山西省長治市2026屆高三上化學(xué)期中經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山西省長治市2026屆高三上化學(xué)期中經(jīng)典模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、取一定質(zhì)量的Cu、Cu2O、CuO的固體混合物,將其分成兩等份。其中一份通入足量的氫氣充分反應(yīng)后固體質(zhì)量為25.6g,另一份加入500mL稀硝酸中固體恰好完全溶解并產(chǎn)生標準狀況下的NO氣體4.48L。已知Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。則稀硝酸的濃度為A.4mo1·L-1 B.2mo1·L-1 C.1.6mo1·L-1 D.0.8mo1·L-12、全釩氧化還原電池是一種新型可充電電池,不同價態(tài)的含釩離子作為正極和負極的活性物質(zhì),分別儲存在各自的酸性電解液儲罐中。其結(jié)構(gòu)原理如圖所示,該電池放電時,右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,下列說法正確的是A.放電時,右槽發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時,左槽的電極反應(yīng)式:VO2++2H++e-=VO2++H2OC.充電時,每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為1molD.充電時,陰極電解液pH升高3、實驗:①0.005mol·L-1FeCl3溶液和0.015mol·L-1KSCN溶液各1mL混合得到紅色溶a,均分溶液a置于b、c兩支試管中;②向b中滴加3滴飽和FeCl3溶液,溶液顏色加深;③再向上述b溶液中滴加3滴1mol·L-1NaOH溶液,溶液顏色變淺且出現(xiàn)渾濁;④向c中逐漸滴加1mol·L-1KSCN溶液2mL,溶液顏色先變深后變淺。下列分析不正確的是A.實驗②中增大Fe3+濃度使平衡Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3正向移動B.實驗③中發(fā)生反應(yīng):Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓C.實驗③和④中溶液顏色變淺的原因相同D.實驗②、③、④均可說明濃度改變對平衡移動的影響4、常溫下,在pH=1的某溶液中可能有Na+、Fe3+、Fe2+、I-、Cl-、中的幾種,現(xiàn)取100mL該溶液進行如下實驗。根據(jù)實驗結(jié)果,下列判斷正確的是A.Fe2+、I-、Cl-三種離子一定存在B.一定不存在,不能確定Na+和Cl-是否存在C.Fe3+與Fe2+至少有一種D.該溶液中c(Cl-)至少為0.2mol?L15、我國學(xué)者研究了均相NO-CO的反應(yīng)歷程,反應(yīng)路徑中每一階段內(nèi)各駐點的能最均為相對于此階段內(nèi)反應(yīng)物能量的能量之差,下列說法正確的是A.2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH>OB.均相NO—CO反應(yīng)經(jīng)歷了三個過渡態(tài)和六個中間體C.整個反應(yīng)分為三個基元反應(yīng)階段,總反應(yīng)速率由第一階段反應(yīng)決定D.NO二聚體()比N2O分子更難與CO發(fā)生反應(yīng)6、下列有關(guān)二氟二氯甲烷(CF2Cl2)的描述正確的是A.是非極性分子 B.是正四面體型分子C.只有一種結(jié)構(gòu) D.屬于烴類化合物7、NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是A.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NAC.欲配制1.00L1.00mol·L-1的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1.00L水中D.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA8、向可能含有CO32-、HCO3-、SO32-、SO42-、NO3-、Cl-、Al3+、Na+、K+、Mg2+離子的某一溶液中加入一定量的過氧化鈉固體,則濃度保持不變的離子是,(溶液體積忽略不變)A.CO32-、Na+、K+B.SO42-、Cl-、K+C.Cl-、NO3-、K+D.HCO3-、SO42-、K+9、把少量廢鐵屑溶于過量稀硫酸中,過濾,除去雜質(zhì),在濾液中加入適量硝酸,再加入過量氨水,有紅褐色沉淀生成。過濾,加熱沉淀物至質(zhì)量不再發(fā)生變化,得到紅棕色的殘渣。上述沉淀和殘渣分別為A.Fe(OH)2、Fe(OH)3、Fe3O4 B.Fe(OH)2、FeOC.Fe(OH)3、Fe2O3 D.Fe2O3、Fe(OH)310、下列實驗裝置不能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD實驗室制取蒸餾水用SO2和NaOH溶液做噴泉實驗證明Na2CO3

