2025年藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法解讀培訓(xùn)試題（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動的監(jiān)管主體不包括：A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級市場監(jiān)督管理部門答案：D解析：《辦法》第四條規(guī)定，國家藥監(jiān)局主管全國藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作；省級藥監(jiān)局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作；設(shè)區(qū)的市級、縣級承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的監(jiān)督管理工作?？h級市場監(jiān)督管理部門若未承擔(dān)藥品監(jiān)管職責(zé)則不屬監(jiān)管主體。2.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)首次在網(wǎng)絡(luò)上銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)在銷售活動開始前多少個工作日內(nèi)，向所在地省級藥監(jiān)局備案？A.3個工作日B.5個工作日C.7個工作日D.10個工作日答案：B解析：《辦法》第八條規(guī)定，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站首頁或者從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的主要頁面顯著位置展示《藥品經(jīng)營許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》。首次上網(wǎng)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)在銷售活動開始前5個工作日內(nèi)，向所在地省級藥監(jiān)局備案。3.第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)每（）向所在地省級藥監(jiān)局報告平臺內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動的管理情況？A.月B.季度C.半年D.年答案：C解析：《辦法》第二十二條規(guī)定，第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)每半年向所在地省級藥監(jiān)局報告平臺內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動的管理情況，包括入駐企業(yè)數(shù)量、銷售藥品類別、安全事件處理等信息。4.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥時，應(yīng)當(dāng)確保處方來源真實、可靠，并實行（）？A.“線上審核、線下調(diào)配”B.“首方審核”C.“處方流轉(zhuǎn)”D.“線上實名購買+處方自動比對”答案：B解析：《辦法》第十九條明確，通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)確保處方來源真實、可靠，并實行“首方審核”，即由依法取得相應(yīng)資質(zhì)的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員審核處方后，方可調(diào)配、銷售。5.下列哪類藥品禁止通過網(wǎng)絡(luò)銷售？A.含麻黃堿類復(fù)方制劑（非處方藥）B.血液制品C.第二類精神藥品D.中藥配方顆粒答案：C解析：《辦法》第十三條規(guī)定，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。第二類精神藥品屬于特殊管理藥品，禁止網(wǎng)絡(luò)銷售。6.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存完整的銷售記錄，記錄保存期限不得少于（）？A.1年，且不少于藥品有效期后1年B.2年，且不少于藥品有效期后2年C.3年，且不少于藥品有效期后3年D.5年，且不少于藥品有效期后5年答案：D解析：《辦法》第二十條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存完整的銷售記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售時間、購買者信息、處方信息（如適用）等，記錄保存期限不得少于5年，且不少于藥品有效期后5年。7.第三方平臺提供者發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)企業(yè)存在嚴(yán)重違法行為的，應(yīng)當(dāng)立即采取的措施不包括：A.停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)B.保存相關(guān)記錄C.向所在地省級藥監(jiān)局報告D.公開曝光企業(yè)信息答案：D解析：《辦法》第二十一條規(guī)定，第三方平臺提供者發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)企業(yè)存在違反本辦法規(guī)定的行為，應(yīng)當(dāng)及時制止并立即報告所在地省級藥監(jiān)局；發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法行為的，應(yīng)當(dāng)立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)，保存有關(guān)記錄，并向所在地省級藥監(jiān)局報告。公開曝光非法定強制要求。8.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品信息應(yīng)當(dāng)與（）一致？A.藥品注冊證書B.藥品廣告批準(zhǔn)文號C.藥品說明書D.藥品標(biāo)簽答案：C解析：《辦法》第十六條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整，與藥品說明書內(nèi)容一致，不得作虛假或者引人誤解的宣傳。9.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)委托配送藥品的，應(yīng)當(dāng)對受托方的（）進(jìn)行審核？A.藥品經(jīng)營許可證B.運輸能力C.質(zhì)量保證能力D.