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2026屆浙江省金華市武義第三中學(xué)高三上化學(xué)期中考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和Y能組成的多種化合物中有一種紅棕色氣體,Z原子的最外層電子數(shù)等于其最內(nèi)層電子數(shù)。2.8g純鐵粉與足量W單質(zhì)在加熱條件下完全反應(yīng),生成物的質(zhì)量為4.4g。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>W>X>YB.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸C.X、Y和W的簡(jiǎn)單氫化物中,Y的最穩(wěn)定D.工業(yè)上,常采用電解熔融ZY的方法制備Z的單質(zhì)2、某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,取少量樣品加入適量水中有少量氣泡并有少量黃色不溶物,再向其中加入足量鹽酸,固體不溶解;將上述懸濁液過(guò)濾,濾渣中加入濃硝酸并加熱,固體全部溶解。則可推得該白色粉末可能為A.Na2S2O3、NaHSO4B.NaHCO3、KA1(SO4)2·12H2OC.Na2SiO3、(NH4)2SO4D.(NH4)2SO4、Ba(OH)23、實(shí)驗(yàn)表明,相同溫度下,液態(tài)純硫酸的導(dǎo)電性強(qiáng)于純水。下列關(guān)于相同溫度下純硫酸的離子積常數(shù)K和水的離子積常數(shù)Kw關(guān)系的描述正確的是A.K>Kw B.K=Kw C.K<Kw D.無(wú)法比較4、下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象正確的是()實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)操作現(xiàn)象A通入氯化鋇溶液出現(xiàn)白色沉淀B向溶液中通入少量氯氣后再加入四氯化碳充分震蕩、靜置下層液體為紫色C向盛有過(guò)氧化鈉固體的試管中加入水和酚酞溶液溶液長(zhǎng)時(shí)間保持紅色D用稀硝酸清洗做完銀鏡反應(yīng)后的試管銀鏡不溶A.A B.B C.C D.D5、下列說(shuō)法正確的是()A.Na2O的熱穩(wěn)定性大于Na2O2B.Mg加入到過(guò)量FeCl3溶液中可得FeC.亞硝酸鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)生成不溶于稀硝酸的沉淀D.H2O2溶液中加入少量CuO粉末可加快生成H2O和O26、下列有關(guān)離子方程式正確的是()A.稀硝酸和過(guò)量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OB.向Ca(
HCO3)
2溶液中加入過(guò)量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.碳酸氫鈉溶液水解的離子方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+D.Fe(OH)3溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O7、用1L1.0mol/LNaOH溶液吸收0.8molCO2,所得溶液中CO32-與HCO3-的物質(zhì)的量濃度之比約是A.1∶3 B.1∶2 C.2∶3 D.3∶28、常溫下,下列各組離子在指定的條件下能大量共存的是()A.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Cl-、SO42-、SCN-B.在pH=2的溶液中:NH4+、K+、F-、NO3-C.由水電離出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Mg2+、Na+、SO42-、ClO-D.通入足量CO2的溶液中:H+、NH4+、Al3+、SO42-9、X、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,它們滿(mǎn)足以下條件:①在元素周期表中,Z與Y、W均相鄰;②X、Y、W分別位于不同周期;③Y、Z、W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)單陰離子的離子半徑:W>Y>Z>XB.X、Y、Z既能形成離子化合物,又能形成共價(jià)化合物C.W的常見(jiàn)氧化物均為酸性氧化物D.X分別與Y、Z形成的核外電子總數(shù)為10的微粒最多只有5種10、25°C時(shí),Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列說(shuō)法正確的是A.AgCl和Ag2CrO4共存的懸濁液中,B.向Ag2CrO4懸濁液中加入NaCl濃溶液,Ag2CrO4不可能轉(zhuǎn)化為AgClC.向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,有AgC1析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)D.向同濃度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgC1先析出11、某溶液中只可能含有Fe2+、A13+、NH4+、CO32-、AlO2-、SO32-、SO42-、C1-中的若干種(忽略水的電離),離子濃度均為0.2mol·L-1,現(xiàn)取該溶液加入稀硫酸后得強(qiáng)酸性X溶液,過(guò)程中無(wú)明顯現(xiàn)象,取X溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):①X溶液中滴加Ba(NO3)2溶液至過(guò)量會(huì)產(chǎn)生白色沉淀A、無(wú)色氣體A,A遇空氣變成棕色;過(guò)濾,獲得溶液A②在溶液A中加入過(guò)量的NaOH溶液產(chǎn)生氣體、沉淀B,過(guò)濾獲得溶液B③在溶液B中通入適量CO2氣體有沉淀C產(chǎn)生則下列說(shuō)法中正確的是()A.無(wú)法確定沉淀C的成分B.無(wú)法確定原溶液中是否含有Cl-、A13+C.溶液A中存在的陽(yáng)離子有Ba2+、Fe2+、NH4+、H+D.原溶液中存在Fe2+、NH4+、Cl-、SO42-12、常溫下,0.1mol/L的下列溶液中,c(NH4+)最大的是A.NH4Cl B.(NH4)2Fe(SO4)2 C.NH4HCO3 D.CH3COONH413、在一定條件下,使SO2和O2在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列說(shuō)法中不正確的是()A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為零B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后為零C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后不變14、下列化工生產(chǎn)過(guò)程中,未涉及氧化還原反應(yīng)的是A.海帶提碘 B.侯氏制堿 C.氯堿工業(yè) D.黃鐵礦制硫酸15、歷史上,對(duì)過(guò)氧化氫的分子結(jié)構(gòu)有過(guò)不同觀(guān)點(diǎn),下圖兩種對(duì)結(jié)構(gòu)的猜測(cè)中有一種正確,請(qǐng)選用合理實(shí)驗(yàn)加以證明猜想Ⅰ:猜想Ⅱ:A.測(cè)定過(guò)氧化氫的沸點(diǎn)B.測(cè)定過(guò)氧化氫分解時(shí)吸收的能量C.測(cè)定過(guò)氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長(zhǎng)D.觀(guān)察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn)16、下列離子方程式正確的是()A.溶液與稀硫酸反應(yīng):B.向溶液中通入過(guò)量的氣體:C.和溶液按物質(zhì)的量比1:2混合:D.向中通入過(guò)量的:17、利用海洋資源獲得的部分物質(zhì)如圖所示.下列說(shuō)法正確的是()A.從海水中獲取淡水,歷史最久的方法是離子交換法B.實(shí)驗(yàn)室中從海帶中獲得I2,需要用到的主要儀器有蒸發(fā)皿、漏斗、燒杯、分液漏斗等C.用SO2溶液吸收從苦鹵中吹出的單質(zhì)溴時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)是Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣D.用石灰石、鹽酸等從苦鹵中提取鎂時(shí),發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型有化合、分解、置換和復(fù)分解18、空氣中的硫酸鹽會(huì)加劇霧霾的形成,我國(guó)科學(xué)家用下列實(shí)驗(yàn)研究其成因:反應(yīng)室底部盛有不同的吸收液,將SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空氣為載氣通入反應(yīng)室,相同時(shí)間后,檢測(cè)吸收液中SO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),數(shù)據(jù)如表所示:反應(yīng)室載氣吸收液SO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%數(shù)據(jù)分析①N2蒸餾水a(chǎn)i:b≈d>a≈c;ii:若起始不通入NO2,則最終檢測(cè)不到SO②質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氨水b③空氣蒸餾水c④質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氨水d下列說(shuō)法不正確的是()A.