2026屆甘肅省蘭州市第四中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆甘肅省蘭州市第四中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.鹵素單質(zhì)(X2)與水反應(yīng)均可生成兩種酸B.MgF2的電子式為:C.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2D.由圖可知此溫度下MgI2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:MgI2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+I(xiàn)2(g)ΔH=-277kJ·mol-12、制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過(guò)濾出產(chǎn)品后,常溫下另取母液向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后溶液中可大量存在的一組離子是A.加入過(guò)量稀硫酸:K+、Fe2+、H+、C2O42-B.加入過(guò)量銅粉:K+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、C2O42-C.通入適量SO2氣體:K+、Fe3+、C2O42-、SO32-D.加入過(guò)量NaOH溶液:K+、Na+、C2O42-、OH-3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列判斷正確的是A.2.24LH2和0.2molCl2光照反應(yīng)后氯分子數(shù)目為0.1NAB.7.8gNa2O2與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NAC.1.8g重水中所含中子、原子的數(shù)目分別為NA、0.3NAD.CaCO3、KHCO3混合物粉末10g中氧原子數(shù)目為0.3NA4、根據(jù)表中信息判斷,下列選項(xiàng)不正確的是()序號(hào)反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镸nO>Cl2>Fe3+>Br25、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL的HCl氣體溶解在1L水中(水的密度近似為1g/mL),所得溶液的密度為ρg/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,物質(zhì)的量濃度為cmol/L,則下列關(guān)系中不正確的是()A.c=1000Vρ36.5V+22400C.ω=36.5c1000ρ D.ρ=6、短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,其中A是原子半徑最小的元素,B是地殼中含量最多的元素,只有C是金屬元素,且A與C的最外層電子數(shù)相同,B、D兩元素同主族。下列說(shuō)法正確的是A.元素的原子半徑:C<D<EB.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:D>EC.B與C、B與D形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同D.其中E的最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)7、下表是25°C時(shí)某些鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法正確的是化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHClOH2CO3KSP或KaKSP=1.8×10-10KSP=2.0×10-12Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7Ka2=5.6×10-11A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為CO32-+Cl2=HCO3-+Cl-+HClOC.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液pH=5D.向濃度均為1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀8、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.煤、石油、天然氣是不可再生資源,應(yīng)該合理利用不能浪費(fèi)B.硅膠、生石灰、鐵粉是食品包裝中常用的干燥劑C.新冠病毒可用乙醇、次氯酸鈉溶液、雙氧水消毒,其消毒原理相同D.晶體硅常用來(lái)做光導(dǎo)纖維9、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.36g由35Cl和37C1組成的氯氣中所含質(zhì)子數(shù)一定為17NAB.7.8gNa2O2與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAC.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應(yīng)制備PCl5(g),增加了2NA個(gè)P-Cl鍵D.5.6g鐵片投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA10、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是A.某密閉容器中盛有0.2molSO2和0.1molO2,一定條件下充分反應(yīng),生成SO3分子數(shù)為0.2NAB.一定條件下,2.3gNa與O2完全反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時(shí)失去的電子書(shū)數(shù)0.1NAC.25℃時(shí),0.1mol·L-1Na2S溶液中含有Na+的數(shù)目為0.2NAD.將1mL5.68mol·L-1的FeCl3飽和溶液制成膠體,可得到0.00568NA個(gè)Fe(OH)3膠體11、國(guó)際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加。下列關(guān)于該過(guò)程的判斷正確的是A.該反應(yīng)的ΔH<0 B.化學(xué)平衡常數(shù)K增大C.CO2的轉(zhuǎn)化率增加 D.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小12、隨著生活水平的不斷提高,人們對(duì)食品化學(xué)的需求越來(lái)越高,下列的敘述不正確的是A.人體雖然不能直接吸收纖維素,但是它已成為人們健康飲食的一部分。B.食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑C.新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會(huì)有損失D.食用加碘鹽因?yàn)楹袉钨|(zhì)碘所以不能放在油里烹炸13、將1molCO和2molH2充入密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H。在其他條件相同時(shí),測(cè)得CO平衡轉(zhuǎn)化率[α(CO)]與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.△H<0B.C、D兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:v(C)>v(D)C.若E點(diǎn)的容器體積為10L,該溫度下的平衡常數(shù)為k=25D.