企業(yè)規(guī)模答案：C解析：《辦法》第十七條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)委托配送藥品的，應(yīng)當(dāng)對受托方的質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核，與受托方簽訂委托協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責(zé)任、配送責(zé)任等內(nèi)容。10.個人通過網(wǎng)絡(luò)購買藥品時，第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)（）？A.要求購買者提供身份證明B.核實購買者真實身份C.記錄購買者聯(lián)系方式D.無需額外要求答案：B解析：《辦法》第二十三條規(guī)定，第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)對申請進(jìn)入平臺銷售藥品的企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核，對個人消費者購買藥品的，應(yīng)當(dāng)核實其真實身份信息。11.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)不得采用的銷售方式是：A.在線藥學(xué)服務(wù)B.開架自選銷售處方藥C.憑處方銷售處方藥D.拆零銷售非處方藥答案：B解析：《辦法》第十八條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)不得采用開架自選方式銷售處方藥，非處方藥的展示也應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定，避免誤導(dǎo)消費者。12.第三方平臺提供者未履行審核義務(wù)，導(dǎo)致平臺內(nèi)企業(yè)銷售假藥的，應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任是：A.僅承擔(dān)民事賠償責(zé)任B.由藥品監(jiān)管部門責(zé)令改正，給予警告C.可能被吊銷平臺服務(wù)資質(zhì)，并承擔(dān)連帶法律責(zé)任D.無需承擔(dān)責(zé)任，由銷售企業(yè)單獨承擔(dān)答案：C解析：《辦法》第三十條規(guī)定，第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止服務(wù)等義務(wù)，導(dǎo)致平臺內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重藥品安全事件的，由藥品監(jiān)管部門責(zé)令改正，處20萬元以上200萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓，直至由原發(fā)證部門吊銷相關(guān)業(yè)務(wù)許可證。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。同時，可能需承擔(dān)連帶民事責(zé)任。13.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)變更備案信息的，應(yīng)當(dāng)在變更后（）個工作日內(nèi)向原備案部門更新備案？A.3B.5C.7D.10答案：B解析：《辦法》第八條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)備案信息發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在變更后5個工作日內(nèi)向原備案部門更新備案。14.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)符合（）？A.僅需展示中藥飲片包裝信息B.與線下銷售中藥飲片的質(zhì)量管理要求一致C.無需標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)信息D.可以銷售未備案的中藥配方顆粒答案：B解析：《辦法》第十四條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)銷售中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)符合中藥飲片包裝、標(biāo)簽等有關(guān)規(guī)定，其質(zhì)量安全管理應(yīng)當(dāng)與線下銷售中藥飲片的要求一致。15.對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動的監(jiān)督檢查方式不包括：A.日常檢查B.飛行檢查C.遠(yuǎn)程監(jiān)測D.消費者舉報答案：D解析：《辦法》第二十五條規(guī)定，藥品監(jiān)管部門對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動實施監(jiān)督檢查，可以采取日常檢查、飛行檢查、延伸檢查、遠(yuǎn)程監(jiān)測等方式；消費者舉報是線索來源，非監(jiān)督檢查方式。二、多項選擇題（每題3分，共30分。每題至少有2個正確選項，錯選、漏選均不得分）1.根據(jù)《辦法》，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：A.線上線下一致B.確保藥品質(zhì)量安全C.禁止銷售所有處方藥D.保障消費者權(quán)益答案：ABD解析：《辦法》第三條明確，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動，應(yīng)當(dāng)遵循線上線下一致的原則，確保藥品質(zhì)量安全；同時需保障消費者的知情權(quán)、選擇權(quán)等權(quán)益。處方藥并非全部禁止網(wǎng)絡(luò)銷售，符合條件的可以銷售（如憑處方）。2.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：A.依法取得《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》B.具備保障藥品質(zhì)量安全的配送能力或委托符合條件的配送企業(yè)C.建立在線藥學(xué)服務(wù)制度D.配備與業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員答案：ABCD解析：《辦法》第七條規(guī)定，從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)是藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)，具備保障藥品質(zhì)量安全的能力；同時需配備藥學(xué)技術(shù)人員，建立在線藥學(xué)服務(wù)制度，委托配送的需審核受托方質(zhì)量保證能力。3.第三方平臺提供者的義務(wù)包括：A.對入駐企業(yè)的資質(zhì)進(jìn)行審核并備案B.記錄、保存平臺上的藥品交易信息C.建立藥品網(wǎng)絡(luò)銷售安全管理制度D.