控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施B.反應(yīng)室①中可能發(fā)生反應(yīng):SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2C.本研究表明:硫酸鹽的形成主要與空氣中的O2有關(guān)D.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥可能會(huì)加重霧霾的形成19、在Na+濃度為1.0mol?L-1的某澄清溶液中,還可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、CO32-、SO32-、SiO32-、Cl-、SO42-等離子,取該溶液100mL進(jìn)行下圖連續(xù)實(shí)驗(yàn)(所加試劑均過(guò)量,氣體全部逸出)。下列說(shuō)法不正確的是A.原溶液中一定不存在Mg2+、Fe3+、Ba2+、SO42-B.在l00mL原溶液中加入足量BaCl2溶液,至少可生成沉淀20.5gC.為確定原溶液中是否含有Cl-,可取濾液C,加入AgNO3和稀HNO3溶液D.原溶液一定存在K+,c(K+)可能為1.5mol?L-120、在陸地生態(tài)系統(tǒng)研究中,2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境分析指示物。下列說(shuō)法正確的是A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16 B.16O2比18O2沸點(diǎn)更低C.2H+的酸性比1H+的酸性更強(qiáng) D.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差221、常溫下,用0.01000mol·L-1的鹽酸滴定0.01000mol·L-1NaA溶液20.00mL。滴定曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.當(dāng)?shù)稳臌}酸以后,c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1B.b點(diǎn)溶液中微粒濃度大小關(guān)系為:c(HA)>c(A-)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度關(guān)系為:c(Na+)<c(HA)+2c(A-)D.d點(diǎn)時(shí),溶液中微粒濃度存在關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(A-)22、屬于工業(yè)固氮的是A.N2與O2反應(yīng)生成NO B.由NH3轉(zhuǎn)變成NH4HCO3C.N2與H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3 D.豆科植物的根瘤吸收氮二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A與E同主族,D與F同主族,且A與D能形成兩種液態(tài)化合物;B的某種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì),C與D形成的化合物是大氣常見(jiàn)污染物之一。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)F在元素周期表中的位置是______,D、E、F三種元素其簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序是_____(用離子符號(hào)表示)(2)元素E、F可形成多原子化臺(tái)物E2Fx(x≥2).該化臺(tái)物中所含的化學(xué)鍵類(lèi)型是_______。(3)元素B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性較強(qiáng)的是______。(填化學(xué)式)(4)實(shí)驗(yàn)室可利用_______(填試劑名稱(chēng))清洗附著于試管內(nèi)壁的F單質(zhì)。(5)寫(xiě)出B、E的氧化物生成D單質(zhì)的化學(xué)方程式_____________。(6)處理含BC-廢水的方法之一是在微生物的作用下,BC-被D的單質(zhì)氧化成ABD3-,同時(shí)生成C的簡(jiǎn)單氫化物,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________。24、(12分)F是一種常見(jiàn)的α-氨基酸,可通過(guò)下列路線(xiàn)人工合成:回答下列問(wèn)題:(1)化合物E中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___________,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)由化合物D生成E、醇C生成D的反應(yīng)類(lèi)型分別是___________、___________。(3)化合物F的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________,F(xiàn)相互形成的環(huán)狀二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)化合物C可在灼熱CuO催化下與O2發(fā)生反應(yīng),得到一種具有刺激性氣味的液體,寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)方程式____________。(5)0.05mol化合物E與足量NaOH醇溶液加熱反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)____。(6)烴A可與苯酚在酸性條件下產(chǎn)生苯酚對(duì)位取代衍生物G(C8H10O),其滿(mǎn)足如下條件的G的同分異構(gòu)體有_______種。①遇FeCl3溶液不顯紫色;②苯環(huán)上至多有兩個(gè)取代基;③有醚鍵。25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。其部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2
SO2↑+Cl2↑回答下列問(wèn)題:Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室合成硫酰氯要先制取干燥氯氣。制備干燥純凈的氯氣所用儀器如下圖:(1)圓底燒瓶中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)____________。(2)上述儀器的連接順序是:e接,接,接,接(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。______________________II.催化合成硫酰氯的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖(夾持儀器已省略):(3)儀器B冷卻水的進(jìn)口為_(kāi)_______(填“a””或“b”),活性炭的作用是________。(4)裝置D除干燥氣體外,另一作用是_______________。若缺少D,則硫酰氯會(huì)水解,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(5)某同學(xué)建議將收集器A放在冰水中冷卻,你認(rèn)為該同學(xué)的建議是否合理,為什么?_______26、(10分)Fe(OH)2由于在空氣中易被氧化,制取時(shí)很難觀(guān)察到白色沉淀現(xiàn)象,只能看到灰綠色,采用圖裝置使用Fe,H2SO4(?。琋aOH溶液可在還原性氣氛中制取Fe(OH)2白色沉淀,且較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不變色,其中C為彈簧夾。(提示:還原性氣氛如氫氣環(huán)境)(1)則錐形瓶A中應(yīng)加入的藥品為_(kāi)_______________________。(2)錐形瓶B中應(yīng)加入的藥品為_(kāi)_______________________。(3)容器A中的反應(yīng)開(kāi)始后,請(qǐng)簡(jiǎn)單寫(xiě)出完成制備Fe(OH)2的后續(xù)操作步驟。___________________________________________________________________。(4)若在反應(yīng)開(kāi)始之前先關(guān)閉彈簧夾C,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:______________________________;請(qǐng)寫(xiě)出此時(shí)B瓶中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:_________________________。27、(12分)無(wú)水四氯化錫(SnCl4)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫(熔點(diǎn)232℃)與Cl2反應(yīng)制備SnCl4,裝置如下圖所示。已知:①SnCl2、SnCl4有關(guān)物理性質(zhì)如下表物質(zhì)顏色、狀態(tài)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃SnCl2無(wú)色晶體246652SnCl4無(wú)色液體-33114②SnCl4遇水極易水解生成SnO2·xH2O。回答下列問(wèn)題:(1)導(dǎo)管a的作用是__________,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________。