2025年藥店從業(yè)人員的培訓試題帶答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.藥品批準文號的格式為（）A.國藥準字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥準字+2位字母+6位數(shù)字C.國食健字+1位字母+8位數(shù)字D.國食健字+2位字母+6位數(shù)字答案：A解析：藥品批準文號的格式是國藥準字+1位字母+8位數(shù)字，字母代表藥品類別，數(shù)字代表批準的順序等信息。國食健字是保健食品的批準文號格式。2.下列哪種藥品需要冷藏保存（）A.阿司匹林腸溶片B.胰島素注射液C.復(fù)方甘草片D.維生素C片答案：B解析：胰島素注射液需要冷藏保存（2-8℃），以保持其生物活性。阿司匹林腸溶片、復(fù)方甘草片、維生素C片一般在常溫下保存即可。3.處方有效期一般不得超過（）A.1日B.2日C.3日D.5日答案：C解析：處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3日。4.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)B.評價藥品的安全性C.保障公眾用藥安全D.提高藥品的銷售利潤答案：D解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，評價藥品的安全性，保障公眾用藥安全，而不是提高藥品的銷售利潤。5.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C解析：注射劑直接進入血液循環(huán)，不需要經(jīng)過胃腸道的吸收過程，所以吸收速度最快。片劑、膠囊劑、丸劑都需要在胃腸道崩解、溶解后才能被吸收，相對較慢。6.下列屬于處方藥的是（）A.對乙酰氨基酚片B.阿莫西林膠囊C.健胃消食片D.復(fù)方板藍根顆粒答案：B解析：阿莫西林膠囊是抗生素類藥物，屬于處方藥，必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用。對乙酰氨基酚片、健胃消食片、復(fù)方板藍根顆粒屬于非處方藥，患者可以自行購買和使用。7.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報告制度D.藥品銷售管理制度答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。8.以下關(guān)于藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列和存放B.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放C.危險品應(yīng)嚴格按照規(guī)定存放，不得陳列D.近效期藥品可以不單獨存放答案：D解析：近效期藥品應(yīng)按月填報效期報表，并單獨存放，以便及時處理。A、B、C選項的說法都是正確的。9.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為5年。需要延續(xù)的，應(yīng)當在有效期屆滿三十日前，向所在地注冊管理機構(gòu)提出延續(xù)注冊申請。10.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品不屬于特殊管理藥品的范疇。11.藥品說明書中【用法用量】一項中，“po”表示（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射答案：A解析：“po”是拉丁文“peros”的縮寫，表示口服。皮下注射用“ih”表示，肌肉注射用“im”表示，靜脈注射用“iv”表示。12.以下關(guān)于藥品召回的說法，正確的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.二級召回是指使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的D.以上說法都正確答案：D解析：藥品召回分為主動召回和責令召回。根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為三級，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；二級召回是指使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的；三級召回是指使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。13.下列哪種疾病不適合使用抗菌藥物治療（）A.病毒感染引起的感冒B.細菌感染引起的肺炎C.支原體感染引起的尿道炎D.衣原體感染引起的宮頸炎答案：A解析：抗菌藥物主要用于治療細菌、支原體、衣原體等病原體感染，而病毒感染引起的感冒使用抗菌藥物治療無效，反而可能導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生。14.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟性答案：D解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟性不屬于藥品的質(zhì)量特性。15.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容D.