，后代中白色花植株比例為。（3）組別②的F2中白色花植株隨機(jī)傳粉，后代白色花植株中雜合子比例為。（4）組別③的F1與甲雜交，后代表型及比例為。組別③的F1與乙雜交，后代表型及比例為。（5）若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死。基因型為IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株雜交，F(xiàn)1中雌雄植株的表型及比例為；F1中有色花植株隨機(jī)傳粉，后代中有色花雌株比例為。20．（2023?海南）家雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽（D）對(duì)快羽（d）為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1：1。回答下列問(wèn)題。（1）正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組，精子中含有條W染色體。（2）等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是。（3）子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。（4）家雞羽毛的有色（A）對(duì)白色（a）為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。（5）母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（已知WW基因型致死）。

2021-2025年高考生物真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)（二）參考答案與試題解析一．選擇題（共14小題）題號(hào)1234567891011答案ADBCBBABDBA題號(hào)121314答案BCC二．多選題（共3小題）題號(hào)151617答案ADABCBCD一．選擇題（共14小題）1．（2024?北京）有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯(cuò)誤的是（）A．F1體細(xì)胞中有21條染色體 B．F1含有不成對(duì)的染色體 C．F1植株的育性低于親本 D．兩個(gè)親本有親緣關(guān)系【分析】六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1的方法是雜交育種，原理是基因重組，且F1為異源五倍體，高度不育。【解答】解：A、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體數(shù)目變異。通過(guò)顯微照片可知，該細(xì)胞包括14個(gè)四分體，7條單個(gè)染色體，由于每個(gè)四分體是1對(duì)同源染色體，所以14個(gè)四分體是28條染色體，再加上7條單個(gè)染色體，該細(xì)胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細(xì)胞正處于減數(shù)第一次分裂，此時(shí)染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，故F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目是35條，A錯(cuò)誤；B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個(gè)染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個(gè)染色體組，因此受精作用后形成的F1體細(xì)胞中有5個(gè)染色體組，F(xiàn)1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)出現(xiàn)來(lái)自六倍體小麥的染色體無(wú)法正常聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個(gè)染色體的形式存在的情況，B正確；C、F1體細(xì)胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂無(wú)法形成正常配子，故F1的育性低于親本，C正確；D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進(jìn)行有性雜交獲得F1，說(shuō)明二者有親緣關(guān)系，D正確。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查雜交育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。本題屬于信息給予題，解題的關(guān)鍵是根據(jù)題目尋找有效的信息。同時(shí)本題也涉及到了減數(shù)分裂、染色體變異等方面的知識(shí)，難度較大，需要學(xué)生具有一定的識(shí)圖能力、應(yīng)用所學(xué)知識(shí)綜合分析、解決問(wèn)題的能力。2．（2024?廣西）水稻（2N＝24）是我國(guó)主要糧食作物之一，研究發(fā)現(xiàn)水稻S1和S2基因與花粉正常發(fā)育相關(guān)?？蒲腥藛T將野生型和雙突變型（S1和S2基因突變）的花粉母細(xì)胞進(jìn)行染色，觀察得到如圖的減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A．圖（e）中出現(xiàn)明顯的染色體，可知該時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ后期 B．水稻的1個(gè)花粉母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，只產(chǎn)生1個(gè)子代細(xì)胞 C．野生型水稻減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程，產(chǎn)生的子代細(xì)胞含有6條染色體 D．S1和S2基因可通過(guò)控制同源染色體的聯(lián)會(huì)，進(jìn)而影響花粉發(fā)育【分析】減數(shù)分裂：細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)過(guò)程只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式?！