2025年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)資格考核試題（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括：A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：無（注：本題正確選項應(yīng)為無，因ABCD均為必要條件。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條，醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡需具備：①有專職管理人員；②有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；③有儲存設(shè)施和管理制度；④有相關(guān)診療科目。）2.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷，病歷中應(yīng)當留存的材料不包括：A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件C.為患者代辦人員身份證明文件D.患者近期血常規(guī)檢查報告答案：D（依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條，需留存診斷證明、患者及代辦人身份證明，血常規(guī)非必需。）3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的印刷用紙顏色為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A（《處方管理辦法》附件1規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。）4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條規(guī)定，專冊登記保存期限為3年。）5.哌替啶用于門診患者鎮(zhèn)痛時，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案：D（《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，對于需要特別加強管制的麻醉藥品，如哌替啶，門診一般患者僅可開具1次常用量。）6.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定，專用賬冊保存期限為有效期滿后不少于5年。）7.下列屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.咪達唑侖C.氯胺酮D.艾司唑侖答案：C（國家食品藥品監(jiān)督管理總局等三部門2023年公告中，氯胺酮屬于第一類精神藥品；其余選項為第二類。）8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在：A.本醫(yī)療機構(gòu)開具此類藥品處方B.本省內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)開具此類藥品處方C.全國范圍內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)開具此類藥品處方D.取得處方權(quán)后可在注冊的執(zhí)業(yè)地點開具此類藥品處方答案：A（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，方可在本機構(gòu)開具處方，但不得為自己開具該類藥品處方。）9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當采?。篈.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬方式C.支票支付D.以上均可答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十四條規(guī)定，購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當通過銀行轉(zhuǎn)賬方式付款，不得使用現(xiàn)金。）10.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后的空安瓿、廢貼的回收與處理，錯誤的是：A.應(yīng)當對回收的空安瓿、廢貼進行計數(shù)B.患者不再使用時，剩余的藥品由患者自行處理C.必須與處方的實際使用量進行核對D.核對后由專人負責(zé)計數(shù)銷毀答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十八條規(guī)定，患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求患者將剩余藥品無償交回，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。）11.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方的說法，錯誤的是：A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對，簽署姓名B.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案，方可銷毀C.每張?zhí)幏降幕颊咝畔?yīng)當與病歷一致D.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量答案：D（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門急診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量。）12.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊，內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.購入日期、數(shù)量C.出庫日期、數(shù)量D.患者姓名及診斷答案：D（專用賬冊需記錄藥品流轉(zhuǎn)信息，患者信息屬于病歷內(nèi)容，不納入專用賬冊。）13.下列哪項不屬于麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”內(nèi)容：A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專用病房答案：D（“五專管理”指專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，無專用病房要求。）14.因治療需要，醫(yī)療機構(gòu)需將麻醉藥品、第一類精神藥品退庫的，應(yīng)當：A.直接退回藥品生產(chǎn)企業(yè)B.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準C.經(jīng)所在地縣級衛(wèi)生行政部門批準D.經(jīng)本機構(gòu)藥學(xué)部門負責(zé)人批準答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)如需退庫，需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準。）15.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品，情節(jié)嚴重的，應(yīng)：A.給予警告B.暫停其執(zhí)業(yè)活動3-6個月C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書D.追究刑事責(zé)任答案：C（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條規(guī)定，情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。）16.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶，應(yīng)當立即向哪個部門A.所在地衛(wèi)生行政部門B.所在地公安機關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.以上均需報告答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十條規(guī)定，發(fā)生丟失、被盜、被搶的，應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。）17.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，住院患者每張?zhí)幏綖?日常用量。）18.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式的說法，錯誤的是：A.前記應(yīng)包括患者身份證明編號B.正文應(yīng)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量C.后記應(yīng)包括醫(yī)師簽名、藥品金額D.右上角標注“麻、精一”答案：C（后記應(yīng)包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額屬于處方后記但非麻精藥品特殊要求，且麻精藥品處方需體現(xiàn)調(diào)配人、核對人簽名。）19.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)時間不少于：A.2學(xué)時B.4學(xué)時C.6學(xué)時D.8學(xué)時答案：D（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，培訓(xùn)時間不少于8學(xué)時。）20.下列哪種情況可以使用麻醉藥品、第一類精神藥品：A.為緩解普通感冒引起的頭痛B.為晚期癌癥患者控制劇烈疼痛C.為失眠患者改善睡眠質(zhì)量D.為手術(shù)患者進行術(shù)前鎮(zhèn)靜答案：B（麻醉藥品主要用于鎮(zhèn)痛，晚期癌癥疼痛符合適應(yīng)癥；普通頭痛、失眠、術(shù)前鎮(zhèn)靜一般使用其他藥物，特殊情況需嚴格評估。）二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，需向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提交的材料包括：A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料D.分管負責(zé)人、專職管理人員、藥學(xué)部門負責(zé)人、麻醉科負責(zé)人名單答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條及《印鑒卡管理規(guī)定》要求提交以上材料。）2.