工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際控制的條件200℃、P2壓強(qiáng),不采用200℃、P3壓強(qiáng)14、20℃時(shí),有兩種0.1mol/L的一元弱酸的鈉鹽NaX和NaY,向NaX溶液中通入CO2只能生成HX和NaHCO3;向NaY溶液中通入CO2能生成HY和Na2CO3,下列說(shuō)法正確的是A.酸性:HY>HXB.HX和HY酸性相同但比H2CO3弱C.結(jié)合H+的能力:Y->CO32->X->HCO3-D.同濃度下,溶液的堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO315、下列關(guān)于常見(jiàn)無(wú)機(jī)物的應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氨水可用于脫除工業(yè)煙氣中的二氧化硫B.鐵粉和炭粉組成的微電池可用于處理工業(yè)廢水C.用[Al2(OH)nCl6-n]m(堿式氯化鋁)可除去水體中的懸浮雜質(zhì)并消毒殺菌D.將廢鐵屑加入氯化亞鐵溶液中,可用于除去工業(yè)廢氣中的氯氣16、關(guān)于濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:①氨水②鹽酸③氯化銨溶液,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溶液的pH:①>③>②B.水電離出的(H+):③>②>①C.①和②等體積混合后的溶液:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.①和③等體積混合后的溶液呈堿性:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)17、分子式為C6H14O的醇有多種結(jié)構(gòu),其中能經(jīng)過(guò)兩步氧化生成羧酸的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.8種 B.9種 C.10種 D.11種18、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是一種安全穩(wěn)定、高效低毒的消毒劑。工業(yè)上通過(guò)惰性電極電解氯化銨和鹽酸的方法制備,其原理如圖所示:下列說(shuō)法不正確的是A.b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)流出的Y溶液是稀鹽酸B.二氧化氯發(fā)生器中排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOHC.電解過(guò)程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3,則b極產(chǎn)生0.6gH2D.電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e-+4OH-+3Cl-=NCl3+4H2O19、關(guān)于下圖所示裝置的判斷,敘述正確的是()A.左邊的裝置是電解池,右邊的裝置是原電池B.該裝置中銅為正極,鋅為負(fù)極C.當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24LD.裝置中電子的流向是:a→Cu→經(jīng)過(guò)CuSO4溶液→Zn→b20、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.杜康用高粱釀酒的原理,是通過(guò)蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來(lái)B.純堿既可用于清洗油污,也可用于治療胃酸過(guò)多C.食鹽、蔗糖、醋、二氧化硫都可用于食品的防腐D.“水滴石穿,繩鋸木斷”不包含化學(xué)變化21、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.碳酸鈣與醋酸反應(yīng):CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.少量SO2氣體通入NaClO溶液中:SO2+ClO-+H2O=SO42-+2H++Cl-C.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)后溶液呈中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OD.足量鋅粉與一定量濃硫酸反應(yīng):Zn+2H2SO4=Zn2++SO42-+SO2↑+2H2O22、已知:1mol

H2(g)與1mol

Br2(g)完全反應(yīng)生成2mol

HBr(g)時(shí)放出72kJ的熱量,有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵H2(g)Br2(g)HBr(g)斷裂1mol化學(xué)鍵需要吸收的能量/kJ436a369則表中a為()A.404 B.260 C.230 D.200二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)化合物G可用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線合成。請(qǐng)回答:(1)C+E→F的反應(yīng)類型是____。(2)F中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___。(3)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑為_(kāi)____。(4)寫(xiě)出G和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。(5)化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共____種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(6)E的同分異構(gòu)體很多,所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是___(填標(biāo)號(hào))。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(7)已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)。____24、(12分)用兩種不飽和烴A和D為原料可以合成一類新藥有機(jī)物J,合成路線如下:已知①②有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)C的名稱是___________。(2)A→B試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)___________。(3)H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________。(4)已知CMN①符合下列條件的N的同分異構(gòu)體有_______種。a含有基團(tuán)、環(huán)上有三個(gè)取代基b與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡c可發(fā)生縮聚反應(yīng)。②M的所有同分異構(gòu)體在下列表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同是_____。