窘獯稹拷猓篈、分析題圖可知，圖（e）中雙突變型花粉母細(xì)胞沒有出現(xiàn)明顯的染色體，因此不是減數(shù)分裂Ⅰ后期，A錯(cuò)誤；B、水稻一個(gè)花粉母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂會(huì)形成4個(gè)子代細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、水稻染色體數(shù)目為2N＝24，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半，子代細(xì)胞含有12條染色體，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，雙突變型花粉發(fā)育異常，而減數(shù)分裂Ⅰ主要是同源染色體聯(lián)會(huì)和分離，所以S1和S2基因可通過(guò)控制同源染色體的聯(lián)會(huì)，進(jìn)而影響花粉發(fā)育，D正確。故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂的過(guò)程及特點(diǎn)，區(qū)分卵細(xì)胞和精細(xì)胞的形成過(guò)程，從而結(jié)合題圖信息對(duì)本題做出正確判斷，意在考查學(xué)生的理解能力和分析能力。3．（2024?海南）多花報(bào)春（AA）和輪花報(bào)春（BB）均是二倍體植物，其中A、B分別代表兩個(gè)遠(yuǎn)緣物種的1個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含9條染色體。異源四倍體植物丘園報(bào)春（AABB）形成途徑如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．多花報(bào)春芽尖細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目為36條 B．F1植株通過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生A、B兩種配子 C．利用秋水仙素或低溫處理F1幼苗，均可獲得丘園報(bào)春 D．丘園報(bào)春減數(shù)分裂過(guò)程中能形成18個(gè)四分體【分析】1、在有絲分裂中，染色體數(shù)目會(huì)在后期加倍。多花報(bào)春（AA）每個(gè)染色體組含9條染色體，即體細(xì)胞含18條染色體，有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍為36條。2、在減數(shù)分裂中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體。異源四倍體植物丘園報(bào)春（AABB）含兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組9條染色體?！窘獯稹拷猓篈、多花報(bào)春（AA）體細(xì)胞含18條染色體，芽尖細(xì)胞有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，為36條，A正確；B、F1植株（AB）不含同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)無(wú)法正常聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生A、B兩種配子，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素或低溫處理可抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，處理F1幼苗，均可獲得丘園報(bào)春（AABB），C正確；D、丘園報(bào)春（AABB）含4個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組9條染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中能形成18個(gè)四分體，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查生物育種的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于識(shí)記和理解層次的考查。4．（2024?天津）某豌豆基因型為YyRr，Y/y和R/r位于非同源染色體上，在不考慮突變和染色體互換的前提下，其細(xì)胞分裂時(shí)期、基因組成、染色體組數(shù)對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（）這項(xiàng)分裂時(shí)期基因組成染色體組數(shù)A減數(shù)分裂Ⅰ后期YyRr2B減數(shù)分裂Ⅱ中期YR或yr或Yr或yR1C減數(shù)分裂Ⅱ后期YYRR或yyrr或YYrr或yyRR2D有絲分裂后期YYyyRRrr2A．A B．B C．C D．D【分析】在減數(shù)分裂前的間期，一部分精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞。復(fù)制后的每條染色體都由兩條完全相同的姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個(gè)著絲粒連接。此時(shí)的染色體呈染色質(zhì)絲的狀態(tài)。減數(shù)分裂Ⅰ開始不久，初級(jí)精母細(xì)胞中原來(lái)分散的染色體縮短變粗并兩兩配對(duì)。配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方，叫作同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。隨后，各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)，每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上。不久，在紡錘絲的牽引下，配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。這樣，細(xì)胞的每極只得到各對(duì)同源染色體中的一條。在兩組染色體到達(dá)細(xì)胞的兩極后，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就分裂成了兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。在這次分裂過(guò)程中，由于同源染色體分離，并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，使得每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只得到初級(jí)精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ。【解答】解：A、減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體彼此分離，細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)等位基因，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂Ⅱ中期，沒有同源染色體和等位基因，非同源染色體兩兩組合，但是存在姐妹染色單體，因此基因組成為YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，只有一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體分離，含有兩個(gè)染色體組，因此基因組成為YYRR或yyrr或YYrr或yyRR，C正確；D、有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，因此有4個(gè)組，基因組成為YYyyRRrr，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂，需要學(xué)生掌握細(xì)胞分裂的各時(shí)期特點(diǎn)答題。5．（2024?山東）某二倍體生物通過(guò)無(wú)性繁殖獲得二倍體子代的機(jī)制有3種：①配子中染色體復(fù)制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)每個(gè)四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞。某個(gè)體的1號(hào)染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個(gè)體通過(guò)無(wú)性繁殖獲得了某個(gè)二倍體子代，該子代體細(xì)胞中所有1號(hào)染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細(xì)胞在四分體時(shí)，1號(hào)染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機(jī)制為（）A．①② B．①③ C．②③ D．①②③【分析】由題意可知，該子代的細(xì)胞在四分體時(shí)，1號(hào)染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組，若交叉互換部分恰巧包括A1、A2、a1、a2這兩對(duì)等位基因，則形成圖示細(xì)胞?！窘獯稹拷猓孩僭摷?xì)胞產(chǎn)生的配子為A1a2、A1A2、a1a2、A2a1，其中A1a2和A2a1中染色體復(fù)制1次，依然符合題干中提到的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等，①正確；②若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細(xì)胞不分裂，形成的配子為A1A1A2a2、A2a1a1a2，不符合題干中提到的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等，②錯(cuò)誤；③若減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)每個(gè)四分體形成的4條染色體中任意2條進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，可能出現(xiàn)顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等的配子，③正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】掌握鍵鼠分裂的相關(guān)知識(shí)是解答本題的關(guān)鍵。6．（2024?湖北）某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1：1。該動(dòng)物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（）A．該種群有11%的個(gè)體患該病 B．該種群h基因的頻率是10% C．只考慮該對(duì)基因，種群繁殖一代后基因型共有6種 D．若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，H基因頻率不變【分析】遺傳平衡定律：在數(shù)量足夠多的隨機(jī)交配的群體中，沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下，種群是基因頻率逐代不變，則基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率，q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率?；蛐皖l率之和應(yīng)等于1，即p2+2pq+q2＝1?！窘獯稹拷猓篈B、該動(dòng)物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定），說(shuō)明Zh基因的頻率是10%，雄性中ZhZh的基因型頻率為，故該種群有×+×＝的個(gè)體患該病，A錯(cuò)誤；B正確；C、只考慮該對(duì)基因，種群繁殖一代后基因型共有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯(cuò)誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，甲病雄性基因型為ZhZh，這種個(gè)體減少將導(dǎo)致h基因頻率降低，H基因頻率升高，D錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳和基因頻率的計(jì)算，要求考生識(shí)記基因頻率和基因型頻率的概念，掌握根據(jù)基因頻率計(jì)算基因型頻率。7．（2024?湖北）研究者探究不同濃度的雌激素甲對(duì)牛的卵母細(xì)胞和受精卵在體外發(fā)育的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）甲的濃度（μg/mL）卵母細(xì)胞（個(gè)）第一極體排出（個(gè)）成熟率（%）卵裂數(shù)（個(gè)）卵裂率（%）01067066.02840.011207965.84658.2101135346.91528.31001124842.8510.4A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明甲抑制卵裂過(guò)程 B．甲濃度過(guò)高抑制第一極體的排出 C．添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎發(fā)育能力 D．