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證答案：B解析：處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵循的質(zhì)量管理規(guī)范包括（）A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》（GPP）D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》答案：AD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）是藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵循的規(guī)范，《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》（GPP）是醫(yī)療機構(gòu)制劑配制應(yīng)遵循的規(guī)范。2.以下哪些藥品需要憑處方銷售（）A.注射用頭孢曲松鈉B.硝酸甘油片C.阿奇霉素分散片D.布洛芬緩釋膠囊答案：ABC解析：注射用頭孢曲松鈉、阿奇霉素分散片屬于抗生素類處方藥，硝酸甘油片用于治療心絞痛，屬于處方藥，都需要憑處方銷售。布洛芬緩釋膠囊屬于非處方藥，患者可以自行購買和使用。3.藥品不良反應(yīng)的類型包括（）A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：ABC解析：藥品不良反應(yīng)分為A型不良反應(yīng)（劑量相關(guān)的不良反應(yīng)）、B型不良反應(yīng)（劑量無關(guān)的不良反應(yīng)）和C型不良反應(yīng)（與長期用藥有關(guān)的不良反應(yīng)）。目前沒有D型不良反應(yīng)的分類。4.藥品的儲存條件一般分為（）A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷藏答案：ABCD解析：藥品的儲存條件一般分為常溫（10-30℃）、陰涼處（不超過20℃）、涼暗處（避光并不超過20℃）和冷藏（2-8℃）。5.以下關(guān)于中藥飲片的說法，正確的是（）A.中藥飲片應(yīng)選用符合藥品質(zhì)量標準的中藥材進行炮制B.中藥飲片的炮制方法應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范C.中藥飲片應(yīng)標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)日期等內(nèi)容D.中藥飲片可以直接用于中醫(yī)臨床配方答案：ABCD解析：以上關(guān)于中藥飲片的說法都是正確的。中藥飲片的質(zhì)量直接關(guān)系到中醫(yī)臨床用藥的安全和有效，所以需要嚴格按照相關(guān)標準和規(guī)范進行炮制和管理。6.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）A.負責處方的審核及調(diào)配B.提供用藥咨詢與信息C.指導(dǎo)合理用藥D.開展治療藥物監(jiān)測答案：ABC解析：執(zhí)業(yè)藥師的職責包括負責處方的審核及調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥等。開展治療藥物監(jiān)測一般是醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作內(nèi)容。7.以下哪些情況屬于假藥（）A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABC解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的，變質(zhì)的藥品都屬于假藥。被污染的藥品屬于劣藥。8.藥品銷售記錄應(yīng)包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、劑型B.銷售數(shù)量、價格C.銷售日期D.購貨單位名稱答案：ABCD解析：藥品銷售記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、銷售數(shù)量、價格、銷售日期、購貨單位名稱等內(nèi)容，以便追溯藥品的流向。9.以下關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法一般為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.超過有效期的藥品不得再使用D.藥品有效期的計算是從藥品生產(chǎn)日期開始算起答案：ABCD解析：以上關(guān)于藥品有效期的說法都是正確的。藥品有效期是保證藥品質(zhì)量和安全使用的重要指標，超過有效期的藥品其質(zhì)量和療效可能無法保證，不得再使用。10.以下哪些藥品屬于國家基本藥物（）A.青霉素鈉注射劑B.硝苯地平片C.六味地黃丸D.創(chuàng)可貼答案：ABC解析：國家基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應(yīng)，公眾可公平獲得的藥品。青霉素鈉注射劑、硝苯地平片、六味地黃丸都屬于國家基本藥物目錄中的藥品，創(chuàng)可貼不屬于藥品范疇。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。（）答案：錯誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品，以保證藥品的質(zhì)量和來源可追溯。2.非處方藥不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。（）答案：正確解析：非處方藥是經(jīng)過長期應(yīng)用、確認有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用的藥品，不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確解析：這是藥品不良反應(yīng)的定義，強調(diào)了合格藥品、正常用法用量和與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)等要點。4.藥品儲存時，堆垛應(yīng)留有一定的距離，主要是為了便于搬運。