的熱穩(wěn)定性比NaHCO3好證明銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)A.A B.B C.C D.D11、可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是①一個N≡N斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N—H鍵斷裂③其它條件不變時,混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變④恒溫恒容時,體系壓強不再改變⑤NH3、N2、H2的體積分數(shù)都不再改變⑥恒溫恒容時,混合氣體的密度保持不變⑦正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反應(yīng)速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦12、在一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1molA,發(fā)生A(g)B(g)+C(g)反應(yīng)。反應(yīng)過程中c(C)隨時間變化的曲線如下圖所示,下列說法不正確的是A.反應(yīng)在0~50s的平均速率v(C)=1.6×10-3mol/(L·s)B.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.025C.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(B)=0.11mol/L,則該反應(yīng)的ΔH<0D.反應(yīng)達平衡后,再向容器中充入1molA,該溫度下再達到平衡時,0.1mol/L<c(C)<0.2mol/L13、某溶液中可能存在Mg2+、Fe2+、Fe3+,加入NaOH溶液,開始時有白色絮狀沉淀生成,白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。下列結(jié)論正確的是()A.一定有Fe2+,可能有Mg2+,一定沒有Fe3+B.一定有Fe2+,可能有Fe3+、Mg2+C.一定有Fe3+,可能有Fe2+,一定沒有Mg2+D.一定有Fe2+,一定沒有Fe3+、Mg2+14、類比(比較)是研究物質(zhì)性質(zhì)的常用方法之一,可預(yù)測許多物質(zhì)的性質(zhì),但類比是相對的,不能違背客觀實際。下列說法中,不正確的是()A.CO2通入水中生成H2CO3,SO2通入水中生成H2SO3B.CO2通入CaCl2溶液中無明顯現(xiàn)象,SO2通入CaCl2溶液中也無明顯現(xiàn)象C.足量的CO2通入到澄清石灰水中,先生成沉淀后溶解,足量的SO2通入到澄清石灰水中現(xiàn)象相同D.CO2通入Ca(ClO)2溶液中生成CaCO3和HClO,SO2通入Ca(ClO)2溶液中生成CaSO3和HClO15、向含Na2CO3、Na[Al(OH)4](或NaAlO2)的混合液逐滴加入150mL1mol·L-1HCl溶液,測得溶液中的某幾種離子物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列說法不正確的是A.a(chǎn)曲線表示的離子方程式為:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2OB.b和c曲線表示的離子反應(yīng)是相同的C.M點時,溶液中沉淀的質(zhì)量為3.9gD.原混合溶液中的CO32-與[Al(OH)4]-的物質(zhì)的量之比為1∶216、已知常溫下二氯化二硫(S2Cl2)為紅棕色液體,(其結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-C1)。其制備反應(yīng)及與水反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:①CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2

②2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2+

S↓,則下列說法正確的是A.反應(yīng)①中CS2

作氧化劑B.反應(yīng)①中每生成lmol

S2Cl2轉(zhuǎn)移4mol

電子C.反應(yīng)②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:1D.反應(yīng)②中S2Cl2

