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文檔簡介
湖湘教育三新探索協(xié)作體2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于有機(jī)物的描述中,正確的是A.乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛B.乙烯使高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同C.油脂可以水解生成氨基酸D.葡萄糖能發(fā)生水解反應(yīng)2、前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有幾種A.2 B.3 C.4 D.53、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-B.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-C.Kw/c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-4、異戊烯醇用于苯氯菊酯殺蟲劑以及其他精細(xì)化學(xué)品的合成,是生產(chǎn)醫(yī)藥或農(nóng)藥的重要原料,其結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于異戊烯醇的說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C5H10OB.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物名稱為2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.與互為同分異構(gòu)體5、下列說法不正確的是A.金剛石、石墨、納米碳管互為同素異形體B.有機(jī)物CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH互為同分異構(gòu)體C.14C和14D.氨基酸分子中均含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)6、水是人類賴以生存的重要物質(zhì),而水污染卻嚴(yán)重影響著人類的生存環(huán)境。目前,不會(huì)造成水污染的是A.降雨淋洗將大氣中的污染物沖入水中B.農(nóng)田排水C.冰川融化D.工業(yè)生產(chǎn)中廢渣、廢液的任意排放7、頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣,是一種重要的非常規(guī)天然氣資源。我國的頁巖氣儲(chǔ)量超過其他任何一個(gè)國家,可采儲(chǔ)量有1275萬億立方英尺。這些儲(chǔ)量足夠中國使用300多年,有關(guān)頁巖氣的敘述錯(cuò)誤的是A.頁巖氣屬于清潔能源 B.頁巖氣屬于一次能源C.頁巖氣屬于一種新能源 D.頁巖氣屬于不可再生能源8、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(x)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),υ(Y)=mol/(L·min)C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小9、25℃、101kPa下,碳、氫氣、甲烷和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.3kJ/mol、2800kJ/mol,則下列熱化學(xué)方程式正確的是A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-393.5kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=+571.6kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-890.3kJ/molD.1/2C6H12O6(g)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l);△H=-1400kJ/mol10、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用甲裝置測定NaHCO3溶液的pHB.用乙裝置制取無水氯化鎂C.用丙裝置模擬鋼閘門的保護(hù)D.用丁裝置準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液11、下列說法能夠用勒·夏特列原理來解釋的是()A.加入催化劑可以提高單位時(shí)間氨的產(chǎn)量B.高壓有利于氨的合成反應(yīng)C.700K高溫比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng),NH3增多12、高鐵電池是一種新型可充電電池,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,放電時(shí)的總反應(yīng)式為3Zn+2K2FeO4+8H2O═3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列敘述正確的是A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2B.放電時(shí),正極區(qū)溶液的pH減小C.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被還原D.充電時(shí),電池的鋅電極接電源的正極13、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用酚酞試紙測定氨的酸堿性時(shí),試紙需用蒸餾水潤濕B.測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,酸或堿不可過量,否則會(huì)產(chǎn)生較大誤差C.中和熱測定實(shí)驗(yàn)中可以用環(huán)形鐵絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒D.