本實(shí)驗(yàn)中，以第一極體的排出作為卵母細(xì)胞成熟的判斷標(biāo)準(zhǔn)【分析】分析表格數(shù)據(jù)：該實(shí)驗(yàn)的自變量為不同濃度的甲，因變量為第一極體排出量、成熟率、卵裂率等，數(shù)據(jù)顯示，隨著甲濃度的增加，卵裂率呈先上升后下降的趨勢(shì)，并且濃度升高到一定程度會(huì)抑制卵裂的過(guò)程。【解答】解：A、由表格數(shù)據(jù)可知，隨著甲濃度的增加，卵裂率呈先上升后下降的趨勢(shì)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明甲對(duì)卵裂過(guò)程既有促進(jìn)又有抑制作用，A錯(cuò)誤；B、由表格數(shù)據(jù)可知，隨著甲濃度的增加，第一極體的排出量呈先上升后下降的趨勢(shì)，甲濃度過(guò)高抑制第一極體的排出，B正確；C、由表格數(shù)據(jù)可知，添加1μg/mL的甲時(shí)，卵裂率是最高的，故添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎發(fā)育能力，C正確；D、一般情況下減數(shù)第一次分裂是在雌性動(dòng)物排卵前后完成的，其結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體，本實(shí)驗(yàn)中，卵母細(xì)胞數(shù)、第一極體的排出量均隨著甲濃度的增加，呈先上升后下降的趨勢(shì)，故以第一極體的排出作為卵母細(xì)胞成熟的判斷標(biāo)準(zhǔn)，D正確。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了卵母細(xì)胞和受精卵在體外發(fā)育的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生能夠識(shí)記早期胚胎發(fā)育的過(guò)程，能夠運(yùn)用對(duì)照實(shí)驗(yàn)的原則分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并得出相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。8．（2024?重慶）白雞（tt）生長(zhǎng)較快，麻雞（TT）體型大更受市場(chǎng)歡迎，但生長(zhǎng)較慢。因此育種場(chǎng)引入白雞，通過(guò)雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來(lái)源于病毒的核酸插入常染色體是顯性基因T突變?yōu)閠，生產(chǎn)中常用快慢羽性狀（由Z染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別?，F(xiàn)以雌性慢羽白雞、雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是（）A．一次雜交即可獲得T基因純合麻雞 B．快羽麻雞在F1帶中所占的比例可為 C．可通過(guò)快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別 D．t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同【分析】1、伴性遺傳：是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。2、人類和部分動(dòng)物（狗、果蠅）的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY。雞的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成為ZW，而雄性的性染色體組成為ZZ?！窘獯稹拷猓篈、麻雞感染ALV后，來(lái)源于病毒的核酸插入常染色體是顯性基因T突變?yōu)閠，因此雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雄性快羽麻雞的基因型為TtZrZr，F(xiàn)1的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，由此可知一次雜交不能獲得T基因純合麻雞，A錯(cuò)誤；B、F1的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，由此可知快羽麻雞（TtZrW）在F1中所占的比例可為，B正確；C、只考慮快慢羽，F(xiàn)1的基因型為ZRZr、ZrW，F(xiàn)2的基因型為ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，F(xiàn)2中雌性和雄性中均有快慢羽，無(wú)法通過(guò)快慢羽區(qū)分F2代雛雞性別，C錯(cuò)誤；D、t基因是雙鏈的DNA結(jié)構(gòu)，ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）的核酸是單鏈的RNA結(jié)構(gòu)，因此t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)不同，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于識(shí)記和理解層次的考查。9．（2023?浙江）某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象 B．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 C．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè) D．該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同【分析】分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：1，可表示間期或次級(jí)精母細(xì)胞的后期和精細(xì)胞?！窘獯稹拷猓篈、圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：1，可表示間期或次級(jí)精母細(xì)胞的后期或精細(xì)胞，若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、圖乙中無(wú)染色單體，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題以細(xì)胞分裂圖為情境，考查有絲分裂和減數(shù)分裂，旨在考查考生獲取信息的能力和綜合運(yùn)用能力，以及生命觀念、科學(xué)思維的核心素養(yǎng)。10．（2023?湖南）某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（）A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換 B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離 C．