既作氧化劑又作還原劑17、下列化學(xué)實驗儀器名稱或操作正確的是A.長頸漏斗 B.測溶液pH值C.用硫酸滴定NaOH溶液 D.溶量瓶18、下列物質(zhì)的名稱與化學(xué)成分對應(yīng)關(guān)系錯誤的是A.鋇餐:BaSO4B.明礬:CuSO4·5H2OC.石膏:CaSO4D.石灰乳:Ca(OH)219、根據(jù)表中信息判斷,下列選項不正確的是()序號反應(yīng)物產(chǎn)物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnO、Cl-Cl2、Mn2+A.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H2O和O2B.第②組反應(yīng)中參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.氧化性由強到弱順序為MnO>Cl2>Fe3+>Br220、氮化硅(SiC)是一種新型的耐高溫耐磨材料,有廣泛用途,它屬于()A.分子晶體 B.原子晶體 C.金屬晶體 D.離子晶體21、下列離子方程式的書寫正確的是A.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化:B.KClO堿性溶液與反應(yīng)制取:C.氧化鐵溶于氫碘酸:D.向溶液中加入過量的溶液:22、已知下列熱化學(xué)方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/molFe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ/molFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ/mol則14gCO氣體還原足量FeO固體得到Fe單質(zhì)和CO2氣體時對應(yīng)的ΔH約為()A.-218kJ/mol B.-109kJ/mol C.+109kJ/mol D.+218kJ/mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A是聚合反應(yīng)生產(chǎn)膠黏劑基料的單體,亦可作為合成調(diào)香劑I、聚酯材料J的原料,相關(guān)合成路線如下:已知:在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118,E的結(jié)構(gòu)簡式為:根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的分子式為___________,A所含的官能團名稱為____________,E→F的反應(yīng)類型為___________。(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________,(3)D與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(4)H的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,1molW參與反應(yīng)最多消耗3molBr2,請寫出所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________。(5)J是一種高分子化合物,則由C生成J的化學(xué)方程式為_______________________。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期元素,已知:①C+、D3+均與E的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);A2-、B-與B的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);②A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R;③B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時有白煙生成。請回答下列問題:(1)元素A在元素周期表中的位置是__________(2)A、B、C、D的簡單離子半徑從大到小順序為______________(用離子符號表示)(3)B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時生成白煙的電子式為_________,其中所含化學(xué)鍵類型為_____________(4)D的最高價氧化物的水化物與C的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為_____(5)A元素和B元素以原子個數(shù)比1:1形成化合物Q,Q的結(jié)構(gòu)式為________己知Q是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生R氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,請寫Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________25、(12分)用相同質(zhì)量的鋅片和銅粉跟相同濃度的足量的稀鹽酸反應(yīng),得到的實驗數(shù)據(jù)如表所示:實驗編號鋅的狀態(tài)反應(yīng)溫度/℃收集100mL氫氣所需時間/s①薄片15200②薄片2590③粉末2510(1)實驗①和②表明___,化學(xué)反應(yīng)速率越大。表明固體表面積對反應(yīng)速率有影響的實驗編號是___和____。(2)該實驗的目的是探究____、___等因素對鋅跟稀鹽酸反應(yīng)速率的影響。請設(shè)計一個實驗方案證明鹽酸的濃度對該反應(yīng)速率的影響。____。26、(10分)Ⅰ.由四種常見元素組成的化合物X,按如下流程進行實驗。氣體C能使帶火星木條復(fù)燃,溶液B和溶液E的焰色反應(yīng)為黃色,固體A和D組成元素相同,X可由藍色溶液F與過量的濃的強堿性溶液B反應(yīng)獲得。請回答:(1)X的化學(xué)式________________。(2)寫出F+B→X反應(yīng)的離子方程式:________________。(3)黑色固體A可在高溫下與氨氣作用生成紅色固體D,同時生成一種單質(zhì),寫出該反應(yīng)的方程式:________________。Ⅱ.已知CuCl晶體呈白色,熔點為430℃,沸點為1490℃,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CuCl(白色,s)+3HCl(aq)H3CuCl4(黃色,aq)。實驗室用下圖所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:2Cu2++SO2+8Cl?+2H2O=2++4H+;(aq)CuCl(s)+3Cl-(aq)反應(yīng)結(jié)束后,取出三頸燒瓶中的混合物進行一系列操作可得到CuCl晶體。