用pH試紙測定pH時(shí),將溶液倒在試紙上,觀察顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照14、在2L密閉容器中,發(fā)生3A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng),若最初加入A和B都是4mol,10s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.12mol/(L?s),則10秒鐘時(shí)容器中的B是A.2.8mol B.1.6mol C.3.2mol D.3.6mol15、下列各組混合物的總物質(zhì)的量一定,每組中的物質(zhì)以任意比例相混合,完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量不變的是A.甲烷、甲醇和甲醛 B.甲醇、甲醛和甲酸C.乙醇、乙烯和丙烯酸 D.甲酸、乙二酸和乙二醇16、在恒溫、體積為2L的密閉容器中加入1molCO2和3molH2,發(fā)生如下的反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H<0。可認(rèn)定該可逆反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量之比為1∶3∶1∶1B.v正(CO2)=3v逆(H2)C.容器內(nèi)混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變D.容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量濃度都相等17、下列關(guān)于NO2性質(zhì)的描述不正確的是A.有毒 B.無色氣體 C.易溶于水 D.密度比空氣的大18、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-B.水電離H+濃度c(H+)=10-12mol/L溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-C.使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-D.中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、19、用一定濃度NaOH溶液滴定某醋酸溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液pH和導(dǎo)電能力的變化分別如下圖所示(利用溶液導(dǎo)電能力的變化可判斷滴定終點(diǎn):溶液總體積變化忽略不計(jì))。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)B.a(chǎn)→b過程中,n(CH3COO-)不斷增大C.根據(jù)溶液pH和導(dǎo)電能力的變化可判斷:V2<V3D.c→d溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)的主要原因是c(OH-)和c(Na+)增大20、提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙酸丁酯(乙酸)CCl4萃取、分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過濾A.A B.B C.C D.D21、常溫下,下列溶液中各離子濃度關(guān)系正確的是A.pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.濃度為0.1mol·L-1的碳酸氫鈉溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)C.濃度為0.1mol·L-1的(NH4)2CO3溶液:c(NH4+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.濃度均為0.1mol·L-1的醋酸溶液與NaOH溶液混合后:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)22、常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的cOH=1×10-4mol/L,則該溶液中的溶質(zhì)可能是A.H2SO4B.CH3COONaC.NaOHD.KHSO4二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號(hào))__________。24、(12分)由H、N、O、Al、P組成的微粒中:(1)微粒A和B為分子,C和E為陽離子,D為陰離子,它們都含有10個(gè)電子;B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D;A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀。請回答:①用化學(xué)式表示下列4種微粒:A_________B___________C__________D__________②寫出A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式______________________________。③用電子式表示B的形成過程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,請畫出N4H44+的結(jié)構(gòu)式_____________________。25、(12分)某化學(xué)興趣小組為了制取并探究氨氣性質(zhì),按下列裝置(部分夾持裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知:制取氨氣的反應(yīng)原理為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O[實(shí)驗(yàn)探究](1)利用上述原理,實(shí)驗(yàn)室制取氨氣應(yīng)選用下圖中________(填序號(hào))發(fā)生裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(2)B裝置中的干燥劑可選用________(填“堿石灰”或“濃硫酸”)。(3)氣體通過C、D裝置時(shí),試紙顏色會(huì)發(fā)生變化的是________(填“C”或“D”)。(4)F裝置中倒置漏斗的作用是___________________________________。(5)某同學(xué)用氨氣和滴加酚酞的水做噴泉實(shí)驗(yàn),根據(jù)燒瓶內(nèi)產(chǎn)生紅色噴泉的現(xiàn)象,說明氨氣具有________性質(zhì)(填序號(hào))。