麻醉藥品、第一類精神藥品的使用原則包括：A.嚴格掌握適應(yīng)癥B.遵循階梯治療原則（如癌痛）C.最小有效劑量D.盡可能口服給藥答案：ABCD（《癌癥疼痛診療規(guī)范（2018年版）》等指南強調(diào)以上原則。）3.藥師調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當做到“四查十對”，其中“十對”包括：A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對臨床診斷D.對藥品性狀、用法用量答案：ABC（“四查十對”中“十對”為：對科別、姓名、年齡；對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。但麻醉藥品調(diào)劑時需重點核對前三項。）4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品的哪些環(huán)節(jié)進行專冊登記：A.入庫B.出庫C.調(diào)配D.使用答案：ABCD（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十九條規(guī)定，需對購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用各環(huán)節(jié)專冊登記。）5.下列屬于麻醉藥品的是：A.芬太尼B.瑞芬太尼C.舒芬太尼D.曲馬多答案：ABC（曲馬多屬于第二類精神藥品，其余為麻醉藥品。）6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師有下列哪些情形之一的，其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格將被取消：A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)的B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間的C.死亡或者被宣告失蹤的D.因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)的答案：ABCD（《處方管理辦法》第十三條規(guī)定以上情形應(yīng)取消處方資格。）7.麻醉藥品、第一類精神藥品的儲存要求包括：A.專柜加鎖，雙人雙鎖管理B.庫存基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量C.實行批號管理和追蹤D.與其他藥品分開存放答案：ABCD（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條規(guī)定需雙人雙鎖、專庫（柜）、批號管理、分開存放。）8.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，符合規(guī)定的有：A.注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量B.控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量C.其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D.中、重度慢性疼痛患者，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量答案：ABC（D選項中，中、重度慢性疼痛患者需長期使用的，控緩釋制劑不超過15日常用量，其他劑型不超過7日常用量，依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條。）9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立的麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度包括：A.采購、驗收制度B.儲存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報殘損、銷毀制度答案：ABCD（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》要求建立全流程管理制度。）10.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品處方簽名的說法，正確的有：A.醫(yī)師簽名需與備案的簽名樣式一致B.調(diào)劑藥師簽名需與藥學(xué)部門備案的簽名一致C.核對藥師需在處方上簽名D.患者或家屬需在處方上簽名確認答案：ABC（患者無需在處方上簽名，處方為醫(yī)療文書，由醫(yī)護人員簽名。）三、判斷題（每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可以為自己開具此類藥品處方。（）答案：×（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，不得為自己開具該類藥品處方。）2.醫(yī)療機構(gòu)可以自行銷毀過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：×（需向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請，監(jiān)督銷毀。）3.麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方的印刷由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定。（）答案：√（《處方管理辦法》第五條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方的格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定。）4.藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)后，即可調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：×（還需考核合格，取得調(diào)劑資格。）5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行編號，計數(shù)管理。（）答案：√（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條要求專冊登記并計數(shù)。）6.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：×（應(yīng)為1次常用量，同麻醉藥品注射劑。）7.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊應(yīng)保存至藥品有效期期滿后不少于2年。（）答案：×（應(yīng)為不少于5年，依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條。）8.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被冒領(lǐng)，應(yīng)立即向衛(wèi)生行政部門報告，無需向公安機關(guān)報告。（）答案：×（需同時向衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告。）9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的，不得開具此類藥品處方。（）答案：√（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，未取得資格者不得開具。）10.麻醉藥品、第一類精神藥品的空安瓿可以與醫(yī)療廢物一起處理。（）答案：×（需回收、核對、計數(shù)后銷毀，不可混入普通醫(yī)療廢物。）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件。答案：①具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；②經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)（不少于8學(xué)時）并考核合格；③所在醫(yī)療機構(gòu)對其進行麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)；④考核合格后，由醫(yī)療機構(gòu)授予處方資格并備案。（依據(jù)《處方管理辦法》第十一條）2.列舉麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：①專人負責(zé)：配備專職管理人員；②專柜加鎖：專用保險柜或?qū)９?，雙人雙鎖管理；③專用賬冊：記錄藥品購入、使用、庫存等信息，保存至有效期滿后5年；④專用處方：使用淡紅色專用處方，右上角標注“麻、精一”；⑤專冊登記：對處方進行專冊登記，保存3年。（依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》）3.簡述門（急）診中、重度慢性疼痛患者長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理要求。答案：①首診醫(yī)師需建立病歷，留存患者身份證明、診斷證明、代辦人身份證明；②處方需注明患者身份證號及代辦人姓名、身份證號；③控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^15日常用量，其他劑型不超過7日常用量；④需定期復(fù)診（一般每3個月），評估疼痛控制情況；⑤處方醫(yī)師需嚴格遵循癌痛三階梯治療原則，記錄疼痛評估及用藥調(diào)整情況。（依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條）4.簡述麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑時的審核要點。答案：①處方是否為淡紅色專用處方，右上角標注“麻、精一”；②患者信息是否完整（姓名、年齡、身份證明編號）；③醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)（簽名與備案一致）；④藥品名稱、劑量、劑型、用法是否符合規(guī)定（如注射劑1次用量，控緩釋制劑不超過15日量）；⑤是否存在重復(fù)用藥、超劑量用藥；⑥是否標注臨床診斷（如“癌痛”“慢性疼痛”）；⑦核對無誤后，調(diào)劑藥師與核對藥師雙簽名。（依據(jù)《處方管理辦法》第三十六條）五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院麻醉科醫(yī)師張某，為晚期肺癌患者李某開具一張哌替啶注射劑處方，處方內(nèi)容為：患者李某，男，65歲，身份證號××××，診斷“肺癌骨轉(zhuǎn)移”；藥品：哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌肉注射。處方醫(yī)師簽名為張某（已取得麻醉藥品處方權(quán)），調(diào)劑藥