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(5)利用題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出以A和甲烷為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)_________。25、(12分)甲酸(HCOOH)易揮發(fā),熔點(diǎn)為8.6℃,電離常數(shù)K=1.8×10-4。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.制取一氧化碳(1)用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________;實(shí)驗(yàn)時(shí),不需加熱也能產(chǎn)生CO,其原因是_________________。(2)欲收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋篴→_________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。Ⅱ.一氧化碳性質(zhì)的探究資料:①常溫下,CO與PdCl2溶液反應(yīng),有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗(yàn)CO;②一定條件下,CO能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng):CO+NaOH473K10MPa利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證CO具有上述兩個(gè)性質(zhì)。(3)打開(kāi)k2,F(xiàn)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置的作用是____________,H裝置中盛放的試劑是__________。(4)某同學(xué)為了證明E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng),設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)方案:取固體產(chǎn)物,配成溶液,常溫下測(cè)該溶液的pH,若pH>7,則證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)。經(jīng)小組討論,該方案不可行,理由是_________________________________。(5)某同學(xué)為了測(cè)定產(chǎn)物中甲酸鈉(HCOONa)的純度,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱取固體產(chǎn)物mg配成100mL溶液,取20.00mL溶液,加入指示劑,用cmol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液平行滴定剩余的NaOH三次,平均消耗的體積為VmL。已知:三種指示劑的變色范圍如下所示。則指示劑應(yīng)選用_______,產(chǎn)物中甲酸鈉的純度為_(kāi)_______(用含m、c、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)鐵及其化合物在日常生產(chǎn)生活中用途廣泛,利用FeSO4制備還原鐵粉的工業(yè)流程如下:實(shí)驗(yàn)室中可用FeSO4(用鐵粉和稀硫酸反應(yīng)制得)和NH4HCO3在如下裝置模擬上述流程中的“轉(zhuǎn)化”環(huán)節(jié)。(1)裝置A的名稱是________,裝置B中盛放的藥品是________,NH4HCO3盛放在裝置________中。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,欲將生成的FeSO4溶液和NH4HCO3溶液混合,操作方法是______________,發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配制的原因是_______,檢驗(yàn)久置的FeSO4是否變質(zhì)的方法是_________________。(3)干燥過(guò)程的主要目的是脫去游離水,該過(guò)程中會(huì)有少量FeCO3在空氣中被氧化為FeOOH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______,取干燥后的FeCO3樣品12.49g,與炭混合后焙燒,最終得到還原鐵粉6.16g,計(jì)算樣品中雜質(zhì)FeOOH的質(zhì)量:________g。27、(12分)水合肼(N2H4·H2O)可用作抗氧劑等,常用尿素[CO(NH2)2]和NaClO

溶液反應(yīng)制備水合肼與無(wú)水Na2SO3。已知:①Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O是放熱反應(yīng);②N2H4·H2O沸點(diǎn)118℃,具有強(qiáng)還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成氮?dú)?。I、制備NaClO溶液(1)步驟I制備NaClO溶液時(shí),若溫度超過(guò)40℃,有副反應(yīng)發(fā)生生成

NaClO3,該副反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。為了避免副反應(yīng)的發(fā)生除了用冰水浴降溫,還可以采取的措施有_______。(2)配制100g30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和__________。II、制取水合肼:合成N2H4·H2O的裝置如圖1所示。(3)圖1中NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中通過(guò)滴液漏斗滴加的溶液是_________(填“NaClO堿性溶液”或“CO(NH2)2水溶液”);使用冷凝管的目的是________。(4)三頸燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。III、步驟IV用步驟III得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無(wú)水Na2SO3,水溶液中H2SO3、、隨pH的分布如圖2所示,Na2SO3的溶解度曲線如圖3所示。(5)邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3

溶液,實(shí)驗(yàn)中當(dāng)溶液pH約為_(kāi)_________停止通SO2。(6)請(qǐng)補(bǔ)充完整由NaHSO3