a.還原性b.極易溶于水c.與水反應(yīng)生成堿性物質(zhì)26、(10分)在平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢玻璃粉末中含有二氧化鈰(CeO2)。(1)在空氣中煅燒Ce(OH)CO3可制備CeO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式________;(2)已知在一定條件下,電解熔融狀態(tài)的CeO2可制備Ce,寫出陽極的電極反應(yīng)式________;(3)某課題組用上述廢玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其它少量不溶于稀酸的物質(zhì))為原料,設(shè)計(jì)如圖流程對(duì)資源進(jìn)行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨。①過濾得到濾渣B時(shí),需要將其表面雜質(zhì)洗滌干凈。洗滌沉淀的操作是________。②反應(yīng)①的離子方程式為______________________。③如下圖,氧化還原滴定法測定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品純度。該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________(保留兩位有效數(shù)字)。若滴定所用FeSO4溶液已在空氣中露置了一段時(shí)間,則測得該Ce(OH)4產(chǎn)品的純度__________(“偏高”、“偏低”或“無影響”)。27、(12分)某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計(jì)時(shí),通過測定褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸13.02.02.03.04.023.03.02.02.05.233.04.02.01.06.4(1)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_______。(2)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+)隨時(shí)間變化趨勢的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是_______。②請你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量/mL再向試管中加入少量固體X室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O0.2mol/LKMnO4溶液3mol/L稀硫酸43.02.02.03.0t固體X是_______。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,時(shí)間t_______4.0min(填>、=或<)。(3)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,該小組同學(xué)準(zhǔn)備在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請你幫助該小組同學(xué)完成該實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)_______。28、(14分)X、Y、Z、V、W為五種前四周期元素,其中X是短周期(除稀有氣體外)原子半徑最大的元素;Y與X同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物呈兩性;Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子;V原子的核外電子排布式為1s22s22p63s2;W的原子序數(shù)為29,W的離子能與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配離子:回答下列問題:(1)W原子的核外電子排布式為________,上述配離子中含有的化學(xué)鍵類型有________(填字母)。a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵d.非極性鍵(2)元素X、Y、V第一電離能由大到小的順序是________________(用元素符號(hào)表示)。(3)Z的氫化物的空間構(gòu)型是________;該氫化物的沸點(diǎn)比甲烷的高,其主要原因是_______________________________________________。(4)一定壓強(qiáng),將HF和HCl混合氣體降溫時(shí),首先液化的物質(zhì)是________。(5)已知XeO3分子中氙原子上有1對(duì)孤對(duì)電子,則XeO3為________分子(填“極性”或“非極性”);XeO3分子中中心原子的雜化類型為________;XeO3分子的空間構(gòu)型為________。29、(10分)對(duì)含氮物質(zhì)的研究和利用有著極為重要的意義。(1)N2、O2和H2相互之間可以發(fā)生化合反應(yīng),已知反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+180kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=-483kJ·mol-1;N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)H=-93kJ·mol-1。則氨的催化氧化反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________________________________。(2)汽車尾氣凈化的一個(gè)反應(yīng)原理為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0。一定溫度下,將2.8molNO、2.4molCO通入固定容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示。①NO的平衡轉(zhuǎn)化率為_________,0-20min平均反應(yīng)速率v(NO)為_____________mol/(Lmin);該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值是_____________。25min時(shí),若保持反應(yīng)溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,則化學(xué)平衡將_________移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)。②下列可說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是______________。a.v生成(CO2)=v消耗(CO)