(4)反應(yīng)過程中要通入過量SO2的原因是:________________。(5)欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請簡述實驗方案:_____________。27、(12分)某小組同學(xué)為探究H2O2、H2SO3、Br2的氧化性強弱,設(shè)計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。實驗記錄如下:實驗操作實驗現(xiàn)象I打開活塞a,滴加少量新制氯水,關(guān)閉活塞aA中溶液變?yōu)闇\紅棕色II吹入空氣A中紅棕色明顯變淺;B中有氣泡,產(chǎn)生大量白色沉淀,混合液顏色無明顯變化III停止吹入空氣,打開活塞b,逐滴加入H2O2溶液B中開始時顏色無明顯變化;繼續(xù)滴加H2O2溶液,一段時間后,混合液逐漸變成紅棕色請回答下列問題:(1)新制氯水應(yīng)保存在___________色的細口瓶中,盛裝H2O2溶液的儀器名稱是___________。(2)實驗操作I時,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)實驗操作II吹入熱空氣的目的是吹出單質(zhì)Br2,是體現(xiàn)了液溴的___________性質(zhì)。(4)裝置C中盛放的藥品是___________溶液(填化學(xué)式)。C中反應(yīng)的離子方程式為___________。(5)實驗操作III,開始時顏色無明顯變化,一段時間后,混合液逐漸變成紅棕色。①顏色無明顯變化的可能原因是___________。②逐漸變成紅棕色,其對應(yīng)的離子方程式為___________。(6)由上述實驗得出的結(jié)論是___________。28、(14分)25℃時,將體積為Va、pH=a的某一元酸HA溶液與體積為Vb、pH=b的某一元堿BOH溶液混合,請回答。(1)若a+b=14,2Va=Vb,反應(yīng)后所得溶液pH=7。則生成的鹽溶液中,一定發(fā)生水解的離子方程式為_______(2)若a+b=12,酸是鹽酸,堿是KOH,反應(yīng)后所得溶液pH=7,則Va與Vb的關(guān)系是_______(3)若酸是鹽酸,堿是氨水,反應(yīng)后所得溶液中離子濃度大小關(guān)系不可能是_________(填序號)A.c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)B.c(H+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(NH)C.c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)D.c(Cl-)>c(H+)>c(NH)>c(OH-)E.c(Cl-)=c(NH)>c(H+)=c(OH-)(4)若酸是醋酸,堿是NaOH,且反應(yīng)后混合溶液中c(CH3COO-)>c(H+),則混合溶液可能呈_____(填序號)A.酸性B.堿性C.中性D.都有可能(5)25℃時,將體積Va=200mL,pH=2的H2SO4溶液與體積Vb=10mL、pH=11的氨水溶液混合,恰好完全反應(yīng)。則此條件下,氨水的電離平衡常數(shù)是____________29、(10分)MnSO4·H2O在工業(yè)、農(nóng)業(yè)等方面有廣泛的應(yīng)用。軟錳礦-黃鐵礦硫酸浸出法是工業(yè)上制取硫酸錳的一種方法。(1)酸浸時主要反應(yīng)為15MnO2+2FeS2+14H2SO4=15MnSO4+Fe2(SO4)3+14H2O,反應(yīng)中被氧化的元素是____。酸浸時,硫酸過量的目的是:①____;②____。(2)加入CaCO3可以將濾液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。CaCO3用量過大,對MnSO4·H2O產(chǎn)量的影響是,____(填“升高”“降低”或“無影響”)。(3)硫酸錳在不同溫度下結(jié)晶可分別得到MnSO4·7H2O、MnSO4·5H2O和MnSO4·H2O。硫酸錳在不同溫度下的溶解度和該溫度范圍內(nèi)析出晶體的組成如下圖所示。從過濾Ⅱ所得的濾液中獲得較高純度MnSO4·H2O的操作是:控制溫度在80℃~90℃之間蒸發(fā)結(jié)晶,____,使固體MnSO4·H2O與溶液分離,____、真空干燥。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【分析】一份用足量的氫氣還原,反應(yīng)后固體質(zhì)量為Cu的質(zhì)量,另一份中加入500mL稀硝酸,固體恰好完全溶解,溶液中溶質(zhì)為Cu(NO3)2,根據(jù)Cu元素守恒可知:n[Cu(NO3)2]=n(Cu),根據(jù)氮元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+2n[Cu(NO3)2],再根據(jù)c=計算硝酸的濃度?!驹斀狻恳环萦米懔康臍錃膺€原,反應(yīng)后固體質(zhì)量為Cu的質(zhì)量,故n(Cu)==0.4mol,另一份中加入500mL稀硝酸,固體恰好完全溶解,溶液中溶質(zhì)為Cu(NO3)2,根據(jù)Cu元素守恒可知:n[Cu(NO3)2]=n(Cu)=0.4mol,根據(jù)氮元素守恒可知:n(HNO3)=n(NO)+2n[Cu(NO3)2]=+2×0.4mol=1mol,所以該稀硝酸的濃度為:c(HNO3)==2mol/L,答案選B?!军c睛】本題考查混合物的計算,清楚反應(yīng)過程是解題的關(guān)鍵,注意利用守恒法進行解答,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,難度中等。2、B【分析】該電池放電時,右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,為被氧化的過程,應(yīng)為原電池負極反應(yīng),則左槽為原電池正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,充電時電極反應(yīng)為放電電極反應(yīng)的逆反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.電池放電時,右槽中的電極反應(yīng)為:V2+-e-=V3+,可知發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B.放電時,左槽發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式應(yīng)為VO2++2H++e-=VO2++H2O,故B正確;C.充電時,左槽電極反應(yīng)式為VO2++H2O-e-=VO2++2H+,每轉(zhuǎn)移1mol電子,n(H+)的變化量為2mol,故C錯誤;D.充電時,陰極發(fā)生V3++e-=V2+,H+參加反應(yīng),pH不發(fā)生變化,故D錯誤。