溶液制備無(wú)水Na2SO3的實(shí)驗(yàn)方案:邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測(cè)量溶液pH,pH約為10時(shí),停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,__________,用少量無(wú)水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。28、(14分)某礦渣主要含硫酸鋇、氧化銅、氧化鋁等(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),利用礦渣提取金屬的工藝流程如圖所示(乙、丙、丁、戊均為單質(zhì)):回答下列問(wèn)題:(1)沉淀①為_(kāi)____________(填“強(qiáng)”、“弱”或“非”)電解質(zhì)。(2)灼燒沉淀②所需要的非玻璃儀器有坩堝、__________、___________、__________。(3)濾液①的主要成分為_(kāi)__________________________。(4)濾液①中加入適量鹽酸發(fā)生的離子方程式為_(kāi)______________、__________________。(5)反應(yīng)①的反應(yīng)條件是________________________。(6)電解濾液③時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________________。29、(10分)硅、磷、硫、氯都是第三周期的非金屬元素,它們?cè)诠まr(nóng)業(yè)生產(chǎn)中都有重要的用途。(1)基態(tài)硅原子的電子排布圖為_(kāi)______________;硫的基態(tài)原子能量最高的電子云在空間有________________個(gè)伸展方向,原子軌道呈________________形。(2)硅、磷、硫的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________。(3)單質(zhì)磷與Cl2反應(yīng),可以生產(chǎn)PC13和PC15。其中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物中,P原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______________,其分子的空間構(gòu)型為_(kāi)_______________。(4)H3PO4為三元中強(qiáng)酸,與Fe3+形成H3[Fe(PO4)2],此性質(zhì)常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基態(tài)Fe3+核外電子排布式為_(kāi)_________;PO43-作為_(kāi)__________為Fe3+提供________________。(5)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,下圖為其晶胞,硼原子與磷原子最近的距離為acm。用Mg/mol表示磷化硼的摩爾質(zhì)量,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則磷化硼晶體的密度為_(kāi)________g/cm3。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】A.單質(zhì)氟與水反應(yīng)生成HF和氧氣,只有一種酸,故A錯(cuò)誤;B.氟化鎂是離子化合物,電子式不正確,故B錯(cuò)誤;C.能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定,依據(jù)圖象數(shù)據(jù)分析,熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,故C錯(cuò)誤;D.Mg(s)+I2(g)=MgI2(s)△H=-364kJ/mol,Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,將第二個(gè)方程式與第一方程式相減可得MgI2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+I(xiàn)2(g)ΔH=-277kJ·mol-1,故D正確。故選D。2、D【解析】制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過(guò)濾出產(chǎn)品后,母液中含有Fe3+、C2O42-和K+。A.加入過(guò)量稀硫酸后,H+與C2O42-反應(yīng)生成草酸分子,不能大量共存;故A錯(cuò)誤;B.加入過(guò)量銅粉,F(xiàn)e3+與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.通入適量SO2氣體,F(xiàn)e3+與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.加入過(guò)量NaOH溶液,溶液中的鐵離子完全沉淀,溶液中剩余K+、Na+、C2O42-、OH-,故D正確;故選D。3、D【詳解】A、沒(méi)有指明H2的體積是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定,因此無(wú)法直接使用22.4L·mol-1,故A錯(cuò)誤;B、Na2O2與CO2反應(yīng)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,1molNa2O2參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量1mole-,因此7.8gNa2O2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為7.8g/78g·mol-1×1=0.1mol,故B錯(cuò)誤;C、重水的化學(xué)式為D2O,即2H2O,其摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,1mol重水含有中子物質(zhì)的量為10mol,原子物質(zhì)的量為3mol,1.8g重水的物質(zhì)的量為1.8g/20g·mol-1=0.09mol,含有中子、原子物質(zhì)的量分別為0.9mol、0.27mol,故C錯(cuò)誤;D、CaCO3和KHCO3的摩爾質(zhì)量都是100g·mol-1,因此10g該混合物中含有氧原子的物質(zhì)的量為10g×3/100g·mol-1=0.3mol,故D正確。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C,重水為2H2O,利用質(zhì)量數(shù)等于近似相對(duì)原子質(zhì)量,因此重水的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,最后利用質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)進(jìn)行分析。4、D【解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價(jià)降低,則H2O2中的氧元素化合價(jià)升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價(jià)從-1價(jià)升高為0價(jià),所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強(qiáng)于Br-,可推知Br2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強(qiáng)于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強(qiáng)于Fe3+,所以氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镸nO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯(cuò)誤。本題正確答案為D。點(diǎn)睛:對(duì)于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時(shí)不必寫(xiě)出反應(yīng)方程式,但要明確化合價(jià)有升必有降;要明確性質(zhì)強(qiáng)的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡(jiǎn)單,但要想真正解答正確,對(duì)于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項(xiàng)最容易錯(cuò)選。