b.混合氣體的密度不再改變c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
d.單位時(shí)間內(nèi)消耗2nmolCO2的同時(shí)生成nmolN≡Ne.NO、CO、N2、CO2的濃度相等③反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一個(gè)條件,下列示意圖曲線①?⑧中正確的是________
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【詳解】A.乙醇在Cu催化下能被氧氣氧化成乙醛,屬于乙醇的催化氧化,故A正確;B.乙烯被高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故二者原理不相同,故B錯(cuò)誤;C.油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖屬于單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選A。2、D【詳解】第一周期中,有一個(gè)未成對(duì)電子的是1s1;
第二周期中,未成對(duì)電子是兩個(gè)的有兩種:1s22s22p2和1s22s22p4;
第三周期中,未成對(duì)電子是三個(gè)的是:1s22s22p63s23p3;
第四周期中未成對(duì)電子是四個(gè)的是1s22s22p63s23p63d64s2,共有5種。A.2不符合題意;B.3不符合題意;C.4不符合題意;D.5不符合題意;
答案:D?!军c(diǎn)睛】前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同,即第一周期有1個(gè)未成對(duì)電子,第二周期有2個(gè)未成對(duì)電子數(shù),第三周期有3個(gè)未成對(duì)電子數(shù),第四周期有4個(gè)未成對(duì)電子數(shù),結(jié)合電子排布規(guī)律來解答。3、C【解析】使酚酞變紅色的溶液呈堿性;與Al反應(yīng)能放出H2的溶液可能為強(qiáng)堿性或非氧化性酸溶液;Kw/c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液呈酸性;水電離的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液可能呈酸性或堿性?!驹斀狻渴狗犹兗t色的溶液呈堿性,溶液中存在大量氫氧根離子,Al3+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;與Al反應(yīng)能放出H2的溶液可能為強(qiáng)堿性或非氧化性酸溶液,酸性條件下Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,堿性條件下Fe2+不能大量共存,B錯(cuò)誤;Kw/c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液呈酸性,酸性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,C正確;水電離的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液可能呈酸性或堿性,酸性條件下AlO2-、CO32-不能大量存在,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查離子的共存,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的離子共存考查,把握習(xí)題中的信息及常見離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意題干“一定共存”的信息。4、B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C5H10O,A正確;B.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH2OH,名稱為3-甲基-1-丁醇,B錯(cuò)誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;D.與的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,D正確,答案選B。5、C【解析】本題考查同素異形體、同分異構(gòu)體、同位素的概念、氨基酸結(jié)構(gòu)中所含基本官能團(tuán)的名稱與結(jié)構(gòu)簡式,采用排除法分析作答?!驹斀狻緼.金剛石、石墨、納米碳管是碳元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,所以A項(xiàng)正確;B.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)正確;C.14C和14N不屬于同一種元素,并不是同位素,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.羧酸分子烴基上氫原子被氨基取代所得的化合物稱為氨基酸,故氨基酸分子中既含氨基又含羧基,故D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】高中化學(xué)“四同”的概念:同位素:質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同種元素的不同原子;同素異形體:同種元素形成的不同的單質(zhì);同系物:結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差n個(gè)CH2的有機(jī)化合物;同分異構(gòu)體:分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物。