2026屆北京海淀人大附化學(xué)高二第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆北京海淀人大附化學(xué)高二第一學(xué)期期中考試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于能源的說法不正確的是()A.地球上最基本的能源是太陽能B.氫氣是重要的綠色能源,貯氫金屬、薄膜金屬氫化物、某些無機(jī)物和某些有機(jī)液體氫化物等材料的發(fā)展,為解決氫氣的貯存問題指明了方向C.利用植物的秸稈等制沼氣、利用玉米制乙醇、使用太陽能熱水器、利用生活垃圾發(fā)電等過程都涉及了生物質(zhì)能的利用D.化石燃料仍是目前世界上能源的最主要來源2、氮?dú)馐侵苽浜衔锏囊环N重要物質(zhì),而含氮化合物的用途廣泛,兩個常見的固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)值(lgK)與溫度的關(guān)系如圖所示:①N2+3H2?2NH3②N2+O2?2NO;根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是()A.反應(yīng)①和②均為放熱反應(yīng)B.升高溫度,反應(yīng)①的反應(yīng)速率減小C.在1000℃時,反應(yīng)①和反應(yīng)②體系中N2的濃度一定相等D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,利用反應(yīng)①固氮和利用反應(yīng)②固氮反應(yīng)程度相差很大3、在下列反應(yīng)中,水既不做氧化劑也不做還原劑的是(

)A.2H2O2H2↑+O2↑

B.2F2+2H2O=4HF+O2↑C.3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑ D.3NO2+H2O=2HNO3+NO2↑4、如圖為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1mol該化合物最多能與4molNaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO25、下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象,則這種有機(jī)物可能是()試劑鈉溴水NaHCO3現(xiàn)象放出氣體褪色不反應(yīng)A.CH2==CHCOOH B.CH2==CH2C.CH3COOCH2CH3 D.CH2==CH-CH2OH6、一定條件下,萘可以與濃硝酸反應(yīng),生成兩種二硝酸萘;1,5-二硝基萘、1,8-二硝基萘。兩種產(chǎn)物室溫下均為固態(tài),均不溶于水、稀酸。1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,而1,5-二硝基萘不能,利用這一性質(zhì)可以將兩種產(chǎn)物分離。向反應(yīng)產(chǎn)物中加入適量98%的硫酸,充分?jǐn)嚢?;用耐酸漏斗過濾。欲得到純凈的1,8-二硝基萘,最有效、經(jīng)濟(jì)且環(huán)保的方法是()A.用水淋洗濾渣數(shù)次,干燥B.取濾液蒸發(fā)結(jié)晶C.將濾液緩緩倒入水中,過濾,干燥D.取濾液加入適量NaOH,過濾,干燥7、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素且無正價,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料.下列敘述正確的是()A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZC.元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:Z、W、XD.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:X、Y、W8、有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是()A.苯酚跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.乙醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)9、已知BeCl2為共價化合物,兩個Be—Cl鍵間的夾角為180°,則BeCl2屬于()A.由極性鍵構(gòu)成的極性分子 B.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子C.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子 D.由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子10、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是()A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ·mol-1B.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,則含40.0gNaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出的熱量小于57.3kJC.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH=a2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=b,則a>bD.已知P4(白磷,s)=4P(紅磷,s)ΔH<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定11、反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)△H>0達(dá)到平衡時各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出)。下列說法正確的是A.第4min時改變的條件可能是擴(kuò)大容器體積B.