(2)當(dāng)觀(guān)察到裝置F液面上方出現(xiàn)______現(xiàn)象時(shí)才開(kāi)始點(diǎn)燃酒精燈,待錫熔化后適當(dāng)增大氯氣流量,繼續(xù)加熱。此時(shí)繼續(xù)加熱的目的有兩點(diǎn):加快氯氣與錫反應(yīng)和_________。(3)若上述裝置中缺少裝置C(其它均相同),則D處具支試管中發(fā)生的主要副反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________。(4)Cl2和Sn的反應(yīng)產(chǎn)物有SnCl4和SnCl2,為了防止產(chǎn)品中帶入過(guò)多的SnCl2,裝置D可改為油浴加熱來(lái)控制溫度,該溫度范圍是________。(5)制得的SnCl4產(chǎn)品中常含有SnCl2,可用如下方法測(cè)定產(chǎn)品純度:先準(zhǔn)確稱(chēng)量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過(guò)量的FeCl3溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCl2+2FeCl3===SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol·L—1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe2+,此時(shí)還原產(chǎn)物為Cr3+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則SnCl4產(chǎn)品的純度為_(kāi)______________。28、(14分)硅、磷、硫、氯都是第三周期的非金屬元素,它們?cè)诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有重要的用途。(1)基態(tài)硅原子的電子排布圖為_(kāi)______________;硫的基態(tài)原子能量最高的電子云在空間有________________個(gè)伸展方向,原子軌道呈________________形。(2)硅、磷、硫的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________。(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng),可以生產(chǎn)PC13和PC15。其中各原子均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物中,P原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_______________,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________。(4)H3PO4為三元中強(qiáng)酸,與Fe3+形成H3[Fe(PO4)2],此性質(zhì)常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基態(tài)Fe3+核外電子排布式為_(kāi)_________;PO43-作為_(kāi)__________為Fe3+提供________________。(5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,下圖為其晶胞,硼原子與磷原子最近的距離為acm。用Mg/mol表示磷化硼的摩爾質(zhì)量,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則磷化硼晶體的密度為_(kāi)________g/cm3。29、(10分)某混合物A含有KAl(SO4)2、Al2O3和Fe2O3,在一定條件下可實(shí)現(xiàn)下圖所示的物質(zhì)之間的變化:據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)I、II、III、IV四步中對(duì)于溶液和沉淀的分離采取的方法是_____________。(2)根據(jù)上述框圖反應(yīng)關(guān)系,寫(xiě)出下列B、D、E所含物質(zhì)的化學(xué)式固體B_____________;沉淀D_______________;溶液E_______________。(3)寫(xiě)出①、④兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式①___________________________;④______________________________。(4)寫(xiě)出②、③兩個(gè)反應(yīng)的離子方程式②__________________________;③______________________________。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液F中所含溶質(zhì):_________________________________________________。(6)分別寫(xiě)出固體B和沉淀D在工業(yè)上的一種主要用途:
固體B:______________________;沉淀D:_______________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和Y能組成的多種化合物中有一種紅棕色氣體,則X是N元素,Y是O元素;Z原子的最外層電子數(shù)等于其最內(nèi)層電子數(shù),則Z是Mg元素。2.8g純鐵粉與足量W單質(zhì)在加熱條件下完全反應(yīng),生成物的質(zhì)量為4.4g,其中含有W的質(zhì)量是1.6g,2.8gFe的物質(zhì)的量是2.8g÷56g/mol=0.05mol,若Fe反應(yīng)后產(chǎn)物中為+2價(jià),則其中含有W的物質(zhì)的量是0.05mol,其摩爾質(zhì)量是1.6g÷0.05mol=32g/mol,該元素是S,符合題意;若轉(zhuǎn)化為+3價(jià),則其中含有W的物質(zhì)的量是0.05mol×3=0.15mol,其摩爾質(zhì)量是1.6g÷0.15mol=10.7g/mol,無(wú)這樣元素,舍去。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:X是N元素,Y是O元素,Z是Mg元素,W是S元素。A.離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大;對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。N3-、O2-、Mg2+核外有2個(gè)電子層,S2-核外有3個(gè)電子層,所以簡(jiǎn)單離子半徑:W>X>Y>Z,A錯(cuò)誤;B.W的氧化物有SO2、SO3,SO2對(duì)應(yīng)的水化物H2SO3是二元弱酸,B錯(cuò)誤;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),元素的非金屬性O(shè)>N>S,所以X、Y和W的簡(jiǎn)單氫化物中,Y的最穩(wěn)定,C正確;D.工業(yè)上,常采用電解熔融MgCl2的方法制備Mg,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查了元素的原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識(shí)。掌握元素的位、構(gòu)、性的關(guān)系,結(jié)合常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)分析推斷,X和Y能組成的多種化合物中有一種紅棕色氣體,是本題的突破口,W元素的推斷是本題的難點(diǎn),涉及元素及化合物的性質(zhì)及金屬的冶煉方法,全面考查了元素及化合物和物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)。2、A【解析】A、Na2S2O3與NaHSO4溶于水發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,S不溶于鹽酸,可被熱的濃硫酸氧化,選項(xiàng)A正確;B、NaHCO3與KA1(SO4)2·12H2O溶于水,發(fā)生反應(yīng):Al3++3HCO3-=
A1(OH)3+3CO2↑,A1(OH)3可溶于鹽酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Na2SiO3與(NH4)2SO4混合反應(yīng)生成H2SiO3,H2SiO3不溶于鹽酸或濃硝酸,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、(NH4)2SO4和Ba(OH)2溶于水生成BaSO4沉淀,硫酸鋇不溶于鹽酸或濃硝酸,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)晴:本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別,側(cè)重于元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)差異為解答該題的關(guān)鍵。注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,其中應(yīng)該注意鋁離子與碳酸氫根離子的雙水解而產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,且產(chǎn)生的氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿。3、A【詳解】因?yàn)橄嗤瑴囟认拢簯B(tài)純硫酸的導(dǎo)電性強(qiáng)于純水的,這說(shuō)明醇硫酸的電離程度大于水的,所以其離子積常數(shù)也應(yīng)大于水的離子積;答案選A。4、B【詳解】A.
