胚胎工程

(時(shí)間：30分鐘)限時(shí)練50一、選擇題1.(2025·山東菏澤高三檢測)胚胎著床至原腸運(yùn)動(dòng)是發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，也是臨床上早期流產(chǎn)的高發(fā)期。相較于嚙齒類模式動(dòng)物，對(duì)人體該發(fā)育階段的研究嚴(yán)重滯后。繼克隆猴后，中科院神經(jīng)所使用非人靈長類動(dòng)物——食蟹猴的胚胎干細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)條件的優(yōu)化，利用生長因子成功地誘導(dǎo)這些胚胎干細(xì)胞形成了具有與天然囊胚相似的形態(tài)和功能的類囊胚。下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.胚胎干細(xì)胞是一類未分化的細(xì)胞，可以從早期胚胎中分離獲得B.類囊胚與天然囊胚具有相似的形態(tài)和功能，其細(xì)胞都具有發(fā)育全能性C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)一般使用液體培養(yǎng)基，通常需要加入血清等天然成分D.基于胚胎干細(xì)胞組裝的類胚胎研究為闡明早期流產(chǎn)原因提供了新的方向B解析胚胎干細(xì)胞存在于早期胚胎中，具有分化為成年的物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能，A正確；類囊胚與天然囊胚具有相似的形態(tài)和功能，因此只有其內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有全能性，滋養(yǎng)層細(xì)胞沒有全能性，B錯(cuò)誤；胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，一般使用液體培養(yǎng)基，通常需要加入血清等天然成分，C正確；基于胚胎干細(xì)胞組裝的類胚胎研究為加深人類對(duì)胚胎發(fā)育的理解，闡明早期流產(chǎn)的一些原因等提供了新的研究方向，D正確。2.(2025·四川眉山質(zhì)檢)目前發(fā)現(xiàn)的雙胞胎有同卵雙胞胎、異卵雙胞胎和“半同卵雙胞胎”。1對(duì)“半同卵小姐弟雙胞胎”形成過程如圖所示，染色體全部來自父系的“合子”致死。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.“半同卵雙胞胎”的產(chǎn)生與透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)異常有關(guān)B.細(xì)胞a的染色體組成為MP1，則細(xì)胞c的染色體組成為P1P1或MMC.排卵是卵子從卵泡中排出的過程，圖中卵子發(fā)育到減數(shù)分裂ⅡD.這對(duì)小姐弟來源于母親的染色體相同，來源于父親的常染色體可能不同解析“半同卵雙胞胎”的產(chǎn)生是由于兩個(gè)精子與一個(gè)卵細(xì)胞受精引起的，與透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)異常有關(guān)，A正確；來自母系的染色體為M，來自父系的染色體為P1、P2，經(jīng)過復(fù)制后，染色體進(jìn)行組合，若細(xì)胞a的染色體組成為MP1，細(xì)胞c的染色體均來自父親，其染色體組成為P1P2，細(xì)胞b的染色體組成為MP2，故這對(duì)小姐弟來源于母親的染色體相同，來源于父親的常染色體可能不同，B錯(cuò)誤，D正確；排卵是指卵子從卵泡中排出，此時(shí)的卵子通常是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的次級(jí)卵母細(xì)胞。卵子發(fā)育到MⅡ期才具備受精的能力，故圖中卵子發(fā)育到MⅡ期，C正確。A.“半同卵雙胞胎”的產(chǎn)生與透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)異常有關(guān)B.細(xì)胞a的染色體組成為MP1，則細(xì)胞c的染色體組成為P1P1或MMC.排卵是卵子從卵泡中排出的過程，圖中卵子發(fā)育到減數(shù)分裂ⅡD.這對(duì)小姐弟來源于母親的染色體相同，來源于父親的常染色體可能不同3.(2025·北京東城模擬)雌性小鼠在精子入卵后，被激活的卵子會(huì)完成MⅡ排出第二極體(如圖)，第二極體僅與受精卵分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞之一接觸。在甲時(shí)期去除第二極體會(huì)導(dǎo)致胚胎明顯縮小，不能正常存活，這一異常可通過向細(xì)胞1中注射第二極體的細(xì)胞提取液加以改善。在乙時(shí)期后去除第二極體對(duì)胚胎發(fā)育無顯著影響。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.