向藥品監(jiān)管部門報告平臺內(nèi)的違法違規(guī)行為答案：ABCD解析：《辦法》第二十一條、二十二條規(guī)定，第三方平臺需審核入駐企業(yè)資質(zhì)并備案，建立管理制度，保存交易信息，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為及時報告并制止。4.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)不得有下列哪些行為？A.虛構(gòu)藥品交易信息B.采用“買贈”方式銷售處方藥C.銷售未取得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品D.未經(jīng)患者同意公開其個人信息答案：ABCD解析：《辦法》第十五條、十八條規(guī)定，禁止虛構(gòu)交易信息、以買贈方式銷售處方藥；第十三條規(guī)定禁止銷售未取得批準(zhǔn)證明文件的藥品；第二十四條規(guī)定不得泄露消費者個人信息。5.處方藥網(wǎng)絡(luò)銷售的特殊要求包括：A.必須憑處方銷售B.處方需由醫(yī)師電子簽名C.處方審核需由藥師完成D.銷售頁面需顯著標(biāo)明“處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用”答案：ACD解析：《辦法》第十九條規(guī)定，處方藥網(wǎng)絡(luò)銷售需憑處方，處方審核由藥師完成，銷售頁面需標(biāo)明警示語；處方來源需真實可靠，但未強制要求醫(yī)師電子簽名（紙質(zhì)處方經(jīng)掃描等方式上傳亦可）。6.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有：A.藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B.銷售數(shù)量、銷售時間C.購買者姓名、聯(lián)系方式D.處方編號、審核藥師信息（如適用）答案：ABCD解析：《辦法》第二十條規(guī)定，銷售記錄需包含藥品基本信息、交易信息、購買者信息及處方審核信息（如涉及處方藥）。7.藥品監(jiān)管部門對第三方平臺提供者的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：A.平臺內(nèi)企業(yè)資質(zhì)審核情況B.交易信息保存情況C.安全管理制度落實情況D.平臺盈利模式答案：ABC解析：《辦法》第二十五條規(guī)定，監(jiān)督檢查內(nèi)容包括平臺對入駐企業(yè)的管理、信息保存、制度落實等，盈利模式非監(jiān)管重點。8.下列哪些藥品可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售？A.甲類非處方藥B.含可待因復(fù)方口服溶液（處方藥）C.中藥飲片D.血液制品答案：AC解析：《辦法》第十三條規(guī)定，血液制品禁止網(wǎng)絡(luò)銷售；含可待因復(fù)方口服溶液屬于處方藥，需憑處方銷售，但未被禁止；中藥飲片、非處方藥可以網(wǎng)絡(luò)銷售。9.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的“線上線下一致”原則體現(xiàn)在：A.藥品質(zhì)量安全管理要求一致B.藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)一致C.銷售的藥品范圍一致（特殊管理藥品除外）D.配送要求一致答案：ABCD解析：《辦法》第三條明確“線上線下一致”原則，涵蓋質(zhì)量、服務(wù)、銷售范圍、配送等全環(huán)節(jié)。10.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)違反《辦法》規(guī)定，可能面臨的行政處罰包括：A.警告B.罰款C.責(zé)令停業(yè)整頓D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》答案：ABCD解析：《辦法》第二十八條至三十條規(guī)定，違規(guī)企業(yè)可能被警告、罰款、責(zé)令停業(yè)整頓，情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證。三、判斷題（每題2分，共20分。正確填“√”，錯誤填“×”）1.藥品上市許可持有人可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售其持有的藥品，無需取得《藥品經(jīng)營許可證》。（）答案：√解析：《辦法》第七條規(guī)定，藥品上市許可持有人可以通過網(wǎng)絡(luò)銷售其取得藥品注冊證書的藥品，無需另行取得《藥品經(jīng)營許可證》，但需具備相應(yīng)質(zhì)量安全管理能力。2.第三方平臺提供者可以直接參與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。（）答案：×解析：《辦法》第二十一條規(guī)定，第三方平臺提供者不得直接參與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動，應(yīng)當(dāng)僅提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)。3.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以通過“網(wǎng)絡(luò)直播間”以義診、健康咨詢等方式變相銷售處方藥。（）答案：×解析：《辦法》第十八條規(guī)定，禁止通過網(wǎng)絡(luò)以義診、健康咨詢等方式變相銷售處方藥，避免誤導(dǎo)消費者。4.個人消費者通過網(wǎng)絡(luò)購買處方藥時，只需提供處方照片，無需核實處方來源。（）答案：×解析：《辦法》第十九條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)需確保處方來源真實、可靠，對處方的審核不僅是形式審查，還需核實其合法性（如醫(yī)師是否具有處方權(quán)）。5.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以銷售未取得藥品批準(zhǔn)文號的中藥制劑。（）答案：×解析：《辦法》第十三條規(guī)定，禁止銷售未取得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品，未取得批準(zhǔn)文號的中藥制劑屬于此類。6.第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)對平臺內(nèi)企業(yè)的藥品質(zhì)量安全承擔(dān)首要責(zé)任。（）答案：×解析：《辦法》第二十一條規(guī)定，平臺內(nèi)企業(yè)對藥品質(zhì)量安全承擔(dān)主體責(zé)任，第三方平臺承擔(dān)管理責(zé)任。7.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售記錄可以以電子數(shù)據(jù)形式保存，無需紙質(zhì)備份。（）答案：√解析：《辦法》第二十條規(guī)定，銷售記錄可以以電子數(shù)據(jù)形式保存，但需確保真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯，無需強制紙質(zhì)備份。