第2min時的平衡常數(shù)K(2)大于第8min時的平衡常數(shù)K(8)C.12min時反應(yīng)在溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時c(COCl2)=0.031mol/L(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)D.產(chǎn)物CO在2~3min、5~6min、12~13min時的平均反應(yīng)速率大小為:υ(5~6)>υ(2~3)>υ(12~13)12、向20mL0.5mol/L的氨水中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,測定混合溶液的溫度變化如圖所示.下列關(guān)于混合溶液的說法錯誤的是A.從a點到b點,混合溶液不可能存在:c(Cl-)=c(NH4+)B.由水電離的c(H+):b點>c點C.NH3·H2O的電離程度:b點>a點D.b點到c點,混合溶液中可能存在:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)13、硅是無機(jī)非金屬材料的主角,其元素符號是()A.SB.SiC.BD.Be14、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中部分元素在周期表中的位置如圖所示。一個WX2分子中含有22個電子,Y的質(zhì)子數(shù)是X、Z的核電荷數(shù)之和的—半。下列說法正確的是WXZA.非金屬性:W<ZB.簡單離子的半徑:X2-<Y2+C.沸點:H2X<H2ZD.WX2的電子式為:15、在溶液導(dǎo)電性實驗裝置里,分別注入20mL4mol·L-1的醋酸和20mL4mol·L-1的氨水,燈光明暗程度相似,如果把這兩種溶液混合后再試驗,則A.燈光明暗程度不變 B.燈光變暗 C.燈光變亮 D.燈光明暗程度變化不明顯16、加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應(yīng)為①N2O5(g)?N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)?N2O(g)+O2(g)。在容積為2L的密閉容器中充入8molN2O5,加熱到t℃,達(dá)到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,則t℃時反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.10.7 B.9.6 C.8.5 D.10.2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是___,堿性最強(qiáng)的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。18、有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。19、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3mL酚酞溶液⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)(1)以上步驟有錯誤的是(填編號)________。(2)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入____中。(從圖中選填“甲”或“乙”)(3)下列操作會引起實驗結(jié)果偏大的是:______(填編號)A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡C.量取待測液的滴定管用蒸餾水洗滌后,未用待測液潤洗D.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀20、實驗室制取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的C和SO2。某同學(xué)設(shè)計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。(1)試解釋裝置Ⅰ中反應(yīng)液變黑的原因是:___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學(xué)方程式___。(2)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是:Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___(將有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))。A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液(3)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是___。(4)確定含有乙烯的現(xiàn)象___。21、(1)13gC2H2(g)完全燃燒生成CO2和H2O(l)時,放出659kJ的熱量,寫出表示該物質(zhì)燃燒熱的熱化學(xué)方程式___________________________。(2)已知反應(yīng):Cl2+2HBr===Br2+2HCl。Ⅰ.當(dāng)有0.2molHCl生成時放出8.1kJ的熱量。Ⅱ.其能量變化示意圖如圖:則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____________________________________。由上述數(shù)據(jù)判斷斷開1molH—Cl鍵與斷開1molH—Br鍵所需能量相差約為________kJ。(3)已知:①2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1②Na2O2(s)+CO2(g)===Na2CO3(s)+1/2O2(g)ΔH=-226kJ·mol-1則CO(g)與Na2O2(s)反應(yīng)放出509kJ熱量時,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為________。(4)已知CO、H2、CH4的燃燒熱分別為283kJ·mol-1、286kJ·mol-1、890kJ·mol-1。