亞硫酸的酸性比鹽酸弱,所以二氧化硫不能與氯化鋇反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,故A錯(cuò)誤;B.向溶液中通入少量氯氣發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成氯化鉀和碘單質(zhì),再加入四氯化碳充分震蕩、靜置,下層是碘單質(zhì)的四氯化碳溶液,為紫色,上層是氯化鉀溶液,故B正確;C.向盛有過(guò)氧化鈉固體的試管中加入水,生成氫氧化鈉和氧氣,加入酚酞溶液溶液呈現(xiàn)紅色,但由于過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,具有漂白性,紅色不能長(zhǎng)時(shí)間保持,故C錯(cuò)誤;D.稀硝酸具有強(qiáng)氧化性,可以與不活潑金屬銀反應(yīng),所以可以用用稀硝酸清洗做完銀鏡反應(yīng)后的試管,故D錯(cuò)誤;故選:B。5、D【詳解】A.氧化鈉加熱可生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉的熱穩(wěn)定性更好,A錯(cuò)誤;B.Mg加入到過(guò)量FeCl3溶液中,鎂與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+,不能得到Fe,B錯(cuò)誤;C.亞硝酸鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)生成亞硝酸銀淺黃色沉淀,但亞硝酸銀溶于硝酸,C錯(cuò)誤;D.CuO粉末可做催化劑,H2O2溶液中加入少量CuO粉末可加快生成H2O和O2,D正確;答案選D。6、B【詳解】A.當(dāng)Fe過(guò)量時(shí),F(xiàn)e3+將被Fe還原為Fe2+,所以稀硝酸和過(guò)量的鐵屑反應(yīng),離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,A不正確;B.向Ca(HCO3)2溶液中加入過(guò)量NaOH溶液,因?yàn)镹aOH過(guò)量,所以參加反應(yīng)的Ca2+、HCO3-符合組成1:2關(guān)系,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B正確;C.HCO3-+H2OCO32-+H3O+,此反應(yīng)式為碳酸氫鈉的電離方程式,C不正確;D.Fe(OH)3溶于氫碘酸中,I-將Fe3+還原,離子方程式為:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe++I2+6H2O,D不正確。故選B。7、A【分析】根據(jù)鈉離子和碳原子守恒分析解答?!驹斀狻吭O(shè)所得溶液中CO32-和HCO3-的物質(zhì)的量分別是xmol、ymol,1L1.0mol/LNaOH溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量是1mol,吸收0.8molCO2,根據(jù)鈉離子和碳原子守恒可知2x+y=1、x+y=0.8,解得x=0.2、y=0.6,由于溶液體積相同,因此反應(yīng)后所得溶液中的CO32-和HCO3-的物質(zhì)的量濃度之比0.2:0.6=1:3,答案選A。8、D【詳解】A.Fe3+可與SCN-反應(yīng)而不能大量共存,A項(xiàng)不符合題意;B.pH=2的溶液是酸性溶液,H+可與F-反應(yīng),不能大量共存,B項(xiàng)不符合題意;C.水電離出的c(H+)=10-12mol/L,小于10-7mol/L,水的電離受到抑制,該溶液可能是酸或堿溶液,在堿溶液中,Mg2+與OH-反應(yīng)生成白色沉淀而不能大量共存,在酸溶液中,H+與ClO-反應(yīng)生成弱酸而不能大量共存,C項(xiàng)不符合題意;D.通入足CO2的溶液中,各離子之間不會(huì)發(fā)生任何反應(yīng)而能大量共存,D項(xiàng)符合題意。答案為D?!军c(diǎn)睛】水電離出的c(H+)=10-12mol/L,小于10-7mol/L,抑制水的電離,則溶液可能為酸或堿溶液。9、D【解析】X、Y、W分別位于不同周期且均為主族元素,所以X一定位于第一周期,X為H,Y、W分別位于第二、三周期,Z與Y、W均相鄰,則三種元素的位置關(guān)系有兩種情況:或,若為第一種情況,設(shè)Y最外層為a個(gè)電子,則有a+a+1+a+1=17,a=5,則Y為N,Z為O,W為S;若為第二種情況,設(shè)Y最外層為a個(gè)電子,則有a+a+a+1=17,a無(wú)解,故X、Y、Z和W四種元素分別為:H、N、O、S。A、電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同時(shí),原子序數(shù)越大,半徑越小,所以陰離子的離子半徑:S2->N3->O2->H-,A正確。B、H、N、O形成的化合物物如HNO3為共價(jià)化合物,形成的NH4NO3為離子化合物,B正確。C、S的氧化物SO2為H2SO3的酸性氧化物,SO3為H2SO4的酸性氧化物,故兩者都是酸性氧化物,C正確。D、H與N、O形成的10電子的粒子有:NH3、NH2-、NH4+、H2O、OH-、H3O+共有6種,D錯(cuò)誤。正確答案為D點(diǎn)睛:本題考查元素的位構(gòu)性三者間的關(guān)系,本題的難點(diǎn)是Y、Z、W三種元素的推斷,Z與Y、W均相鄰,有兩種情況,一是Y、Z兩種元素同周期且相鄰,Z、W兩種元素同主族,二是Y、Z同主族,Z、W兩元素同周期。10、D【解析】A、AgCl和Ag2CrO4共存的溶液中,c(Ag+)是相等的,但由于二者的組成比不同,Ksp的表達(dá)式不同,因此c(Cl-)/c(CO42-)不等于二者的Ksp之比,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)Ksp的含義,向Ag2CrO4懸濁液中加入NaCl濃溶液,當(dāng)溶液中c(Cl-)c(Ag+)>Ksp(AgCl)時(shí),就有AgCl沉淀析出,所以B錯(cuò)誤;C、向AgCl飽和溶液中加入NaCl晶體,使溶液中c(Cl-)增大,導(dǎo)致c(Cl-)c(Ag+)>Ksp(AgCl),從而析出AgC1,析出沉淀后的溶液中c(Cl-)>c(Ag+),所以C錯(cuò)誤;D、向同濃度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,根據(jù)Ksp計(jì)算可得,生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)==,生成Ag2CrO4沉淀需要的c(Ag+)==,前者小于后者,即先析出AgCl沉淀,故D正確。本題正確答案為D。點(diǎn)睛:涉及Ksp的有關(guān)問(wèn)題,首先要注意物質(zhì)的組成比是否相同,若相同,可以直接用Ksp的數(shù)值進(jìn)行比較,若不同,一定要通過(guò)計(jì)算進(jìn)行比較。如A、D兩個(gè)選項(xiàng),特別是D選項(xiàng)最容易錯(cuò)選。11、D【詳解】在該溶液加入稀硫酸后得強(qiáng)酸性X溶液,過(guò)程中無(wú)明顯現(xiàn)象,這說(shuō)明溶液中一定不存在CO32-、AlO2-、SO32-。X溶液中滴加Ba(NO3)2溶液至過(guò)量會(huì)產(chǎn)生白色沉淀A、無(wú)色氣體A,A遇空氣變成棕色,這說(shuō)明白色沉淀A一定是硫酸鋇,氣體A是NO,即溶液中含有SO42-。