5、D【詳解】A項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為V22.4mol,則溶液的質(zhì)量為(V22.4×36.5+1000)g,溶液的體積為V22.4×36.5+1000ρmLB項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為V22.4mol,溶質(zhì)質(zhì)量為V22.4×36.5g,則所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5V36.5VC項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為V22.4mol,溶質(zhì)質(zhì)量為V22.4×36.5g,溶液的質(zhì)量為(V22.4×36.5+1000)g,則所得溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)36.5cD項(xiàng)、標(biāo)準(zhǔn)狀況下VLHCl溶解在1L水中,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為V22.4mol,則溶液的質(zhì)量為(V22.4×36.5+1000)g,溶液的體積為V22.4×36.5+1000ρmL故選D。6、D【解析】本題主要考查了元素周期律,化學(xué)鍵,原子半徑和地殼中元素含量順序?!驹斀狻緼是原子半徑最小的元素,即A是氫元素;B是地殼中含量最多的元素,即B是氧元素;A與C的最外層電子數(shù)相同且C是金屬元素,即C是鈉元素;B、D兩元素同主族,即D是硫元素,作為短周期元素,E只能是氯元素。A.同周期元素原子半徑從左到右逐漸減小,同主族元素從上到下依次增大,故元素的原子半徑為C>D>E,A錯(cuò)誤;B.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬性有關(guān),同周期元素從左到右元素非金屬性依次增強(qiáng),故E>D,B錯(cuò)誤;C.B與C形成的化合物是氧化鈉或過(guò)氧化鈉,化學(xué)鍵為離子鍵或離子鍵和共價(jià)鍵,B與D形成的化合物是二氧化硫、SO3,化學(xué)鍵是共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型不同,C錯(cuò)誤;D.上述五種元素中,只有硫元素和氯元素有含氧酸,最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱與非金屬性表現(xiàn)一致,故E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng),D正確。答案為D?!军c(diǎn)睛】在元素周期表內(nèi),同周期原子半徑從左往右逐漸減小,同主族原子從上到下逐漸增大;電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,陰離子半徑大于陽(yáng)離子半徑。7、C【解析】試題分析:A.相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故該項(xiàng)錯(cuò)誤;B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為CO32-+Cl2+H2O=HCO3-+Cl-+HClO,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5:9,此時(shí)溶液pH=5,正確。D.向濃度均為1×10-3mol·L-1的KCl和K2CrO4混合液中滴加1×10-3mol·L-1的AgNO3溶液,根據(jù)二者Ksp大小比較,Cl-先形成沉淀,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤??键c(diǎn):鹽的濃度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù)點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生對(duì)離子濃度的掌握,涉及電離常數(shù)與濃度積常數(shù),學(xué)會(huì)利用這些常數(shù),明白常數(shù)所表示的意義就能解題,難度較大。8、A【詳解】A.煤、石油、天然氣都是化石能源,是不可再生資源,應(yīng)該合理利用,故A正確;B.鐵粉是食品包裝中常用的抗氧化劑,故B錯(cuò)誤;C.新冠病毒可用次氯酸鈉溶液、雙氧水消毒,是利用其具有強(qiáng)氧化性消毒,利用乙醇消毒是酒精能滲入細(xì)菌體內(nèi),使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)凝固,其消毒原理不同,故C錯(cuò)誤;D.常用來(lái)做光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故D錯(cuò)誤;故選A。9、B【解析】假設(shè)全是35Cl,則質(zhì)子數(shù)是36g35g/mol×17×NA,假設(shè)全是37Cl,則質(zhì)子數(shù)是36g37g/mol×17×NA;Na2O2與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng),Na2O【詳解】假設(shè)全是35Cl,則質(zhì)子數(shù)是36g35g/mol×17×NA,假設(shè)全是37Cl,則質(zhì)子數(shù)是36g37g/mol×17×NA,根據(jù)極值法,36g由35Cl和37C1組成的氯氣中所含質(zhì)子數(shù)不一定為17NA,故A錯(cuò)誤;Na2O2與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng),Na2O2只作還原劑,過(guò)氧化鈉中氧元素化合價(jià)由-1升高為0,1mol過(guò)氧化鈉轉(zhuǎn)移2mol電子,所以7.8gNa2O2與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故B正確;PCl3與Cl2反應(yīng)制備PCl5的反應(yīng)可逆,密閉容器中1molPCl3與1molCl10、B【解析】A、若SO2與O2完全反應(yīng),此時(shí)恰好生成0.2molSO3,但是由于可逆反應(yīng)不可能完全進(jìn)行,所以得到的SO3一定小于0.2mol,即生成的SO3分子數(shù)一定小于0.2NA,A錯(cuò)誤。B、2.3gNa與氧氣反應(yīng)時(shí),無(wú)論生成Na2O還是Na2O2,Na的化合價(jià)均是從0價(jià)升高到+1價(jià),Na失去電子1×2.3/23mol=0.1mol,數(shù)目為0.1NA,B正確。C、只有物質(zhì)的量濃度,沒(méi)有體積,無(wú)法進(jìn)行物質(zhì)的量計(jì)算,C錯(cuò)誤。D、該題的膠體粒子是由若干個(gè)Fe(OH)3集合而成,所以膠體粒子數(shù)目與其物質(zhì)的量并不相等,D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:因?yàn)镹A表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,所以nNA即為nmol,解題時(shí)可以直接將題目中的nNA看成nmol。11、A【解析】A、若溫度從300℃升至400℃,反應(yīng)重新達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)增加,這說(shuō)明升高溫度平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。故A正確;B、升高溫度,平衡逆反應(yīng)方向進(jìn)行,平衡常數(shù)減小,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D、升高溫度正、逆反應(yīng)速率均增大,故D錯(cuò)誤;故選A。