（）答案：錯誤解析：藥品儲存時堆垛留有一定的距離，主要是為了保證空氣流通，有利于藥品的儲存質(zhì)量，同時也便于盤點和搬運等操作。5.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)遵守職業(yè)道德，忠于職守，對藥品質(zhì)量負責，保證公眾用藥安全有效。（）答案：正確解析：執(zhí)業(yè)藥師是保障公眾用藥安全有效的重要專業(yè)人員，必須遵守職業(yè)道德，對藥品質(zhì)量負責。6.藥品廣告中可以使用“療效最佳”、“藥到病除”等絕對化的語言。（）答案：錯誤解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證，如“療效最佳”、“藥到病除”等絕對化的語言。7.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤解析：零售藥店不得銷售終止妊娠藥品，終止妊娠藥品必須在具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)憑醫(yī)師處方使用。8.藥品的通用名稱可以作為藥品商標使用。（）答案：錯誤解析：藥品的通用名稱是藥品的法定名稱，不能作為藥品商標使用，以避免混淆和誤導(dǎo)消費者。9.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。（）答案：正確解析：藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)等應(yīng)按照規(guī)定向所在地的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。必要時可以越級報告，以確保嚴重不良反應(yīng)信息能夠及時得到處理。10.藥品的批準文號和生產(chǎn)批號是同一個概念。（）答案：錯誤解析：藥品批準文號是藥品生產(chǎn)合法性的標志，格式為國藥準字+1位字母+8位數(shù)字。生產(chǎn)批號是用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。二者不是同一個概念。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)如何確保藥品質(zhì)量。答案：藥品經(jīng)營企業(yè)確保藥品質(zhì)量可以從以下幾個方面入手：（1）嚴格遵守法律法規(guī)：遵守《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等相關(guān)法律法規(guī)，依法經(jīng)營藥品，確保經(jīng)營活動合法合規(guī)。（2）規(guī)范采購渠道：選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)作為供應(yīng)商，嚴格審核供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件，建立供應(yīng)商檔案。購進藥品時，要驗明藥品合格證明和其他標識，執(zhí)行進貨檢查驗收制度，確保所購進的藥品質(zhì)量合格。（3）合理儲存藥品：根據(jù)藥品的儲存要求，設(shè)置合適的儲存條件，如常溫、陰涼處、涼暗處、冷藏等。對藥品進行分類陳列和存放，做到藥品按劑型、用途以及儲存要求分類擺放，中藥材、中藥飲片與其他藥品分開存放，近效期藥品單獨存放。定期對儲存的藥品進行檢查和養(yǎng)護，確保藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。（4）加強人員管理：加強對員工的培訓和教育，提高員工的質(zhì)量意識和專業(yè)素質(zhì)。員工應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品的質(zhì)量標準和管理要求，能夠正確開展藥品的采購、驗收、儲存、銷售等工作。（5）規(guī)范銷售管理：嚴格執(zhí)行處方審核制度，對于處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售，并做好處方審核和調(diào)配工作。銷售藥品時，要正確介紹藥品的用法、用量、注意事項等信息，指導(dǎo)顧客合理用藥。做好藥品銷售記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、銷售數(shù)量、價格、銷售日期、購貨單位名稱等內(nèi)容，以便追溯藥品的流向。（6）開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，及時收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)要進行分析和評估，采取相應(yīng)的措施，保障公眾用藥安全。（7）定期質(zhì)量自查：定期對企業(yè)的藥品質(zhì)量管理工作進行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，積極配合監(jiān)管部門的工作，不斷提高企業(yè)的藥品質(zhì)量管理水平。2.請說明處方藥與非處方藥的區(qū)別。答案：處方藥與非處方藥主要有以下區(qū)別：（1）定義和管理方式：-處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。處方藥的管理較為嚴格，其生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)都受到嚴格的監(jiān)管，以確保用藥安全。-非處方藥是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。非處方藥的管理相對寬松，方便消費者自行購買和使用。（2）安全性和有效性：-處方藥一般用于治療病情較重、需要醫(yī)生診斷和指導(dǎo)用藥的疾病，其安全性和有效性需要在醫(yī)生的監(jiān)控下才能得到更好的保障。這些藥品可能存在一定的不