母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中，SHOX基因發(fā)生了突變 D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變【分析】伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1）世代遺傳。（2）男病母女病，女正父子正。（3）患者中女性多于男性?！窘獯稹拷猓篈、該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示。若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段交叉互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，這可能導(dǎo)致后代男孩患病，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開并隨機(jī)移向兩極。若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)性染色體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，所生后代中男孩不患病，符合題意，B正確；C、母親的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能會(huì)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因突成顯性致病基因，能導(dǎo)致該男孩患病，與題意不符，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因突變等知識(shí)，意在考查考生的理解能力、信息獲取能力和綜合運(yùn)用能力。11．（2023?山東）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A． B． C． D．0【分析】1、生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象。2、位于性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳【解答】解：由題意可知，某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，得4只基因型互不相同的F1。符合條件的親本基因型為XGY或XgY與XGXg，得4只基因型互不相同的F1為XGXG、XGXg、XGY、XgY（XGXg、XgXg、XGY、XgY），由題干“僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色”可知，親本（XGY或XgY與XGXg）的表型為：雄性為白色，雌性為黑色或灰色，同理，F(xiàn)1（XGXG、XGXg、XGY、XgY或XGXg、XgXg、XGY、XgY）的表型為：黑色（XGXG、XGXg）、白色（XGY、XgY）或者灰色（XGXg、XgXg）、白色（XGY、XgY），故親本與F1組成的群體中，若親本為XGY（白色）與XGXg（黑色或灰色），F(xiàn)1為XGXG、XGXg（XG來(lái)自父本，表型為黑色）、XGY、XgY（XG、Xg都來(lái)自母本，表型為白色），則黑色個(gè)體所占比例可能為、；若親本為XgY（白色）與XGXg（黑色或灰色），F(xiàn)1為XGXg、XgXg（Xg來(lái)自父本，表型為灰色）、XGY、XgY（XG、Xg都來(lái)自母本，表型為白色），則黑色個(gè)體所占比例可能為、0。故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查伴性遺傳、表觀遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。12．（2023?天津）甲圖示百合（2n＝24）一個(gè)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四個(gè)子細(xì)胞，乙和丙分別是四個(gè)子細(xì)胞形成過(guò)程中不同分裂期的中期圖像。下列敘述正確的是（）A．乙和丙均是從與赤道板垂直方向觀察到的細(xì)胞分裂圖像 B．乙中單個(gè)細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個(gè)細(xì)胞的兩倍 C．乙中單個(gè)細(xì)胞的同源染色體對(duì)數(shù)是丙中單個(gè)細(xì)胞的兩倍 D．基因的分離和自由組合發(fā)生于丙所示時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期【分析】據(jù)圖分析，乙為減數(shù)分裂Ⅰ中期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期?！窘獯稹拷猓篈、丙是從平行于赤道板方向觀察的，A錯(cuò)誤；B、乙為減數(shù)分裂Ⅰ中期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，乙中單個(gè)細(xì)胞的染色體組數(shù)是丙中單個(gè)細(xì)胞的兩倍，B正確；C、丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，無(wú)同源染色體，C錯(cuò)誤；D、基因的分離和自由組合發(fā)生于乙所示時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容。屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。13．（2023?福建）從基因型為AaBb的母羊輸卵管中采集卵子進(jìn)行體外受精，被激活的卵子排出的第二極體的基因組成是aB，則該卵子及其對(duì)應(yīng)的初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成分別是（）A．AAbbAAaaBBbb B．a(chǎn)aBBAaBb C．a(chǎn)aBBAAaaBBbb D．AAbbAaBb【分析】減數(shù)分裂前的間期間期的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)發(fā)育，體積增大，細(xì)胞核中染色體復(fù)制（包括DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成）。（2）減數(shù)第一次分裂前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體的非姐妹染色單體互換；核仁逐漸解體、核膜逐漸消失，紡錘體出現(xiàn)。中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)。