故選B。【點睛】根據(jù)得失電子判斷原電池正負極和電解池陰陽極是解題關(guān)鍵。3、C【解析】實驗②中向b中滴加3滴飽和FeCl3溶液,增大了Fe3+濃度使反應(yīng)正向移動,溶液顏色加深,選項A正確。實驗③中向上述b溶液中滴加3滴1mol?L-14、A【分析】pH=1的溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,100mL該溶液中含有氫離子的物質(zhì)的量為0.01mol,則一定不存在;向溶液中通入氯氣分液后得到紫色溶液,則原溶液中含有I-,鐵離子能夠氧化碘離子,則一定不存在Fe3+;2.54g為碘單質(zhì),物質(zhì)的量為=0.01mol,原溶液中含有碘離子的物質(zhì)的量為0.02mol;水層中加入氫氧化鈉溶液得到固體,該固體為氫氧化亞鐵,灼燒固體得到的1.60g為氧化鐵,則溶液中一定存在Fe2+,根據(jù)鐵元素守恒可知亞鐵離子的物質(zhì)的量為:×2=0.02mol,0.02mol亞鐵離子帶有正電荷為0.04mol,0.02mol碘離子帶有0.02mol電子,所以原溶液中一定含有Cl-,其物質(zhì)的量至少為0.04mol+0.01mol-0.02mol=0.03mol,氯離子的濃度最小為0.03mol/0.1L=0.3mol/L,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)分析可知,原溶液中一定含有Fe2+、I-、Cl-,A正確;B.原溶液中一定不存在,一定含有Cl-,B錯誤;C.原溶液中一定存在Fe2+,一定不存在Fe3+,C錯誤;D.根據(jù)分析可知該溶液中c(Cl-)≥0.3mol?L-1,D錯誤;答案選A。5、C【分析】整個反應(yīng)分為三個基元反應(yīng)階段,①NO(g)+NO(g)=(g)△H=+199.2kJ.mol-l;②(g)+CO(g)=CO2(g)+N2O(g)△H=-513.5kJ.mol-l;③CO(g)+CO2(g)+N2O(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-307.6kJ.mol-l,結(jié)合活化能、焓等知識分析?!驹斀狻緼.①+②+③得2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),△H=+199.2kJ.mol-l-513.5kJ.mol-l-307.6kJ.mol-l=-621.9kJ.mol-l,故A錯誤;B.均相NO—CO反應(yīng)經(jīng)歷了TS1、TS2、TS3三個過渡態(tài),TM1、、TM2、N2O、TM3五個中間體,故B錯誤;C.整個反應(yīng)分為三個基元反應(yīng)階段,①NO(g)+NO(g)=(g)△H=+199.2kJ.mol-l;②(g)+CO(g)=CO2(g)+N2O(g)△H=-513.5kJ.mol-l;③CO(g)+CO2(g)+N2O(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-307.6kJ.mol-l,由于①所需活化能最高,總反應(yīng)速率由第一階段反應(yīng)決定,故C正確;D.從②(g)+CO(g)=CO2(g)+N2O(g)△H=-513.5kJ.mol-l;③CO(g)+CO2(g)+N2O(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-307.6kJ.mol-l,②反應(yīng)放出的能量更多,生成物能量更低,NO二聚體()比N2O(g)分子更容易與CO發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選C。6、C【詳解】A.二氟二氯甲烷(CCl2F2)為四面體結(jié)構(gòu),但氯原子、氟原子大小不同,C-F、C-Cl鍵長不同,分子中正負電荷重心不重合,為極性分子,故A錯誤;B.二氟二氯甲烷(CCl2F2)為四面體結(jié)構(gòu),C-F、C-Cl鍵長不同,不是正四面體,故B錯誤,C.CF2Cl2是甲烷的取代產(chǎn)物,為四面體結(jié)構(gòu),因此結(jié)構(gòu)只有一種,故C正確;D.對二氟二氯甲烷(CCl2F2)含有鹵素,屬于鹵代烴,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】甲烷的正四面體型結(jié)構(gòu)為載體,考查學(xué)生對知識的遷移和空間想象能力。7、D【解析】試題分析:A、18gD2O物質(zhì)的量為=0.9mol,含有質(zhì)子數(shù)9NA,18gH2O的物質(zhì)的量為=1mol,含有的質(zhì)子數(shù)為10NA,故A錯誤;B、紅熱的鐵與水蒸氣可發(fā)生反應(yīng):3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,0.2molFe粉與足量水蒸氣反應(yīng),生成molH2,生成的H2分子數(shù)為NA,故D錯誤;C、將58.5gNaCl溶于1.00L水中,溶液的體積大于1L,所以溶液物質(zhì)的量濃度小于1mol/L,故C錯誤;D、過氧化鈉中氧元素為-1價,則過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移0.2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故D正確;故選D。考點:考查了阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律的相關(guān)知識。8、C【解析】過氧化鈉具有強氧化性,加入過氧化鈉固體后,能夠?qū)O32-氧化成SO42-;過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,導(dǎo)致Na+的濃度增大;NaOH與Al3+、Mg2+、HCO3-反應(yīng),所以濃度變化的離子有:CO32-、HCO3-、SO32-、SO42-、Al3+、Na+、Mg2+,離子濃度保持不變的為:NO3-、Cl-、K+,故選C。【點睛】本題考查離子反應(yīng)及其應(yīng)用,明確常見離子的性質(zhì)為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為亞硫酸根離子的判斷,要注意過氧化鈉具有強氧化性,亞硫酸根離子具有還原性。9、C【解析】該反應(yīng)過程有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系為Fe與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生FeSO4,F(xiàn)eSO4有還原性,硝酸具有強的氧化性,F(xiàn)eSO4遇硝酸被氧化為硫酸鐵,向該溶液中加入氨水,二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生紅褐色氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵不穩(wěn)定,受熱分解,產(chǎn)生氧化鐵和水,所以最后得到的紅棕色的固體是Fe2O3。