極體的形成與減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂有關(guān)B.MⅡ的過程中不會(huì)發(fā)生染色體DNA的復(fù)制C.胚胎細(xì)胞與第二極體間可能進(jìn)行物質(zhì)交換與信息交流D.第二極體會(huì)被保留成為胚胎的組成部分以發(fā)揮重要作用解析減數(shù)分裂Ⅰ的后期由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂導(dǎo)致形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的細(xì)胞被稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，小的細(xì)胞叫極體，可見極體的形成與減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂有關(guān)，A正確；減數(shù)分裂的特點(diǎn)是DNA只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，所以在減數(shù)分裂Ⅱ的過程中不會(huì)發(fā)生染色體DNA的復(fù)制，B正確；由題干信息可知，第二極體僅與受精卵分裂形成的2個(gè)子細(xì)胞之一接觸，所以胚胎細(xì)胞與第二極體間可能進(jìn)行物質(zhì)交換與信息交流，C正確；由題干信息可知，雌性小鼠在精子入卵后，被激活的卵子會(huì)完成減數(shù)分裂Ⅱ排出第二極體，D錯(cuò)誤。A.極體的形成與減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂有關(guān)B.MⅡ的過程中不會(huì)發(fā)生染色體DNA的復(fù)制C.胚胎細(xì)胞與第二極體間可能進(jìn)行物質(zhì)交換與信息交流D.第二極體會(huì)被保留成為胚胎的組成部分以發(fā)揮重要作用4.(2025·河北秦皇島模擬)女性受孕后的子宮內(nèi)并不是“母慈子孝”的場景，而是一場精彩的斗爭。孕早期母體的一系列不適反應(yīng)，都是這場斗爭的表現(xiàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.防止多精入卵的屏障依次是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)B.胚胎發(fā)育的早期有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的，有利于保護(hù)早期胚胎C.胚胎細(xì)胞會(huì)分泌某激素抑制母體淋巴細(xì)胞的活動(dòng)，阻止母體的免疫排斥反應(yīng)D.由內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育成的胎盤會(huì)向母體釋放信號(hào)，從而使母體及時(shí)補(bǔ)充所需營養(yǎng)D解析防止多精入卵受精有兩道屏障，第一道屏障是透明帶反應(yīng)，而第二道屏障是卵細(xì)胞膜反應(yīng)，A正確；由于胚胎細(xì)胞近一半的基因是外來的，因此母體會(huì)做出自然的排斥反應(yīng)，而胚胎細(xì)胞會(huì)分泌人絨毛膜促性腺激素(heG)，從而抑制母體淋巴細(xì)胞(在特異性免疫中起主要作用的一類細(xì)胞)的活動(dòng)，而阻止排斥反應(yīng)，C正確；胎盤是由囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育而成的，D錯(cuò)誤。5.(2025·福建福州模擬)第三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PGS)是對(duì)早期胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因診斷和染色體檢測后再進(jìn)行胚胎移植，流程如圖所示。圖中檢測包括PGD、PGS(PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGS是指胚胎植入前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測)。下列敘述正確的是(

)AA.采集的卵子需培養(yǎng)至MⅡ期才能與獲能的精子進(jìn)行受精B.PGD和PGS技術(shù)可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C.進(jìn)行胚胎移植前需要對(duì)夫妻雙方進(jìn)行免疫檢查D.