后期：同源染色體彼此分離，分別移向細(xì)胞的兩極。末期：形成2個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目只有母細(xì)胞中的一半。（3）減數(shù)第二次分裂前期：染色體散亂分布。中期：染色體的著絲粒與紡錘絲相連，并排列在子細(xì)胞中央的赤道板上。后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩極。【解答】解：被激活的卵子排出的第二極體的基因組成是aB，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因a和基因B的非同源染色體組合到一起，共同進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞（基因組成為aaBB），而含有基因A和基因B的非同源染色體組合到一起，共同進(jìn)入第一極體，因此其對(duì)應(yīng)的初級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為AAaaBBbb。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。14．（2023?山東）減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是（）A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能 B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee C．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能 D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！窘獯稹拷猓篈、由題干可知，該變化發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅰ正常，某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為EE或ee或Ee（減數(shù)第一次分裂時(shí)非同源染色體發(fā)生交叉互換），不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，即E、e（E或e所在的位置沒有交換）、EE、ee、O、Ee（E或e所在的位置隨機(jī)交換），A錯(cuò)誤；B、不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，說(shuō)明是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體的基因型為O，第一極體產(chǎn)生的第二極體的基因型為E、e或Ee和O，B錯(cuò)誤；C、若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，說(shuō)明第一極體的基因組成為ee，則第二極體的基因組成為E（次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅱ形成）、e（第一極體減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)E或e所在的位置沒有交換）、ee、O（第一極體減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)E或e所在的位置隨機(jī)交換），則第二極體基因組成最多有4種可能，C正確；D、若卵細(xì)胞不含E、e，則卵細(xì)胞基因組成是O，且一個(gè)第二極體為E，則這個(gè)第二極體是由第一極體產(chǎn)生的且第一極體的減數(shù)分裂Ⅱ不發(fā)生E或e所在的位置隨機(jī)交換，若不發(fā)生交換，則第一個(gè)極體為EE，若發(fā)生互換，則第一極體只能是Ee，故第一極體的基因組成EE和Ee，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。二．多選題（共3小題）（多選）15．（2024?江西）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無(wú)色素）3種。該性狀由2對(duì)基因控制，分別是Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對(duì)圖中雜交子代的描述，正確的是（）A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2：1：1 B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZa C．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZa D．白羽雌鳥的基因型是hhZaW【分析】1、性別決定方式：（1）XY型：XX為雌性，XY雄性，如哺乳動(dòng)物、果蠅、大多雌雄異株植物。（2）ZW型：ZZ為雄性，ZW雌性，如鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類。2、雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥類的羽毛顏色由Z染色體上的1對(duì)等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對(duì)等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）共同控制，根據(jù)題意，其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下：黑羽：——ZAZ—和——ZAW；黃羽：H—ZaZa和H—ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW?！窘獯稹拷猓篈BCD、A/a位于性染色體上，H/h位于常染色體上；兩者的遺傳遵循自由組合定律。根據(jù)圖中雜交組合，親本為HhZAW和hhZaZa，則子代為HhZAZa（黑羽雄鳥）、hhZAZa（黑羽雄鳥）、HhZaW（黃羽雌鳥）和hhZaW（白羽雌鳥），黑羽：黃羽：白羽＝2：1：1，AD正確，BC錯(cuò)誤。故選：AD?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。（多選）16．（2024?江蘇）圖示哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的有（）A．有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學(xué)顯微鏡下可見細(xì)胞中復(fù)制形成的染色單體 B．