12、D【解析】人體雖然不能直接吸收纖維素,但纖維素可以促進(jìn)腸蠕動(dòng),是人們健康飲食的一部分,故A正確;食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑,故B正確;維生素C具有還原性,能被氧化,新鮮蔬菜做熟后維生素C會(huì)有損失,故C正確;食用加碘鹽含有,故D錯(cuò)誤。13、C【詳解】A項(xiàng)、由圖可知,溫度升高,CO平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故A正確;B項(xiàng)、溫度相同時(shí),壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,由圖可知,P2>P,1,則C、D兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:v(C)>v(D),故B正確;C項(xiàng)、由圖可知,E點(diǎn)CO平衡轉(zhuǎn)化率為80%,平衡時(shí)三種物質(zhì)的濃度分別為=0.02mol/L、=0.04mol/L、=0.08mol/L,則該溫度下的平衡常數(shù)為k==2500,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由圖可知,200℃、P2壓強(qiáng)時(shí)CO平衡轉(zhuǎn)化率與200℃、P3壓強(qiáng)時(shí)CO平衡轉(zhuǎn)化率相差不大,則從生產(chǎn)成本考慮,工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際控制的條件200℃、P2壓強(qiáng),不采用200℃、P3壓強(qiáng),故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】壓強(qiáng)越大,反應(yīng)時(shí)消耗的動(dòng)能越大,生產(chǎn)成本越高,經(jīng)濟(jì)效益會(huì)降低,在反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相差不大時(shí),會(huì)選用較低壓強(qiáng)是解答關(guān)鍵。14、C【分析】向NaX溶液中通入CO2只能生成HX和NaHCO3,說(shuō)明酸性H2CO3>HX>HCO3-,向NaY溶液中通入CO2能生成HY和Na2CO3,說(shuō)明HY與Na2CO3不反應(yīng),則酸性HY<HCO3-,則酸性H2CO3>HX>NaHCO3>HY?!驹斀狻緼.由以上分析可知酸性HX>HY,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知HX和HY酸性不同,故B錯(cuò)誤;C.酸性H2CO3>HX>NaHCO3>HY,則結(jié)合H+的能力:Y?>CO32?>X?>HCO3?,故C正確;D.酸溶液的酸性越強(qiáng),其鹽溶液的堿性越弱,酸性H2CO3>HX>NaHCO3>HY,則鹽溶液的堿性:NaY>Na2CO3>NaX>NaHCO3,故D錯(cuò)誤;答案選C。15、C【詳解】A、氨水顯堿性,可與工業(yè)煙氣中的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨,故A正確;B、鐵粉和炭粉組成的微電池可以加快鐵還原廢水中的某些重金屬離子,故B正確;C、堿式氯化鋁水解生成膠體,只能除去水體中的懸浮雜質(zhì),但不能消毒殺菌,故C錯(cuò)誤;D、氯氣具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞鐵離子生成鐵離子,鐵離子能氧化Fe生成亞鐵離子,涉及的反應(yīng)為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、2Fe3++Fe=3Fe2+,從而除去氯氣,故D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】在凈化水的時(shí)候,膠體只有吸附作用,而要有消毒殺菌作用必須要有強(qiáng)氧化性。16、B【解析】A.濃度相同的三種溶液,①氨水為弱堿,溶液的pH>7,②鹽酸為強(qiáng)酸,溶液的pH最小,③氯化銨強(qiáng)酸弱堿鹽,其溶液的pH<7,但大于②的pH,所以三種溶液的pH大小為:①>③>②,故A正確;B.氨水和鹽酸都抑制了是的電離,鹽酸為強(qiáng)酸,抑制程度大于氨水,則鹽酸中水電離出的氫離子濃度小于氨水;氯化銨溶液中,銨根離子部分水解,促進(jìn)了水的電離,所以三種溶液中水電離出的氫離子濃度大小為:③>①>②,故B錯(cuò)誤;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故C正確;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3?H2O電離程度、NH4+水解程度都較小,所以離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選B。17、A【解析】醇被氧化成醛,再被氧化成酸,一種醇只能被氧化成一種對(duì)應(yīng)的酸。要求分子式為C6H14O的醇中能經(jīng)過(guò)兩步氧化生成羧酸的結(jié)構(gòu),只需求出C6H12O2的羧酸有幾種即可。C6H12O2的羧酸可以寫(xiě)作C5H11COOH,即-COOH取代了C5H12上的一個(gè)H原子。C5H12含有3種碳鏈異構(gòu),8種等效氫。所以C5H11COOH有8種結(jié)構(gòu),對(duì)應(yīng)的醇也就是8種。故答案選A。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),應(yīng)用“等效氫”法,判斷一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目非常快捷有效。(1)等效氫的判斷方法:同一碳原子上的氫原子是等效氫原子;同一碳原子上的甲基氫原子是等效氫原子;處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效氫原子。(2)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種同分異構(gòu)體。例如:C4H9Cl、C4H10O屬于醇(可寫(xiě)成C4H9OH)、C5H10O屬于醛(可寫(xiě)成C4H9CHO)、C5H10O2屬于酸(可寫(xiě)成C4H9COOH)的同分異構(gòu)體數(shù)目均為4種。18、D【解析】A.電解池右邊產(chǎn)生氫氣,則b電極接電源的負(fù)極,在b極區(qū)氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氯離子通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入左邊,鹽酸變稀,則流出的Y溶液是稀鹽酸,選項(xiàng)A正確;B、二氧化氯發(fā)生器中發(fā)生的反應(yīng)為:NCl3+6NaClO2+3H2O=3NaCl+3NaOH+6ClO2+NH3↑,則排出的X溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和NaOH,選項(xiàng)B正確;C、電解過(guò)程中二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3,根據(jù)反應(yīng)NCl3+6NaClO2+3H2O=3NaCl+3NaOH+6ClO2+NH3↑,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.6mol,則b極產(chǎn)生0.6gH2,選項(xiàng)C正確;D、電解池a極的電極反應(yīng)式為NH4+-6e-+4H2O+3Cl-=NCl3+4H+,選項(xiàng)D不正確。