因此選項C符合題意。答案選C。10、C【解析】分析:A.依據(jù)制取蒸餾水原理分析;B.根據(jù)產(chǎn)生噴泉的原理分析;C.依據(jù)碳酸氫鈉分解溫度分析;D.根據(jù)實驗現(xiàn)象判斷。詳解:A.符合制取蒸餾水的原理,A正確;B.二氧化硫易溶于氫氧化鈉溶液,使燒瓶中氣體壓強減小,燒杯中的液體進入燒瓶,產(chǎn)生噴泉,B正確;C項,裝置中兩者受熱溫度不同,但是碳酸氫鈉在較低溫度下就能分解而碳酸鈉在較高溫度下不分解,因此不能說明碳酸鈉比碳酸氫鈉穩(wěn)定,故C錯誤;D.若為放熱反應(yīng),則試管中氣體受熱,壓強增大,U形管中液面,左邊下降,右邊上升,故D正確;綜上所述,本題答案為C。11、C【詳解】①一個N≡N斷裂的同時,有3個H—H鍵斷裂,表示的都是v正,不能說明可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),①錯誤;②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N—H鍵斷裂,表示的是v正=v逆,可以說明可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),②正確;③可逆反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),其它條件不變時,混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變,可以說明反應(yīng)達平衡狀態(tài),③正確;④對于反應(yīng)前后氣體體積不等的可逆反應(yīng),恒溫恒容時,體系壓強不再改變,說明該可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),④正確;⑤化學(xué)平衡時各組分的濃度、質(zhì)量分數(shù)等保持恒定,故NH3、N2、H2的體積分數(shù)都不再改變,表明可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),⑤正確;⑥恒溫恒容時,該可逆反應(yīng)的物質(zhì)質(zhì)量守恒,體積不變,混合氣體的密度始終保持不變,不能說明該可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),⑥錯誤;⑦根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol/(L·min)時,用NH3表示的正反應(yīng)速率v(NH3)=,則有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以說明可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),⑦正確;綜上所述,C項正確;答案選C?!军c睛】根據(jù)化學(xué)平衡的特征來判斷化學(xué)反應(yīng)是否達平衡狀態(tài)。即:(1)化學(xué)平衡時正逆反應(yīng)速率相等(2)各組分的濃度及百分含量保持一致。這是判斷可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的直接依據(jù),由此可以衍生出其他判斷反應(yīng)是否達平衡狀態(tài)的間接依據(jù)。12、C【詳解】A、在前50秒,C的濃度變化量為0.08mol/L,所以反應(yīng)速率=0.08/50=1.6×10-3mol/(L·s),正確,不選A;B、在250秒到平衡,C的濃度為0.10mol/L,根據(jù)方程式計算,平衡時A的濃度為0.4mol/L,B的濃度為0.1mol/L,則平衡常數(shù)=0.1×0.1/0.4=0.025,正確,不選B;C、保持其他條件不變,升溫,平衡時B的濃度比原來多,則說明平衡正向移動,即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),錯誤,選C;D、再充入1molA,相當(dāng)于加壓到原來的2倍壓強,平衡逆向移動,C的濃度比原來的濃度大,但小于原來的2倍,正確,不選D;答案選C。13、A【詳解】因開始生成白色絮狀沉淀,所以一定不含F(xiàn)e3+;因白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,所以一定含有Fe2+;另外有色物質(zhì)能把Mg(OH)2白色覆蓋,可能含Mg2+;答案選A。14、D【解析】CO2和SO2都是酸性氧化物,與水反應(yīng)應(yīng)該生成對應(yīng)的酸,選項A正確。CO2和SO2通入CaCl2溶液中,如果得到沉淀,一定同時得到HCl,根據(jù)強酸制弱酸的原理,如上反應(yīng)都不能發(fā)生,選項B正確。CO2和SO2都是酸性氧化物,與氫氧化鈣反應(yīng)都應(yīng)該生成對應(yīng)的鹽(亞硫酸鈣和碳酸鈣都是白色沉淀)和水,氣體過量時都因為生成酸式鹽而溶于水。選項C正確。HClO有強氧化性一定會將+4價S氧化為+6價,所以SO2通入Ca(ClO)2溶液中應(yīng)該發(fā)生氧化還原反應(yīng),選項點睛:CO2和SO2在化學(xué)性質(zhì)上具有一定的相似性,主要是兩者都是酸性氧化物,對應(yīng)的酸都是二元弱酸。所以在發(fā)生非氧化還原反應(yīng)時,兩者的反應(yīng)很相像。例如,與水反應(yīng),與堿反應(yīng),與堿性氧化物反應(yīng)等等。而兩者最大的區(qū)別在于,SO2具有強還原性,而CO2是不具備的。例如:二氧化硫可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,溴水褪色,可以將鐵離子、硝酸還原等等,二氧化碳一定無法實現(xiàn)上述反應(yīng)。15、D【詳解】Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中加入HCl溶液,先發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓,a線表示AlO2-減少,第二階段,AlO2-反應(yīng)完畢,發(fā)生反應(yīng)CO32-+H+═HCO3-,b線表示CO32-減少,c線表示HCO3-的增加,第三階段,CO32-反應(yīng)完畢,發(fā)生反應(yīng)HCO3-+H+═CO2↑+H2O,d線表示HCO3-減少,此階段Al(OH)3不參與反應(yīng)。A.Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中加入HCl溶液,先發(fā)生反應(yīng):AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓,故A正確;B.第二階段,AlO2-反應(yīng)完畢,發(fā)生反應(yīng):CO32-+H+═HCO3-,b線表示CO32-減少,c線表示HCO3-的增加,所以b和c曲線表示的離子反應(yīng)是相同的,故B正確;C.