有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)，絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體 C．有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對(duì)等位基因數(shù)量加倍 D．減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)，能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布。②中期：染色體著絲粒排在赤道板上。③后期：染色體著絲粒分裂，染色體移向兩極。④末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。【解答】解：A、有絲分裂或減數(shù)分裂前，染色體以染色質(zhì)的形式存在，為細(xì)絲狀，普通光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)，絲狀染色質(zhì)螺旋化成染色體，與紡錘體無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但其3對(duì)等位基因數(shù)量不會(huì)加倍，C錯(cuò)誤；D、圖示細(xì)胞為初級(jí)精母（或卵母）細(xì)胞，基因型為MMmmNNnnTTtt，減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)，若發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體的片段互換，能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞，D正確。故選：ABC。【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)、把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷。（多選）17．（2023?山東）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能 B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體 C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等 D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為【分析】分析題意可知：雌性基因型有TD_XX、TD_XO；雄性基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO；雌雄同體基因型有TTXX、TTRXX。且無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精?！窘獯稹拷猓篈、3種性別均有的群體自由交配，常染色體基因型有TT、TTR、TTD、TRTR、TRTD共5種，X染色體條數(shù)會(huì)出現(xiàn)2和1條共2種情況，因此F1的基因型最多有5×2＝10種可能，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，只能是雌雄同體的個(gè)體自體受精，由于雌雄同體的個(gè)體無(wú)TD基因，因此F1后代一定沒有雌性個(gè)體，B正確；C、多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中常染色體基因型為TDTR：TRTR＝1：1，即F1中雌性與雄性占比相等，C正確；D、雌雄同體的雜合子（TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型及比例為TT（雌雄同體）：TTR（雌雄同體）：TRTR（雄性）＝1：2：1，由于雄性不能自體受精，因此F1自體受精個(gè)體基因型及比例為TT（雌雄同體）：TTR（雌雄同體）＝1：2，故F1自體受精獲得的F2中雄性（TRTR）占比為，D正確。故選：BCD?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識(shí)來(lái)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。三．解答題（共3小題）18．（2024?湖南）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為正常女性：紅色盲男性＝1：1或正常女性：綠色盲女性：紅色盲男性：紅綠色盲男性＝1：1：1：1；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為紅藍(lán)色盲：綠藍(lán)色盲：紅色盲：綠色盲＝1：1：1：1（不考慮突變和基因重組等因素）。（2）1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們?cè)赬染色體上的相對(duì)位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對(duì)照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對(duì)照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對(duì)照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”，則患者甲最可能的組成為部分Z+M+部分M（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對(duì)患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測(cè)序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是Z2的缺失導(dǎo)致致L、M基因無(wú)法表達(dá)。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是Z2的缺失；基因L和M部分缺失?！痉治觥堪樾赃z傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)題意分析，綠色盲男性的基因型為XLmY，紅色盲女性的基因型為XLmXLm或XLmMXlm，若該女性的基因型為XLMXLM，則后代的基因型及比例為XLmXLM：XLMY＝1：1，表型及比例為正常女性：紅色盲男性＝1：1；若該女性的基因型為XLMXlM，則后代的基因型及比例為XlmXlm：XlmXlm：XLmY：XlmY＝1：1：1：1表型及比例為正常女性：綠色盲女性：紅色盲男性：紅綠色盲男性＝1：1：1：1.