答案選D。19、C【詳解】A.左邊是原電池,右邊的電解池,故A錯(cuò)誤;B.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負(fù)極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽(yáng)極,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得,當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)況下體積為=×22.4L/mol=2.24L,故C正確;D.左邊是原電池,投放氫氣的電極是負(fù)極,投放氧氣的電極是正極,則鋅是陰極,銅是陽(yáng)極,裝置中電子的流向量b→Zn,Cu→a,故D錯(cuò)誤;故選C。20、C【解析】A.杜康用高粱釀酒的原理,是將高粱中淀粉水解產(chǎn)生的葡萄糖在酒曲的催化作用下轉(zhuǎn)化為乙醇,再通過(guò)蒸餾將乙醇分離出來(lái),A錯(cuò)誤;B.純堿可用于清洗油污,但不可用于治療胃酸過(guò)多,因?yàn)樗m然能中和胃酸,但對(duì)胃壁有很強(qiáng)的腐蝕性,B錯(cuò)誤;C.食鹽、蔗糖、醋、二氧化硫都可破壞細(xì)菌生長(zhǎng)的環(huán)境,所以都可用于食品的防腐,但需控制用量,C正確;D.水滴石穿,包含的化學(xué)反應(yīng)為CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,D錯(cuò)誤;故選C。21、C【解析】A.醋酸是弱酸,不能拆成離子,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-;A錯(cuò)誤;B.HClO具有強(qiáng)氧化性,能夠把SO2氧化為SO42-,本身被還原氣為Cl-,離子方程式為:SO2+3ClO-+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,B錯(cuò)誤;C.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)后溶液呈中性,滿足n(NaHSO4):n(Ba(OH)2)=2:1,正確的離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,C正確;D.足量鋅粉與一定量濃硫酸反應(yīng)先生成二氧化硫,反應(yīng)為Zn+2H2SO4=Zn2++SO42-+SO2↑+2H2O;濃硫酸變?yōu)橄×蛩幔×蛩崤c鋅反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2↑,上述反應(yīng)方程式不全,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。22、C【詳解】1molH2(g)與1molBr2(g)完全反應(yīng)生成2molHBr(g)時(shí)放出72kJ的熱量,即熱化學(xué)方程式為H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)△H=-72kJ/mol反應(yīng)中,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能,則-72=436+a-2×369,解得a=230。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)酯基新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液+2NaOH+H2O13c【分析】根據(jù)框圖可知A為CH3CHO;由可知E為【詳解】(1)由C為,E為,F為,所以C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),答案為:取代反應(yīng)。(2)由F為,所以F中含有的官能團(tuán)名稱為酯基,答案為:酯基。(3)由A為CH3CHO,B為CH3COOH,所以在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全,就要檢驗(yàn)醛基,因?yàn)槿┗龅叫轮频腃u(OH)2懸濁液溶液會(huì)出現(xiàn)紅色沉淀,遇到新制的銀氨溶液會(huì)產(chǎn)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)CH3CHO是否反應(yīng)完全的試劑為新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。答案:新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。(4)由G為含有酯基,和過(guò)量NaOH溶液共熱能發(fā)生反應(yīng),生成鹽和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+H2O,答案:+2NaOH+H2O。(5)由E為,化合物E的同分異構(gòu)體很多,符合①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色,說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。說(shuō)明含有醛基;③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,符合條件的同分異構(gòu)體為含有兩個(gè)取代基的(臨間對(duì)三種),含有三個(gè)取代基共10種,所以符合條件的共13種;其中,核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;答案:13;。(6)由E為,E的同分異構(gòu)體很多,但元素種類不會(huì)改變,所有同分異構(gòu)體中都是有C、H、O三種元素組成,所以可以用元素分析儀檢測(cè)時(shí),在表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同c符合題意;答案:c。(7)根據(jù)框圖反應(yīng)原理和相關(guān)信息可知和反應(yīng)合成,又是由和PCl3條件下反應(yīng)生成,所以以苯酚、甲苯為原料制取化合物的合成路線流程圖為:;答案:?!军c(diǎn)睛】本題采用逆推法判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,即根據(jù)A→B的條件和B為乙酸判斷A為乙醛;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及D到E的反應(yīng)條件順推E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再根據(jù)各步反應(yīng)條件進(jìn)行分析解答。24、鄰溴苯甲醛Br2、FeBr3(或Fe)+H2O19c【分析】由題可知,A和D為兩種不飽和的烴,根據(jù)已知①,C和F發(fā)生反應(yīng)生成G,可知C的結(jié)構(gòu)式為,F(xiàn)為,則E為,D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到E,故D為,B到C為催化氧化,則B為,A發(fā)生取代反應(yīng)得到B,故A為,G在該條件下得到H,結(jié)合已知①可以得到H為,由于有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,據(jù)此分析解答問(wèn)題?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)式為,名稱為鄰溴苯甲醛;(2)A→B為苯環(huán)上的取代反應(yīng),條件為Br2、FeBr3(或Fe);(3)