若將amolCH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒,生成CO2氣體和液態(tài)水,且CO2和水的物質(zhì)的量相等時,則放出熱量(Q)的取值范圍是____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,即地球上最基本的能源是太陽能,故A正確;B.貯氫金屬和氫氣反應(yīng)生成氫化物的方法,解決氣體難以儲存和運(yùn)輸?shù)膯栴},則為解決氫氣的貯存問題指明了方向,故B正確;C.生物質(zhì)能就是太陽能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,太陽能熱水器不屬于生物質(zhì)能的范疇,故C錯誤;D.化石燃料目前占能源的85%,仍然是世界上能源的主要來源,故D正確;故選C。2、D【詳解】A.①的反應(yīng)平衡常數(shù)隨著溫度升高而減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),②的反應(yīng)平衡常數(shù)隨著溫度升高而增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故錯誤;B.升溫,反應(yīng)速率加快,故錯誤;C.在1000℃時,反應(yīng)①和反應(yīng)②的平衡常數(shù)相等,但不確定體系中N2的濃度,故錯誤;D.標(biāo)況下兩個反應(yīng)的平衡常數(shù)差距較大,故固氮的反應(yīng)程度相差很大,故正確。故選D?!军c睛】掌握溫度和平衡常數(shù)的關(guān)系,以及平衡常數(shù)和反應(yīng)程度的關(guān)系,即平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)進(jìn)行的程度越大。3、D【詳解】A.該反應(yīng)中,H2O中氫元素化合價降低,為氧化劑,氧元素化合價升高,為還原劑,因此H2O既是氧化劑,又是還原劑,A不符合題意;B.該反應(yīng)H2O中氧元素化合價升高,為還原劑,B不符合題意;C.該反應(yīng)H2O中氫元素化合價降低,為氧化劑,C不符合題意;D.該反應(yīng)H2O中氫氧元素的化合價都沒有發(fā)生變化,既不是氧化劑又不是還原劑,D符合題意;故答案為:D4、D【解析】A.分子中含有三種含氧官能團(tuán),即酚羥基、醚鍵和酯基,A正確;B.含有3個酚羥基和1個酯基,1mol該化合物最多能與4molNaOH反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵,因此既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),酚羥基的酸性弱于碳酸,不能和NaHCO3反應(yīng),D錯誤,答案選D。5、D【詳解】由題意可知該有機(jī)物與NaHCO3不反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中沒有羧基;與金屬鈉反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中有羥基;能使溴水褪色,則結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵。所以D正確。答案選D。6、C【詳解】A.用水淋洗濾渣數(shù)次,干燥得到的物質(zhì)是1,5-二硝基萘,而不是1,8-二硝基萘,故A錯誤;B.1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,蒸發(fā)不會使1,8-二硝基萘析出,故B錯誤;C.將濾液緩緩倒入水中過濾,可防止硫酸溶于水會放出大量的熱而導(dǎo)致液體飛濺,1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,當(dāng)對溶液進(jìn)行稀釋時,1,8-二硝基萘在稀酸溶液中析出,故C正確;D.取濾液加入適量NaOH會造成原料的損耗,不利于循環(huán)利用,故D錯誤;故答案選C。7、B【解析】Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,那么Y是F,X最外層有6個電子且原子序數(shù)小于Y,應(yīng)為O,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為Al,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料,那么W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:Al>Si>O>F,即Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3和4,即最外層電子數(shù)Y>X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強(qiáng),即非金屬性F>O>Si>Al,因此X>W(wǎng)>Z,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>O>Si>Al,即簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W(wǎng),故D錯誤;故選B。8、C【詳解】A.-OH與苯環(huán)相連,由于苯環(huán)對羥基的影響,酚羥基在水溶液中能夠發(fā)生電離,能夠與NaOH反應(yīng);而-OH與-CH2CH3相連,在水溶液中不能電離,不與NaOH反應(yīng),能夠說明有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故A不選;B.苯不能夠使高錳酸鉀溶液褪色,但是當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時,能夠使高錳酸鉀溶液褪色,說明由于苯環(huán)影響使側(cè)鏈甲基易被氧化,故B不選;C.乙烯中含有碳碳雙鍵,能夠與溴水發(fā)生加成,而乙烷中是碳碳單鍵,是化學(xué)鍵的不同,而不是有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故C選;D.