“理想胚胎”需培養(yǎng)至原腸胚期才能植入子宮解析體外受精時(shí)，需要將所采集到的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)至MⅡ期，才可以與精子完成受精作用，A正確；PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGD可用于篩選紅綠色盲；PGS是指胚胎植入前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測，PGS可用于篩選唐氏綜合征，B錯(cuò)誤；受體子宮對(duì)外來胚胎幾乎不發(fā)生免疫反應(yīng)，因此進(jìn)行胚胎移植前不需要對(duì)夫妻雙方進(jìn)行免疫檢查，C錯(cuò)誤；“理想胚胎”需培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚才能植入子宮，D錯(cuò)誤。A.采集的卵子需培養(yǎng)至MⅡ期才能與獲能的精子進(jìn)行受精B.PGD和PGS技術(shù)可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C.進(jìn)行胚胎移植前需要對(duì)夫妻雙方進(jìn)行免疫檢查D.“理想胚胎”需培養(yǎng)至原腸胚期才能植入子宮6.(2025·云南大理模擬)不孕不育癥是人類面臨的全球性問題，男性的無精癥占不孕不育病例中的10%～15%?？蒲腥藛T利用下圖所示的流程，將小鼠多能干細(xì)胞(PSC)誘導(dǎo)成為精子，并成功與卵細(xì)胞受精，得到正常后代。下列敘述正確的是(

)CA.PSC誘導(dǎo)形成精子的過程中，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞染色體數(shù)目的變化B.步驟①只能加入一個(gè)分化出的精子，以避免多個(gè)精子和卵細(xì)胞融合C.上述流程中利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和胚胎移植等生物技術(shù)D.通過上述流程，可避免生下患有白化病、紅綠色盲等遺傳病的后代解析小鼠多能干細(xì)胞(PSC)誘導(dǎo)成為精子，并成功與卵細(xì)胞受精，得到正常后代(染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同)，說明誘導(dǎo)形成精子的過程中，會(huì)發(fā)生細(xì)胞染色體數(shù)目的減半，A錯(cuò)誤；為保證受精的成功，步驟①可加入多個(gè)分化出的精子，因?yàn)槁鸭?xì)胞受精后會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化避免多精入卵，B錯(cuò)誤；通過上述流程，不能避免生下患有白化病、紅綠色盲等遺傳病的后代，因?yàn)榘谆『图t綠色盲均是單基因遺傳病，上述流程中沒有對(duì)胚胎進(jìn)行基因檢測，因而無法避免，D錯(cuò)誤。A.PSC誘導(dǎo)形成精子的過程中，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞染色體數(shù)目的變化B.步驟①只能加入一個(gè)分化出的精子，以避免多個(gè)精子和卵細(xì)胞融合C.上述流程中利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精和胚胎移植等生物技術(shù)D.通過上述流程，可避免生下患有白化病、紅綠色盲等遺傳病的后代7.(2025·河南洛陽質(zhì)檢)分離精子技術(shù)是有效的性別控制方法，例如：牛(2n＝30)含X染色體精子的DNA含量比含Y染色體精子的DNA含量高4%左右，利用這一差異人們借助特殊儀器將它們分離開來，再通過胚胎工程技術(shù)就可培育出所需性別的試管牛(如圖所示)。下列敘述正確的是(

)DA.過程①中獲取的精子需獲能處理才能參與受精，而卵細(xì)胞可直接參與受精B.過程①中卵細(xì)胞膜先發(fā)生反應(yīng)，然后透明帶再發(fā)生反應(yīng)，以阻止多精子入卵受精C.圖中“受精卵→公牛(母牛)”完全在受體子宮中完成，該過程要發(fā)生細(xì)胞增殖和分化D.若想得到2個(gè)完全相同的母牛仔，可在過程②的囊胚期進(jìn)行胚胎分割解析體外受精過程中卵細(xì)胞需要進(jìn)行成熟培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；受精過程中透明帶先發(fā)生反應(yīng)，卵細(xì)胞膜再發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；體外受精的早期胚胎發(fā)育在體外進(jìn)行，C錯(cuò)誤；對(duì)桑葚胚或囊胚期的胚胎進(jìn)行胚胎分割可得到2個(gè)完全相同的子代，D正確。A.過程①中獲取的精子需獲能處理才能參與受精，而卵細(xì)胞可直接參與受精B.過程①中卵細(xì)胞膜先發(fā)生反應(yīng)，然后透明帶再發(fā)生反應(yīng)，以阻止多精子入卵受精C.圖中“受精卵→公牛(母牛)”完全在受體子宮中完成，該過程要發(fā)生細(xì)胞增殖和分化D.若想得到2個(gè)完全相同的母牛仔，可在過程②的囊胚期進(jìn)行胚胎分割8.(不定項(xiàng))(2025·山東菏澤一模)角膜緣干細(xì)胞缺乏癥(LSCD)會(huì)造成患者嚴(yán)重視力障礙甚至失明。