8.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)委托配送的，受托方只需具備普通貨物運輸資質(zhì)即可。（）答案：×解析：《辦法》第十七條規(guī)定，受托方需具備與配送藥品相適應(yīng)的質(zhì)量保證能力（如冷鏈運輸條件、藥品運輸管理規(guī)范），普通貨物運輸資質(zhì)不滿足要求。9.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)可以在網(wǎng)站首頁展示“銷量第一”“效果最佳”等宣傳用語。（）答案：×解析：《辦法》第十六條規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)展示的藥品信息不得作虛假或者引人誤解的宣傳，“銷量第一”“效果最佳”屬于夸大宣傳，禁止使用。10.藥品監(jiān)管部門可以通過網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測系統(tǒng)對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動進(jìn)行實時監(jiān)控。（）答案：√解析：《辦法》第二十五條規(guī)定，藥品監(jiān)管部門可以采用遠(yuǎn)程監(jiān)測等方式對網(wǎng)絡(luò)銷售活動實施監(jiān)督檢查，包括實時監(jiān)控。四、簡答題（每題6分，共30分）1.簡述《辦法》中“線上線下一致”原則的具體內(nèi)涵。答案：“線上線下一致”原則要求藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動在質(zhì)量安全管理、藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、銷售藥品范圍（特殊管理藥品除外）、配送要求等方面與線下銷售完全一致。具體包括：（1）藥品質(zhì)量安全管理體系一致，需符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；（2）藥學(xué)服務(wù)需由依法資質(zhì)的藥師提供，與線下標(biāo)準(zhǔn)相同；（3）禁止網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品范圍與線下一致（如特殊管理藥品）；（4）配送過程需滿足藥品儲存、運輸?shù)臏囟取穸鹊纫?，與線下配送標(biāo)準(zhǔn)一致。2.第三方平臺提供者在藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動中需履行哪些核心義務(wù)？答案：（1）資質(zhì)審核義務(wù)：對入駐企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》《藥品生產(chǎn)許可證》等資質(zhì)進(jìn)行審核并備案；（2）安全管理義務(wù)：建立藥品網(wǎng)絡(luò)銷售安全管理制度，對平臺內(nèi)銷售行為進(jìn)行監(jiān)測；（3）信息保存義務(wù)：保存平臺上的藥品交易信息，保存期限不少于5年；（4）違法處置義務(wù)：發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)企業(yè)違法違規(guī)行為時，及時制止并報告藥品監(jiān)管部門，嚴(yán)重時停止提供平臺服務(wù)；（5）報告義務(wù)：每半年向所在地省級藥監(jiān)局報告平臺內(nèi)銷售活動管理情況。3.處方藥網(wǎng)絡(luò)銷售的“首方審核”制度具體指什么？實施這一制度的目的是什么？答案：“首方審核”指藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥時，首次銷售該處方對應(yīng)的藥品前，需由依法取得相應(yīng)資質(zhì)的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核，確認(rèn)處方來源真實、可靠（如醫(yī)師具有處方權(quán)、處方內(nèi)容與患者病情相符）后，方可調(diào)配、銷售。實施目的是防止虛構(gòu)處方、濫用處方藥，保障患者用藥安全，避免因處方不規(guī)范導(dǎo)致的用藥風(fēng)險。4.藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)禁止采用的銷售方式有哪些？請列舉至少5種。答案：（1）開架自選方式銷售處方藥；（2）以“買贈”“滿減”等促銷方式銷售處方藥；（3）通過網(wǎng)絡(luò)以義診、健康咨詢等方式變相銷售處方藥；（4）虛構(gòu)藥品交易信息或評價；（5）銷售國家禁止網(wǎng)絡(luò)銷售的特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品）；（6）未經(jīng)患者同意泄露其個人信息；（7）銷售未取得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品。5.藥品監(jiān)管部門對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動實施監(jiān)督檢查時，可采取哪些具體措施？答案：（1）日常檢查：對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和第三方平臺的經(jīng)營場所、信息系統(tǒng)等進(jìn)行常規(guī)檢查；（2）飛行檢查：不預(yù)先通知的突擊檢查，重點核查企業(yè)是否存在違法違規(guī)行為；（3）延伸檢查：對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的供應(yīng)商、配送企業(yè)等關(guān)聯(lián)主體進(jìn)行延伸核查；（4）遠(yuǎn)程監(jiān)測：通過網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測系統(tǒng)對銷售頁面、交易記錄等進(jìn)行實時監(jiān)控；（5）抽樣檢驗：對網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品進(jìn)行抽樣，送檢驗機構(gòu)檢驗；（6）查閱、復(fù)制相關(guān)記錄和數(shù)據(jù)：包括銷售記錄、處方信息、交易信息等。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某互聯(lián)網(wǎng)平臺（以下簡稱“A平臺”）未審核入駐企業(yè)B公司的《藥品經(jīng)營許可證》，即允許其在平臺銷售藥品。B公司為擴(kuò)大銷量，通過“買二贈一”方式銷售處方藥阿莫西林膠囊，并虛構(gòu)了1000條“用戶好評”。此外，B公司還通過網(wǎng)絡(luò)直播間以“專家義診”名義推薦患者購買阿莫西林，聲稱“服用后3天見效”。問題：分析案例中存在