無(wú)論哪種情況，后代的正常個(gè)體只有女性，且基因型為XLmXLm，若同時(shí)考慮藍(lán)色盲，其基因型為aaXLmXLm，而藍(lán)色盲男性的基因型為SxXLmY，兩者婚配，其男性后代的基因型及比例為SsXLmY：SxXLMY：ssXLmY＝1：1：1：1，表型及比例為綠藍(lán)色盲：紅藍(lán)色盲：綠色盲：紅色盲＝1：1：1：1。（2）圖a表示Z、L（BL、CL、DL）、M（BM、CM和DM）的相對(duì)位置。表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量，0表示沒有相應(yīng)序列。因?qū)φ諅€(gè)體含有1個(gè)Z、1個(gè)L和2個(gè)M序列，因此若待測(cè)個(gè)體中L數(shù)據(jù)與對(duì)照組相同，則表示有1個(gè)L序列，若待測(cè)個(gè)體中M數(shù)據(jù)與對(duì)照組相同，則表示有2個(gè)M序列，若只有對(duì)照組的一半，則表示只有一個(gè)相關(guān)序列。圖b中乙的條帶與對(duì)照組相同，則乙的Z序列與對(duì)照組相同，甲、丙、丁因缺失Z中相應(yīng)序列，所以比對(duì)照組移動(dòng)距離更遠(yuǎn)。電泳移動(dòng)距離越遠(yuǎn)，說(shuō)明缺失片段越大，故丁缺失Z1，丙缺失Z2。綜上所述，各個(gè)體該區(qū)域序列的組成最可能的情況如圖所示。丙、丁都缺失Z2，而L和M又是完整的，所以這兩名患者患紅綠色盲的原因是Z2的缺失導(dǎo)致基因L和M無(wú)法正常表達(dá)。因甲、乙、丙、丁都是紅綠色盲，有的缺失部分Z，但L、M又是完整的（如丙、丁患者）；有的Z完整，但L、M出現(xiàn)缺失（如乙患者）；有的Z、L、M都出現(xiàn)缺失（如甲患者）。所以本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是Z2的缺失；基因L和M部分缺失。故答案為：（1）正常女性：紅色盲男性＝1：1正常女性：綠色盲女性：紅色盲男性：紅綠色盲男性＝1：1：1：1紅藍(lán)色盲：綠藍(lán)色盲：紅色盲：綠色盲＝1：1：1：1（2）部分Z+M+部分MZ2的缺失導(dǎo)致致L、M基因無(wú)法表達(dá)Z2的缺失；基因L和M部分缺失【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合數(shù)據(jù)表格，考查伴性遺傳、基因突變等知識(shí)，意在考查考生分析數(shù)據(jù)提取有效信息的能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。19．（2024?江蘇）有一種植物的花色受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，有色基因B對(duì)白色基因b為顯性，基因I存在時(shí)抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基因i不影響基因B和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲和丙的基因型分別是iiBB、IIBB。（2）組別①的F2中有色花植株有2種基因型。若F2中有色花植株隨機(jī)傳粉，后代中白色花植株比例為。（3）組別②的F2中白色花植株隨機(jī)傳粉，后代白色花植株中雜合子比例為。（4）組別③的F1與甲雜交，后代表型及比例為白色：有色＝1：1。組別③的F1與乙雜交，后代表型及比例為白色：有色＝3：1。（5）若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死?；蛐蜑镮iBbX+Y和IiBbX+Xk的植株雜交，F(xiàn)1中雌雄植株的表型及比例為白色♀：有色♀：白色♂：有色♂＝26：6：13：3；F1中有色花植株隨機(jī)傳粉，后代中有色花雌株比例為。【分析】1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、隨機(jī)交配在一個(gè)有性繁殖的生物群體中，任何一個(gè)雌性或雄性個(gè)體與任何一個(gè)相反性別的個(gè)體交配的概率相等。也就是說(shuō)，任何一對(duì)雌雄的結(jié)合都是隨機(jī)的，不受任何選配的影響。3、根據(jù)題干信息“有色基因B對(duì)白色基因b為顯性，基因I存在時(shí)抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基因i不影響基因B和b的作用”，說(shuō)明I_B_和I_bb為白色，iiB_為有色，iibb為白色?！窘獯稹拷猓海?）分析題干，二倍體花顏色受常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，其中有色基因B對(duì)白色基因b為顯性，基因I對(duì)基因B有抑制作用，則有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，組別②中甲（有色）×丙（白色），F(xiàn)1都是白色，自交后白色：有色＝3：1，說(shuō)明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為I_BB，說(shuō)明F1的基因型是IiBB，據(jù)此可推知甲的基因型應(yīng)是iiBB，丙的基因型是IIBB。（2）組別①中甲（iiBB）×乙（白色），F(xiàn)1都是白色，自交后有色：白色＝3：1，說(shuō)明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為iiB_，說(shuō)明F1的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2種，包括iiBB和iiBb；F2有色花的基因型及比例是iiBB、iiBb，產(chǎn)生的配子及比例是Bi、bi，隨機(jī)傳粉，后代中白色花植株iibb的比例＝×＝。（3）組別②中甲（有色）×丙（白色），F(xiàn)1都是白色，自交后白色：有色＝3：1，說(shuō)明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為I_BB，F(xiàn)2白色花植株的基因型包括IIBB、IiBB，產(chǎn)生的配子是IB、iB，隨機(jī)傳粉，后代白色花植株的基因型及比例為IIBB、IiBB，所以后代白色花植株中雜合子占。（4）組別③乙（iibb）×丙（IIBB），F(xiàn)1是BbIi（配子及比例是BI：Bi：bI：bi＝1：1：1：1），F(xiàn)1與甲（iiBB）雜交，后代基因型及其比例為IiBB：iiBB：IiBb：iiBb＝1：1：1：1，所以后代表型及比例為白色：有色＝1：1；組別③中F1與乙（iibb）雜交，后代基因型及其比例為IiBb：iiBb：Iibb：iibb＝1：1：1：1，所以后代表型及比例為白色：有色＝3：1。（5）若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致