H為,由于有機(jī)物J結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)環(huán),故可能是H發(fā)生分子內(nèi)的酯化,得到J,所以H→J的化學(xué)反應(yīng)方程式為+H2O;(4),根據(jù)以上分析C為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可推出M為,N為,其分子式為C8H14O3,N的同分異構(gòu)體中符合下列條件:a.含有基團(tuán)、環(huán)上有三個(gè)取代基;b.與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡說(shuō)明含有羧基;c.可發(fā)生縮聚反應(yīng),說(shuō)明同時(shí)含有羧基和羥基,則環(huán)上有三個(gè)不同取代基分別為甲基、羥基和羧基。先分析環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)共有4種結(jié)構(gòu)(鄰間對(duì)和同一個(gè)碳上),這4種結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)的第三個(gè)取代基的取代產(chǎn)物分別有6種,6種,4種,3種,所以共有6+6+4+3=19種同分異構(gòu)體;M的同分異構(gòu)體的元素組成相同,在元素分析儀中顯示的信號(hào)完全相同,故答案為:c;(5)

以和甲烷為原料合成,甲苯發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛,苯甲醛和CH3MgBr發(fā)生信息①的反應(yīng)生成,甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Br,其合成路線為:?!军c(diǎn)睛】充分利用反應(yīng)條件、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式、題給信息正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵,采用逆向思維及知識(shí)遷移方法進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì);(4)中不要漏掉兩個(gè)取代基位于同一個(gè)碳原子上的情況。25、HCOOHCO↑+H2O濃硫酸與甲酸混合時(shí)放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O===Pd↓+CO2+2HCl除去酸性氣體濃硫酸無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng),溶液的pH均大于7酚酞5m-cV5m×100%【解析】本題主要考查了方程式書(shū)寫(xiě),實(shí)驗(yàn)室儀器安裝順序,指示劑選取和滴定反應(yīng)計(jì)算?!驹斀狻浚?)甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式是HCOOHCO↑+H2O;甲酸與濃硫酸混合放出大量熱,故不需加熱;(2)欲收集CO氣體,首先保證雜質(zhì)完全去除,甲酸易揮發(fā),故需要去除的雜質(zhì)是甲酸。B裝置目的是吸收甲酸,用排水法收集CO,則連接順序?yàn)閏→b→e→d→f;(3)CO與PdCl2溶液反應(yīng),有金屬Pd和CO2生成,故打開(kāi)k2,F(xiàn)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為PdCl2+CO+H2O===Pd↓+CO2+2HCl;為了使氣囊收集到純凈的CO,即除去多余氯化氫氣體、CO2和水,故G裝置的作用是除去酸性氣體,H裝置中盛放的試劑是濃硫酸;(4)氫氧化鈉自身是堿,無(wú)論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應(yīng),溶液的pH均大于7;(5)由題可知,防止甲酸鈉與鹽酸反應(yīng),選擇堿性范圍發(fā)生顏色變化的指示劑,即符合條件的只有酚酞;由題可知,取0.2m固體樣品,滴加鹽酸中和其中的氫氧化鈉,故n(NaOH)=cv×10-3mol,即產(chǎn)物中氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%=cv×10-3mol×40g/mol×100ml20ml26、分液漏斗鐵粉C(待D處的氫氣純凈后)關(guān)閉活塞3,打開(kāi)活塞2Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O(或Fe2++HCO3?=FeCO3↓+H+、HCO3?+H+=CO2↑+H2O)亞鐵離子易被氧化取樣品配成溶液,取少量溶液于試管中,再向試管中加入KSCN溶液,觀察是否顯血紅色4FeCO3+O2+2H2O=4FeOOH+4CO20.89【分析】根據(jù)裝置圖,可知關(guān)閉活塞2、打開(kāi)活塞3,B中鐵粉與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,生成的氫氣把C中空氣排出,再關(guān)閉活塞3、打開(kāi)活塞2,產(chǎn)生的氫氣把硫酸亞鐵壓入C中與碳酸氫銨反應(yīng)?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)裝置A是分液漏斗,盛放稀硫酸,裝置B中盛放鐵粉,稀硫酸與鐵粉反應(yīng)生成H2和FeSO4。裝置C中盛放NH4HCO3。(2)檢驗(yàn)D處氫氣已純凈時(shí),表明裝置中空氣已排盡,關(guān)閉活塞3,打開(kāi)活塞2,在氫氣作用下將FeSO4溶液壓入C中發(fā)生反應(yīng)。碳酸氫銨和硫酸亞鐵在C中反應(yīng)生成碳酸亞鐵,同時(shí)放出二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式是Fe2++2HCO3?=FeCO3↓+CO2↑+H2O;FeSO4具有還原性,易被O2氧化,故FeSO4溶液要現(xiàn)用現(xiàn)配。若FeSO4變質(zhì),則溶液中有Fe3+生成,F(xiàn)e3+遇KSCN溶液顯紅色,所以用KSCN溶液檢驗(yàn)久置的FeSO4是否變質(zhì)。(3)FeCO3、H2O、O2反應(yīng)生成FeOOH和CO2,反應(yīng)方程式是4FeCO3+O2+2H2O=4FeOOH+4CO2。設(shè)干燥后的FeCO3樣品中FeCO3、FeOOH的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則xmol×116g·mol-1+ymol×89g·mol-1=12.49g,56g·mol-1×(x+y)=6.16g,解得:x=0.1mol,y=0.01mol。故m(FeOOH)=0.89g。27、3Cl2+6OH-+5Cl-+3H2O緩慢通入氯氣(其他合理答案均可)量筒NaClO堿性溶液冷凝回流,減少水合肼的揮發(fā)NaClO+CO(NH2)2+2NaOHN2H4·H2O+NaCl+Na2CO34在高于34℃條件下趁熱過(guò)濾【分析】氯氣和氫氧化鈉在低溫下反應(yīng)生成次氯酸鈉、氯化鈉和水,防止尿素、次氯酸鈉、氫氧化鈉反應(yīng)生成的N2H4·H2O被次氯酸鈉氧化,因此向尿素中逐滴加入次氯化鈉堿性溶液,低溫下反應(yīng),待反應(yīng)完后,再升高溫度,蒸餾出N2H4·H2O,剩余的碳酸鈉溶液中通入二氧化硫,反應(yīng)至pH=4時(shí)停止通入二氧化硫氣體,反應(yīng)生成碳酸氫鈉,再向溶液中加入氫氧化鈉至亞硫酸氫鈉反應(yīng)完生成亞硫酸鈉,根據(jù)溶解度曲線,溶液加熱濃縮到大量晶體,在34℃條件

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