6、C【詳解】A.降雨淋洗將大氣中的污染物沖入水中,可能形成硫酸或硝酸等物質(zhì),會(huì)造成水污染,故不符合題意;B.農(nóng)田中可能含有農(nóng)藥等有害物質(zhì),排水會(huì)造成污染,故不符合題意;C.冰川融化是冰熔化成水不會(huì)造成水污染,故符合題意;D.工業(yè)生產(chǎn)中廢渣、廢液的任意排放可能造成水污染,故不符合題意。故選C。7、C【詳解】A.根據(jù)題給信息可知頁巖氣是天然氣,CH4+2O2CO2+2H2O,甲烷燃燒生成物無毒無害,屬于清潔能源,A項(xiàng)正確;B.直接從自然界取得的能源稱為一次能源,顯然頁巖氣屬于一次能源,B項(xiàng)正確;C.新能源是指傳統(tǒng)能源之外的各種能源形式,頁巖氣不屬于新能源,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在自然界中可以循環(huán)再生,取之不盡用之不竭的能源稱之為可再生能源,顯然頁巖氣屬于不可再生能源,D項(xiàng)正確;答案選C。8、C【詳解】A、根據(jù)圖像可知W點(diǎn)消耗的X的物質(zhì)的量大于M點(diǎn)消耗X的物質(zhì)的量,因此根據(jù)熱化學(xué)方程式可知W點(diǎn)放出的熱量多,A不正確;B、T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi)X的濃度減少了(a-b)mol/L,則根據(jù)方程式可知Y的濃度增加了mol。反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量來表示,所以Y表示的反應(yīng)速率為mol/(L·min),B不正確;C、根據(jù)圖像可知,溫度為T1時(shí)反應(yīng)首先達(dá)到平衡狀態(tài)。溫度高反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡的時(shí)間少,則溫度是T1>T2。M點(diǎn)溫度高于N點(diǎn)溫度,且N點(diǎn)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,即N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率小于N點(diǎn)的正反應(yīng)速率,因此M點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率,C正確;D、由于反應(yīng)前后均是一種物質(zhì),因此M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X,則相當(dāng)于是增大壓強(qiáng),正反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),因此平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以X的轉(zhuǎn)化率升高,D不正確.故選C。9、D【解析】燃燒熱是在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量?!驹斀狻緼、碳的穩(wěn)定氧化物是CO2,錯(cuò)誤;BC、氫氣的穩(wěn)定氧化物是液態(tài)水,錯(cuò)誤;D、燃燒熱為1mol物質(zhì)完全燃燒,所以1/2mol放出的熱量為1400kJ,正確;答案選D。10、A【詳解】A.用甲裝置測定NaHCO3溶液的pH,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A符合題意;B.用乙裝置不能制取無水氯化鎂,應(yīng)在HCl氣流中加熱,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B不符合題意;C.用丙裝置鐵作陽極,鐵失去電子,不能保護(hù)鋼閘門,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C不符合題意;D.丁裝置是堿式滴定管,KMnO4要用酸式滴定管量取,因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。11、B【解析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),且平衡發(fā)生移動(dòng),否則勒夏特列原理不適用?!驹斀狻緼.催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率不改變平衡移動(dòng),所以不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故A不選;B.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),所以高壓有利于氨的合成,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,故B選;C.合成氨的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),則高溫利于合成氨的反應(yīng)不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故C不選;D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強(qiáng)增大,但氮?dú)?、氫氣和氨氣濃度不變,不影響平衡移?dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故D不選;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)并且從平衡移動(dòng)的角度分析。選項(xiàng)D是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)影響的實(shí)質(zhì)。12、A【詳解】A.放電時(shí),Zn失去電子,發(fā)生3Zn﹣6e﹣+6OH﹣═3Zn(OH)2,故A正確;B.正極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e﹣=Fe(OH)3+5OH﹣,pH增大,故B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),鐵離子失去電子,發(fā)生Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為FeO42﹣的反應(yīng),電極反應(yīng)為Fe(OH)3﹣3e﹣+5OH﹣=FeO42﹣+4H2O,每轉(zhuǎn)移3mol電子,陽極有1molFe(OH)3被氧化,故C錯(cuò)誤;D.