鹽酸50mL時NaAlO2中鋁元素全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加50mL鹽酸之后CO32-反應(yīng),氫氧化鋁沉淀不溶解,則M點沉淀的質(zhì)量和鹽酸50mL時沉淀的質(zhì)量相同,由NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓知,n(Al(OH)3)=n(NaAlO2)=n(HCl)0.05mol,m[Al(OH)3]=0.05mol×78g/mol=3.9g,故C正確;D.第一、第二兩段消耗的鹽酸的體積都是50mL,所以消耗的氯化氫的物質(zhì)的量相等,依據(jù)第一階段、第二階段發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓,CO32-+H+═HCO3-,可知CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1:1,但這兩種物質(zhì)都是強堿弱酸鹽都能水解,水解程度不同導(dǎo)致無法判斷溶液中CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比,故D錯誤;故選D。16、D【解析】A.在反應(yīng)①中,S元素的化合價從-2價升高到+1價,所以CS2作還原劑,故A錯誤;B.在反應(yīng)①中,每生成1molS2Cl2時,有3molCl2反應(yīng),氯元素的化合價從0價降低到-1價,故3molCl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移6mol電子,即每生成1molS2Cl2轉(zhuǎn)移6mol電子,故B錯誤;C.在反應(yīng)②中,S2Cl2中S元素的化合價從+1價升高到SO2中的+4價,所以SO2是氧化產(chǎn)物,S2Cl2中S元素的化合價從+1價降低到S中的0價,所以S是還原產(chǎn)物,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,SO2與S的物質(zhì)的量之比為1:3,故C錯誤;D.根據(jù)上述分析可知,在反應(yīng)②中,S2Cl2中S元素的化合價既升高又降低,所以S2Cl2既是氧化劑又是還原劑,故D正確;故答案選D。17、C【解析】A是分液漏斗;B測溶液pH值,應(yīng)用玻璃棒將待測液點在試紙上測試;C用硫酸滴定NaOH溶液用酸式滴定管,操作正確;D為100mL容量瓶。【詳解】A是分液漏斗。B測溶液pH值操作錯誤,不應(yīng)直接將試紙置入待測溶液中,而是用玻璃棒將待測液點在試紙上測試。C用硫酸滴定NaOH溶液用酸式滴定管,操作正確。D為100mL容量瓶,而非溶量瓶。故選C。18、B【解析】A.鋇餐是口服醫(yī)用硫酸鋇制劑以顯示胃腸道的造影檢查法,主要物質(zhì)是BaSO4,A正確;B.明礬化學(xué)式為KAl(SO4)2·12H2O,CuSO4·5H2O學(xué)名為五水合硫酸銅,俗名為藍礬、膽礬,B錯誤;C.石膏為CaSO4,分為生石膏(CaSO4·2H2O)和熟石膏(CaSO4·?H2O),C正確;D.石灰乳的主要成分為Ca(OH)2,D正確;答案為B。19、D【解析】A、根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價有升必有降和質(zhì)量守恒原則,第①組反應(yīng)中,Mn元素化合價降低,則H2O2中的氧元素化合價升高,所以其余的反應(yīng)產(chǎn)物為H2O和O2,所以A正確;B、由于Fe2+的還原性強于Br-,所以少量的Cl2只能氧化Fe2+,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6FeBr2=4FeBr3+2FeCl3,或用離子方程式Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故參加反應(yīng)的Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1∶2,則B正確;C、在第③組反應(yīng)中,Cl-被MnO4-氧化生成Cl2,化合價從-1價升高為0價,所以生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,故C正確;D、在第②組反應(yīng)中,由于Fe2+的還原性強于Br-,可推知Br2的氧化性強于Fe3+,在第③組反應(yīng)中,MnO4-的氧化性強于Cl2,而Cl2能與鐵能發(fā)生如下反應(yīng)3Cl2+2Fe2FeCl3,所以Cl2的氧化性強于Fe3+,所以氧化性由強到弱的順序為MnO4->Cl2>Br2>Fe3+,故D錯誤。本題正確答案為D。點睛:對于氧化還原反應(yīng),一定要明確知道四種物質(zhì),即氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物;有時不必寫出反應(yīng)方程式,但要明確化合價有升必有降;要明確性質(zhì)強的物質(zhì)先反應(yīng);要明確氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性。本題看似簡單,但要想真正解答正確,對于高一學(xué)生并不容易,其中BD選項最容易錯選。20、B【解析】相鄰原子之間通過強烈的共價鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體,其構(gòu)成微粒是原子;原子晶體具有熔點高和硬度大的特點,碳化硅(SiC)是一種新型的耐高溫耐磨材料,說明碳化硅屬于原子晶體,故答案為B。21、D【詳解】鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極被氧化,電極反應(yīng)式為:,故A錯誤;B.堿性溶液中,反應(yīng)產(chǎn)物不能存在氫離子,反應(yīng)的離子方程式為:,故B錯誤;C.氫碘酸有還原性,能將還原為,反應(yīng)的離子方程式為:,故C錯誤;D.向溶液中加入過量的溶液,氫氧化鋇過量,反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀、偏鋁酸鉀和水,反應(yīng)的離子方程式為:,故D正確;答案:D22、B【詳解】已知:①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol②Fe2O3(s)+CO(g)=Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH=-15.73kJ/mol③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ/mol根據(jù)蓋斯定律可知(①×3-②×3-③×2)×即得到FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)