乙醛中,碳氧雙鍵和H原子相連,能發(fā)生加成反應(yīng),而在乙酸中,碳氧雙鍵和-OH相連,由于羧羥基對碳氧雙鍵的影響,不能發(fā)生加成反應(yīng),能夠說明有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故D不選;故選C。9、B【詳解】BeCl2中Be-Cl鍵是不同元素形成的共價鍵,為極性鍵,兩個Be-Cl鍵間的夾角為180°,說明分子是對稱的,正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合,BeCl2屬于非極性分子,故BeCl2由極性鍵形成的非極性分子,故答案為B?!军c睛】共價化合物中,不同元素原子之間形成的化學(xué)鍵為極性鍵,同種元素原子之間形成的化學(xué)鍵為非極性鍵;正電荷中心與負(fù)電荷的中心重合為非極性分子,不重合為極性分子。10、B【詳解】A.燃燒熱是指燃燒1mol物質(zhì)生成最穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,注意生成的水必須為液態(tài),不能為氣態(tài),故A錯誤;B.40gNaOH的物質(zhì)的量為1mol,醋酸完全反應(yīng),生成水是1mol,但醋酸是弱電解質(zhì),電離過程為吸熱過程,所以1molNaOH與稀醋酸反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,故B正確;C.2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H=a.①

2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=b,②兩個反應(yīng)均為放熱反應(yīng),△H均小于0,反應(yīng)①是碳的完全燃燒,放出的熱量多,故a值越??;反應(yīng)②碳的不完全燃燒,放出的熱量少,故b值越大,故a<b,故C錯誤;D.P(白磷,s)═P(紅磷,s)△H<0,反應(yīng)放熱,可知白磷的能量高于紅磷,而能量越高物質(zhì)越不穩(wěn)定,故白磷不如紅磷穩(wěn)定,故D錯誤;故選:B。11、C【解析】A.4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,故A錯誤;B.第8min時反應(yīng)物的濃度比第2min時減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動。4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,因為正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以溫度T(2)<T(8),則平衡常數(shù)K(2)<K(8),故B錯誤;C.由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時到達(dá)平衡時Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故0.06mol/L×0.12mol/LcCOCl2=0.11×0.0850.04=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L,故C正確;D.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義,可知反應(yīng)在2~3min和12~13min處于平衡狀態(tài),CO的平均反應(yīng)速率為0,在5~6min時,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故CO的平均反應(yīng)速率為12、A【分析】從a點到b點,溶液由堿性中性酸性;b點溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨水解促進(jìn)水電離,c點是鹽酸和氯化銨的混合液,鹽酸抑制水電離;鹽酸促進(jìn)NH3·H2O的電離;氯化銨和鹽酸混合,當(dāng)鹽酸的物質(zhì)的量濃度等于氯化銨的物質(zhì)的量濃度時,出現(xiàn)c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)?!驹斀狻繌腶點到b點,b點為氯化銨溶液,b點溶液呈酸性,溶液由堿性恰好變?yōu)橹行詴rc(Cl-)=c(NH4+),從a點到b點,混合溶液可能存在:c(Cl-)=c(NH4+),故A錯誤;b點溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨水解促進(jìn)水電離,c點是鹽酸和氯化銨的混合液,鹽酸抑制水電離,所以由水電離的c(H+):b點>c點,故B正確;鹽酸促進(jìn)NH3·H2O的電離,b點加入的鹽酸大于a點,所以NH3·H2O的電離程度:b點>a點,故C正確;從b點到c點,鹽酸過量,溶液中的溶質(zhì)是氯化銨和鹽酸,c點時鹽酸的物質(zhì)的量濃度等于氯化銨的物質(zhì)的量濃度,混合溶液中存在:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),b點到c點,接近c點也可以出現(xiàn)此種排序,故D正確;選A。13、B【解析】硅是無機(jī)非金屬材料的主角,其元素符號是Si,答案選B。14、A【解析】設(shè)W的核電荷數(shù)為n,則X的核電荷數(shù)為n+2,WX2分子中含有22個電子,即3n+4=22,解得n=6,故W為C元素、X為O元素、Z為S元素,因一個Y的質(zhì)子數(shù)是X、Z的核電荷數(shù)之和的—半,則Y的核電荷數(shù)為12,Y為Mg元素;A.因H2SO4的酸性比碳酸強(qiáng),則元素的非金屬性C<S,故A正確;B.因O2-與Mg2+簡單離子的核外電子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大離子半徑小,則簡單離子的半徑Mg2+<O2-,故B錯誤;C.因H2O分子間有氫鍵,其沸點明顯高于H2S,故C錯誤;D.CS2與CO2是等電子體,則其電子式為,故D錯誤;答案為A。點睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。15、C【分析】電解質(zhì)的導(dǎo)電能力與溶液離子濃度和所帶電荷數(shù)多少有關(guān),溶液中離子濃度越大,所帶電荷數(shù)越多,導(dǎo)電能力越強(qiáng)?!