充電時(shí),電池的負(fù)極與與電源的負(fù)極相連,故D錯(cuò)誤.故選A.13、A【詳解】A、NH3與水反應(yīng)生成NH3·H2O,NH3·H2O電離產(chǎn)生OH-,因此用酚酞試紙測定氨的酸堿性時(shí),試紙需用蒸餾水潤濕,故A正確;B、測定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,為保證酸或堿完全反應(yīng),可以讓其中一種過量,故B錯(cuò)誤;C、鐵絲是熱的良導(dǎo)體,容易造成熱量的損失,因此不能用來替換環(huán)形玻璃攪拌棒,故C錯(cuò)誤;D、用pH試紙測定pH時(shí),應(yīng)用玻璃棒蘸取溶液滴在試紙中央,觀察顏色變化,并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,故D錯(cuò)誤。14、C【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義、反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻?0s內(nèi)v(A)=0.12mol/(L?s),則v(B)=0.04mol/(L?s)。據(jù)v(B)==,得Δn(B)=0.04mol/(L?s)×2L×10s=0.8mol。則10秒鐘時(shí)容器中有3.2molB。本題選C。15、C【分析】有機(jī)物無論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和,只要總物質(zhì)的量一定,則在完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量為一定值,設(shè)有機(jī)物通式為CxHyOz,則(x+--)值相等,據(jù)此計(jì)算解答?!驹斀狻緼、CH4的(x+)=1+1=2,甲醇的(x+-)=1+1-0.5=1.5,甲醛的(x+-)=1+0.5-0.5=1,三者(x+-)不相等,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、甲醇的(x+-)=1+1-0.5=1.5,甲醛的(x+-)=1+0.5-0.5=1,甲酸的(x+-)=1+0.5-1=0.5,三者(x+-)值不相等,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙醇的(x+-)=2+1.5-0.5=3,乙烯的(x+)=2+1=3,丙烯酸的(x+-)=3+1-1=3,三者(x+-)值相等,選項(xiàng)C正確;D、甲酸的(x+-)=1+0.5-1=0.5,乙二酸的(x+-)=2+0.5-2=0.5,乙二醇的(x+-)=2+1.5-1=2.5,三者(x+-)值不相等,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。16、C【詳解】A、四種物質(zhì)的量比不能說明反應(yīng)到平衡,A錯(cuò)誤;B、v正(CO2)=3v逆(H2)不能說明正逆反應(yīng)速率相等,B錯(cuò)誤;C、因?yàn)榍昂髿怏w的物質(zhì)的量不等,所以相對(duì)分子質(zhì)量隨著反應(yīng)進(jìn)行而改變,所以但相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),說明反應(yīng)到平衡,C正確;D、四種物質(zhì)的濃度相等,不能說明反應(yīng)到平衡,D錯(cuò)誤;故選C。17、B【分析】二氧化氮為紅棕色有刺激性氣味的氣體,易溶于水,密度比水大,可與水反應(yīng),以此解答?!驹斀狻緼、二氧化氮有刺激性氣味,有毒,選項(xiàng)A正確;B、二氧化氮為紅棕色氣體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、二氧化氮易溶于水、有刺激性氣味,選項(xiàng)C正確;D、二氧化氮相對(duì)分子質(zhì)量為46,比空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量大,則密度比空氣大,選項(xiàng)D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查二氧化氮的性質(zhì),題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。18、A【解析】pH=12的溶液呈堿性;水電離c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性;使石蕊變紅的溶液呈酸性;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵?!驹斀狻縫H=12的溶液呈堿性,堿性條件下CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-不反應(yīng),能大量共存,故選A;水電離的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性,酸性條件下CO32-SO32-不能存在,堿性條件下NH4+不能大量存在,故不選B;使石蕊變紅的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+能被MnO4-、NO3-氧化,故不選C;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵,中性溶液中Fe3+不能大量存在,故不選D。19、D【詳解】A.常溫下,a點(diǎn)溶液呈中性,則溶液中c(OH-)=c(H+),溶液呈存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(CH3COO-)=c(Na+),A正確;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為CH3COONa、CH3COOH,a到b過程中,醋酸繼續(xù)和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),則n(CH3COONa)增大、n(CH3COOH)減小,即n(CH3COO-)不斷增大,B正確;C.CH3COONa溶液呈堿性,要使酸堿混合溶液呈中性,則a點(diǎn)醋酸物質(zhì)的量大于n(NaOH)即醋酸有剩余,導(dǎo)電能力中d點(diǎn)為酸堿恰好完全反應(yīng)點(diǎn),d點(diǎn)酸的物質(zhì)的量等于n(NaOH),則V2<V3,C正確;D.c到d溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)主要是溶液中c(Na+)和c(CH3COO-)增大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。