同時(shí)還含有還原性離子Fe2+。在溶液A中加入過(guò)量的NaOH溶液產(chǎn)生氣體、沉淀B,過(guò)濾獲得溶液B。因此沉淀B一定含有氫氧化鐵,氣體B一定是氨氣,所以溶液中含有NH4+。在溶液B中通入適量CO2氣體有沉淀C產(chǎn)生,沉淀C可能是氫氧化鋁,也可能是碳酸鋇,所以不能確定溶液中是否含有A13+。由于溶液是電中性的,則根據(jù)離子的濃度均是0.2mol/L,所以溶液中一定還含有氯離子,所以正確的答案選D。12、B【詳解】A.0.1mol/LNH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子能水解但較弱,c(NH4+)略小于0.1mol/L;B.0.1mol/L(NH4)2Fe(SO4)2中亞鐵離子水解溶液顯酸性,F(xiàn)e2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,抑制銨根離子水解,c(NH4+)略小于0.2mol/L;C.0.1mol/LNH4HCO3中,碳酸氫根離子促進(jìn)銨根離子水解,c(NH4+)小于0.1mol/L;D.CH3COONH4中醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解,c(NH4+)小于0.1mol/L;綜上所述同濃度的四種物質(zhì),銨根離子濃度最大的是(NH4)2Fe(SO4)2;答案選B。13、B【詳解】A選項(xiàng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),反應(yīng)物濃度最大,正反應(yīng)速率最大,生成物濃度為0,逆反應(yīng)速率為零,故A正確;B選項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,生成物濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,當(dāng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,就達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,當(dāng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率時(shí),速率不變,故C正確;D選項(xiàng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,當(dāng)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率時(shí),速率不變,故D正確;綜上所述,答案為B。14、B【詳解】A.碘以離子存在,海水提碘時(shí)I元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.發(fā)生兩大反應(yīng)NH3+CO2+H2O+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無(wú)元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),故B正確;
C.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水,生成NaOH、氫氣、氯氣,H、Cl元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.黃鐵礦制硫酸分為三步,第一步4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,第二步2SO2+O22SO3,第三步SO3+H2O=H2SO4,其中鐵、硫、O化合價(jià)發(fā)生了改變,涉及氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為B。15、D【分析】在過(guò)氧化氫分子中,一個(gè)過(guò)氧鍵:-O-O-(短線(xiàn)表示一對(duì)共用電子對(duì)),每個(gè)氧原子各連著1個(gè)氫原子,非極性共價(jià)鍵為同種非金屬元素的原子間形成共價(jià)鍵;極性共價(jià)鍵是由不同種非金屬元素的原子間形成的共價(jià)鍵;H2O2分子中含有氧氫極性共價(jià)鍵和氧氧非極性共價(jià)鍵,由極性鍵構(gòu)成的分子,若結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),則為極性分子,極性分子細(xì)液流在電場(chǎng)中發(fā)生偏轉(zhuǎn),觀(guān)察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn)可以證明,過(guò)氧化氫為結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng),屬于極性分子,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、分子的熔沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與分子是否對(duì)稱(chēng)無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;B、過(guò)氧化氫分解時(shí)吸收的能量與氫氧鍵的鍵能有關(guān),與分子是否對(duì)稱(chēng)無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C、圖示兩種結(jié)構(gòu),過(guò)氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長(zhǎng)相同,無(wú)法鑒別,故C錯(cuò)誤;D、圖示兩種結(jié)構(gòu),猜想1為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)非極性分子,猜想2為非對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)極性分子,極性分子細(xì)液流在電場(chǎng)中發(fā)生偏轉(zhuǎn),觀(guān)察過(guò)氧化氫細(xì)液流在電場(chǎng)中是否發(fā)生偏轉(zhuǎn),可確定猜測(cè)中有一種正確,故D正確;答案選D。16、C【詳解】A.Ba(OH)2溶液與稀硫酸反應(yīng),離子方程式:,故A錯(cuò)誤;B.向NaOH溶液中通入過(guò)量的SO2氣體,離子方程式:,故B錯(cuò)誤;C.NaHCO3和Ca(OH)2溶液按物質(zhì)的量比1:2混合,碳酸氫鈉少量,反應(yīng)生成碳酸鈣,氫氧化鈉和水,離子方程式:,故C正確;D.向FeBr2中通入過(guò)量的Cl2,離子方程式:,故D錯(cuò)誤;故答案為:C。【點(diǎn)睛】配比型反應(yīng):當(dāng)一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應(yīng)時(shí),因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復(fù)鹽或酸式鹽),當(dāng)一種組成離子恰好完全反應(yīng)時(shí),另一種組成離子不能恰好完全反應(yīng)(有剩余或不足)而跟用量有關(guān);書(shū)寫(xiě)方法為“少定多變”法:(1)“少定”就是把相對(duì)量較少的物質(zhì)定為“1mol”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。