驹斀狻肯嗤瑮l件下,等體積等濃度的醋酸和氨水,燈光明暗程度相似,說明兩種物質(zhì)電離程度相抵,CH3COOH和NH3·H2O屬于弱電解質(zhì),等體積等濃度混合發(fā)生:CH3COOH+NH3·H2O=CH3COONH4+H2O,CH3COONH4是可溶的強(qiáng)電解質(zhì),溶液中離子濃度增大,因此燈光變亮,故C正確。16、C【詳解】設(shè)發(fā)生反應(yīng)①時N2O5(g)轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)的量為amol,發(fā)生反應(yīng)②時N2O3(g)轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)的量為bmol,則列三段式如下:,,由題意可知,a+b=9,a-b=3.4,解得:a=6.2,b=2.8,則平衡時N2O5(g)的物質(zhì)的量=(8-a)mol=(8-6.2)mol=1.8mol,結(jié)合達(dá)到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol,體積為2L可知,平衡時,N2O5(g)的濃度=0.9mol/L,O2的濃度=4.5mol/L,N2O3的濃度=1.7mol/L,故反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=,C正確。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。【詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),非金屬性N>P>Si,酸性最強(qiáng)的是HNO3,金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),金屬性Na最強(qiáng),堿性最強(qiáng)的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,該分子中?個σ鍵,2個π鍵。【點睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強(qiáng);同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。18、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。19、①④乙B【解析】(1)①滴定管用蒸餾水洗后,不潤洗,使標(biāo)準(zhǔn)液的濃度減小,消耗的體積增大,測定結(jié)果偏大,所以必須用氫氧化鈉溶液潤洗,故①操作有誤;④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,滴入幾滴指示劑即可,故④操作有誤;答案為①④;(2)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,應(yīng)該用堿式滴定管,故選乙;(3)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)可知A.在錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量,不影響滴定結(jié)果;B.滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后無氣泡,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積增加,使滴定結(jié)果偏大;C.酸式滴定管未潤洗,待測液被稀釋,濃度變小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,使滴定結(jié)果偏??;D.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管滴定前仰視讀數(shù),讀數(shù)偏大,滴定后俯視讀,讀數(shù)偏小,則消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積減小,使滴定結(jié)果偏??;答案選B?!军c睛】明確滴定操作方法、原理及誤差分析方法是解題的關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰?,誤差分析是解答的易錯點,注意掌握誤差分析的依據(jù)并結(jié)合實驗操作解答。20、乙醇與濃硫酸反應(yīng)生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色【分析】實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇,濃硫酸作為催化劑和脫水劑,反應(yīng)條件是加熱到170℃,據(jù)此書寫方程式;濃硫酸具有脫水性,能夠使部分乙醇碳化。多種產(chǎn)物需要檢驗時,應(yīng)考慮先后順序,本題中應(yīng)先檢驗二氧化硫,然后除去二氧化硫,再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候,酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在?!驹斀狻浚?)濃硫酸具有脫水性,有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應(yīng)生成乙烯和水,方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;(2)檢驗二氧化硫用品紅溶液,檢驗乙烯用酸性高錳酸鉀溶液,乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先檢驗二氧化硫,然后用氫氧化鈉將其除去,并檢驗除凈后再檢驗乙烯,因此裝置Ⅱ用來檢驗二氧化硫,試管中用品紅溶液,裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫,裝置Ⅳ再次通過品紅溶液,不褪色確定二氧化硫除凈,裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯。故答案為:A、B、A、D;(3)裝置Ⅱ中盛有品紅溶液,用于檢驗二氧化硫,品紅溶

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