20、C【詳解】A.乙酸丁酯和乙酸都溶于四氯化碳,不能用四氯化碳除雜,故A錯(cuò)誤;B.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳?xì)怏w,引入新的雜質(zhì),可用溴水除雜,故B錯(cuò)誤;C.溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的NaBr、NaBrO,而溴苯不反應(yīng)且溴苯難溶于水,可選用氫氧化鈉溶液、分液法除雜,故C正確;D.濃溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚可溶于苯中,所以不能用濃溴水除雜,可用氫氧化鈉溶液除去苯中的苯酚,故D錯(cuò)誤;答案選C。21、A【解析】A、因醋酸為弱酸,pH=2的醋酸與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應(yīng)后為醋酸和醋酸鈉的混合溶液,該溶液顯酸性,弱電解質(zhì)的電離大于醋酸根離子的水解,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故A正確;
B、濃度為0.1mol·L-1的碳酸氫鈉溶液,由電荷守恒可以知道c(Na+)+c(H+)=2cCO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;
C、濃度為0.1mol·L-1的(NH4)2CO3溶液,由物料守恒可以知道c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;D、濃度均為0.1mol·L-1的醋酸溶液與NaOH溶液若等體積混合,恰好生成醋酸鈉,由質(zhì)子守恒可以知道c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),但混合時(shí)溶液體積未知,故D錯(cuò)誤;
所以A選項(xiàng)是正確的。22、B【解析】常溫下,水的離子積為:10-14,由水電離出的c(OH-)=10-4mol/L,c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,水的電離程度增大,說明所加的溶質(zhì)促進(jìn)水的電離,結(jié)合選項(xiàng)知,只能是水解呈堿性的強(qiáng)堿弱酸鹽醋酸鈉?!驹斀狻砍叵拢伤婋x出的c(OH-)=10-4mol/L,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,則c(H+)·c(OH-)=10-8>10-14,說明該溶液中溶質(zhì)促進(jìn)了的水的電離,硫酸、氫氧化鈉、硫酸氫鉀都抑制了水的電離,只有醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查了水的電離、鹽的水解等知識(shí),題目難度中等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng),解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出溶液中的溶質(zhì)對(duì)水的電離程度的影響。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!驹斀狻?1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?4、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根據(jù)題意,都含有10個(gè)電子,B溶于A后所得的物質(zhì)可電離出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三種微粒反應(yīng)后可得C和一種白色沉淀,A、B、E三種微粒反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共價(jià)化合物,用電子式表示的形成過程:;(2)首先根據(jù)P4的結(jié)構(gòu),N4的結(jié)構(gòu)與其相同,此時(shí)每個(gè)N有三個(gè)σ鍵,和一對(duì)孤對(duì)電子,因此,N4H44+中每個(gè)N與H+形成的是配位鍵,N提供孤對(duì)電子,H+提供空軌道,故其結(jié)構(gòu)式為:。點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是要清楚10電子微粒有哪些,根據(jù)信息,快速判斷微粒種類;第(2)中,根據(jù)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空間構(gòu)型均為四面體,以及給出的P4的結(jié)構(gòu),類比得到N4H44+的結(jié)構(gòu)式。25、a堿石灰D防倒吸bc【詳解】(1)利用上述原理,實(shí)驗(yàn)室制取氨氣為固體與固體加熱制取氣體,則選擇a裝置,故答案為a;(2)氨氣為堿性氣體,可以用堿石灰干燥,故答案為堿石灰;(3)氨氣與水反應(yīng)生成的一水合氨電離出氫氧根,氨氣的水溶液呈堿性,使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則氣體通過C、D裝置時(shí),試紙顏色會(huì)發(fā)生變化的是濕潤的紅色石蕊試紙,即D,故答案為D;(4)F裝置中倒置漏斗的作用是防止倒吸,故答案為防倒吸;(5)氨氣和滴加酚酞的水產(chǎn)生紅色噴泉,說明氨氣極易溶于水,且與水反應(yīng)生成堿性物質(zhì),故答案為bc。【點(diǎn)睛】本題主要考查氨氣的制備及性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。要注意氨氣是一種易溶于水氣體,溶液顯堿性,不能使用濃硫酸干燥,防止溶液倒吸。