ΔH=-218

kJ·mol-1,因此14

g

CO氣體還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時對應(yīng)的ΔH約為-109

kJ·mol-1;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、C9H10碳碳雙鍵消去反應(yīng)【解析】在質(zhì)譜圖中烴A的最大質(zhì)荷比為118,則烴A的相對分子質(zhì)量為118,根據(jù)商余法,118÷12=9…10,其化學(xué)式為C9H10;由流程圖可知A可與Br2/CCl4的溶液發(fā)生加成反應(yīng),說明B為溴代烴,根據(jù)C能夠被氧化生成D,D能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成E,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式,可知D為,C為,則B為,A為;E在濃硫酸存在時脫水生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C9H10,含有的官能團為碳碳雙鍵;在濃硫酸存在時脫水生成,即E→F的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為C9H10;碳碳雙鍵;消去反應(yīng);(2)由分析可知I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(3)與新制Cu(OH)2混合加熱生成的化學(xué)方程式為;故答案為;(4)的同分異構(gòu)體W能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,說明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,1mol

W參與反應(yīng)最多消耗3mol

Br2,可知酚羥基的鄰、對位均有可取代的氫,則符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(5)J是一種高分子化合物,則由與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成J的化學(xué)方程式為或;故答案為。點睛:本題考查有機物推斷,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵。注意結(jié)合題給信息及有機反應(yīng)條件來分析解答。本題的易錯點和難點為同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式和有機方程式的書寫,要根據(jù)學(xué)過的基礎(chǔ)知識遷移應(yīng)用。24、第三周期、ⅥA族S2->Cl->Na+>Al3+離子鍵、共價鍵、配位鍵(離子鍵、共價鍵也可以)Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2OCl-S-S-C12S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl【解析】試題分析:③B形成B-,B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時有白煙生成,則B是Cl元素、E是N元素;①C+、D3+均與NH3含有相同的電子數(shù),則C是Na元素、D是Al元素;A2-、B-與HCl分子含有相同的電子數(shù),則A是S元素;A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R,則R是SO2。解析:(1)S元素在元素周期表中的位置是第三周期、ⅥA族;(2)電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,A、B、C、D的簡單離子半徑從大到小順序為S2->Cl->Na+>Al3+;(3)氯化氫與氨氣相遇時生成氯化銨,氯化銨的電子式為,其中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價鍵;(4)鋁的最高價氧化物的水化物是氫氧化鋁,C的最高價氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2O(5)S元素和Cl元素以原子個數(shù)比1:1形成化合物是S2Cl2,S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-C1;己知Cl-S-S-C1是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生SO2氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,即生成S沉淀,根據(jù)元素守恒,同時生成氯化氫,S2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl。點睛:氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水。25、鋅的狀態(tài)相同的條件下,溫度越高②③固體表面積溫度在相同溫度下,采用同狀態(tài)、同質(zhì)量的鋅片與兩種同體積但不同濃度的鹽酸反應(yīng),記錄收集相同體積氫氣所需時間【分析】(1)實驗①和②中,溫度不同;(2)②③能表明固體的表面積對反應(yīng)速率有影響,應(yīng)控制溫度相同;證明鹽酸的濃度對該反應(yīng)的速率的影響,則控制鋅的狀態(tài)、反應(yīng)溫度等外因相同?!驹斀狻浚?)實驗①和②中,溫度不同,溫度大的反應(yīng)速率快,即反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快;能表明固體的表面積對反應(yīng)速率有影響,應(yīng)控制溫度相同,則應(yīng)為②③組實驗;(2)由表格中的數(shù)據(jù)可知,鋅的狀態(tài)不同、溫度不同,則實驗?zāi)康臑樘骄拷佑|面積、溫度對鋅和稀鹽酸反應(yīng)速率的影響;在相同溫度下,采用同狀態(tài)、同質(zhì)量的鋅片與兩種同體積但不同濃度的鹽酸反應(yīng),記錄收集相同體積氫氣所需時間。證明鹽酸的濃度對該反應(yīng)的速率的影響,則控制鋅的狀態(tài)、反應(yīng)溫度等外因相同,即設(shè)計實驗為:相同質(zhì)量的薄片鋅,分別與0.1mol·L-1、1mol·L-1的足量稀鹽酸反應(yīng),比較收集100mL氫氣所需時間的長短;【點睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的實驗探究,解題關(guān)鍵:把握常見的外因及實驗中控制變量法的應(yīng)用,注意(2)中實驗設(shè)計答案不唯一,具有較好的開放性,有利于發(fā)散思維的訓(xùn)練。26、Na2[Cu(OH)4]Cu2++4OH-=[Cu(OH)4]2-6CuO+2NH33Cu2O+N2+3H2O將CuCl2完全轉(zhuǎn)化為CuCl,并防止生成的CuCl被氧化將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量水,過濾,洗滌,干燥【詳解】I.氣體C能使帶火星木條復(fù)燃,則C為O2,且n(O2)=0.112L÷22.4L/mol=0.005mol,紅色固體D與稀硫酸、過氧化氫反應(yīng)得到藍色溶液,D和黑色固體A的組成元素相同,則A為CuO、D為Cu2O,F(xiàn)為CuSO4,固體A分解發(fā)生反應(yīng):4CuO2Cu2O+O2↑,可知n(CuO)=0.02mol。溶液B和溶液E的焰色反應(yīng)為黃色,說明含有鈉元素,堿性溶液B與0.100mol/L400mL鹽酸反應(yīng),B為NaOH水溶液,n(NaOH)=0.04mol,X可由藍色溶液F與過量的濃的B溶液反應(yīng)獲得,且滿足n(Cu):n(Na)=1:2,故X為Na2[Cu(OH)4]。(1)由上述分析可知,X的化學(xué)式為Na2[Cu(OH)4];(2)X可由藍色溶液F與過量的濃的強堿性溶液B反應(yīng)獲得,該反應(yīng)的離子方程式為Cu2++4OH-=[Cu(OH)4]2-;(3)CuO與氨氣在高溫下反應(yīng)生成Cu2O、氮氣和水,反應(yīng)方程式為6CuO+2NH33Cu2O+N2+3H2O;Ⅱ.(4)由反應(yīng)原理可知,SO2將CuCl2完全轉(zhuǎn)化為CuCl,CuCl露置于潮濕空氣中易被氧化,而SO2具有還原性,可以防止生成的CuCl被氧化,即答案為:將CuCl2完全轉(zhuǎn)化為CuCl,并防止生成的CuCl被氧化;(5)由題目信息可知,CuCl可以溶于濃鹽酸,而Cu不與鹽酸反應(yīng),且溶液中存在平衡(aq)CuCl(s)+3Cl-(aq),稀釋會析出CuCl晶體,所以提純某混有銅粉的CuCl晶體實驗方案為:將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量水,過濾,洗滌,干燥。27、棕分液漏斗2NaBr+Cl2=Br2+2NaCl易揮發(fā)NaOHBr2+2OH-=Br-+BrO-+H2OH2SO3有剩余或H2O2濃度小或Br-與H2O2反應(yīng)慢等H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O氧化性:H2O2>Br2>H2SO3【分析】打開活塞a,滴加少量新制氯水,關(guān)閉活塞a,氯水和NaBr反應(yīng)產(chǎn)生Br2;吹入空氣加快Br2揮發(fā)進入B中,B中有氣泡,產(chǎn)生大量白色沉淀,混合液顏色無明顯變化,說明Br2將亞硫酸氧化成硫酸,自身被還原成Br-,硫酸和氯化鋇生成硫酸鋇沉淀;停止吹入空氣,打開活塞b,逐滴加入H2O2溶液,可能是H2O2先氧化亞硫酸,故B中開始時顏色無明顯變化,接著將Br-氧化成Br2,混合液逐漸變成紅棕色,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)氯水中含有次氯酸,見光易分解,要避光保存,應(yīng)保存在棕色細口瓶中。根據(jù)儀器構(gòu)造,盛裝H2O2溶液的儀器名稱是分液漏斗,故答案為:棕;分液漏斗;(2)A中是氯水滴入溴化鈉溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng),氯氣氧化溴離子為溴單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaBr+Cl2=Br2+2NaCl,故答案為:2NaBr+Cl2=Br2+2NaCl;(3)吹入熱空氣,吹出溴單質(zhì),說明溴易揮發(fā),即體現(xiàn)了液溴的易揮發(fā)的性質(zhì),故答案為:易揮發(fā);(4)裝置C是尾氣吸收裝置,從B中出來的主要是溴蒸氣等污染氣體,不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,故答案為:NaOH;Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O;(5)實驗操作III,開始時顏色無明顯變化的原因是,H2O2濃度小、過氧化氫與溴離子反應(yīng)慢,亞硫酸有剩余等。滴入過氧化氫在酸溶液中會氧化溴離子為溴單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式根據(jù)電子守恒、原子守恒配平書寫為:H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O,故答案為:H2SO3有剩余或H2O2濃度小或Br-與H2O2反應(yīng)慢等;H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O;(6)依據(jù)反應(yīng)H2SO3+Br2+H2O=H2SO4+2HBr;H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O;氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,氧化性為:H2O2>Br2>H2SO3,故答案為:氧化性為H2O2>Br2>H2SO3?!军c睛】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗驗證方法和實驗

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