(2)“多變”就是過(guò)量的反應(yīng)物,其離子的化學(xué)計(jì)量數(shù)根據(jù)反應(yīng)實(shí)際需求量來(lái)確定,不受化學(xué)式中的比例制約,是可變的,如少量NaHCO3與足量Ca(OH)2溶液的反應(yīng):“少定”——即定的物質(zhì)的量為1mol,“多變”——1mol能與1molOH-發(fā)生反應(yīng),得到1molH2O和1mol,1mol再與Ca2+反應(yīng),生成BaCO3,如NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液,溶液呈中性時(shí):;SO42-完全沉淀時(shí):。17、C【詳解】A.從海水中獲取淡水歷史最悠久的方法是蒸餾,故A錯(cuò)誤;B.提取海帶中的碘元素不需要溶液蒸發(fā),不需要蒸發(fā)皿,故B錯(cuò)誤;C.用SO2溶液吸收從苦鹵中吹出的單質(zhì)溴時(shí),利用二氧化硫還原性和溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴化氫和硫酸,發(fā)生的離子反應(yīng)是Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故C正確;D.海水提取鎂單質(zhì)的過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)有:CaCO3CaO+CO2↑、CaO+H2O=Ca(OH)2、Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O、MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,所以涉及的反應(yīng)有化合反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)和分解反應(yīng),不涉及置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】本題考查了海水資源的綜合利用,主要是海水獲取淡水、提取碘單質(zhì)、金屬鎂、溴單質(zhì)等生產(chǎn)流程的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。海水中含有大量的化學(xué)物質(zhì),可從海水中提取大量的食鹽、鎂、溴、碘、鉀等有用物質(zhì),海水素有“液體工業(yè)原料”之美譽(yù)?;A(chǔ)知識(shí)有:海水曬鹽;氯堿工業(yè);海水提溴流程;海水提鎂流程。18、C【詳解】A.控制和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施,故A正確;B.由題意可知反應(yīng)室①中可能發(fā)生反應(yīng),故B正確;C.依據(jù)數(shù)據(jù)可知,硫酸鹽的形成與空氣中的氨有關(guān),與氧氣無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥使空氣中氨的含量增加,依據(jù)實(shí)驗(yàn)可知空氣中的氨更有利于硫酸鹽的形成,從而加劇霧霾的形成,故D正確。綜上所述,答案為C。19、C【解析】加鹽酸有1.12L即0.05mol氣體生成,則溶液中含有CO32?、SO32?中1種或2種,其物質(zhì)的量和為0.05mol,則一定沒(méi)有Mg2+、Fe3+、Ba2+,因?yàn)镸g2+、Ba2+與CO32?、SO32?生成沉淀,F(xiàn)e3+與CO32?發(fā)生徹底雙水解,F(xiàn)e3+與SO32?發(fā)生氧化還原反應(yīng);由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32?,發(fā)生反應(yīng)SiO32?+2H+=H2SiO3↓,H2SiO3加熱分解生成3.0gSiO2,即0.05molSiO2,所以溶液中SiO32?物質(zhì)的量為0.05mol;向?yàn)V液C中加入BaCl2沒(méi)有現(xiàn)象,則溶液中不含SO42?;已知Na+濃度為1.0mol?L-1,溶液體積為100mL,所以Na+物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)電荷守恒2[n(CO32?)+2n(SO32?)]+2n(SiO32?)=2×0.05mol+2×0.05mol=0.2mol>n(Na+)=0.1mol,因此溶液中一定含有K+,且其物質(zhì)的量至少為0.1mol,物質(zhì)的量濃度至少為1mol/L。A、由以上分析得原溶液中一定不存在Mg2+、Fe3+、Ba2+、SO42?,故A正確;B、CO32?、SO32?、SiO32?均能和BaCl2沉淀,其中n(BaCO3+BaSO3)=0.05mol,BaCO3摩爾質(zhì)量小于BaSO3,n(BaSiO3)=0.05mol,沉淀的質(zhì)量至少為:197g/mol×0.05mol+213g/mol×0.05mol=20.5g,故B正確;C、原溶液中加過(guò)鹽酸,濾液C一定含有Cl-,檢驗(yàn)濾液C不能證明原溶液中是否含有Cl-,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)上述分析,溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1mol/L,故D正確。故選C。20、B【詳解】A、34S原子核內(nèi)中子數(shù)為:34—16=18,錯(cuò)誤;B、16O2比18O2相對(duì)分子質(zhì)量小,所以16O2比18O2范德華力小,故16O2比18O2沸點(diǎn)更低,正確;C、2H+的酸性與1H+的酸性相同,錯(cuò)誤;D、13C原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為6,15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為7,相差1,錯(cuò)誤。21、B【解析】A、根據(jù)物料守恒可知,開(kāi)始時(shí)c(HA)+c(A-)=0.01000mol·L-1,但隨著鹽酸的加入,溶液的體積增大,c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1,故A不符合題意;B、b點(diǎn)時(shí),加入鹽酸的體積為10mL,此時(shí)反應(yīng)后的溶質(zhì)為HA、NaA、NaCl,且三者物質(zhì)的量相等,此時(shí)溶液顯堿性,說(shuō)明A-的水解大于HA的電離,所以溶液中微粒濃度的大小順序?yàn)閏(HA)>c(Cl-)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B符合題意;C、c點(diǎn)時(shí),兩者恰好反應(yīng),溶液中的溶質(zhì)為HA和NaCl,且兩者的物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(HA)+c(A-),所以c(Na+)<c(HA)+2c(A-),故C不符合題意;D、d點(diǎn)時(shí),溶質(zhì)為HA、HCl、NaCl,且物質(zhì)的量相等,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(A-),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選項(xiàng)為A。