26、(1)4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O(2)(3)后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈;2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;冷卻結(jié)晶65.30%偏高【解析】試題分析:(1)Ce(OH)CO3變成CeO2失去1個(gè)電子,氧氣得到4個(gè)電子,所以二者比例為4:1,方程式為4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O。(2)電解熔融狀態(tài)的二氧化鈰可制備鈰,在陰極得到鈰,陰極是鈰離子得到電子生成鈰,電極反應(yīng)為。(3)濾渣A為氧化鐵,二氧化鈰和氧化亞鐵,與硫酸反應(yīng)后溶液中存在鐵離子和亞鐵離子。固體表面可吸附鐵離子或亞鐵離子,檢驗(yàn)濾渣B已經(jīng)洗凈的方法是取最后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈。二氧化鈰與過氧化氫反應(yīng)生成硫酸鈰和水,方程式為:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;根據(jù)流程分析,由溶液生成固體,應(yīng)先蒸發(fā)濃縮,然后冷卻結(jié)晶。稱取0.536g樣品,加入硫酸溶解,用硫酸亞鐵溶液滴定,消耗25毫升,方程式為:Ce4++Fe2++=Ce3++Fe3+,根據(jù)元素守恒分析,Ce(OH)4的物質(zhì)的量等于亞鐵離子物質(zhì)的量=0.0025mol,含量為0.0025×140/0.536="65.30%";硫酸亞鐵在空氣中被氧化,消耗硫酸亞鐵增多,測定產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高。考點(diǎn):物質(zhì)分離和提純的方法和基本實(shí)驗(yàn)操作,氧化還原反應(yīng)的配平【名師點(diǎn)睛】
方法
適用范圍
主要儀器
注意點(diǎn)
實(shí)例
固+液
蒸發(fā)
易溶固體與液體分開
酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒
①不斷攪拌;②最后用余熱加熱;③液體不超過容積2/3
NaCl(H2O)
固+固
結(jié)晶
溶解度差別大的溶質(zhì)分開
NaCl(KNO3)
升華
能升華固體與不升華物分開
酒精燈
I2(NaCl)
固+液
過濾
易溶物與難溶物分開
漏斗、燒杯
①一貼、二低、三靠;②沉淀要洗滌;③定量實(shí)驗(yàn)要“無損”
NaCl(CaCO3)
Fe粉(A1粉)
液+液
萃取
溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里,溶解度的不同,把溶質(zhì)分離出來
分液漏斗
①先查漏;②對(duì)萃取劑的要求;③使漏斗內(nèi)外大氣相通;④上層液體從上口倒出
從溴水中提取Br2
分液
分離互不相溶液體
分液漏斗
乙酸乙酯與飽和Na2CO3溶液
蒸餾
分離沸點(diǎn)不同混合溶液
蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、牛角管
①溫度計(jì)水銀球位于支管處;②冷凝水從下口通入;③加碎瓷片
乙醇和水、
I2和CCl4
滲析
分離膠體與混在其中的分子、離子
半透膜
更換蒸餾水
淀粉與NaCl
鹽析
加入某些鹽,使溶質(zhì)的溶解度降低而析出
燒杯
用固體鹽或濃溶液
蛋白質(zhì)溶液、
硬脂酸鈉和甘油
氣+氣
洗氣
易溶氣與難溶氣分開
洗氣瓶
長進(jìn)短出
CO2(HCl)、
CO(CO2)
液化
沸點(diǎn)不同氣分開
U形管
常用冰水
NO2(N2O4)
27、其他條件相同時(shí),增大H2SO4濃度反應(yīng)速率增大生成物中的MnSO4為該反應(yīng)的催化劑(或Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用)MnSO4<試管中取與實(shí)驗(yàn)1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測褪色所需時(shí)間小于實(shí)驗(yàn)1(或2、3)中的褪色時(shí)間【詳解】(1)從表中數(shù)據(jù)可知改變的條件是H2SO4濃度,當(dāng)其他條件相同時(shí),增大H2SO4濃度,反應(yīng)速率增大。(2)①由圖2可知反應(yīng)開始后速率增大的比較快,說明生成物中的MnSO4或Mn2+為該反應(yīng)的催化劑。②與實(shí)驗(yàn)1作對(duì)比實(shí)驗(yàn),則控制的條件是有無硫酸錳,且其它條件必須相同,所以加入的少量固體為MnSO4。③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,則反應(yīng)速率加快,溶液褪色的時(shí)間小于4min。(3)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)控制其他條件不變的情況下改變溫度來觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,試管中取與實(shí)驗(yàn)1(或2、3)完全相同的試劑,放在熱水中加熱后混勻試劑,測褪色所需時(shí)間小于實(shí)驗(yàn)1(或2、3)中的褪色時(shí)間。28、1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1abdMg>Al>Na三角錐形氨分子間存在氫鍵HF極性sp3三角錐形【分析】X、Y、Z、V、W為五種前四周期元素,其中X是短周期(除稀有氣體外)原子半徑最大的元素,則X為Na元素;Y與X同周期,其最高價(jià)氧化物的水化物呈兩性,則Y為Al元素;Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,其原子核外電子排布為ls22s22p3,則Z為氮元素;V原子的核外電子排布式為ls22s22p63s2,則V為Mg元素,W的原子序數(shù)為29,W為Cu元素,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)Cu原子核外電子數(shù)為29,原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1;
W的離子能與乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)形
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