某研究團(tuán)隊(duì)將來自捐獻(xiàn)者的皮膚細(xì)胞編輯為iPS細(xì)胞，誘導(dǎo)其分化為所需的角膜細(xì)胞并制成細(xì)胞薄膜。把細(xì)胞薄膜移植給LSCD患者后，細(xì)胞薄膜持續(xù)不斷地生成角膜細(xì)胞，患者視力得到恢復(fù)且沒有出現(xiàn)排斥反應(yīng)。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.iPS細(xì)胞的分裂、分化潛能比角膜上皮干細(xì)胞低B.iPS細(xì)胞與角膜細(xì)胞的基因組成和細(xì)胞功能沒有區(qū)別C.iPS細(xì)胞誘導(dǎo)生成角膜細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性D.若移植的新角膜產(chǎn)生其他類型的細(xì)胞可導(dǎo)致移植失敗ABC解析iPS細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞，而角膜上皮干細(xì)胞屬于專能干細(xì)胞，所以iPS細(xì)胞的分裂、分化潛能比角膜上皮干細(xì)胞高，A錯(cuò)誤；iPS細(xì)胞與角膜細(xì)胞的基因組成相同，都來源于同一個(gè)受精卵的分裂和分化，但由于基因的選擇性表達(dá)，使得它們?cè)诠δ苌铣霈F(xiàn)差異，B錯(cuò)誤；細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍然具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能，iPS細(xì)胞誘導(dǎo)生成角膜細(xì)胞的過程并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；若移植的新角膜沒有產(chǎn)生角膜細(xì)胞，而是產(chǎn)生其他類型的細(xì)胞，則患者視力無法恢復(fù)，導(dǎo)致移植失敗，D正確。9.(不定項(xiàng))(2025·山東德州高三檢測)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)是在外源轉(zhuǎn)錄因子的作用下，將已分化的體細(xì)胞重編程，獲得的類似于胚胎干細(xì)胞的多能性干細(xì)胞，能分化為多種類型的細(xì)胞，在再生醫(yī)學(xué)上有巨大的潛力。其制備及分化過程如圖所示，下列說法正確的是(

)ABDA.iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化后，可用于開發(fā)治療1型糖尿病的方法B.外源轉(zhuǎn)錄因子可激活與多能性相關(guān)基因的表達(dá)C.過程②③產(chǎn)生了特定的細(xì)胞，都屬于細(xì)胞分化D.避免了臨床使用胚胎干細(xì)胞所面臨的倫理爭議解析

iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化后，可分化成胰島B細(xì)胞，進(jìn)而分泌胰島素，從而可用于治療1型(胰島素缺乏型)糖尿病，A正確；在外源轉(zhuǎn)錄因子作用下，將已分化的體細(xì)胞重編程，可激活與多能性相關(guān)基因的表達(dá)，B正確；過程③產(chǎn)生了特定的細(xì)胞，屬于細(xì)胞分化，而過程②獲得的iPS細(xì)胞類似于胚胎干細(xì)胞，不屬于細(xì)胞分化，C錯(cuò)誤；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)可來自患者的成纖維細(xì)胞，避免了臨床使用胚胎干細(xì)胞所面臨的倫理爭議，D正確。A.iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化后，可用于開發(fā)治療1型糖尿病的方法B.外源轉(zhuǎn)錄因子可激活與多能性相關(guān)基因的表達(dá)C.過程②③產(chǎn)生了特定的細(xì)胞，都屬于細(xì)胞分化D.避免了臨床使用胚胎干細(xì)胞所面臨的倫理爭議二、非選擇題10.(2025·山西運(yùn)城模擬)來源于豬等動(dòng)物的異種器官被視作人類供體器官短缺的希望，相比同種器官，異種器官移植面臨受體對(duì)植入器官更嚴(yán)重的免疫排斥等難題。通過基因敲除手段獲得基因敲除豬，可獲得消除或減弱排斥反應(yīng)的適合人體移植的豬器官，部分過程如圖所示。回答下列問題：(1)圖示過程屬于________(填“無性”或“有性”)生殖過程，與選用組織細(xì)胞相比，過程一選用豬的胚胎干細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是_____________________________________________。(2)過程二通常需要用促性腺激素處理，目的是________________________，卵母細(xì)胞去核的方法是________________。無性胚胎干細(xì)胞的全能性更高，核移植成功率高使供卵豬超數(shù)排卵顯微操作法(3)若想要獲得兩個(gè)或多個(gè)基因敲除豬，在過程六之前應(yīng)進(jìn)行____