根據(jù)物料守恒可知,c(HA)+c(A-)=0.01000mol·L-1(但分析到此并沒(méi)有結(jié)束),解題時(shí)易忽略加入鹽酸后,溶液的體積增大,導(dǎo)致濃度減小,即c(HA)+c(A-)<0.01000mol·L-1。22、C【解析】A.閃電時(shí)N2轉(zhuǎn)化為NO,屬于自然固氮,故A不選;B.由NH3轉(zhuǎn)變成NH4HCO3,氮元素化合價(jià)不變,不屬于固氮,故B不選;C.工業(yè)合成氨是N2與H2在一定條件下反應(yīng)生成NH3,屬于人工固氮,故C選;D.豆科作物根瘤菌將N2轉(zhuǎn)化為含氮化合物,屬于生物固氮,屬于生物固氮,故D不選;故選C。二、非選擇題(共84分)23、第3周期第ⅥA族S2->O2->Na+離子鍵和共價(jià)鍵(離子鍵和非極性鍵也可)HNO3二硫化碳(或熱堿液、熱氫氧化鈉溶液)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O22CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3【解析】在短周期主族元素中,A與D能形成兩種液態(tài)化合物,則A是H,D是O;自然界中硬度最大的物質(zhì)是金剛石,故B是C,又因它們的原子序數(shù)依次增大,所以C是N,A與E同主族,則E是Na,D和F同主族,則F是S。(1).根據(jù)上述分析可知,F(xiàn)是硫元素,其在元素周期表中的位置是:第3周期第ⅥA族;D、E、F三種元素分別是O、Na、S,其中O2-和Na+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),根據(jù)“序大徑小”的原則,O2-半徑大于Na+,S2-比O2-和Na+多一個(gè)電子層,故S2-的半徑最大,故答案是:第3周期第ⅥA族;S2->O2->Na+;(2).E是Na元素,F(xiàn)是S元素,則E2Fx(x≥2)是Na2Sx(x≥2)若x=2,則為Na2S2,是一種結(jié)構(gòu)類(lèi)似于Na2O2的化合物,所以含有的化學(xué)鍵是離子鍵和共價(jià)鍵(或離子鍵和非極性鍵),故答案是:離子鍵和共價(jià)鍵(或離子鍵和非極性鍵);(3).元素B、C分別是碳元素和氮元素,因非金屬性N>C,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性較強(qiáng)的是HNO3,故答案是:HNO3;(4).因硫單質(zhì)易溶于二硫化碳,所以可用二硫化碳清洗試管內(nèi)壁的硫單質(zhì),又因S可以和熱的堿液反應(yīng):3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O,故也可用熱的堿液清洗試管內(nèi)壁的硫單質(zhì),故答案是:二硫化碳(或熱堿液、熱氫氧化鈉溶液);(5).B的氧化物CO2可以和E的氧化物Na2O2發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,從而制得氧氣,故答案是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;(6).根據(jù)上述分析可知,BC-是CN-,ABD3-是HCO3-,C的簡(jiǎn)單氫化物是NH3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平原則,該反應(yīng)的離子方程式是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3,故答案是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3。24、溴原子和羧基CH2=CH2取代反應(yīng)氧化反應(yīng)2-氨基丙酸或α-氨基丙酸2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O0.1mol3【分析】根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出烴A為CH2=CH2,根據(jù)D的分子式,D為羧酸,即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,D→E發(fā)生取代反應(yīng),C→D的條件是酸性高錳酸鉀溶液,發(fā)生氧化反應(yīng),即C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,F(xiàn)是α-氨基酸,即F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(NH2)COOH,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出烴A為CH2=CH2,根據(jù)D的分子式,D為羧酸,即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,D→E發(fā)生取代反應(yīng),C→D的條件是酸性高錳酸鉀溶液,發(fā)生氧化反應(yīng),即C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,F(xiàn)是α-氨基酸,即F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(NH2)COOH;(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,E中含有官能團(tuán)是溴原子和羧基;烴A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)類(lèi)型分別是取代反應(yīng)和氧化反應(yīng);(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(NH2)COOH,該化合物的名稱(chēng)為2-氨基丙酸或α-氨基丙酸;兩個(gè)F分子形成環(huán)狀二肽,發(fā)生取代反應(yīng),羧基去羥基,氨基去氫,化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH(NH2)COOH→+2H2O,即環(huán)狀二肽物質(zhì)為;(4)C為CH3CH2CH2OH,在Cu作催化劑下,被氧氣氧化成醛,化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;(5)E中含有官能團(tuán)是溴原子和羧基,與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),即反應(yīng)方程式為CH3CH(Br)COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,0.05mol化合物E與足量NaOH醇溶液加熱反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.1mol;(6)遇FeCl3溶液不顯色,說(shuō)明不含有酚羥基,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,取代基位置為鄰間對(duì)三種,根據(jù)G的分子式,且有醚鍵,即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(鄰間對(duì)),共有3種。【點(diǎn)睛】本題突破口在烴A,乙烯與氧氣在A(yíng)g作催化劑時(shí)生成環(huán)氧乙烷,然后根據(jù)反應(yīng)條件和分子式作出合理推斷即可。25、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+H2Oe接d,c接a,b接i,h接ga催化劑通過(guò)觀(guān)察氣泡控制氣流速度(或比例)SO2Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl合理,防止硫酰氯分解【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),(1)此裝置制備氯氣,其離子反應(yīng)方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+H2O;(2)制備干燥的氯氣,燒瓶中制備的氯氣含有HCl和水蒸氣,一般用飽和食鹽水除去HCl,因此e接d,用濃硫酸除去水蒸氣,因此c接a,然后進(jìn)行收集,因此氯氣的密度大于空氣,因此用向上排空氣法收集,即b接i,氯氣是有毒氣體,必須進(jìn)行尾氣處理,因此h接g;(3)冷凝管冷卻水的通入一般是從下向上通入,即從a口通入冷卻水,本實(shí)驗(yàn)的目的是催化合成硫酰氯,因此活性炭的目的作催化劑;(4)因?yàn)榱蝓B纫姿?,因此裝置D作用是干燥氣體,同時(shí)為了原料充分利用,需要控制氣流速度或比例,即裝置D的另一個(gè)作用是觀(guān)察氣泡控制氣流的速率或比例;根據(jù)信息,硫酰氯水解產(chǎn)生大量白霧,此白霧是HCl,反應(yīng)方程式為SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;(5)根據(jù)信息,硫酰氯易分解,因此收集A應(yīng)放在冷水中冷卻,目的是防止硫酰氯分解。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)一般步驟是制氣裝置→除雜裝置→收集或反應(yīng)裝置→尾氣處理裝置,然后根據(jù)題目中信息,注意細(xì)小環(huán)節(jié),如硫酰氯易水解,要防止水蒸氣的進(jìn)入,不僅要防止氯氣和二氧化硫中水蒸氣的進(jìn)入,而且還要外界空氣的進(jìn)入,即裝置C不僅是除去過(guò)量的氯氣和二氧化硫,還防止了外界空氣進(jìn)入裝置A。26、鐵和稀硫酸氫氧化鈉溶液打開(kāi)彈簧夾C;反應(yīng)一段時(shí)間后關(guān)閉彈簧夾CA中液體被壓入到B瓶,B瓶?jī)?nèi)生成白色絮狀沉淀,白色沉淀迅速變灰綠,最后變?yōu)榧t褐色;Fe2++2OH-=Fe(OH)2、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3【解析】(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,錐形瓶A中用鐵和稀硫酸反應(yīng)制取硫酸亞鐵,錐形瓶中加入的藥品是鐵和稀硫酸;(2)硫酸亞鐵和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,錐形瓶B中盛放的溶液是氫氧化鈉溶液;(3)鐵和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣和硫酸亞鐵,為防止錐形瓶?jī)?nèi)空氣的干擾,應(yīng)先利用產(chǎn)生的氫氣將空氣排盡,所以A中反應(yīng)開(kāi)始后,要打開(kāi)彈簧夾C,反應(yīng)一段時(shí)間后,要關(guān)閉彈簧夾C,利用氫氣產(chǎn)生的壓強(qiáng)將硫酸亞鐵溶液壓入錐形瓶B中,使硫酸亞鐵和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀;(4)若在反應(yīng)開(kāi)始之前先關(guān)閉彈簧夾C,A中產(chǎn)生氫氣的量逐漸增多,導(dǎo)致壓強(qiáng)增大,A中液體被壓入B中,硫酸亞鐵和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,錐形瓶B有空氣,所以生成的氫氧化亞鐵被空氣氧化生成紅褐色氫氧化鐵沉淀,所以看到的現(xiàn)象是A中液體被壓入到B瓶,B瓶?jī)?nèi)生成白色絮狀沉淀,白色沉淀迅速變灰綠,最后變?yōu)榧t褐色,B中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為:Fe2++2OH-=Fe(OH)2、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。27、使分液漏斗內(nèi)的液體順利流下2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O黃綠色氣體時(shí)使SnC14氣化,利于從混合物中分離出來(lái)SnC14+(x+2)H2O=SnO2·xH2O+4HCl232℃~652℃85%【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,由于鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl及水蒸氣,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中含有的HCl,裝置C中濃硫酸的作用是吸收水蒸氣,干燥氯氣,裝置D中干燥的氯氣與Sn在加熱條件下共熱反應(yīng)生成SnCl4,裝置E的作用是冷凝收集SnCl4,裝置F中濃硫酸的作用是吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中使產(chǎn)物水解,裝置G中氫氧化鈉溶液的作用是吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣?!驹斀狻浚?)導(dǎo)管a將圓底燒瓶和分液漏斗連通,能起到平衡氣壓,使分液漏斗內(nèi)的液體順利流下的作用;燒瓶A中高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+16H++10C1-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)因金屬錫易與氯氣、氧氣反應(yīng),反應(yīng)前應(yīng)先生成氯氣,利用生成的氯氣將裝置中的空氣排出,防止空氣中的氧氣干擾實(shí)驗(yàn),當(dāng)觀(guān)察到裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時(shí),說(shuō)明空氣已經(jīng)排盡;由題給四氯化錫受熱易揮發(fā),點(diǎn)燃酒精燈使錫熔化后,繼續(xù)加熱可以加快氯氣與錫反應(yīng),還能使使四氯化錫氣化,利于其從混合物
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